{"id":71484,"date":"2026-05-20T10:05:00","date_gmt":"2026-05-20T10:05:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/pnc-27\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"pnc-27","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/da\/pnc-27\/","title":{"rendered":"PNC-27 (p53-HDM2 membranm\u00e5lrettet chim\u00e6r peptid)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Hurtigt svar \u2014 Hvad er PNC-27?<\/h3>\n

PNC-27<\/strong> er et syntetisk kimerisk peptid (~32 aminosyrer) udviklet p\u00e5 Albert Einstein College of Medicine (Bowne, Pinto, Michl, Rauschmayer, Brower et\u00a0al.), der kombinerer to funktionelle dom\u00e6ner: en HDM2-bindende h\u00e6lix<\/strong> afledt af p53 transaktiveringsdom\u00e6ne-residuer 12\u201326 (sekvens PPLSQETFSDLWKLL) og en membran-residens peptid (MRP)<\/strong> tilf\u00f8jet for at ankre og forstyrre cancer-cellers plasmamembraner. Den mekanistiske pr\u00e6mis er, at HDM2 (den humane homolog af MDM2) er unormalt udtrykt p\u00e5 plasmamembranens overflade<\/em> af cancerceller \u2014 ikke kun i kernen, hvor det normalt nedbryder p53. PNC-27 binder til den overfladeeksponerede HDM2, MRP-dom\u00e6nen forstyrrer derefter lipid-dobbeltlaget, og cancerceller gennemg\u00e5r hurtig membranlyse og nekrotisk celded\u00f8d. Publiceret i pankreas, leuk\u00e6mi, brystkr\u00e6ft og andre tumormodeller. Kun til laboratorieforskningsbrug. Tumor-m\u00e5lrettet membran-forstyrrende kimerisk peptid.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

Hvad du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Lyofiliseret \u226599% HPLC-verificeret PNC-27 kimerisk peptid \u00b7 COA tilg\u00e6ngelig p\u00e5 anmodning \u00b7 Diskret temperaturstabil emballage \u00b7 Verdensomsp\u00e6ndende forskningsforsendelse \u00b7 1.400+ verificeret kundeanmeldelser<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Hver ordre er d\u00e6kket af vores Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 hvis din pakke ikke ankommer inden for 20 hverdage, sender vi en erstatning.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifikation<\/th>\nDetaljer<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Forbindelsesklasse<\/strong><\/td>\nSyntetisk ~32-aa kimerisk peptid; tumor-m\u00e5lrettet membran-forstyrrende terapeutisk peptid; HDM2-bindende h\u00e9lix + membran-residens peptid (MRP) chim\u00e6re<\/td>\n<\/tr>\n
Kemisk navn<\/strong><\/td>\nPNC-27 (Peptide Nuclear Construct 27; synonymer: p53-MRP chim\u00e6re, p53(12-26)-MRP konstrukt)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\nForskningsgrad kimerisk peptid \u2014 ingen enkelt kanonisk CAS; identificering ved publiceret sekvens og leverand\u00f8r COA<\/td>\n<\/tr>\n
Sekvens<\/strong><\/td>\nN-terminal HDM2-bindende h\u00e9lix (p53 transaktiveringsrester 12\u201326): PPLSQETFSDLWKLL<\/strong>; linker; C-terminal membran-residens peptid (MRP, sekvensen varierer lidt i publicerede referencer \u2014 forskere b\u00f8r konsultere COA for den n\u00f8jagtige batch-sekvens). I alt ~32 aminosyrer.<\/td>\n<\/tr>\n
Molekylv\u00e6gt<\/strong><\/td>\n~3.800 Da (afh\u00e6ngig af den n\u00f8jagtige MRP-sekvens)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekyl\u00e6r formel<\/strong><\/td>\n~32-residue chim\u00e6rt peptid \u2014 sekvensafledt omtrentlig MF C173<\/sub>H278<\/sub>N52<\/sub>O43<\/sub>S; publiceret MW ~3.800 Da (afh\u00e6ngig af den n\u00f8jagtige membran-residens-peptid-linker; konsulter batch COA).<\/td>\n<\/tr>\n
Mekanisme<\/strong><\/td>\nTum\u00f8r-celle-selektiv membranlyse<\/strong>. (1) PNC-27 binder HDM2<\/strong> p\u00e5 plasmamembranen af cancerceller. Normale celler udtrykker HDM2 kun i cellekernen (hvor det ubiquitinerer og nedbryder p53 for at kontrollere p53-niveauer); cancerceller udtrykker unormalt HDM2 p\u00e5 celleoverfladen \u2014 en tumorspecifik mark\u00f8r. (2) N\u00e5r det er bundet, inds\u00e6ttes membran-residens-peptid (MRP)-dom\u00e6net i lipidbilaget. (3) Multimerisering af bundne PNC-27-molekyler skaber membranporer \u2192 hurtig nekrotisk celled\u00f8d inden for minutter til timer. Mekanismen er nekrotisk-membranlyse (IKKE klassisk apoptose) \u2014 hvilket adskiller PNC-27 fra caspase-vej-antikr\u00e6ftpeptider.<\/td>\n<\/tr>\n
Tum\u00f8r-Celle Selektivitet<\/strong><\/td>\nPubliceret forskning har demonstreret selektiv dr\u00e6bning af cancerceller i pankreasadenokarcinom, AML og ALL leuk\u00e6mi, brystkr\u00e6ft, prostatakr\u00e6ft, melanom og andre tumormodeller \u2014 med sk\u00e5nsomhed over for matchende normale cellekontrol, der mangler overflade-HDM2-udtryk.<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyofiliseret hvidt til off-white pulver; engangsfors\u00f8gsflasker<\/td>\n<\/tr>\n
Renhed<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-verificeret, COA p\u00e5 anmodning); MALDI-TOF massebekr\u00e6ftet ved den chim\u00e6rspecifikke MW<\/td>\n<\/tr>\n
Opbevaring<\/strong><\/td>\nLyofiliseret: 2\u20138 \u00b0C kortvarigt, \u221220 \u00b0C langvarigt. Rekonstitueret: 2\u20138 \u00b0C, brug inden for 30 dage. Undg\u00e5 gentagen frost-t\u00f8.<\/td>\n<\/tr>\n
Til forskningsbrug<\/strong><\/td>\nTil laboratorieforskningsbrug kun. Ikke til humant eller veterin\u00e6rt diagnostisk eller terapeutisk brug. PNC-27 er et pr\u00e6klinisk forskningsv\u00e6rkt\u00f8j, der ikke er kommet ind i formel klinisk udvikling. Ikke p\u00e5 WADA's forbudte liste.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Mekanisme for virkning \u2014 HDM2-m\u00e5lrettet membranlyse<\/h2>\n

PNC-27 blev udviklet af Bowne \/ Pinto \/ Michl \/ Rauschmayer-gruppen p\u00e5 Albert Einstein College of Medicine som et eksempel p\u00e5 kimerisk peptid-l\u00e6gemiddeldesign<\/strong> anvendt inden for onkologi \u2014 sammenparring af et tumor-m\u00e5lende dom\u00e6ne (den p53-afledte HDM2-bindende h\u00e6lix) med et generisk dr\u00e6berdom\u00e6ne (membran-residenspeptidet). Designlogikken:<\/p>\n