{"id":71446,"date":"2026-05-20T11:50:00","date_gmt":"2026-05-20T11:50:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/aod-9604\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"aod-9604","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/da\/aod-9604\/","title":{"rendered":"AOD-9604 (Fedmemedicin 9604 \/ Tyr-hGH 177-191)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Hurtigt svar \u2014 Hvad er AOD-9604?<\/h3>\n

AOD-9604<\/strong> (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d, CAS 221231-10-3) er et syntetisk 16-aminosyre peptid udviklet af Metabolic Pharmaceuticals Ltd<\/strong> (Australien) i slutningen af 1990'erne som en stabiliseret analog af det C-terminale lipolytiske fragment af humant v\u00e6ksthormon. Sekvens Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (16 aa, med en N-terminal tyrosinforl\u00e6ngelse, der stabiliserer det originale hGH 177\u2013191 fragment, og en Cys7\u2013Cys14 intramolekyl\u00e6r disulfidbro). Molekylformel C, MW 1815.1 Da. I publiceret in-vitro og gnaverforskning bevarer AOD-9604 den78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub>, MW 1815.1 Da. I publiceret in vitro- og gnaverforskning bevarer AOD-9604 den lipolytisk og anti-lipogen aktivitet<\/strong> af det overordnede hGH-molekyle, men g\u00f8r ikke<\/em> binder til GH-receptoren \u2014 s\u00e5 den inducerer ikke IGF-1, aktiverer ikke v\u00e6kstaksens JAK2\/STAT5-signalering og frembringer ikke de v\u00e6kstfremmende virkninger af fuldl\u00e6ngde HGH. Mislykket fase IIb-fedmefors\u00f8g (2007); nu anvendt som et forskningskvalitetspeptid. Kun til laboratorieforskningsbrug.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

Hvad du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Lyofiliseret \u226599% HPLC-verificeret pulver \u00b7 COA tilg\u00e6ngelig p\u00e5 anmodning \u00b7 Diskret temperaturstabil emballage \u00b7 Verdensomsp\u00e6ndende forskningsforsyningskur\u00e9r \u00b7 1.400+ verificeret kundeanmeldelser<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Hver ordre er d\u00e6kket af vores Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 hvis din pakke ikke ankommer inden for 20 hverdage, sender vi en erstatning.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifikation<\/th>\nDetaljer<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Forbindelsesklasse<\/strong><\/td>\nSyntetisk 16-aminosyre-peptid; stabiliseret C-terminal hGH-fragment-analog; lipolytisk \/ anti-lipogent forskningspeptid (afkoblet fra GH-receptorbinding)<\/td>\n<\/tr>\n
Kemisk navn<\/strong><\/td>\nAOD-9604 (\u201cAnti-fedme-l\u00e6gemiddel 9604\u201d; synonymer: Tyr-hGH 177-191; H-Tyr-(177-191 hGH fragment)-OH)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\n221231-10-3 (kanonisk Sigma-Aldrich, MedKoo, ChemicalBook reference)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekyl\u00e6r formel<\/strong><\/td>\nC78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Molekylv\u00e6gt<\/strong><\/td>\nMekanistisk afkoblet lipolyse<\/td>\n<\/tr>\n
Sekvens<\/strong><\/td>\n. AOD-9604 binder IKKE til GH-receptoren (GHR) \u2014 GHR-bindingsfladen af natift hGH ligger i den N-terminale del (rester 1\u2013120 region), som mangler i 176\u2013191 fragmentet. Den lipolytiske \/ anti-lipogene aktivitet menes at v\u00e6re medieret via \u03b23-adrenerge receptorsignalering og direkte aktivering af adipocyt hormonf\u00f8lsom lipase (HSL) via cAMP-PKA. Mekanismen er ikke fuldt ud karakteriseret i publiceret litteratur \u2014 der er ingen enkelt bekr\u00e6ftet receptor for det C-terminale lipolytiske fragment.<\/td>\n<\/tr>\n
Mekanisme<\/strong><\/td>\nMekanistisk afkoblet lipolyse<\/strong>. AOD-9604 binder IKKE GH-receptoren (GHR) \u2013 den GHR-bindende overflade af naturligt hGH ligger i den N-terminale del (regionen af rester 1\u2013120), som mangler i 176-191-fragmentet. Den lipolytiske \\\/ anti-lipogene aktivitet menes at medieres via \u03b23-adrenerg receptor-signalering og direkte aktivering af adipocyt-hormonf\u00f8lsom lipase (HSL) via cAMP-PKA. Mekanismen er fortsat ufuldst\u00e6ndigt karakteriseret i den publicerede litteratur \u2013 der er ingen enkelt bekr\u00e6ftet receptor for det C-terminale lipolytiske fragment.<\/td>\n<\/tr>\n
Plasmahalveringstid<\/strong><\/td>\n~4 minutter (meget kort \u2014 for\u00e5rsaget af N-terminal proteolytisk afsk\u00e6ring p\u00e5 trods af den stabiliserende Tyr). Denne korte halveringstid er en af de f\u00f8rende hypoteser for, hvorfor fase IIb-fedmeunders\u00f8gelsen (2007) ikke opn\u00e5ede v\u00e6gttabsendepunkter \u2014 fragmentet nedbrydes, f\u00f8r der kan opbygges tilstr\u00e6kkelig receptorp\u00e5virkning i m\u00e5lv\u00e6vet.<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyofiliseret hvidt til off-white amorft pulver; engangsfors\u00f8gsflasker<\/td>\n<\/tr>\n
Renhed<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-verificeret); MALDI-TOF massespektrometri bekr\u00e6fter 1815,1 Da. COA tilg\u00e6ngelig p\u00e5 anmodning.<\/td>\n<\/tr>\n
Opl\u00f8selighed<\/strong><\/td>\nOpl\u00f8selig i bakteriostatisk vand, sterilt vand, PBS og 0,1% eddikesyre ved \u22655 mg\/mL; let opl\u00f8selig i DMSO ved \u226550 mg\/mL til in-vitro lagerberedning. Cys7\u2013Cys14 disulfidbroen begr\u00e6nser peptidets geometri, men h\u00e6mmer ikke vandopl\u00f8seligheden.<\/td>\n<\/tr>\n
Opbevaring<\/strong><\/td>\nLyofiliseret: 2\u20138 \u00b0C u\u00e5bnet til korttidslager; \u221220 \u00b0C til langtidsopbevaring (stabilt \u226536 m\u00e5neder ved \u221220 \u00b0C; \u226518 m\u00e5neder ved 2\u20138 \u00b0C). Rekonstitueret vandig opl\u00f8sning: 2\u20138 \u00b0C, brug inden for ~30 dage. Beskyt mod lys. Undg\u00e5 gentagne frys-opt\u00f8-cyklusser af den rekonstituerede opl\u00f8sning \u2014 disulfidbroen er stabil ved enkelt frys-opt\u00f8, men gentagne cyklusser risikerer fri-thiol-scrambling og partiel aggregation.<\/td>\n<\/tr>\n
Til forskningsbrug<\/strong><\/td>\nKun til laboratorieforskningsbrug. Ikke til humant eller veterin\u00e6rt diagnostisk eller terapeutisk brug. AOD-9604 er ikke p\u00e5 den aktuelle WADA-forbudte liste under sit specifikke navn, men forskere b\u00f8r v\u00e6re opm\u00e6rksomme p\u00e5, at den bredere S2-klasse (Peptidhormoner, V\u00e6kstfaktorer, Relaterede Stoffer og Mimetics) omfatter v\u00e6ksthormonfragmenter og relaterede forbindelser. AOD-9604 n\u00e5ede fase IIb-fedmeunders\u00f8gelser, men opn\u00e5ede ikke regulatorisk godkendelse; den australske TGA listede p\u00e5 et tidspunkt AOD-9604 som en tilladt ingrediens til begr\u00e6nset forskningsbrug, med efterf\u00f8lgende regulatoriske afklaringer, der varierer efter jurisdiktion.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Hvad er AOD-9604?<\/h2>\n

AOD-9604<\/strong> (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d; CAS 221231-10-3) er et syntetisk 16-aminosyrepeptid udviklet af Metabolic Pharmaceuticals Ltd<\/strong> ved Monash University i Melbourne, Australien, i slutningen af 1990'erne. Det er en stabiliseret analog af det C-terminale lipolytiske fragment af naturligt humant v\u00e6ksthormon (rester 177\u2013191), hvor en N-terminal tyrosin er tilf\u00f8jet for at bremse aminoterminal proteolytisk nedbrydning. Sekvens Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (YLRIVQCRSVEGSCGF), med den naturlige Cys182\u2013Cys189 intramolekyl\u00e6re disulfidbro af den moderske hGH bevaret som Cys7\u2013Cys14 inden for fragmentnumreeringen. Molekylv\u00e6gt 1815,1 g\/mol, empirisk formel C78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub>.<\/p>\n

Den farmakologiske logik bag AOD-9604 er et af de reneste eksempler p\u00e5 struktur-funktions adskillelse i HGH-peptidforskning. Naturligt fuldl\u00e6ngde humant v\u00e6ksthormon (191 aminosyrer) har mindst to distinkte biologiske aktiviteter: v\u00e6kstfremmende \/ anabole effekter<\/strong> (medieret gennem GH-receptoren, JAK2\/STAT5-signalering og nedstr\u00f8ms IGF-1-produktion) og lipolytiske \/ anti-lipogene effekter<\/strong> (medieret gennem en separat, ufuldst\u00e6ndigt karakteriseret mekanisme, der ikke kr\u00e6ver GH-receptorengagement). Monash-gruppens hypotese var, at den lipolytiske aktivitet er kodet i molekylets C-terminale region \u2014 og at et syntetisk peptid, der kun omfatter denne region, kunne bevare fedtmobiliseringsaktiviteten uden at have v\u00e6kstaksisengageringsaktiviteten. Dette viste sig korrekt i publiceret in-vitro og gnaveforskningsarbejde: 176\u2013191-fragmentet bevarer lipolytisk og anti-lipogen aktivitet i adipocytkultur og DIO-musemodeller, men binder ikke til GHR, aktiverer ikke JAK2\/STAT5 og inducerer ikke IGF-1.<\/p>\n

AOD-9604 gennemgik flere fase I og fase II kliniske fors\u00f8g i begyndelsen til midten af 2000\u201cerne, der kulminerede i en 28-ugers fase IIb-fedmeunders\u00f8gelse (~500 patienter) afsluttet i 2007 af Metabolic Pharmaceuticals. Unders\u00f8gelsen opn\u00e5ede ikke sit prim\u00e6re v\u00e6gttabsendepunkt, og fedmefarmakologiudviklingsprogrammet blev afbrudt. AOD-9604 kom herefter ind p\u00e5 forskningspeptid- og ureguleret tilskudmarkedet, hvor det har forblevet et af de mest citerede \u201dfedttabspeptider' i ikke-klinisk litteratur. Forbindelsen bevarer forskningsanvendelighed som det kanoniske farmakologiske v\u00e6rkt\u00f8j til at studere GHR-afkoblet lipolyse, den C-terminale hGH-fragmentbiologi og struktur-funktionsgrundlaget for HGH's multiple aktiviteter.<\/p>\n

En bem\u00e6rkning om nomenklatur: AOD-9604 og \u201cHGH Fragment 176-191<\/a>\u201d bruges ofte i fl\u00e6ng hos leverand\u00f8rer og p\u00e5 forskningspeptidemarkedet. Strengt taget er AOD-9604 (CAS 221231-10-3) den af Metabolic-Pharmaceuticals udviklede analog med N-terminal Tyr-stabilisering. \u201cHGH Fragment 176-191\u201d (CAS 66004-57-7 if\u00f8lge nogle referencer) er det \u00e6ldre, ikke-stabiliserede hGH 177\u2013191-fragment, som AOD-9604 blev udledt fra. Begge deler den samme YLRIVQCRSVEGSCGF aminosyresekvens i mange leverand\u00f8rers pr\u00e6parationer \u2014 men AOD-9604-betegnelsen identificerer specifikt det registrerede forskningsstof fra Metabolic-Pharmaceuticals. Forskere b\u00f8r konsultere COA for at bekr\u00e6fte, hvilken form en given leverand\u00f8rbatch svarer til.<\/p>\n

Virkningsmekanisme \u2014 GHR-afkoblet lipolyse<\/h2>\n

AOD-9604\u2019s virkningsmekanisme er blandt de mest omtalte i HGH-peptidforskning:<\/p>\n