{"id":71392,"date":"2026-05-20T08:54:38","date_gmt":"2026-05-20T08:54:38","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/ll-37\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"ll-37","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/da\/ll-37\/","title":{"rendered":"LL-37 (Cathelicidin antimikrobielt peptid)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Hurtigt svar \u2014 Hvad er LL-37?<\/h3>\n

LL-37<\/strong> (ogs\u00e5 kaldet Cathelicidin Antimicrobial Peptide, CAP-18 eller FALL-39) er et 37-aminosyre amfipatisk \u03b1-helix v\u00e6rt-forsvarspeptid \u2014 det eneste humane cathelicidin. Det frig\u00f8res ved proteinase-3-spaltning fra den inaktive proform (hCAP-18) og kombinerer direkte bredspektret antimikrobiell aktivitet (mod bakterier, svampe, hylstrede vira og biofilm) med potente immunmodulerende effekter: LPS-neutralisering, kemotaksi af neutrofiler\/monocytter\/T-celler, antibiofilmvirkning og pro-angiogen s\u00e5rhelingssignaling. LL-37 studeres inden for forskning i antimikrobiell resistens, s\u00e5rheling, \u00e5reforkalkning, psoriasispatogenese og onkologi. Leveres i 5 mg fryset\u00f8rrede h\u00e6tteglas kun til laboratorieforskningsbrug.<\/p>\n<\/div>\n

Hvad du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Forskningsgrad lyofiliserede peptider \u00b7 HPLC \u226599% renhed (COA p\u00e5 anmodning) \u00b7 Diskret temperaturstabil emballage \u00b7 Verdensomsp\u00e6ndende peptidkur\u00e9r \u00b7 1.400+ verificeret kundeanmeldelser<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Hver ordre er d\u00e6kket af vores Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 hvis din pakke ikke ankommer inden for 20 hverdage, sender vi en erstatning.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifikation<\/th>\nDetaljer<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\n154947-66-7 (LL-37 fri base)<\/td>\n<\/tr>\n
Type<\/strong><\/td>\n37-aminosyre amphipatisk \u03b1-helikal kationisk antimikrobiell v\u00e6rt-forsvarspeptid; den eneste humane cathelicidin (CAMP-genprodukt); aktiv C-terminal peptid frigivet ved proteinase-3 kl\u00f8vning af den inaktive proform hCAP-18; ogs\u00e5 kaldet CAP-18 (C-terminal Cathelicidin Antimicrobial Peptide af 18 kDa proform) og FALL-39 (n\u00e5r den inkluderer den N-terminale F-resid fra tidligere sekvensering)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekyl\u00e6r formel<\/strong><\/td>\nC205<\/sub>H340<\/sub>N60<\/sub>O53<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Molekylv\u00e6gt<\/strong><\/td>\n~4.493,3 Da<\/td>\n<\/tr>\n
Sekvens<\/strong><\/td>\nH-Leu-Leu-Gly-Asp-Phe-Phe-Arg-Lys-Ser-Lys-Glu-Lys-Ile-Gly-Lys-Glu-Phe-Lys-Arg-Ile-Val-Gln-Arg-Ile-Lys-Asp-Phe-Leu-Arg-Asn-Leu-Val-Pro-Arg-Thr-Glu-Ser-OH (LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES) \u2014 line\u00e6r 37-residue kationisk peptid; +6 netto ladning ved neutral pH; folder sig til en amphipatisk \u03b1-helix i lipid\/membran milj\u00f8er. Fri N- og C-termini; ingen disulfidbro, ingen acylering, ingen PEGylering.<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyofiliseret pulver (hvidt til off-white)<\/td>\n<\/tr>\n
Renhed<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC verificeret, COA p\u00e5 anmodning)<\/td>\n<\/tr>\n
Opbevaring<\/strong><\/td>\nLyofiliseret: 2\u20138 \u00b0C (k\u00f8leskab) til kortvarig arbejdslager; \u221220 \u00b0C til langtidsopbevaring af u\u00e5bnede flasker. Rekonstitueret: 2\u20138 \u00b0C, brug inden for ~14\u201328 dage. Beskyt mod lys. Undg\u00e5 gentagne frys-opt\u00f8 cyklusser. Kationiske AMP'er kan adsorbere til plastikoverflader \u2014 lav-bindende r\u00f8r (siliconiserede eller Protein LoBind) anbefales til lageropbevaring og fortynding.<\/td>\n<\/tr>\n
Opl\u00f8selighed<\/strong><\/td>\nH\u00f8jt opl\u00f8selig i bakteriostatisk vand, sterilt vand eller fortyndet (0,01\u20130,1%) eddikesyre. Rekonstituer ved sur til neutral pH; undg\u00e5 h\u00f8jsalt eller st\u00e6rkt basiske buffere til lagerl\u00f8sninger. Den amphipatiske \u03b1-helix kan aggregeres ved h\u00f8j koncentration \u2014 forbered arbejdsfortyndinger umiddelbart f\u00f8r brug.<\/td>\n<\/tr>\n
Til forskningsbrug<\/strong><\/td>\nKun til laboratorieforskningsbrug. Ikke til humant eller veterin\u00e6rt diagnostisk eller terapeutisk brug.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Hvad er LL-37?<\/h2>\n

LL-37<\/strong> er den aktive C-terminale 37-aminosyre peptid frigivet ved proteolytisk kl\u00f8vning af human cathelicidin antimikrobiell peptid hCAP-18 \u2014 det eneste cathelicidin genprodukt i mennesker, kodet af CAMP<\/em> genet p\u00e5 kromosom 3. Peptiden har f\u00e5et sit navn fra sine f\u00f8rste to rester (Leu-Leu) og dens l\u00e6ngde (37 rester). Den tilh\u00f8rer cathelicidin-familien af medf\u00f8dte immunitets v\u00e6rt-forsvarspeptider fundet hos de fleste hvirveldyr og repr\u00e6senterer det centrale effektormolekyle i den humane cathelicidin del af den medf\u00f8dte immunitet, sammen med defensin-familien.<\/p>\n

Inaktiv hCAP-18 proform produceres i neutrofil granula, i epiteloverflader (hud keratinocytter, respiratorisk og tarm epitel), og i lavere m\u00e6ngder af makrofager, NK-celler, mastceller, B-celler og \u03b3\u03b4 T-celler. Aktivering sker ved proteinase-3 kl\u00f8vning (i neutrofile) eller ved kallikrein-5\/kallikrein-7 (i hud), der frig\u00f8r den bioaktive 37-mer, der antager en st\u00e6rkt amphipatisk \u03b1-helikal konformation i membran-mimetiske milj\u00f8er. Peptiden har en +6 netto positiv ladning ved neutral pH, med kationiske lysin og arginin rester koncentreret p\u00e5 den ene side af helixen og hydrofobe leucin, phenylalanin, isoleucin og valin rester p\u00e5 den modsatte side \u2014 den kanoniske \u201camphipatisk \u03b1-helix\u201d arkitektur, der muligg\u00f8r selektiv interaktion med negativt ladede mikrobielle membraner.<\/p>\n

LL-37 kombinerer to forskellige v\u00e6rt-forsvarsmodaliteter i en enkelt peptid. Dens direkte antimikrobielle aktivitet<\/strong> sp\u00e6nder over Gram-positive bakterier (inklusive methicillin-resistent S. aureus<\/em>, MRSA), Gram-negative bakterier (inklusive E. coli<\/em>, K. pneumoniae<\/em>, P. aeruginosa<\/em>), indhyllet virus (HSV-1, influenza, RSV), svampe (Candida<\/em>), og mikrobielle biofilm. Dens immunmodulerende aktivitet<\/strong> inkluderer binding og neutralisering af bakterielt lipopolysaccharid (LPS) og lipoteikonsyre, kemotaksi af neutrofiler \/ monocytter \/ T-celler \/ mastceller via formylpeptidreceptor-lignende-1 (FPRL1\/FPR2), modulation af TLR-signalering, undertrykkelse af LPS-induceret cytokinstorm, induktion af angiogenese gennem FPRL1-signalering p\u00e5 endothelceller og stimulation af keratinocytmigration i s\u00e5rheling. Dysregulering af LL-37 er involveret i patogenesen af psoriasis (hvor overskydende LL-37 danner komplekser med selv-DNA for at aktivere plasmacytoide dendritiske celler), aterosklerose og visse kr\u00e6ftformer. LL-37 er ikke godkendt<\/strong> af FDA, EMA, MHRA eller andre st\u00f8rre reguleringsmyndigheder til humant terapeutisk brug. Forskningsgraden af LL-37, der s\u00e6lges her, leveres kun til laboratorieforskningsbrug<\/strong> og er ikke beregnet til administration til mennesker eller dyr.<\/p>\n

Mekanisme for virkning \u2014 Membranforstyrrelse + Immunmodulering<\/h2>\n

LL-37 virker gennem tre hovedmekanismer dokumenteret i publiceret forskning:<\/p>\n