{"id":71431,"date":"2026-05-20T11:00:00","date_gmt":"2026-05-20T11:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/aicar-acadesine\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"aicar-acadesine","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/da\/aicar-acadesine\/","title":{"rendered":"AICAR (Acadesine \/ AICA-Riboside)"},"content":{"rendered":"<p><!-- medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<div style=\"background: #fff8e1; border-left: 4px solid #f5a623; padding: 18px 22px; margin: 18px 0; border-radius: 4px;\">\n<h3 style=\"margin: 0 0 8px 0; font-size: 16px; color: #1a4a6b;\">Hurtigt svar \u2014 Hvad er AICAR?<\/h3>\n<p style=\"margin: 0;\"><strong>AICAR<\/strong> (Acadesine \/ AICA-Ribosid \/ 5-aminoimidazol-4-carboxamid-1-\u03b2-D-ribofuranosid, CAS 2627-69-2) er den kanoniske sm\u00e5molekyle <strong>AMPK (AMP-aktiveret proteinkinase) aktivator<\/strong> anvendt i metabolisk, tr\u00e6ningsfysiologisk, muskel- og kr\u00e6ftforskning. AICAR er den cellepermeable ribosid; inde i cellerne fosforyleres den af adenosinkinase til det aktive nukleotid <strong>ZMP<\/strong> (5-aminoimidazol-4-carboxamid ribonukleotid), en AMP-mimetisk forbindelse, der allosterisk aktiverer AMPK. Aktiveret AMPK driver insulinuafh\u00e6ngig glucoseoptag i skeletmuskler, \u00f8ger fedtsyredioxid, h\u00e6mmer hepatisk glukoneogenese og de novo lipogenese samt h\u00e6mmer mTORC1 - den klassiske \u201ctr\u00e6ning-i-en-pille\u201d farmakologi. Leveres som fryset\u00f8rret pulver (\u226599% HPLC) kun til laboratorieforskningsbrug. <em>Ikke et peptid.<\/em><\/p>\n<\/div>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background: #f4f8fb; border: 1px solid #d8e3eb; padding: 12px 16px; margin: 16px 0; border-radius: 4px; font-size: 14px;\"><strong>Hvad du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Lyofiliseret \u226599% HPLC-verificeret pulver \u00b7 COA tilg\u00e6ngelig p\u00e5 anmodning \u00b7 Diskret temperaturstabil emballage \u00b7 Verdensomsp\u00e6ndende forskningsforsyningskur\u00e9r \u00b7 1.400+ verificeret <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/reviews\/\">kundeanmeldelser<\/a><\/div>\n<p class=\"medsbase-reship-line\" style=\"font-size: 14px; color: #444; margin: 8px 0 18px;\">\ud83d\udce6 Hver ordre er d\u00e6kket af vores <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\"><strong>Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 hvis din pakke ikke ankommer inden for 20 hverdage, sender vi en erstatning.<\/p>\n<table class=\"medsbase-spec-table\" style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 18px 0; font-size: 14px;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left; width: 30%;\">Specifikation<\/th>\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left;\">Detaljer<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Forbindelsesklasse<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Lille-molekyl\u00e6r purin-nukleosid analog; cellepermeabel AMP-mimetisk; AMPK-aktivator; <em>ikke et peptid<\/em><\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Kemisk navn<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">5-Aminoimidazol-4-carboxamid-1-\u03b2-D-ribofuranosid (synonymer: Acadesin, AICA-Ribosid, NSC 105823, Z-Ribosid)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>CAS-nummer<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">2627-69-2<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Molekyl\u00e6r formel<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">C<sub>9<\/sub>H<sub>14<\/sub>N<sub>4<\/sub>O<sub>5<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Molekylv\u00e6gt<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">258,23 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Mekanisme<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Cellepermeabelt AICA-ribosid optages via adenosintransport\u00f8rer og fosforyleres af adenosinkinase til det aktive intracellul\u00e6re monofosfat <strong>ZMP<\/strong> (5-aminoimidazol-4-carboxamid ribonukleotid). ZMP efterligner AMP ved AMPK \u03b3-subenhedens Bateman-dom\u00e6ne, hvilket producerer allosterisk aktivering af AMPK uafh\u00e6ngigt af \u00e6ndringer i det cellul\u00e6re AMP:ATP-forhold. Aktiveret AMPK driver derefter det nedstr\u00f8ms metabolske skiftprogram (katabol \u2191, anabol \u2193).<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Sekvens<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">ikke relevant (lille-molekyl\u00e6r purinribonukleosid - ikke et peptid)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Form<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Fryset\u00f8rret hvidt til off-white krystallinsk pulver; engangsfors\u00f8gsflasker<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Renhed<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">\u226599% (HPLC verificeret, COA p\u00e5 anmodning)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Opl\u00f8selighed<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Opl\u00f8selig i vand (~50 mg\/ml ved forsigtig opvarmning og omr\u00f8ring), PBS og DMSO (\u2265100 mM opl\u00f8sning). Vandige opl\u00f8sninger kan kr\u00e6ve kort opvarmning til 37 \u00b0C for fuldst\u00e6ndig opl\u00f8sning. Arbejdsopl\u00f8sninger til cellev\u00e6kst fremstilles typisk ved 0,5\u20132 mM i v\u00e6kstmedium.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Opbevaring<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Lyofiliseret: 2\u20138 \u00b0C til kortvarigt arbejdslager; \u221220 \u00b0C til langtidsopbevaring af u\u00e5bnede h\u00e6tteglas (stabilt \u226536 m\u00e5neder ved \u221220 \u00b0C). Rekonstituerede vandige opl\u00f8sninger: 2\u20138 \u00b0C, brug inden for ~30 dage. DMSO-lager: \u221220 \u00b0C, engangsopt\u00f8ning. Beskyt mod langvarig lyseksponering. Undg\u00e5 gentagen frys-opt\u00f8ning af arbejdsopl\u00f8sninger.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Til forskningsbrug<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Kun til laboratorieforskningsbrug. Ikke til humant eller veterin\u00e6rt diagnostisk eller terapeutisk brug. AICAR \/ Acadesine er p\u00e5 World Anti-Doping Agency (WADA)'s forbudte liste (klasse S4.5, metaboliske modulatorer) og er forbudt i sport til enhver tid \u2014 forskere i humane fors\u00f8gskontekster b\u00f8r v\u00e6re opm\u00e6rksomme p\u00e5 denne reguleringsstatus.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><!-- \/medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<h2>Hvad er AICAR?<\/h2>\n<p><strong>AICAR<\/strong> (5-Aminoimidazol-4-carboxamid-1-\u03b2-D-ribofuranosid, ogs\u00e5 kendt som Acadesine, AICA-Ribosid, NSC 105823, eller Z-Ribosid; CAS 2627-69-2) er et sm\u00e5molekyl\u00e6rt purinribonukleosidanalog og det mest citerede farmakologiske v\u00e6rkt\u00f8j til aktivering af <strong>AMP-aktiveret proteinkinase (AMPK)<\/strong> i cellekultur-, prim\u00e6rcelle- og k\u00f8er in-vivo forskning. Det er <em>ikke et peptid<\/em> \u2014 det er et syntetisk ribonukleosid med den molekyl\u00e6re formel C<sub>9<\/sub>H<sub>14<\/sub>N<sub>4<\/sub>O<sub>5<\/sub> og en molekylv\u00e6gt p\u00e5 258,23 g\/mol. MedsBase f\u00f8rer det p\u00e5 lager i samme lyofiliseret-h\u00e6tteglasformat som vores forskningspeptidkatalog for bekvemmelighed ved rekonstitution og dosering i blandede protokoller for AMPK \/ metabolisk \/ mitokondriel forskning.<\/p>\n<p>AICAR blev oprindeligt udviklet i 1990'erne af Acadesine Inc. (senere Schering-Plough) som en kandidat til kardioprotektivt middel til koronar bypass-kirurgi \u2014 forbindelsen gennemf\u00f8rte fase III-fors\u00f8g, men opn\u00e5ede ikke regulatorisk godkendelse. Dens farmakologiske anvendelighed har dog kun udvidet sig siden: AICAR er nu standardreferenceforbindelsen for AMPK-aktivering i publiceret forskning, og AMPK-signalvejen, den aktiverer, har v\u00e6ret impliceret i n\u00e6sten alle st\u00f8rre omr\u00e5der af metabolsk biologi \u2014 insulinsensitivitet, type-2-diabetes, fedtsyres oxidation, tr\u00e6ningsfysiologi, muskelhypertrofi \/ atrofi, mitokondriel biogenese, kr\u00e6ftmetabolisme, autofagi og aldring.<\/p>\n<p>I publiceret forskning beskrives AICAR som en \u201ctr\u00e6ningsmimetikum\u201d, fordi kronisk administration hos inaktive mus er rapporteret at drive et skeletmuskelgenudtrykssignatur, mitokondriel biogeneseprogram og udholdenhedspr\u00e6stationsf\u00e6notype, der bredt efterligner virkningerne af frivilligt l\u00f8b p\u00e5 l\u00f8behjul \u2014 den originale 2008 Narkar et al. publikation i <em>Cell<\/em> (\u201cAMPK og PPAR\u03b4 agonister er tr\u00e6ningsmimetika\u201d) er det mest citerede papir inden for dette omr\u00e5de. AICAR er ogs\u00e5 p\u00e5 WADA's forbudte liste (klasse S4.5, metaboliske modulatorer) og er forbudt i sport til enhver tid p\u00e5 grund af denne pr\u00e6stationsfremmende potentiale.<\/p>\n<h2>Virkningsmekanisme \u2014 cellul\u00e6r aktivering af AMPK via ZMP<\/h2>\n<p>AICAR's mekanisme er den mest karakteriserede af alle farmakologiske AMPK-aktiveringsmidler:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Celleindtr\u00e6ngning via adenosintransport\u00f8rer<\/strong> \u2014 AICAR (ribosidet) er i sig selv biologisk inert. Det optages i celler gennem de samme equilibrative og koncentrative adenosintransport\u00f8rer (ENT1, ENT2, CNT2, CNT3), der flytter endogen adenosin og andre purinnukleosider over plasmamembranen. V\u00e6vsfordeling og koncentrationskinetik in vivo styres af disse transport\u00f8rer.<\/li>\n<li><strong>Intracellul\u00e6r fosforylering til ZMP af adenosinkinase<\/strong> \u2014 N\u00e5r AICAR er optaget intracellul\u00e6rt, fosforyleres det af <strong>adenosinkinase (AK)<\/strong> p\u00e5 sin 5\u2032-hydroxylgruppe, hvilket genererer den aktive metabolit ZMP (5-aminoimidazol-4-carboxamid ribonukleotid). ZMP er det umiddelbare AMP-analogon og er den form, der faktisk aktiverer AMPK. Adenosinkinaseaktivitet er derfor den hastighedsbegr\u00e6nsende faktor for AICARs farmakologi i et givet v\u00e6v \u2014 forskningsprotokoller, der bruger AK-defekte celler eller AK-h\u00e6mmere, bekr\u00e6fter, at ZMP, ikke AICAR selv, er den aktive form.<\/li>\n<li><strong>Allosterisk aktivering af AMPK ved \u03b3-unders\u00f8enheden<\/strong> \u2014 ZMP binder til de samme Bateman-dom\u00e6ne CBS-steder p\u00e5 AMPK \u03b3-unders\u00f8enheden, som endogent AMP bes\u00e6tter under lavenergiforhold. ZMP-binding producerer tre konvergente allosteriske effekter p\u00e5 AMPK: (1) allosterisk stimulering af katalytisk aktivitet, (2) beskyttelse af Thr172-fosforylering p\u00e5 AMPK \u03b1-unders\u00f8enheden mod PP2C-dephosphorylering, og (3) for\u00f8get fosforylering af Thr172 af de opstr\u00f8mskinaser LKB1 og CaMKK2. Nettoresultatet er en vedvarende, h\u00f8jniveau AMPK-aktivering, der er uafh\u00e6ngig af \u00e6ndringer i det faktiske cellul\u00e6re AMP:ATP-forhold.<\/li>\n<li><strong>Nedstr\u00f8ms metabolsk omskiftning \u2014 katabol opregulering<\/strong> \u2014 Aktiveret AMPK fosforylerer en stor gruppe af metabolske effektorer, der driver det katabole \/ energi-genererende program: ACC (acetyl-CoA carboxylase, p\u00e5 Ser79 og Ser212) \u2014 hvilket fjerner malonyl-CoA-h\u00e6mning af CPT-I og tillader langk\u00e6dede fedtsyrer at komme ind i mitokondrierne til \u03b2-oxidation; HSL (hormonf\u00f8lsom lipase) \u2014 hvilket \u00f8ger adipocyt lipolyse; TBC1D1 \u2014 hvilket driver insulin-uafh\u00e6ngig GLUT4-translokation og glucoseoptag i skeletmuskulatur; PGC-1\u03b1 \u2014 hvilket driver mitokondriel biogenese. Skeletmuskel-glucoseoptag er den mest citerede funktionelle afl\u00e6sning i AMPK-forskning.<\/li>\n<li><strong>Nedstr\u00f8ms metabolsk omskiftning \u2014 anabol nedregulering<\/strong> \u2014 Aktiveret AMPK undertrykker samtidigt anabole \/ energi-forbrugende veje: fosforylering af TSC2 og Raptor h\u00e6mmer mTORC1, hvilket undertrykker proteinsyntesen og udl\u00f8ser autofagi; fosforylering af HMG-CoA-reduktase h\u00e6mmer kolesterolsyntesen; fosforylering af SREBP1c h\u00e6mmer hepatisk de-novo lipogenese; fosforylering af PFKFB3 og ACC h\u00e6mmer glykogen- og fedtsyresyntese. Den kombinerede katabol-op \/ anabol-ned omskiftning er den kanoniske AMPK-farmakologi.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Den farmakokinetiske profil for AICAR er generelt gunstig til forskningsbrug \u2014 oral biotilg\u00e6ngelighed er beskeden men arbejdsbar, intraperitoneal administration hos gnavere giver p\u00e5lidelig systemisk eksponering inden for 30 minutter, og plasma-halveringstiden for det for\u00e6ldrede ribosid er omkring 90 minutter (halveringstiden for den intracellul\u00e6re ZMP-metabolit er l\u00e6ngere, hvilket opretholder AMPK-aktivering i flere timer efter en enkelt bolusdosis). Typiske in-vivo gnaverprotokoller bruger 250\u2013500 mg\/kg administreret IP dagligt; h\u00f8je doser (1 g\/kg) er blevet brugt i nogle publicerede muskelfysiologiforskningsstudier. In-vitro cellekulturarbejde bruger typisk 0,5\u20132 mM i v\u00e6kstmedium.<\/p>\n<h2>Publicerede forskningsanvendelser<\/h2>\n<p>AICAR bruges i laboratorieforskningssammenh\u00e6nge, der unders\u00f8ger:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>AMPK-farmakologi \u2014 den kanoniske referenceaktiveringsmiddel<\/strong> \u2014 langt det mest citerede sm\u00e5molekyle AMPK-aktiveringsmiddel i den publicerede litteratur; standardv\u00e6rkt\u00f8jsstof til enhver ny AMPK-vejforskning; referencestof, som alle nyere direkte AMPK-aktiveringsmidler (A769662, MK-8722, PF-739, O304, metformin-klassen) benchmarks mod<\/li>\n<li><strong>Insulinsensitivitet og skeletmuskel-glucoseoptag<\/strong> \u2014 AICAR driver insulin-uafh\u00e6ngig GLUT4-translokation og glucoseoptag i skeletmuskulatur via AMPK-TBC1D1-aksen; bredt brugt i forskning om type-2-diabetes, insulinresistensomvendelse og skeletmuskel metabolsk fleksibilitet<\/li>\n<li><strong>Tr\u00e6ningsmimetikum og udholdenhedsforskning<\/strong> \u2014 Narkar et al. (2008, <em>Cell<\/em>) rammen \u201cAMPK og PPAR\u03b4-agonister er tr\u00e6ningsmimetika\u201d forbliver det mest citerede arbejde om AICAR; publicerede rotteprotokoller dokumenterer \u00f8get udholdenhed, slow-twitch (Type I) fiberkonvertering og forbedret oxidativ kapacitet efter 4 ugers AICAR-dosering til inaktive mus<\/li>\n<li><strong>Hepatisk glukoneogenese og lipogeneseh\u00e6mning<\/strong> \u2014 AICAR h\u00e6mmer hepatisk glukoseproduktion via AMPK-medieret fosforylering af transkriptionsco-aktivatorer (CRTC2, HNF4\u03b1); h\u00e6mmer ogs\u00e5 hepatisk de-novo lipogenese via SREBP1c-fosforylering; anvendt i pr\u00e6klinisk forskning i ikke-alkoholisk fedtleversygdom (NAFLD) og metabolisk dysfunktions-associeret steatohepatitis (MASH)<\/li>\n<li><strong>Fedtsyres oxidation forskning<\/strong> \u2014 AICAR fosforylerer ACC, fjerner malonyl-CoA h\u00e6mning af CPT-I og driver langk\u00e6dede fedtsyrer ind i mitokondrierne til \u03b2-oxidation; den kanoniske farmakologiske intervention til opregulering af fedtsyres oxidation i prim\u00e6re hepatocytter, kardiomyocytter og skeletmuskelmyotuber<\/li>\n<li><strong>Kr\u00e6ftstofskifteforskning<\/strong> \u2014 mange kr\u00e6ftceller viser forh\u00f8jet lipogenese (via SREBP1c) og forh\u00f8jet mTORC1-signalering; AICAR h\u00e6mmer begge via AMPK-aktivering og er blevet unders\u00f8gt i publiceret forskning om akut lymfatisk leuk\u00e6mi (den historiske originale indikation for Acadesin), prostatakr\u00e6ft, brystkr\u00e6ft og andre tumormodeller<\/li>\n<li><strong>Autofagi og mTORC1-h\u00e6mmingsforskning<\/strong> \u2014 AICAR udl\u00f8ser autofagi via dobbeltfosforylering af TSC2 (Ser1387) og Raptor (Ser792), som begge h\u00e6mmer mTORC1; anvendes som farmakologisk intervention i autofagi-induceringsforskning sammen med rapamycin og sultningsmodeller<\/li>\n<li><strong>Mitokondriel biogenese forskning<\/strong> \u2014 AICAR \u00f8ger PGC-1\u03b1-udtryk og -aktivitet, hvilket for\u00f8ger mitokondriel biogenese i skeletmuskler og brun fedtv\u00e6v; komplement\u00e6r til <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/mots-c\/\">MOTS-c<\/a> (mitokondrieafledt AMPK-aktiverende peptid) i protokoller, der unders\u00f8ger AMPK-sti-redundans<\/li>\n<li><strong>Kardioprotektionsforskning<\/strong> \u2014 den oprindelige kliniske indikation; AICAR er blevet brugt i isk\u00e6mi-reperfusionsskademodeller og kardioprotektionsparadigmet i hjertekirurgi; pr\u00e6klinisk forskning forts\u00e6tter p\u00e5 trods af, at fase III ikke opn\u00e5ede godkendelse<\/li>\n<\/ul>\n<p>For bredere kontekst om AMPK \/ NAD<sup>+<\/sup> \/ metabolakse forskningsforbindelser i denne katalog, se <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/mots-c\/\">MOTS-c<\/a> (mitokondrieafledt peptid AMPK-aktivator \u2014 den n\u00e6rmeste peptidanalog), <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/5-amino-1mq\/\">5-Amino-1MQ<\/a> (NNMT-h\u00e6mmer; komplement\u00e6r NAD<sup>+<\/sup>-precursor-sparende tilgang), <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/nad\/\">NAD<sup>+<\/sup><\/a> (oxideret dinukleotid coenzym, centralt elektron-transport substrat), og <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/l-carnitine\/\">L-Carnitin<\/a> (mitochondriel langk\u00e6det fedtsyre shuttle). Gennemse det fulde <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/peptides\/\">forskningspeptider &amp; forbindelser katalog<\/a> for relaterede forbindelser, eller se de kuraterede <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/best-longevity-peptides\/\">longevity forskningsforbindelser<\/a> og <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/best-peptides-for-fat-loss\/\">fedttabsforskningspeptider<\/a> hubs.<\/p>\n<h2>Tilg\u00e6ngelige styrker og koncentrationer<\/h2>\n<p>MedsBase f\u00f8rer AICAR i en enkelt lyofiliseret vial-st\u00f8rrelse, der er kalibreret til typiske in-vivo og h\u00f8j-throughput in-vitro forskningsprotokoller. Vialen er tilg\u00e6ngelig i 10-vials eller 20-vials pakninger:<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">H\u00e6tteglasstyrke<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Typisk forskningsanvendelsestilf\u00e6lde<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Pakningsst\u00f8rrelser<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>50 mg<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Standard forskningsstyrke \u2014 enkeltkohorte in-vivo gnaverdosering (250\u2013500 mg\/kg IP dagligt i 2\u20134 uger d\u00e6kker en 30-g musekohorte med \u00e9n 50 mg vial pr. ~2\u20133 doser), h\u00f8j-throughput in-vitro AMPK-aktiveringspaneler (0,5\u20132 mM arbejdskoncentrationer), rekonstitutions- og dosetitrering, prim\u00e6rhepatocyt-\/myotubefedtsyredioxidationspaneler<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10 eller 20 h\u00e6tteglas<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>50 mg vial-formatet giver en praktisk doseringsenhed til de fleste publicerede in-vivo gnaverprotokoller og underst\u00f8tter de 0,5\u20132 mM arbejdskoncentrationer, der bruges i cellekultur AMPK-aktiveringsforskning. 20-vials pakken er den mere \u00f8konomiske k\u00f8bspris pr. mg til langtidscyklus- eller stor-kohorteprotokoller (4\u20138 ugers kronisk dosering, multikohorte motion-mimetiske studier). Forskere b\u00f8r fasts\u00e6tte specifikke doseringsintervaller fra fagf\u00e6llebed\u00f8mt litteratur, der passer til protokollen.<\/p>\n<h2>Sammenligning \u2014 AICAR vs MOTS-c<\/h2>\n<p>AICAR og <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/mots-c\/\">MOTS-c<\/a> er de to mest studerede AMPK-aktiverende forskningsforbindelser i denne katalog, og de m\u00e5lretter AMPK-stien via mekanistisk forskellige ruter. AICAR er et lille-molekyle, cellegennemtr\u00e6ngeligt AMP-mimetikum, der direkte aktiverer AMPK ved \u03b3-underenheden. MOTS-c er et mitochondrieafledt 16-aminosyrepeptid, der translokeres til kernen under metabolisk stress og aktiverer AMPK indirekte gennem en folatsti-\/methionincyklusmellemprodukt (AICAR-lignende stigning i cellul\u00e6re AICAR\/ZMP-niveauer). De to forbindelser er mekanistisk komplement\u00e6re i publiceret kombinationsforskning, og sammenligningen illustrerer et af de mest studerede \u201clille-molekyle vs peptid\u201d-par i AMPK-biologi.<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Kriterium<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">AICAR<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">MOTS-c<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Kemisk klasse<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Lille-molekyle purinribonukleosid (cellegennemtr\u00e6ngeligt AMP-mimetikum)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Mitochondrieafledt 16-residue peptid (MTHFD2L-sti \/ AICAR-lignende ophobningsmekanisme)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Molekylv\u00e6gt<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">258,23 g\/mol<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">~2.174 g\/mol (16-residue peptid)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Rute til AMPK<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Direkte \u2014 fosforyleret til ZMP intracellul\u00e6rt, binder til AMPK \u03b3-underenheds Bateman-dom\u00e6ne (AMP-mimetikum)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Indirekte \u2014 forstyrrer folat-\/methionincyklus, \u00f8ger cellul\u00e6rt AICAR\/ZMP, aktiverer AMPK gennem samme \u03b3-underenheds allosteriske sted<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Bedst unders\u00f8gte forskningsomr\u00e5de<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Motion-mimetikum, insulinsensitivitet, hepatisk glukoneogenese, cancermetabolisme, autofagi, mitochondriel biogenese<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Insulinsensitivitet, mitochondriel biologi, aldersrelateret metabolisk tilbagegang, l\u00e6ngdelevetid, peptid-akse farmakologi<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Plasmastabilitet<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">~90 minutters plasma halveringstid (for\u00e6lder ribosid); intracellul\u00e6r ZMP opretholder effekten i flere timer pr. bolusdosis<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Kort \u2014 minutter af plasma halveringstid ubeskyttet; underst\u00f8tter IP\/SC dosering i forskning<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Typisk forskningsdosis<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">250\u2013500 mg\/kg IP dagligt hos gnavere (lejlighedsvis 1 g\/kg i muskelfysiologi-protokoller); 0,5\u20132 mM i cellekultur<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">0,5\u20135 mg\/kg IP\/SC hos gnavere<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Selektivitet\/off-target profil<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Ikke rent selektiv \u2014 ZMP p\u00e5virker ogs\u00e5 adenosinsignalering, fructose-1,6-bisfosfatase og AMP-deaminase ved h\u00f8je doser<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Peptidklasse-selektivitet \u2014 f\u00e6rre dokumenterede off-target sm\u00e5molekyle-receptoreffekter, men receptoridentiteten er stadig under unders\u00f8gelse<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Regulatorisk status<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Ingen klinisk godkendelse (Acadesine Phase III for CABG opn\u00e5ede ikke godkendelse); WADA Forbudt Liste S4.5 (altid forbudt i sport)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Ingen klinisk godkendelse; kun til forskningsbrug<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Til forskning fokuseret p\u00e5 direkte, h\u00f8jgradig AMPK-aktivering med det kanoniske sm\u00e5molekyle-referencev\u00e6rkt\u00f8j er AICAR standardforbindelsen. Til forskning fokuseret p\u00e5 peptidklasse-AMPK-aktivering, mitochondrie-afledt signalering eller l\u00e6ngdeakse-peptidfarmakologi, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/mots-c\/\">MOTS-c<\/a> er det mere m\u00e5lrettede v\u00e6rkt\u00f8j. Se ogs\u00e5 <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/5-amino-1mq\/\">5-Amino-1MQ<\/a> til NAD-akse precursor-sparende forskning, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/ss-31-elamipretide\/\">SS-31 (Elamipretide)<\/a> til cardiolipin-bindende mitochondrie-m\u00e5lrettet forskning, og <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/nad\/\">NAD<sup>+<\/sup><\/a> til direkte NAD-pool supplering.<\/p>\n<div style=\"background: #f4f8fb; border-left: 4px solid #2c7cb0; padding: 14px 18px; margin: 18px 0;\"><strong class=\"mb-bac-water-callout\">\ud83d\udca7 Har du brug for BAC vand?<\/strong> Rekonstitution af enhver fryset\u00f8rret ampul kr\u00e6ver sterilt bakteriostatisk vand. Par dette produkt med vores <a href=\"\/da\/bac-water\/\"><strong>BAC Water (Bakteriostatisk vand)<\/strong><\/a> \u2014 30 mL flaske med flere doser, 0,9% benzylalkohol-konserveret, USP-kvalitet.<\/div>\n<h2>Opbevaring og rekonstitution<\/h2>\n<p><strong>F\u00f8r rekonstitution:<\/strong> opbevar lyofiliserede flasker k\u00f8let ved 2\u20138 \u00b0C i original emballage til kortvarigt arbejdslager. Til langtidsopbevaring, frys u\u00e5bnede flasker ved \u221220 \u00b0C (stabilt \u226536 m\u00e5neder ved \u221220 \u00b0C; \u226512 m\u00e5neder ved 2\u20138 \u00b0C). Lyofiliseret AICAR er v\u00e6sentligt mere stabilt end de fleste lyofiliserede peptider, fordi det lille molekyle ribonukleosid ikke har amidbindinger eller disulfidbroer, der kan hydrolyseres. Beskyt mod langvarig eksponering for direkte lys.<\/p>\n<p><strong>Rekonstitutionsprocedure:<\/strong> til den 50 mg flaske, injicer 1,0 mL af bakteriostatisk vand, sterilt vand eller sterilt PBS ned ad flaskens sidev\u00e6g \u2014 dette giver en 50 mg\/mL arbejdslager (~193 mM). Til mere fortyndede arbejdslagre, 2,5 mL giver 20 mg\/mL (~77 mM), og 5,0 mL giver en 10 mg\/mL (~39 mM) arbejdslager. AICAR opl\u00f8ses hurtigt med forsigtig svirpning ved stuetemperatur; kortvarig opvarmning til 37 \u00b0C fremskynder opl\u00f8sningen, hvis der er rester af krystaller fra k\u00f8leopbevaring. Til in-vitro cellekulturarbejde er DMSO ogs\u00e5 en passende rekonstitutionsopl\u00f8sningsmiddel (lager op til 200 mM); fortynd arbejdsopl\u00f8sninger i vandigt medium lige f\u00f8r brug, med m\u00e5l om 0,5\u20132 mM endelig koncentration i v\u00e6kstmedium. N\u00e5r det er rekonstitueret i vandig buffer, opbevares flasken ved 2\u20138 \u00b0C og bruges inden for 30 dage. Beskyt mod lys. Kass\u00e9r, hvis der opst\u00e5r uklarhed, partikler eller markant farve\u00e6ndring.<\/p>\n<h2>Ofte stillede sp\u00f8rgsm\u00e5l<\/h2>\n<h3>Er AICAR et peptid?<\/h3>\n<p>Nej. AICAR er et lille-molekyle purin ribonukleosid analog (MW 258,23 g\/mol), <em>ikke<\/em> ikke et peptid. Vi f\u00f8rer det i vores forskningspeptidkatalog sammen med <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/5-amino-1mq\/\">5-Amino-1MQ<\/a>, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/nad\/\">NAD<sup>+<\/sup><\/a> og <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/l-carnitine\/\">L-Carnitin<\/a> fordi det spiller en komplement\u00e6r rolle i mitochondrie \/ metabolsk \/ AMPK-akse forskning og leveres i samme lyofiliserede flaskeformat. Specifikationstabellens sekvensr\u00e6kke er markeret \u201cn\/a\u201d af denne grund.<\/p>\n<h3>Hvad er forskellen mellem AICAR, Acadesine, AICA-Riboside og ZMP?<\/h3>\n<p>AICAR, Acadesine, AICA-Riboside, NSC 105823 og Z-Riboside er <em>det samme stof<\/em> \u2014 fem forskellige navne for 5-aminoimidazol-4-carboxamid-1-\u03b2-D-ribofuranosid, det cellepermeable ribosid (CAS 2627-69-2). <strong>ZMP<\/strong> er et andet stof \u2014 det intracellul\u00e6re monofosfat (5-aminoimidazol-4-carboxamid ribonukleotid), dannet af adenosinkinase fra ribosidet, n\u00e5r det er tr\u00e6ngt ind i cellen. ZMP er det faktiske AMP-mimetikum, der aktiverer AMPK; ribosidet selv (AICAR) er det cellepermeable prodrug. Forskningsleverand\u00f8rer s\u00e6lger ribosidet, fordi det er cellepermeabelt; monofosfatet (ZMP) passerer ikke plasmamembranen.<\/p>\n<h3>Hvorfor kaldes AICAR en \u201ctr\u00e6ningsmimetikum\u201d?<\/h3>\n<p>Narkar et al. (2008) <em>Cell<\/em> artiklen \u201cAMPK og PPAR\u03b4-agonister er motionsmimetika\u201d rapporterede, at 4 ugers administration af AICAR til inaktive mus (500 mg\/kg\/d IP) producerede en skeletmuskel-genekspressionssignatur, mitochondrial-biogenese-profil, fibretype-skift mod langsomt-tr\u00e6kkende (Type I) oxidative fibre og en udholdenhedspr\u00e6stationsfenotype, der bredt efterlignede effekterne af frivilligt l\u00f8behjul i ubehandlede mus. \u201cMotion i en pille\u201d-formuleringen kommer fra denne artikel. AICAR er p\u00e5 WADAs forbudsliste delvis p\u00e5 grund af disse pr\u00e6stationsforbedrende fund.<\/p>\n<h3>Hvilke publicerede dosisintervaller er blevet brugt i mus- og rotteforskning?<\/h3>\n<p>Den mest citerede musprotokol-dosis er 250\u2013500 mg\/kg IP dagligt, administreret i 2\u20134 uger. Udholdenhedsfenotypen i Narkar et al.'s protokol brugte 500 mg\/kg\/d IP i 4 uger. H\u00f8jere doser (op til 1 g\/kg) er blevet brugt i visse muskel-fysiologiske unders\u00f8gelser. Rotteprotokoller er lignende (250\u2013500 mg\/kg IP). In-vitro cellekulturarbejde bruger typisk 0,5\u20132 mM AICAR i v\u00e6kstmedium. Forskere b\u00f8r konsultere prim\u00e6rlitteraturen (Narkar et al. 2008; Corton et al. 1995 original AMPK-aktiveringsartikel; Merrill et al. 1997 skeletmuskel-glucoseoptagelsesartikel) for arts-, model- og endepunktspecifik dosisvejledning.<\/p>\n<h3>Hvad er WADAs reguleringsstatus for AICAR?<\/h3>\n<p>AICAR \/ Acadesine er listet p\u00e5 World Anti-Doping Agency (WADA)s forbudsliste under klasse S4.5 (Hormon- og metaboliske modulatorer) og er forbudt i sport til enhver tid \u2014 b\u00e5de i konkurrence og uden for konkurrence. Grundlaget er fundet af motionsmimetisk udholdenhedsfenotype. Forskere, der udf\u00f8rer menneskelig subjektforskning med AICAR, skal v\u00e6re opm\u00e6rksomme p\u00e5 denne status (ud over reguleringskrav for ethvert ikke-godkendt l\u00e6gemiddel). For laboratorie in-vitro og knaegledyr in-vivo forskning er WADA-status kun informativ.<\/p>\n<h3>Hvordan sammenlignes AICAR med metformin som en AMPK-aktivator?<\/h3>\n<p>B\u00e5de AICAR og metformin aktiverer AMPK, men gennem helt forskellige upstream-ruter. AICAR (efter intracellul\u00e6r konvertering til ZMP) er en <em>direkte<\/em> AMP-mimetikum, der binder til AMPK \u03b3-subenhedens Bateman-dom\u00e6ne. Metformin er en <em>indirekte<\/em> AMPK-aktivator \u2014 det h\u00e6mmer mitochondriel kompleks I, hvilket s\u00e6nker ATP og \u00f8ger AMP:ATP-forholdet, hvilket sekund\u00e6rt aktiverer AMPK via den naturlige AMP-bindingsmekanisme. De to forbinder udforsker derfor forskellige lag af AMPK-stien: AICAR\/ZMP omg\u00e5r kravet til faktisk energistress, mens metformin engagerer den naturlige energi-detekteringsgren. Nyere direkte AMPK-aktiveringsmidler (A769662, MK-8722, PF-739, O304) binder et tredje sted (ADaM \/ \u03b2-subenhedens allosteriske lomme) og tilbyder bedre isoformselektivitet end enten AICAR eller metformin.<\/p>\n<h3>Kan AICAR kombineres med MOTS-c, NAD<sup>+<\/sup>, eller 5-Amino-1MQ i forskningsprotokoller?<\/h3>\n<p>Ja \u2014 de fire forbinder m\u00e5lretter overlappende, men mekanistisk adskilte knudepunkter af mitochondrial \/ AMPK \/ NAD-aksebiologi og kombineres almindeligvis i forskning, der sigter mod at adskille direkte AMPK-aktivering (AICAR) fra peptidklasse AMPK-aktivering (<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/mots-c\/\">MOTS-c<\/a>), fra NAD-pr\u00e6cursorbesparende (<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/5-amino-1mq\/\">5-Amino-1MQ<\/a>), fra direkte NAD-pool supplering (<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/nad\/\">NAD<sup>+<\/sup><\/a>). Rekonstituer hver for sig f\u00f8rst for at etablere stabilitet og koncentrationsn\u00f8jagtighed, og kombiner dem derefter umiddelbart f\u00f8r brug i stedet for at opbevare rekonstituerede flasker sammen. De mest publicerede kombinationer er AICAR + metformin (dobbelt AMPK-aktivering, forskellige opstr\u00f8msgrene) og AICAR + rapamycin (dobbelt mTORC1-h\u00e6mning, forskellige mekanismer).<\/p>\n<h3>Hvorfor blev Acadesine ikke godkendt klinisk?<\/h3>\n<p>Acadesine (det kliniske fors\u00f8gsnavn for AICAR) gennemf\u00f8rte to store fase III-fors\u00f8g for kardioprotektion ved koronar bypass-kirurgi (CABG) i 1990'erne. Fors\u00f8gene viste ikke statistisk signifikante reduktioner i det prim\u00e6re sammensatte endepunkt (myokardieinfarkt, slagtilf\u00e6lde, kardiovaskul\u00e6r d\u00f8d), og udviklingsprogrammet blev afbrudt. AICAR forbliver et forskningsv\u00e6rkt\u00f8j snarere end et godkendt l\u00e6gemiddel, selvom en r\u00e6kke akademiske grupper har fortsat med at unders\u00f8ge kardioprotektionsparadigmet og den bredere AMPK-signalvejsfarmakologi.<\/p>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background: #f4f8fb; border: 1px solid #d8e3eb; padding: 12px 16px; margin: 20px 0 8px; border-radius: 4px; font-size: 14px;\"><strong>Hvorfor bestille forskningsforbindelser fra MedsBase:<\/strong> Lyofiliseret HPLC \u226599% peptider og forbindelser \u00b7 COA tilg\u00e6ngelig p\u00e5 anmodning \u00b7 Diskret temperaturstabil emballage \u00b7 Verdensomsp\u00e6ndende kur\u00e9r \u00b7 <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\">Reshipment Assurance<\/a> p\u00e5 hver ordre \u00b7 1.400+ verificeret <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/da\/reviews\/\">kundeanmeldelser<\/a><\/div>\n<p><!-- medsbase-related-alts-v1 --><\/p>\n<h2>Andre forskningsforbindelser til AMPK og metabolisk forskning<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"\/da\/mots-c\/\"><strong>MOTS-c<\/strong><\/a> \u2014 Mitochondrie-afledt peptid AMPK-aktivator \u2014 t\u00e6tteste mekanistiske peptidanalogon<\/li>\n<li><a href=\"\/da\/5-amino-1mq\/\"><strong>5-Amino-1MQ<\/strong><\/a> \u2014 Selektiv NNMT-h\u00e6mmer \u2014 komplement\u00e6r NAD-pr\u00e6kursorbesparende tilgang<\/li>\n<li><a href=\"\/da\/nad\/\"><strong>NAD\u207a<\/strong><\/a> \u2014 Oxideret dinukleotid coenzym \u2014 direkte NAD-pool-suppleringsforskning<\/li>\n<li><a href=\"\/da\/ss-31-elamipretide\/\"><strong>SS-31 (Elamipretide)<\/strong><\/a> \u2014 Cardiolipin-bindende mitochondrie-m\u00e5lrettet peptid<\/li>\n<li><a href=\"\/da\/l-carnitine\/\"><strong>L-Carnitin<\/strong><\/a> \u2014 Mitochondriel langk\u00e6det fedtsyre-shuttle \u2014 ledsagende lillemolekyle<\/li>\n<li><a href=\"\/da\/bac-water\/\"><strong>BAC Water (Bakteriostatisk vand)<\/strong><\/a> \u2014 P\u00e5kr\u00e6vet til rekonstitution af enhver lyofiliseret flaske \u2014 sterilt, 0,9% benzylalkohol-konserveret fortyndingsmiddel<\/li>\n<\/ul>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u2705 Kanonisk lillemolekyle AMPK-aktivator (cellepermeabel AMP-mimetisk via ZMP)<br \/>\n\u2705 Fremmer insulinuafh\u00e6ngigt glucoseoptag i skeletmuskel<br \/>\n\u2705 H\u00e6mmer hepatisk glukoneogenese, de-novo lipogenese, kolesterolsyntese<br \/>\n\u2705 Publiceret \u2018exercise mimetic\u2019 f\u00e6notype (Narkar et al. 2008, Cell)<br \/>\n\u2705 Referenceforbindelse for AMPK-farmakologi \u2014 MW 258,23, CAS 2627-69-2<\/p>\n<p><strong>AICAR<\/strong> indeholder forskningsforbindelsen 5-aminoimidazol-4-carboxamid-1-\u03b2-D-ribofuranosid.<\/p>","protected":false},"featured_media":71435,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[5426],"product_tag":[6486,6487,6485,6488,6489,6484,6482],"class_list":{"0":"post-71431","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-peptides","7":"product_tag-acadesine","8":"product_tag-aica-riboside","9":"product_tag-aicar","10":"product_tag-ampk-activator","11":"product_tag-exercise-mimetic","12":"product_tag-metabolic-research","13":"product_tag-research-compound","15":"first","16":"instock","17":"shipping-taxable","18":"purchasable","19":"product-type-variable","20":"has-default-attributes"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/da\/wp-json\/wp\/v2\/product\/71431","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/da\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/da\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/da\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=71431"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/da\/wp-json\/wp\/v2\/media\/71435"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/da\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=71431"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/da\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=71431"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/da\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=71431"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/da\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=71431"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}