{"id":71441,"date":"2026-05-20T11:35:00","date_gmt":"2026-05-20T11:35:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/hmg-peptide\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"hmg-peptide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/da\/hmg-peptide\/","title":{"rendered":"HMG (Human Menopausal Gonadotropin \/ Menotropin) \u2014 Forskningskvalitet"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Hurtigt svar \u2014 Hvad er HMG (forskningskvalitet)?<\/h3>\n

HMG<\/strong> (Human Menopausal Gonadotropin, ogs\u00e5 kendt som menotropin<\/strong>; CAS 61489-71-2) er en urin-afledt glykoprotein-hormonpr\u00e6paration, der indeholder lige LH- og FSH-bioaktivitet (75 IU LH + 75 IU FSH pr. h\u00e6tteglas, standardforholdet 1:1). Renset fra urinen hos postmenopausale kvinder \u2014 hvis hypofyse-gonadotropinproduktion naturligt er forh\u00f8jet p\u00e5 grund af frav\u00e6r af negativ feedback-h\u00e6mning \u2014 er hMG den klassiske dual LHCGR + FSHR agonist<\/strong> i endokrin farmakologi og referenceforskningsv\u00e6rkt\u00f8jet til protokoller, der kr\u00e6ver samtidig Leydig-celle-\/theca-celle steroidogenese (LH-side) og Sertoli-celle-\/granulosa-celle aktivitet (FSH-side). Det leverede forskningskvalitetsmateriale er den urin-ekstraherede glykoform med \u226599% HPLC-renhed. Kun til laboratorieforskningsbrug.<\/em> Forskellig fra kliniske menotropinpr\u00e6parationer (Menopur, Menogon, Repronex).<\/p>\n<\/div>\n

Hvad du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Lyofiliseret \u226599% HPLC-verificeret urin-ekstraheret hMG \u00b7 COA tilg\u00e6ngelig p\u00e5 anmodning \u00b7 Diskret temperaturstabil emballage \u00b7 Verdensomsp\u00e6ndende forskningsforsendelse \u00b7 1.400+ verificeret kundeanmeldelser<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Hver ordre er d\u00e6kket af vores Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 hvis din pakke ikke ankommer inden for 20 hverdage, sender vi en erstatning.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifikation<\/th>\nDetaljer<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Forbindelsesklasse<\/strong><\/td>\nGlykoproteinhormonpr\u00e6parat \u2014 fast 1:1-blanding af LH- og FSH-bioaktivitet; dual LH\/CG-receptor (LHCGR) + FSH-receptor (FSHR) agonist; peptidhormonpr\u00e6parat<\/td>\n<\/tr>\n
Kemisk navn<\/strong><\/td>\nHuman Menopausal Gonadotropin (Menotropin; urinudvundet pr\u00e6parat; synonymer: hMG, urofollitropin-med-LH, gonadotropin menopausal)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\n61489-71-2 (menotropin \/ hMG blandet pr\u00e6parat)<\/td>\n<\/tr>\n
Aktive komponenter<\/strong><\/td>\nLH<\/strong> (luteiniserende hormon, ~30 kDa heterodimer; \u03b1 92 aa + \u03b2 121 aa, glykosyleret) \u2014 75 IU pr. h\u00e6tteglas; FSH<\/strong> (follikelstimulerende hormon, ~30 kDa heterodimer; \u03b1 92 aa + \u03b2 111 aa, glykosyleret) \u2014 75 IU pr. h\u00e6tteglas. \u03b1-underenheden er f\u00e6lles for LH, FSH, HCG og TSH; \u03b2-underenhederne giver receptorspecifikitet. Begge gonadotropiner er omfattende N- og O-glykosyleret.<\/td>\n<\/tr>\n
Bioaktivitetsforhold<\/strong><\/td>\nLH:FSH-aktivitet = 1:1 (det standard hMG-forhold siden potensstandardiseringen i slutningen af 1990'erne; begge aktiviteter m\u00e5lt ved WHO-bioassay mod internationale referencestandarder)<\/td>\n<\/tr>\n
HCG medrensning (forskningsrelevant)<\/strong><\/td>\nEn karakteristik ved urinbaserede hMG-pr\u00e6parater: publicerede sammens\u00e6tningsanalyser rapporterer, at cirka 95% af den in-vivo LH-receptormedierede bioaktivitet skyldes spor af HCG, der er medrenset fra postmenopausalt urin<\/strong> (Wolfenson et al. 2005 og andre). HCG og LH binder til den samme LHCGR med lignende affinitet, men HCG har en halveringstid p\u00e5 33\u201337 timer mod LH's ~20 minutter \u2014 s\u00e5 selv sm\u00e5 m\u00e6ngder HCG dominerer det in-vivo LH-\u00e6kvivalente signal. Forskere b\u00f8r v\u00e6re opm\u00e6rksomme p\u00e5 dette, n\u00e5r de sammenligner hMG med rene rekombinante LH-pr\u00e6parater (Luveris).<\/td>\n<\/tr>\n
Mekanisme<\/strong><\/td>\nDobbelt GPCR-agonisme. LHCGR<\/strong> (Gs-koblet, Leydig-\/theca-\/granulosa-\/corpus-luteum-celler) \u2192 cAMP-PKA-StAR-CYP17A1-kaskade \u2192 androgenbiosyntese. FSHR<\/strong> (Gs-koblet, Sertoli-celler hos m\u00e6nd \/ granulosa-celler hos kvinder) \u2192 cAMP-PKA-CYP19A1\/aromatase-kaskade \u2192 st\u00f8tte til spermatogenese (mandlig) eller konvertering af androgen til \u00f8strogen + follikul\u00e6r modning (kvindelig). Den dobbelte aktivering er, hvad adskiller hMG fra rene LH- (Luveris \/ rLH) eller rene FSH-pr\u00e6parater (Gonal-F \/ Puregon \/ rFSH).<\/td>\n<\/tr>\n
Sekvens<\/strong><\/td>\nBlandet pr\u00e6parat \u2014 b\u00e5de LH og FSH er heterodimere glykoproteiner. \u03b1-enhed (delt) ~92 aminosyrer, identisk p\u00e5 tv\u00e6rs af LH\/FSH\/HCG\/TSH. LH \u03b2-enhed ~121 aminosyrer, FSH \u03b2-enhed ~111 aminosyrer. Fuldst\u00e6ndige sekvenser tilg\u00e6ngelige fra UniProt: LH\u03b2 (P01229), FSH\u03b2 (P01225), GPH\u03b1 (P01215).<\/td>\n<\/tr>\n
Molekyl\u00e6r formel<\/strong><\/td>\nBlandet urinbaseret glykoproteinpr\u00e6parat \u2014 FSH (\u03b1 92aa + \u03b2 111aa) + LH (\u03b1 92aa + \u03b2 121aa) heterodimere i ~1:1 bioaktivitetsforhold. Ingen enkelt molekyl\u00e6r formel p\u00e5 grund af heterogent glykoseringsm\u00f8nster i pr\u00e6paratet.<\/td>\n<\/tr>\n
Plasmahalveringstid<\/strong><\/td>\nFSH-aktivitet: terminal halveringstid ~30\u201340 timer (sialylering-drevet, lignende andre glykoproteinhormoner). LH-aktivitet i hMG: nominelt ~10\u201320 timer (men i praksis drevet af den medrensede HCG-fraktion med 33\u201337 timers halveringstid \u2014 se ovenst\u00e5ende note om HCG medrensning).<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyofiliseret hvidt til gulligt amorft pulver med mannitol eller laktose som stabiliserende matrix; engangsforskningsflasker<\/td>\n<\/tr>\n
Renhed<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-verificeret); WHO-bioassay bekr\u00e6fter LH- og FSH-aktivitet ved de m\u00e6rkede 75 IU hver. COA tilg\u00e6ngelig ved anmodning.<\/td>\n<\/tr>\n
Opl\u00f8selighed<\/strong><\/td>\nRekonstituer i bakteriostatisk vand med 1,0 mL pr. h\u00e6tteglas \u2192 75 IU LH + 75 IU FSH pr. mL arbejdsl\u00f8sning; andre fortyndinger efter protokol. Kagen opl\u00f8ses hurtigt ved forsigtig omr\u00f8ring. Ryst ikke; brug ikke vortex<\/strong> \u2014 h\u00f8j-shear blanding adskiller \u03b1\/\u03b2 heterodimerne af b\u00e5de LH- og FSH-komponenterne.<\/td>\n<\/tr>\n
Opbevaring<\/strong><\/td>\nLyofiliseret: 2\u20138 \u00b0C u\u00e5bnet til kortvarig arbejdslager; \u221220 \u00b0C til langtidsopbevaring (stabilt \u226536 m\u00e5neder ved \u221220 \u00b0C; \u226518 m\u00e5neder ved 2\u20138 \u00b0C). Rekonstitueret: 2\u20138 \u00b0C, brug inden for ~30 dage. Beskyt mod lys. Frys ikke rekonstitueret materiale<\/strong> \u2014 fryse-t\u00f8 cykler adskiller LH- og FSH \u03b1\/\u03b2 heterodimerne og \u00f8del\u00e6gger bioaktivitet.<\/td>\n<\/tr>\n
Til forskningsbrug<\/strong><\/td>\nKun til laboratorieforskningsbrug. Ikke til humant eller veterin\u00e6rt diagnostisk eller terapeutisk brug. hMG \/ menotropin er p\u00e5 World Anti-Doping Agency (WADA) Forbudte Liste (klasse S2, Peptidhormoner, V\u00e6kstfaktorer og Relaterede Stoffer) og er forbudt til enhver tid for mandlige atleter. Forskere i menneskelige fors\u00f8gskontekster b\u00f8r v\u00e6re opm\u00e6rksomme p\u00e5 denne reguleringsstatus.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Hvad Er HMG (Menotropin)?<\/h2>\n

HMG<\/strong> \u2014 Human Menopausal Gonadotropin, ogs\u00e5 kendt som menotropin<\/strong> (CAS 61489-71-2) \u2014 er en urin-afledt glykoprotein-hormonpr\u00e6paration, der indeholder lige store m\u00e6ngder af LH (luteiniserende hormon) og FSH (follikelstimulerende hormon) bioaktivitet, standardiseret til 75 IU af hver pr. h\u00e6tteglas. Det renses ved ionbytte- og gel-filtrationskromatografi fra den samlede urin fra postmenopausale kvinder, der har naturligt forh\u00f8jet hypofysegonadotropinudskillelse (LH og FSH typisk 50\u2013100+ mIU\/mL hver) p\u00e5 grund af tabet af ovarial negativ feedback-h\u00e6mning, der f\u00f8lger menopausen.<\/p>\n

Det \u201cmenopausale\u201d i navnet henviser til denne kilde: postmenopausal urin er den mest koncentrerede naturlige kilde til LH og FSH tilg\u00e6ngelig for industriel renseproces, og hMG er blevet produceret fra denne kilde siden begyndelsen af 1960'erne (den oprindelige Cesare Serono-udviklede Pergonal-pr\u00e6paration). Sammens\u00e6tningsforbedringen af hMG har udviklet sig betydeligt gennem \u00e5rtierne \u2014 tidligere pr\u00e6parationer havde h\u00f8j variabel LH:FSH-forhold og betydelige protein-urenheder; moderne pr\u00e6parationer (grundlaget for vores forskningsgrademateriale) er standardiseret til 75:75 IU bioaktivitet pr. h\u00e6tteglas med \u226599% HPLC-renhed.<\/p>\n

hMG er den kanoniske dual-gonadotropin farmakologiske v\u00e6rkt\u00f8j. Hvor HCG selektivt aktiverer LHCGR, hvor ren-LH (rekombinant Luveris) selektivt aktiverer LHCGR ved fysiologisk halveringstid, hvor ren-FSH (rekombinant Gonal-F \/ Puregon) selektivt aktiverer FSHR, aktiverer hMG begge receptorer samtidigt i et fast 1:1-forhold. De to receptorer udtrykkes p\u00e5 forskellige cellepopulationer inden for gonad \u2014 LHCGR p\u00e5 Leydig-celler \/ theca-celler \/ luteiniseret granulosa \/ corpus luteum; FSHR p\u00e5 Sertoli-celler \/ mural granulosa \u2014 s\u00e5 dual aktivering producerer en komplet fysiologisk gonadotropinstimulus, der mere t\u00e6t efterligner endogen midtcyklus hypofyseudskillelse end enten receptor aktiveret alene.<\/p>\n

En forskningsrelevant nuance: HCG co-rensning.<\/strong> Publicerede sammens\u00e6tningsanalyser af urin-afledte hMG-pr\u00e6parationer rapporterer, at st\u00f8rstedelen af den in-vivo LH-receptorbioaktivitet faktisk skyldes spor HCG co-renset fra postmenopausal urin \u2014 cirka 95% af LH-receptormedieret bioaktivitet efter nogle analyser (Wolfenson et al., 2005). Dette skyldes, at HCG og LH binder den samme LHCGR med lignende affinitet, men HCG har 33\u201337 timers plasmahalveringstid versus LH\u2019s ~20 minutter, s\u00e5 selv sm\u00e5 HCG-m\u00e6ngder dominerer den kumulative in-vivo LH-\u00e6kvivalente signal. Dette er en del af grunden til, at hMG producerer vedvarende Leydig-celestimulering p\u00e5 trods af den nominelle \u201cLH-aktivitet\u201d af LH selv er kortvarig. For forskningsprotokoller, hvor denne forskel betyder noget (ren-LH farmakologi vs HCG-forurenet blandet-LH-signal), er rekombinant LH (Luveris) det renere v\u00e6rkt\u00f8j; for protokoller, hvor dual LHCGR + FSHR aktivering ved fysiologisk 1:1-forhold er m\u00e5let, er hMG den kanoniske reference.<\/p>\n

Virkningsmekanisme \u2014 Dual LHCGR + FSHR Aktivering<\/h2>\n

hMG's mekanisme er den dobbelte sum af dens to komponentaktiviteter, begge velkarakteriserede i endokrin farmakologi:<\/p>\n