{"id":71466,"date":"2026-05-20T12:20:00","date_gmt":"2026-05-20T12:20:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/b12-cyanocobalamin\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"b12-cyanocobalamin","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/cs\/product\/b12-cyanocobalamin\/","title":{"rendered":"Vitamin B12 (Cyanokobalamin) injek\u010dn\u00ed \u2014 v\u00fdzkumn\u00e1 kvalita"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Rychl\u00e1 odpov\u011b\u010f \u2014 Co je injek\u010dn\u00ed B12 (kyanokobalamin)?<\/h3>\n

Vitamin B12 (Kyanokobalamin)<\/strong> je syntetick\u00e1 kyano-koordinovan\u00e1 forma kobalaminov\u00e9 koenzymov\u00e9 rodiny (CAS 68-19-9, MF C63<\/sub>H88<\/sub>CoN14<\/sub>O14<\/sub>P, MW 1355,37 g\/mol). Dod\u00e1v\u00e1 se zde jako 10 mg na 10 mL v\u00edced\u00e1vkov\u00e1 injek\u010dn\u00ed lahvi\u010dka<\/strong> (1 mg\/mL p\u0159edem p\u0159ipraven\u00fd steriln\u00ed vodn\u00fd roztok \u2014 nen\u00ed nutn\u00e1 rekonstituce) pro v\u00fdzkum a pou\u017eit\u00ed v doprovodn\u00fdch protokolech spolu s katalogem peptid\u016f. Kyanokobalamin je nej\u010dast\u011bji citovan\u00e1 forma B12 ve publikovan\u00fdch v\u00fdzkumech, proto\u017ee je chemicky nejstabiln\u011bj\u0161\u00ed: bu\u0148ky jej p\u0159ij\u00edmaj\u00ed prost\u0159ednictv\u00edm transkobalamin-II \/ kubilinov\u00e9 dr\u00e1hy a intracelul\u00e1rn\u011b jej p\u0159em\u011b\u0148uj\u00ed na dv\u011b biologicky aktivn\u00ed formy kobalaminu \u2014 methylkobalamin<\/strong> (kofaktor pro methionin synt\u00e1zu \/ SAM cyklus \/ metabolismus jednoho uhl\u00edku) a adenosylkobalamin<\/strong> (kofaktor pro methylmalonyl-CoA mut\u00e1zu \/ metabolismus mastn\u00fdch kyselin s lich\u00fdm \u0159et\u011bzcem \/ vstup do TCA cyklu). Pouze pro laboratorn\u00ed v\u00fdzkum. Nen\u00ed peptid<\/em> \u2014 mal\u00e1 molekula kobaltu-centrovan\u00e9ho korrinoidn\u00edho koenzymu.<\/p>\n<\/div>\n

Co z\u00edsk\u00e1te s MedsBase:<\/strong> P\u0159edem p\u0159ipraven\u00fd steriln\u00ed vodn\u00fd roztok \u00b7 \u226599% HPLC-ov\u011b\u0159en\u00fd kyanokobalamin \u00b7 COA dostupn\u00fd na vy\u017e\u00e1d\u00e1n\u00ed \u00b7 Diskr\u00e9tn\u00ed balen\u00ed s teplotn\u00ed kontrolou \u00b7 Celosv\u011btov\u00e1 kur\u00fdrn\u00ed slu\u017eba pro v\u00fdzkumn\u00e9 pot\u0159eby \u00b7 1 400+ ov\u011b\u0159en\u00fdch recenz\u00ed z\u00e1kazn\u00edk\u016f<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Ka\u017ed\u00e1 objedn\u00e1vka je pokryta na\u0161\u00ed Z\u00e1rukou op\u011btovn\u00e9ho odesl\u00e1n\u00ed<\/strong><\/a> \u2014 pokud va\u0161e z\u00e1silka nedoraz\u00ed do 20 pracovn\u00edch dn\u016f, p\u0159epos\u00edl\u00e1me ji.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifikace<\/th>\nDetail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
T\u0159\u00edda slou\u010denin<\/strong><\/td>\nKobalt-centrovan\u00fd korrinoidn\u00ed koenzym; rodina vitaminu B12; malomolekul\u00e1rn\u00ed kofaktor; nen\u00ed peptid<\/em><\/td>\n<\/tr>\n
Chemick\u00fd n\u00e1zev<\/strong><\/td>\nKyanokobalamin (synonyma: Vitamin B12, kobalamin (kyano forma), CN-B12; kyano-koordinovan\u00e1 syntetick\u00e1 stabiliza\u010dn\u00ed forma kobalaminov\u00e9 rodiny)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS \u010d\u00edslo<\/strong><\/td>\n68-19-9 (kyanokobalamin); souvisej\u00edc\u00ed kobalamin CAS \u2014 methylkobalamin 13422-55-4, hydroxokobalamin 13422-51-0, adenosylkobalamin 13870-90-1 (zde nedod\u00e1v\u00e1no)<\/td>\n<\/tr>\n
item2<\/strong><\/td>\nC63<\/sub>H88<\/sub>CoN14<\/sub>O14<\/sub>P<\/td>\n<\/tr>\n
item7<\/strong><\/td>\n1355,37 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Mechanismus \u00fa\u010dinku<\/strong><\/td>\nKyanokobalamin vstupuje do bun\u011bk prost\u0159ednictv\u00edm receptorov\u011b zprost\u0159edkovan\u00e9 dr\u00e1hy transkobalamin-II \u2192 kubilin a je intracelul\u00e1rn\u011b p\u0159em\u011b\u0148ov\u00e1n methionin synt\u00e1zovou redukt\u00e1zou (MTRR) a methylmalonovou aciduri\u00ed cblA typu proteinu (MMAA) na dva biologicky aktivn\u00ed kobalaminov\u00e9 koenzymy \u2014 methylkobalamin<\/strong> (cytosolick\u00fd kofaktor pro methionin synt\u00e1zu) a adenosylkobalamin<\/strong> (mitochondri\u00e1ln\u00ed kofaktor pro methylmalonyl-CoA mut\u00e1zu). Oba koenzymy jsou nezbytn\u00e9 pro metabolismus jednouhl\u00edkov\u00fdch uhlovod\u00edk\u016f a methylmalonyl-CoA. Nejedn\u00e1 se o peptid (mal\u00e1 molekula kofaktoru korinu \u2014 nikoli peptid).<\/td>\n<\/tr>\n
item9<\/strong><\/td>\nn\/a (malomolekul\u00e1rn\u00ed korrinoidn\u00ed koenzym \u2014 nen\u00ed peptid)<\/td>\n<\/tr>\n
P\u0159edformulovan\u00fd steriln\u00ed vodn\u00fd roztok<\/strong><\/td>\n\u2014 1 mg\/ml kyanokobalaminu v z\u00e1kladn\u00edm fyziologick\u00e9m pufru.<\/strong> \u2014 1 mg\/mL kyanokobalaminu ve fyziologick\u00e9m pufru, 10mL v\u00edced\u00e1vkov\u00e1 v\u00fdzkumn\u00e1 injek\u010dn\u00ed lahvi\u010dka (celkem 10 mg kyanokobalaminu v lahvi\u010dce). Charakteristick\u00e1 syt\u011b \u010derven\u00e1 barva dan\u00e1 kobalt-korinov\u00fdm chromoforem. \u2014 odebrat asepticky steriln\u00ed st\u0159\u00edka\u010dkou.<\/strong> \u226599% (ov\u011b\u0159eno HPLC); USP-grade kyanokobalaminov\u00fd referen\u010dn\u00ed standard.<\/td>\n<\/tr>\n
item13<\/strong><\/td>\n\u226599% (ov\u011b\u0159eno HPLC); USP-grade cyanocobalamin referen\u010dn\u00ed standard. COA na vy\u017e\u00e1d\u00e1n\u00ed.<\/td>\n<\/tr>\n
Rozpustnost<\/strong><\/td>\nVysoce rozpustn\u00fd ve vod\u011b (~12,5 mg\/ml limit rozpustnosti p\u0159i 25 \u00b0C); p\u0159edformulovan\u00fd roztok je hluboko pod satura\u010dn\u00edm bodem. Stabiln\u00ed ve fyziologick\u00e9m pufru p\u0159i pH 4\u20137. Vyvarujte se alkalick\u00fdch podm\u00ednek (rychl\u00e9 generov\u00e1n\u00ed hydroxokobalaminu) a siln\u00fdch reduk\u010dn\u00edch podm\u00ednek (generov\u00e1n\u00ed cob(II)alaminu).<\/td>\n<\/tr>\n
Skladov\u00e1n\u00ed<\/strong><\/td>\nDlouhodob\u011b stabiln\u00ed ve fyziologick\u00e9m pufru p\u0159i pH 4\u20137.; Vyhn\u011bte se alkalick\u00fdm podm\u00ednk\u00e1m (rychl\u00e9 generov\u00e1n\u00ed hydroxokobalaminu) a siln\u00fdm reduk\u010dn\u00edm podm\u00ednk\u00e1m (generov\u00e1n\u00ed cob(II)alaminu).<\/strong> (cyanocobalamin je fotosenzitivn\u00ed \u2014 UV\/modr\u00e9 sv\u011btlo katalyzuje p\u0159em\u011bnu kyano- na hydroxo-). V\u00edced\u00e1vkovou injek\u010dn\u00ed lahvi\u010dku pou\u017eijte do 60 dn\u016f od prvn\u00edho prop\u00edchnut\u00ed. Nezmrazujte (tvorba ledov\u00fdch krystal\u016f m\u016f\u017ee rozb\u00edt sklen\u011bnou lahvi\u010dku a p\u0159i del\u0161\u00edm zmrazen\u00e9m skladov\u00e1n\u00ed hroz\u00ed fotolytick\u00e1 degradace). Pou\u017eijte do data pou\u017eitelnosti uveden\u00e9ho na \u0161t\u00edtku lahvi\u010dky (obvykle 24 m\u011bs\u00edc\u016f od data v\u00fdroby).<\/td>\n<\/tr>\n
Pouze pro v\u00fdzkum<\/strong><\/td>\nPouze pro laboratorn\u00ed v\u00fdzkum. Nen\u00ed ur\u010deno pro hum\u00e1nn\u00ed ani veterin\u00e1rn\u00ed diagnostick\u00e9 nebo terapeutick\u00e9 pou\u017eit\u00ed. Cyanocobalamin je schv\u00e1len FDA jako injek\u010dn\u00ed vitaminov\u00fd dopln\u011bk pod n\u00e1zvem (kyanokobalamin je fotocitliv\u00fd \u2014 UV\/modr\u00e9 sv\u011btlo katalyzuje p\u0159em\u011bnu kyano-na hydroxo). Pou\u017eijte lahvi\u010dku s v\u00edce d\u00e1vkami do 60 dn\u016f od prvn\u00edho vpichu. Nezmrazujte (tvorb\u011b ledov\u00fdch krystal\u016f m\u016f\u017ee prasknout sklen\u011bn\u00e1 lahvi\u010dka a riskovat fotolytickou degradaci p\u0159i prodlou\u017een\u00e9m zmrazen\u00ed). Pou\u017e\u00edvejte do uveden\u00e9ho data expirace na etiket\u011b lahvi\u010dky (obvykle 24 m\u011bs\u00edc\u016f od v\u00fdroby).<\/em> (tak\u00e9 jako antidotum p\u0159i otrav\u011b kyanidem ve form\u011b hydroxokobalaminu), ale v\u00fdzkumn\u00fd materi\u00e1l dod\u00e1van\u00fd zde je ur\u010den pouze pro laboratorn\u00ed pou\u017eit\u00ed. Nen\u00ed na seznamu zak\u00e1zan\u00fdch l\u00e1tek WADA.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Co je vitamin B12 (kyanokobalamin)?<\/h2>\n

Kyanokobalamin<\/strong> (CAS 68-19-9) je syntetick\u00e1, kyano-koordinovan\u00e1 forma rodiny kobalaminov\u00fdch koenzym\u016f vitaminu B12. Strukturn\u011b se jedn\u00e1 o komplexn\u00ed kobalt-centrovan\u00fd korrinoid: 19-atomov\u00fd makrocyklick\u00fd kruh (korrinov\u00fd kruh, podobn\u00fd geometri\u00ed porfyrinov\u00e9mu kruhu hemoglobinu, ale odli\u0161n\u00fd slo\u017een\u00edm) koordinuje centr\u00e1ln\u00ed kobaltov\u00fd ion v jeho oxida\u010dn\u00edm stavu 3+, s dimethylbenzimidazolov\u00fdm nukleotidov\u00fdm ocasem vis\u00edc\u00edm pod kruhem a kyano (-CN) skupinou obsazuj\u00edc\u00ed horn\u00ed axi\u00e1ln\u00ed koordina\u010dn\u00ed pozici. Molekul\u00e1rn\u00ed vzorec C63<\/sub>H88<\/sub>CoN14<\/sub>O14<\/sub>P, molekulov\u00e1 hmotnost 1355,37 g\/mol. Molekula je intenzivn\u011b \u010derven\u00e1 \u2014 jej\u00ed absorpce ve viditeln\u00e9m spektru (\u03bbmax ~360, ~520, ~550 nm) je to, co dod\u00e1v\u00e1 roztok\u016fm B12 jejich charakteristickou tmav\u011b r\u016f\u017eovo-\u010dervenou barvu.<\/p>\n

\u201cKyano\u201d forma je syntetickou volbou stabilizace sp\u00ed\u0161e ne\u017e biologicky v\u00fdznamn\u00fdm druhem in vivo. Kobalaminy v bu\u0148k\u00e1ch existuj\u00ed prim\u00e1rn\u011b jako methylkobalamin<\/strong> (methylov\u00e1 skupina na horn\u00ed axi\u00e1ln\u00ed pozici \u2014 cytosolick\u00fd kofaktor pro metionin synt\u00e1zu) a adenosylkobalamin<\/strong> (5\u2032-deoxyadenosylov\u00e1 skupina na horn\u00ed axi\u00e1ln\u00ed pozici \u2014 mitochondri\u00e1ln\u00ed kofaktor pro methylmalonyl-CoA mut\u00e1zu). Tyto dv\u011b aktivn\u00ed formy jsou vz\u00e1jemn\u011b p\u0159em\u011b\u0148ov\u00e1ny specializovan\u00fdmi bun\u011b\u010dn\u00fdmi enzymy a nejsou komer\u010dn\u011b dod\u00e1v\u00e1ny ve stabiln\u00ed injek\u010dn\u00ed form\u011b kv\u016fli jejich citlivosti na sv\u011btlo. Kyanokobalamin je dod\u00e1v\u00e1n m\u00edsto nich, proto\u017ee kyano skupina je fotochemicky a termicky stabiln\u00ed a bu\u0148ky p\u0159em\u011b\u0148uj\u00ed kyanokobalamin na methyl a adenosyl formy intracelul\u00e1rn\u011b p\u0159es metionin synt\u00e1zu redukt\u00e1zu (MTRR) a protein methylmalonick\u00e9 acidurie typu cblA (MMAA), respektive.<\/p>\n

Ve v\u00fdzkumn\u00e9m a klinick\u00e9m kontextu jsou injek\u010dn\u00ed p\u0159\u00edpravky kyanokobalaminu kanonickou dopl\u0148kovou formou. Form\u00e1t 10ml v\u00edced\u00e1vkov\u00e9 lahvi\u010dky (1 mg\/ml \u00d7 10 ml = 10 mg na lahvi\u010dku) dod\u00e1van\u00fd zde odpov\u00edd\u00e1 standardn\u00edmu farmaceutick\u00e9mu p\u0159\u00edpravku. MedsBase nab\u00edz\u00ed tento form\u00e1t v katalogu pro v\u00fdzkum peptid\u016f jako malou molekulu doprovodn\u00e9 slou\u010deniny pou\u017e\u00edvan\u00e9 v protokolech, kter\u00e9 kombinuj\u00ed v\u00fdzkum peptid\u016f s biologi\u00ed kobalaminov\u00e9 osy \u2014 v\u00fdzkum regenerace, v\u00fdzkum metyla\u010dn\u00edho cyklu, hematologie, kognitivn\u00ed v\u00fdzkum s nootropn\u00edmi peptidy a panely energetick\u00e9ho metabolismu, kde je zapojen SAM cyklus.<\/p>\n

Mechanismus \u00fa\u010dinku \u2014 Dv\u011b kobalamin-koenzymov\u00e9 reakce<\/h2>\n

Biologick\u00fd mechanismus B12 \/ kyanokobalaminu je sou\u010dtem dvou enzymatick\u00fdch reakc\u00ed katalyzovan\u00fdch aktivn\u00edmi kobalaminov\u00fdmi koenzymy odvozen\u00fdmi od n\u011bj:<\/p>\n