{"id":70729,"date":"2026-05-12T10:06:21","date_gmt":"2026-05-12T10:06:21","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&#038;p=70729"},"modified":"2026-05-21T07:14:10","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:10","slug":"gdf-8","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/da\/gdf-8\/","title":{"rendered":"GDF-8 (Myostatin)"},"content":{"rendered":"<p><!-- medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<div style=\"background: #fff8e1; border-left: 4px solid #f5a623; padding: 18px 22px; margin: 18px 0; border-radius: 4px;\">\n<h3 style=\"margin: 0 0 8px 0; font-size: 16px; color: #1a4a6b;\">Hurtigt svar \u2014 Hvad er GDF-8 (Myostatin)?<\/h3>\n<p style=\"margin: 0;\"><strong>GDF-8<\/strong> (Growth\/Differentiation Factor 8), ogs\u00e5 kaldet <strong>myostatin<\/strong>, er et rekombinant TGF-\u03b2 superfamilieprotein og den prim\u00e6re endogene negative regulator af skeletmuskelmasse. Tab-af-funktion mutationer for\u00e5rsager det velkendte \u201cdobbelt-muskel\u201d f\u00e6notype hos mus, kv\u00e6g, hunde og \u00e9t dokumenteret menneskeligt tilf\u00e6lde. I publiceret forskning bruges rekombinant GDF-8 som et pathway-stimuleringsv\u00e6rkt\u00f8j: inducerer atrofi-f\u00e6notyper, validerer myostatin-antagonister s\u00e5som <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/follistatin-344\/\">follistatin 344<\/a>, og karakteriserer Smad2\/Smad3 downstream signalering. Leveres i 1 mg lyofiliseret flasker til laboratorieforskningsbrug kun.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background: #f4f8fb; border: 1px solid #d8e3eb; padding: 12px 16px; margin: 16px 0; border-radius: 4px; font-size: 14px;\"><strong>Hvad du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Forskningsgrad fryset\u00f8rret rekombinant protein \u00b7 HPLC \u226595% renhed (COA p\u00e5 anmodning) \u00b7 Diskret temperaturstabil emballage \u00b7 Verdensomsp\u00e6ndende peptidfragt \u00b7 1.400+ verificeret <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/reviews\/\">kundeanmeldelser<\/a><\/div>\n<p class=\"medsbase-reship-line\" style=\"font-size: 14px; color: #444; margin: 8px 0 18px;\">\ud83d\udce6 Hver ordre er d\u00e6kket af vores <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\"><strong>Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 hvis din pakke ikke ankommer inden for 20 hverdage, sender vi en erstatning.<\/p>\n<table class=\"medsbase-spec-table\" style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 18px 0; font-size: 14px;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left; width: 30%;\">Specifikation<\/th>\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left;\">Detaljer<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>CAS-nummer<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Ikke formelt registreret for den modne dimer (rekombinant protein). Kodet af MSTN-genet; UniProt O14793<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Type<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Rekombinant protein (TGF-\u03b2 superfamilieligand; modne 109-aminosyre C-terminale disulfid-forbundne homodimer klippet fra en 375-aa preproprotein precursor)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Molekylv\u00e6gt<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">~25,8 kDa (modent homodimer; ~12,9 kDa pr. monomerk\u00e6de)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Struktur<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Moden 109-aa monomer med den kanoniske TGF-\u03b2-superfamilie cystin-knude-fold; to monomere kovalent forbundet af en intermolekyl\u00e6r disulfidbinding for at danne den biologisk aktive homodimer; receptorbindende overflader interagerer med ActRIIB<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Form<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Fryset\u00f8rret rekombinant protein (hvid til off-white)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Renhed<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">\u226595% (HPLC verificeret, COA p\u00e5 anmodning)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Opbevaring<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Fryset\u00f8rret: 2\u20138 \u00b0C (k\u00f8leskab) til arbejdslager; \u221220 \u00b0C til langtidsopbevaring af u\u00e5bnede h\u00e6tteglas. Rekonstitueret: 2\u20138 \u00b0C, brug inden for ~30 dage. Beskyt mod lys. Frys ikke-t\u00f8 op den rekonstituerede opl\u00f8sning \u2014 rekombinante proteiner er s\u00e6rligt f\u00f8lsomme over for fryse-t\u00f8 denaturering.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Opl\u00f8selighed<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Bakteriostatisk vand (anbefales) eller sterilt vand til kortere brugsperioder. B\u00e6rerprotein (BSA, 0,1%) valgfrit til arbejdsfortyndinger for at minimere adsorptions tab.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Til forskningsbrug<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Kun til laboratorieforskningsbrug. Ikke til humant eller veterin\u00e6rt diagnostisk eller terapeutisk brug.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><!-- \/medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<h2>Hvad Er GDF-8 (Myostatin)?<\/h2>\n<p><strong>GDF-8<\/strong> (Growth\/Differentiation Factor 8), almindeligvis kendt som <strong>myostatin<\/strong>, er et medlem af transforming growth factor beta (TGF-\u03b2)-superfamilien og den prim\u00e6re fysiologiske negative regulator af skeletmuskelmassen. Den blev f\u00f8rst karakteriseret af McPherron, Lawler og Lee (Nature 1997) som et sekreteret protein, hvis m\u00e5lrettede disruption i mus producerede dyr med to til tre gange st\u00f8rre skeletmuskelmasse end wild-type-kontroller. Det samme gen blev hurtigt identificeret som \u00e5rsagen til \u201cdobbeltmuskel\u201d-f\u00e6notypen i belgisk bl\u00e5 og piedmontese kv\u00e6g, Bully Whippet-f\u00e6notypen i v\u00e6ddel\u00f8bsgreyhounds og et dokumenteret tilf\u00e6lde af markant infantil hypermuskularitet hos mennesker (Schuelke et al., NEJM 2004) \u2014 alle med tab-af-funktion MSTN-mutationer.<\/p>\n<p>Modent myostatin genereres ved post-translationel procestering af et 375-amino-syre pr\u00e6proprotein: signalpeptidet fjernes under sekretion, derefter spaltes prodom\u00e6net (~243 aa) af furinproteaser, der frig\u00f8r det aktive 109-amino-syre C-terminale modne myostatin. Den aktive form er en homodimer af to modne monomere k\u00e6der kovalent forbundet af en intermolekyl\u00e6r disulfidbinding, med en tilsyneladende masse p\u00e5 cirka 25,8 kDa p\u00e5 ikke-reducerende SDS-PAGE. Proteinet antager den kanoniske TGF-\u03b2 cystin-knude-fold og binder activin type IIB-receptoren (ActRIIB) med h\u00f8j affinitet for at initiere Smad-medieret signalering. Rekombinant GDF-8 leveres som et h\u00f8jrent lyofiliseret pulver til rekonstitution med bakteriostatisk vand. Myostatin er <strong>ikke godkendt<\/strong> af FDA, EMA, MHRA eller andre store reguleringsmyndigheder til terapeutisk brug hos mennesker. Den forskningsm\u00e6ssige GDF-8, der s\u00e6lges her, leveres <strong>kun til laboratorieforskningsbrug<\/strong> og er ikke beregnet til administration til mennesker eller dyr.<\/p>\n<h2>Mekanisme for virkning \u2014 ActRIIB-signalering og Smad2\/Smad3-aksen<\/h2>\n<p>Det, der g\u00f8r GDF-8 mekanistisk s\u00e6rpr\u00e6get blandt TGF-\u03b2-superfamilieligander, er dens <strong>dominerende rolle som en tonisk bremse p\u00e5 muskelv\u00e6kst<\/strong> gennem en velkarakteriseret tre-trins signaleringskaskade dokumenteret i publiceret forskning:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>ActRIIB-receptorbinding og type I-receptorrekruttering<\/strong> \u2014 Det modne myostatinhomodimer binder til activin type IIB-receptoren (ActRIIB) p\u00e5 overfladen af skeletmuskelfibre og andre celletyper. ActRIIB er en konstitutivt aktiv serin\/threoninkinase, der, n\u00e5r den er bundet til myostatin, rekrutterer og trans-fosforylerer type I-receptorerne ALK4 (ActRIB) og ALK5 (T\u03b2RI). Ligand-receptor-stoikiometrien er en 2:2:2 heterotetramer i det aktive kompleks. ActRIIB-knockout producerer en f\u00e6notype svarende til myostatin-knockout, hvilket bekr\u00e6fter receptoridentiteten.<\/li>\n<li><strong>Smad2\/Smad3-fosforylering og kerne translocation<\/strong> \u2014 De fosforylerede ALK4\/ALK5 type I-receptorer fosforylerer de receptorregulerede Smads \u2014 specifikt Smad2 og Smad3 i myostatinsignalvejen. Fosfo-Smad2\/Smad3 danner et heteromerisk kompleks med Smad4 (f\u00e6lles Smad) og translokeres til kernen, hvor de binder til Smad-bindende elementer i m\u00e5lgenpromotorere og rekrutterer transkriptionelle cofaktorer. Smad-vejen er den dominerende signaludgang for myostatin i skeletmuskulatur.<\/li>\n<li><strong>Nedstr\u00f8ms transkriptionelle effekter \u2014 atrogin-1\/MuRF1-opregulering og proteinsynteseh\u00e6mning<\/strong> \u2014 Det nukle\u00e6re Smad-kompleks koordinerer et transkriptionsprogram, der fremmer muskelatrofi gennem tre sammenl\u00f8bende mekanismer: induktion af ubiquitin-ligase atrogener (atrogin-1 \/ Fbxo32 og MuRF1 \/ Trim63) for at fremskynde proteinnedbrydning; h\u00e6mning af Akt\/mTOR-medieret proteinsyntese gennem krydssnak med IGF\/insulin-aksen; og undertrykkelse af myogene regulatoriske faktorer (MyoD, myogenin) for at bremse satellitcelledrevet reparation. Nettoeffekten er reduceret muskelproteinakkumulation og, ved h\u00f8je doser eller kronisk eksponering, tydelig atrofi.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Vigtigt for forskningsdesign er, at GDF-8 virker som en tonisk inhibitor under fysiologiske forhold \u2014 muskelmasse reguleres af balancen mellem myostatintonus (atrofisk) og IGF\/Akt\/mTOR-signalering (anabol). Dette er grunden til, at <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/follistatin-344\/\">Follistatin 344<\/a> (en myostatin\/activin-antagonist) og rekombinant GDF-8 (agonisten selv) begge bruges i muskelunders\u00f8gelser \u2014 antagonisten fjerner bremsen, mens den rekombinante ligand er det eksperimentelle v\u00e6rkt\u00f8j, der kvantificerer, hvor st\u00e6rk bremsen er, og validerer antagonistaktivitet i receptorbindings- og reportercelleassays.<\/p>\n<h2>Publicerede forskningsanvendelser<\/h2>\n<p>Rekombinant GDF-8 bruges i laboratorieforskningssammenh\u00e6nge, der unders\u00f8ger:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Forskning i muskelatrofi og nedbrydning<\/strong> \u2014 in-vitro myotube atrofi-assays, ex-vivo muskelpr\u00e6parationer, in-vivo administration for at inducerer reproducerbare atrofi-f\u00e6notyper til unders\u00f8gelse af interventionsstrategier (McPherron et al., Nature 1997; Lee, Annu Rev Cell Dev Biol 2004)<\/li>\n<li><strong>Validering af myostatin-antagonister<\/strong> \u2014 bindingsaffinitetsassays, neutraliserende-antistof potensassays, receptorbes\u00e6ttelsesassays til l\u00e6gemiddeludviklingsprogrammer rettet mod myostatin-signalvejen; kanonisk forskningsv\u00e6rkt\u00f8j til validering <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/follistatin-344\/\">follistatin 344<\/a>, opl\u00f8selige ActRIIB-Fc fusionsproteiner og anti-myostatin antistoffer<\/li>\n<li><strong>Forskning i Smad2\/Smad3-signalvejen<\/strong> \u2014 Smad-fosforyleringskinetik, billeddannelse af nukle\u00e6r translocation, Smad-bindende-element reporterassays, krydstalk med andre TGF-\u03b2-signalvejsmedlemmer<\/li>\n<li><strong>Forskning i atrogen-transkription<\/strong> \u2014 atrogin-1 (Fbxo32) og MuRF1 (Trim63) promoteranalyse, ubiquitin-proteasomaktivitet, krydstalk med autofagi-aksen<\/li>\n<li><strong>Cacheksi og sarkopeni-modeller<\/strong> \u2014 tumorinduceret cacheksi-modeller hos gnavere, aldringsrelateret sarkopeni hos mus, denervation-induceret atrofi \u2014 rekombinant GDF-8 brugt til at forst\u00e6rke eller genskabe nedbrydningsf\u00e6notypen<\/li>\n<li><strong>Hjerte- og andet v\u00e6vsforskning<\/strong> \u2014 myostatin udtrykkes p\u00e5 lavere niveauer i hjerte, fedtv\u00e6v og andre v\u00e6v; publiceret forskning unders\u00f8ger GDF-8s effekter i kardiomyocyt-hypertrofimodeller og fedtv\u00e6vsbiologi<\/li>\n<li><strong>Komparativ TGF-\u03b2-superfamilieforskning<\/strong> \u2014 benchmarking mod den n\u00e6rtbesl\u00e6gtede GDF-11 (90% sekvensidentitet i det modne dom\u00e6ne) og activin A (binder til samme receptorsystem); mekanistisk opdeling af receptorselektivitet<\/li>\n<li><strong>Invers farmakologisk parring med Follistatin 344<\/strong> \u2014 samtidig administration med <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/follistatin-344\/\">Follistatin 344<\/a> som antagonistarmen muligg\u00f8r direkte kvantificering af myostatin\/antagonist bindingsstoikiometri og redning af GDF-8-induceret atrofi i forskningsmodeller.<\/li>\n<\/ul>\n<p>For bredere kontekst om hvor GDF-8 placerer sig i det anabole\/muskelforskningslandskab, se <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/follistatin-344\/\">Follistatin 344<\/a> som den kanoniske myostatinantagonist, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/igf-1-lr3\/\">IGF-1 LR3<\/a> for den modsatte vejs anabole arm (direkte IGF-1R agonisme), og <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/tb-500\/\">TB-500<\/a> for systemisk muskel- og v\u00e6vsgenopretningsforskning. Gennemse hele <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/peptides\/\">forskningspeptider katalog<\/a> for relaterede forbindelser.<\/p>\n<h2>Tilg\u00e6ngelige styrker og koncentrationer<\/h2>\n<p>MedsBase f\u00f8rer rekombinant GDF-8 (Myostatin) i 1 mg lyofiliseret flasker. Flasken er tilg\u00e6ngelig i 10-flaskers eller 20-flaskers pakker med fuld rekonstitutionsvejledning:<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">H\u00e6tteglasstyrke<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Typisk forskningsanvendelsestilf\u00e6lde<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Pakningsst\u00f8rrelser<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>1 mg<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Standard forskningsstyrke \u2014 bindingsassays, atrofi-induktionsprotokoller, antagonistvalidering<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10 eller 20 h\u00e6tteglas<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>GDF-8 er et ~25,8 kDa rekombinant homodimer protein leveret med \u226595% HPLC-renhed. 1 mg h\u00e6tteglasformatet d\u00e6kker det typiske forskningsdosisinterval: nanomolare arbejdskoncentrationer til in vitro-binding og reportercelle-assays forbruger sm\u00e5 fraktioner af et h\u00e6tteglas; in vivo-administration i gnavermodeller bruger mikrogram-per-injektion-doser, der forbruger mere h\u00e6tteglas pr. protokol.<\/p>\n<h2>S\u00e5dan sammenlignes det \u2014 GDF-8 (Myostatin) vs Follistatin 344<\/h2>\n<p>Rekombinant GDF-8 og <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/follistatin-344\/\">Follistatin 344<\/a> udg\u00f8r et invers-farmakologipar: GDF-8 er liganden, og Follistatin 344 er det h\u00f8jaffinitetsbindende protein, der sekvestrerer den. De parres rutinem\u00e6ssigt i forskning, fordi antagonistens funktion kun kan kvantificeres over for liganden. Forholdet ligner andre velkendte inverse par i farmakologien (f.eks. agonist + antagonist af samme receptor), men p\u00e5 ligand-bindende-protein-niveau snarere end receptorniveau.<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Kriterium<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">GDF-8 (Myostatin)<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Follistatin 344<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Rolle i muskelbiologi<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Atrof ligand (bremsen)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Antagonist bindende protein (bremsfjerner)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Aktiv form<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">109-aa homodimer (~25,8 kDa)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">344-aa glykoproteinmonomer (~37 kDa)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Receptor eller m\u00e5l<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">ActRIIB (activin type IIB receptor)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Sekvestrerer myostatin\/activin (ingen receptor; direkte ligandbinding)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Nedstr\u00f8ms signalering<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Aktiverer Smad2\/Smad3, atrogener<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Blokerer Smad-aktivering ved at fjerne ligand<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Prim\u00e6r forskningsrolle<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">V\u00e6rkt\u00f8j til at inducerer\/unders\u00f8ge atrofif\u00e6notype<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">V\u00e6rkt\u00f8j til at vende\/forebygge atrofi<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Typisk forskningsdosis<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10\u2013100 ng\/mL in vitro; 0,1\u201310 mcg in vivo<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10\u2013100 mcg in vivo pr. dosis<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Parring<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Bruges sammen med follistatin 344 til bindingsstoikiometri<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Bruges sammen med GDF-8 til at validere antagonistaktivitet<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Til muskelunders\u00f8gelsesdesign bruges parret sammen p\u00e5 tre hovedm\u00e5der: (1) m\u00e5ling af bindingsaffinitet (overfladeplasmonresonans, ELISA, isoterm titrationskalorimetri) af follistatin-myostatin-interaktion; (2) cellebaserede atrofi\/redningsassays, hvor GDF-8 inducerer myotubatrofi, og follistatin-samtidig behandling testes for redning; og (3) in-vivo-validering, hvor GDF-8 forst\u00e6rker en forf\u00e6nomen, som follistatin-samtidig administration d\u00e6mper. De to proteiner er mekanistisk komplement\u00e6re og sj\u00e6ldent unders\u00f8gt isoleret.<\/p>\n<h2>Opbevaring og rekonstitution<\/h2>\n<p><strong>F\u00f8r rekonstitution:<\/strong> Opbevar lyofiliserede flasker k\u00f8let ved 2\u20138 \u00b0C i original emballage til kortvarigt arbejdslager. Til u\u00e5bnet langtidsopbevaring, frys ved \u221220 \u00b0C. Lyofiliseret GDF-8 er stabilt under k\u00f8ling i op til 12 m\u00e5neder og ved \u221220 \u00b0C i op til 24 m\u00e5neder \u2014 noget kortere end sm\u00e5 syntetiske peptider, fordi det st\u00f8rre rekombinante disulfidbundne dimer er mere modtageligt for misfolding og aggregation over tid. Undg\u00e5 frys-opt\u00f8-cyklusser p\u00e5 det lyofiliserede pulver.<\/p>\n<p><strong>Rekonstitutionsprocedure:<\/strong> injic\u00e9r bakteriostatisk vand ned ad h\u00e6tteglassets sidev\u00e6g (ikke direkte p\u00e5 den lyofiliserede kage). For et 1 mg h\u00e6tteglas giver 1.0 mL bakteriostatisk vand en arbejdskoncentration p\u00e5 1 mg\/mL. Omryst forsigtigt \u2014 g\u00f8r <strong>ikke<\/strong> opbevar k\u00f8let ved 2\u20138 \u00b0C og brug inden for 30 dage til optimal stabilitet. Frys ikke den rekonstituerede opl\u00f8sning \u2014 rekombinante dimere proteiner er s\u00e6rligt f\u00f8lsomme over for frys-opt\u00f8-denaturering, som producerer aggregation og tab af receptorbindingsaktivitet. Kass\u00e9r enhver flaske, der viser uklarhed, udf\u00e6ldning eller misfarvning. Til bindingsaffinitetsassays, der kr\u00e6ver pr\u00e6cis dosis-responskalibrering, brug frisk rekonstitueret opl\u00f8sning inden for 7 dage for de mest reproducerbare resultater.<\/p>\n<p><strong>Efter rekonstitution:<\/strong> Opbevares p\u00e5 k\u00f8l ved 2\u20138 \u00b0C og anvendes inden for 30 dage for optimal stabilitet. Nedfrys ikke den rekonstituerede opl\u00f8sning \u2014 rekombinante dimere proteiner er s\u00e6rligt f\u00f8lsomme over for fryse-opt\u00f8ningsdenaturering, som for\u00e5rsager aggregering og tab af receptor-bindingsaktivitet. Kass\u00e9r ethvert h\u00e6tteglas, der viser uklarhed, bundfald eller misfarvning. Til bindingsaffinitetsanalyser, der kr\u00e6ver stram dosis-responskalibrering, anvendes frisk rekonstitueret opl\u00f8sning inden for 7 dage for de mest reproducerbare resultater.<\/p>\n<h2 id=\"faqs\">Ofte stillede sp\u00f8rgsm\u00e5l<\/h2>\n<h3>Hvad anvendes GDF-8 (Myostatin) til i forskning?<\/h3>\n<p>Rekombinant GDF-8 anvendes i laboratorieforskning som den kanoniske agonist for myostatin-signalvejen \u2014 det er det eksperimentelle v\u00e6rkt\u00f8j til at inducere reproducerbare muskelatrofi-f\u00e6notyper, karakterisere Smad2\/Smad3-signalering, validere myostatin-antagonister (inklusive <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/follistatin-344\/\">Follistatin 344<\/a> og ActRIIB-Fc-fusionsproteiner) samt kvantificering af bindingsstoikiometri i farmakologiske assays. Det bruges ikke til at \u201cforbedre\u201d noget i forskningsmodeller \u2014 det er den negative regulator, som forskere \u00f8nsker at forst\u00e5 og i sidste ende h\u00e6mme. Den forskningsm\u00e6ssige GDF-8, der s\u00e6lges her, er <strong>ikke<\/strong> FDA-godkendt og leveres udelukkende til laboratorieforskningsbrug.<\/p>\n<h3>Hvordan adskiller GDF-8 sig fra Follistatin 344?<\/h3>\n<p>De to udg\u00f8r et invers-farmakologisk par. GDF-8 er det aktive myostatin-ligand \u2014 bremsen p\u00e5 muskelv\u00e6kst, der driver atrofi via Smad2\/Smad3-signalering. Follistatin 344 er et h\u00f8jaffinitetsbindingsprotein, der sekvestrerer GDF-8 og aktivin og fjerner dem fra receptor-tilg\u00e6ngelighed. I forskningsmodeller inducerer eller forst\u00e6rker GDF-8 atrofi-f\u00e6notypen, mens follistatin 344 redder den. De to bruges rutinem\u00e6ssigt sammen i bindingsaffinitetsassays, cellebaserede redningsassays og in-vivo-valideringsstudier af myostatinvejsantagonister.<\/p>\n<h3>Hvordan adskiller GDF-8 sig fra GDF-11?<\/h3>\n<p>GDF-8 (myostatin) og GDF-11 deler cirka 90% aminosyreidentitet i det modne dom\u00e6ne og binder den samme ActRIIB-receptor med sammenlignelig affinitet. De funktionelle roller overlapper delvist men er forskellige i v\u00e6vsdistribution: GDF-8 udtrykkes prim\u00e6rt i skeletmuskulatur og er den dominerende regulator af muskelmasse; GDF-11 udtrykkes mere bredt og studeres i kardiale, neurale og hematopoietiske sammenh\u00e6nge. Den t\u00e6tte sekvenslighed g\u00f8r selektiv antagonistudvikling til et hovedfokus for nuv\u00e6rende forskning.<\/p>\n<h3>Hvad er den typiske GDF-8 forskningsdosis?<\/h3>\n<p>Publicerede pr\u00e6kliniske protokoller bruger typisk 10\u2013100 ng\/mL arbejdskoncentrationer til in-vitro-celledyrkningsfors\u00f8g (myotub-atrofiassays, reportercelleassays, bindingsstudier) og 0,1\u201310 mcg pr. administration til in-vivo-rotteatrofi-induktionsprotokoller. En 1 mg-ampul rekonstitueret med 1,0 mL bakteriostatisk vand giver 1 mg\/mL \u2014 fortynding i PBS eller dyrkningsmedium giver nanomolare arbejdsl\u00f8sninger til in-vitro-brug.<\/p>\n<h3>Er GDF-8 godkendt af FDA?<\/h3>\n<p>Nej. GDF-8\/myostatin er ikke godkendt af FDA, EMA, MHRA eller andre st\u00f8rre regulerende myndigheder til humant terapeutisk brug. Forskning i myostatinvejen har frembragt kliniske antagoniststadier (anti-myostatin-antistoffer, opl\u00f8selig ActRIIB-Fc, follistatin-genterapi), hvoraf nogle har n\u00e5et senfasefors\u00f8g til muskeldystrofi og sarkopeni, men rekombinant GDF-8 i sig selv er ikke et terapeutikum. Alt GDF-8 solgt af kun-til-forskning-leverand\u00f8rer er til laboratorieunders\u00f8gelser og b\u00f8r ikke administreres til mennesker.<\/p>\n<h3>Hvordan skal GDF-8 opbevares?<\/h3>\n<p>Fryset\u00f8rrede flasker: opbevares k\u00f8let ved 2\u20138 \u00b0C som korttidsholdbar arbejdslager eller ved \u221220 \u00b0C til langtidsopbevaring af u\u00e5bnede flasker. Rekonstitueret opl\u00f8sning: opbevares k\u00f8let ved 2\u20138 \u00b0C, brug inden for 30 dage til generelle protokoller eller inden for 7 dage til bindingsaffinitetsanalyser, der kr\u00e6ver pr\u00e6cis kalibrering. Frys ikke den rekonstituerede opl\u00f8sning \u2014 rekombinante dimere proteiner er s\u00e6rligt f\u00f8lsomme over for nedbrydning ved frys-opt\u00f8-proces. Beskyt altid mod direkte lys. B\u00e6reprotein (BSA ved 0,1%) anbefales til arbejdsfortyndinger under 100 mcg\/mL.<\/p>\n<h3>Hvordan rekonstituerer jeg GDF-8?<\/h3>\n<p>F\u00f8lg rekonstitutionsproceduren ovenfor. Tils\u00e6t bakteriostatisk vand ned ad h\u00e6tteglassets sidev\u00e6g (ikke p\u00e5 det fryset\u00f8rrede pulver), drej forsigtigt, og lad det opl\u00f8ses helt i 5\u201310 minutter. G\u00f8r <strong>ikke<\/strong> ryst h\u00e6tteglasset \u2014 kraftig rystning kan forstyrre den intermolekyl\u00e6re disulfidbinding og nedbryde aktiviteten. En korrekt rekonstitueret opl\u00f8sning er klar og farvel\u00f8s uden synlige partikler. For et 1 mg h\u00e6tteglas + 1.0 mL fortyndingsmiddel er arbejdskoncentrationen 1 mg\/mL.<\/p>\n<h3>Hvorfor er renhedsspecifikationen 95% og ikke 99%?<\/h3>\n<p>Rekombinante proteiner som GDF-8 kan ikke opn\u00e5 den \u226599 % HPLC-renhedsstandard, der er typisk for sm\u00e5 syntetiske peptider, p\u00e5 grund af iboende heterogenitet i ethvert rekombinant ekspressionssystem \u2014 forskellige foldningsintermediater og disulfid-isomerformer optr\u00e6der som relaterede toppe p\u00e5 HPLC, der ikke er urenheder, men isoformer af m\u00e5lproteinet. \u226595 % HPLC-renhed er standarden for forskningskvalitet for GDF-8 og lignende rekombinante disulfidbundne dimerproteiner. SDS-PAGE viser typisk det forventede b\u00e5nd p\u00e5 ~25,8 kDa under ikke-reducerende betingelser og ~12,9 kDa monomer under reducerende betingelser.<\/p>\n<h3>Hvilke styrker f\u00f8rer MedsBase?<\/h3>\n<p>MedsBase f\u00f8rer rekombinant GDF-8 (Myostatin) i 1 mg fryset\u00f8rrede h\u00e6tteglas. H\u00e6tteglasset f\u00e5s i pakningsst\u00f8rrelser med 10 eller 20 h\u00e6tteglas. Alle h\u00e6tteglas leveres med \u226595 % HPLC-renhed, og et analyse certifikat er tilg\u00e6ngeligt efter anmodning.<\/p>\n<h3>Kan GDF-8 og Follistatin 344 kombineres i forskning?<\/h3>\n<p>For\u00e5rsager GDF-8 bivirkninger i forskning?.<\/p>\n<h3>For\u00e5rsager GDF-8 bivirkninger i forskning?<\/h3>\n<p>Den prim\u00e6re on-target effekt af rekombinant GDF-8 i forskningsmodeller er muskelatrofi \u2013 dette er den tilsigtede farmakologiske virkning, ikke en bivirkning. Off-target fund omfatter beskedne effekter p\u00e5 hjerte- og fedtv\u00e6v, i overensstemmelse med det lavere ekspressionsniveau af ActRIIB i disse v\u00e6vskompartimenter. Ved meget h\u00f8je doser kan bredere TGF-\u03b2-superfamilie-relaterede effekter p\u00e5 fibrose og inflammation observeres, hvilket kan tilskrives receptor-krydstale med activin- og GDF-11-signalveje.<\/p>\n<h3>Hvad er halveringstiden for GDF-8?<\/h3>\n<p>I pr\u00e6klinisk forskning har rekombinant modent GDF-8 en plasmahalveringstid p\u00e5 ca. 2\u20134 timer efter intraven\u00f8s administration. Endogent cirkulerer modent myostatin bundet til sit eget prodom\u00e6ne (latent kompleks) og til follistatin \/ andre bindingsproteiner, hvilket betydeligt forl\u00e6nger den effektive v\u00e6vshalveringstid. Til forskningsprotokoller administreres den rekombinante aktive dimer uden prodom\u00e6net for at levere \u201cfrit\u201d myostatin til ActRIIB-receptoren.<\/p>\n<h3>Hvorfor blev GDF-8 oprindeligt opdaget?<\/h3>\n<p>GDF-8 was identified by McPherron, Lawler, and Lee at Johns Hopkins (Nature 1997) using a degenerate-PCR screening strategy designed to find novel TGF-\u03b2-superfamily members. Targeted disruption in mice produced animals with two- to three-fold larger skeletal muscle mass than wild-type controls \u2014 an arrestingly clear phenotype that immediately established myostatin as the dominant physiological negative regulator of muscle growth. The connection to naturally occurring \u201cdouble-muscling\u201d phenotypes in Belgian Blue cattle and Whippet dogs was established within months, and a human MSTN-mutation case was published in NEJM in 2004.<\/p>\n<h3>Hvor lang tid tager det for GDF-8 at vise effekt i pr\u00e6klinisk forskning?<\/h3>\n<p>In-vitro effekter p\u00e5 Smad2\/Smad3-fosforylering kan p\u00e5vises inden for minutter efter celleeksponering. Myotub-atrofi i cellebaserede assays kan m\u00e5les inden for 24-72 timer. In-vivo atrofi-f\u00e6notyper i gnavermodeller udvikles over 1-4 ugers regelm\u00e6ssig administration, hvor kinetikken afh\u00e6nger af dosis, administrationsvej og modelorganismens underliggende muskelmasse-baseline.<\/p>\n<h3>Kan jeg bestille GDF-8 til international forsendelse?<\/h3>\n<p>Ja. MedsBase sender GDF-8 worldwide fra vores dedikerede peptid-forsendelsesnetv\u00e6rk. Peptid-only ordre kvalificerer sig til vores standalone peptid-forsendelsesservice. Alle ordre sendes i temperaturkontrolleret emballage med fuld tracking og er d\u00e6kket af vores <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\">Reshipment Assurance Policy<\/a>.<\/p>\n<p><!-- medsbase-related-alts-v1 --><\/p>\n<h2>Andre peptider til anabol, muskel- og v\u00e6kstakse-forskning<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"\/da\/follistatin-344\/\"><strong>Follistatin 344<\/strong><\/a> \u2014 Myostatin\/activin antagonist-bindende protein \u2014 det inverse-farmakologi par til GDF-8<\/li>\n<li><a href=\"\/da\/igf-1-lr3\/\"><strong>IGF-1 LR3<\/strong><\/a> \u2014 Lang-arginin rekombinant IGF-1 analog \u2014 modsat-vej anabol stimulus via IGF-1R<\/li>\n<li><a href=\"\/da\/tb-500\/\"><strong>TB-500 (Thymosin Beta-4)<\/strong><\/a> \u2014 Systemisk helingsfragment \u2014 muskel- og hjertegenopretningsforskning<\/li>\n<li><a href=\"\/da\/cjc-1295-with-dac\/\"><strong>CJC-1295 with DAC<\/strong><\/a> \u2014 Langtidsvirkende GHRH analog \u2014 v\u00e6ksthormonakse-forskning<\/li>\n<li><a href=\"\/da\/sermorelin\/\"><strong>Sermorelin<\/strong><\/a> \u2014 Kortere virkende GHRH(1-29) analog \u2014 naturlig GH-pulsforskning<\/li>\n<\/ul>\n<p><!-- medsbase-peptide-guide-cta --><\/p>\n<h2>Yderligere l\u00e6sning<\/h2>\n<div style=\"background: #f4f8fb; border-left: 4px solid #2c7cb0; padding: 18px 22px; margin: 18px 0; border-radius: 4px;\">\n<p style=\"margin: 0 0 8px 0;\"><strong>\ud83d\udcd6 Udforsk myostatin-vejen<\/strong><\/p>\n<p style=\"margin: 0;\">Se hele <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/peptides\/\"><strong>forskningspeptider katalog<\/strong><\/a>, med det inverse-farmakologi par <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/follistatin-344\/\">Follistatin 344<\/a> som myostatin-antagonist til vej-redningsforskning, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/igf-1-lr3\/\">IGF-1 LR3<\/a> til direkte IGF-receptor anabol forskning, og <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/tb-500\/\">TB-500<\/a> til systemisk muskel- og v\u00e6vsgenopretningsforskning.<\/p>\n<\/div>\n<p><!-- pep-seo-v1 --><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u2705 Rekombinant 25,8 kDa aktiv myostatin homodimer<br \/>\n\u2705 Kanonisk TGF-\u03b2 superfamilie atrofisk ligand<br \/>\n\u2705 Invers-farmakologisk par til Follistatin 344<br \/>\n\u2705 ActRIIB \/ Smad2\/Smad3 signalvejsagonist<br \/>\n\u2705 \u226595% HPLC renhed, COA ved anmodning<\/p>\n<p><strong>GDF-8 (Myostatin)<\/strong> er et rekombinant protein.<\/p>","protected":false},"featured_media":70950,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[5426],"product_tag":[6279,6278,5441],"class_list":{"0":"post-70729","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-peptides","7":"product_tag-gdf-8","8":"product_tag-myostatin","9":"product_tag-peptide","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"purchasable","15":"product-type-variable","16":"has-default-attributes"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/da\/wp-json\/wp\/v2\/product\/70729","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/da\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/da\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/da\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=70729"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/da\/wp-json\/wp\/v2\/media\/70950"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/da\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=70729"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/da\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=70729"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/da\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=70729"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/da\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=70729"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}