{"id":71489,"date":"2026-05-20T10:10:00","date_gmt":"2026-05-20T10:10:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/slu-pp-332\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"slu-pp-332","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/da\/slu-pp-332\/","title":{"rendered":"SLU-PP-332 (Pan-ERR-agonistisk tr\u00e6ningsmimetikum)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Hurtigt svar \u2014 Hvad er SLU-PP-332?<\/h3>\n

SLU-PP-332<\/strong> (CAS 303760-60-3, MF C18<\/sub>H14<\/sub>N2<\/sub>O2<\/sub>, MW 290,3 g\/mol) er et syntetisk sm\u00e5molekyle pan-agonist af \u00f8strogenrelaterede receptorer<\/strong> (ERR\u03b1 \/ ERR\u03b2 \/ ERR\u03b3) udviklet i Burris-laboratoriet ved Saint Louis University. ERRs er for\u00e6ldrel\u00f8se nukle\u00e6re receptor-transkriptionsfaktorer, der driver mitochondrial biogenese, fedtsyred oxidation, udvikling af oxidative muskelfibre og det muskeladaptationsprogram, der normalt aktiveres ved tr\u00e6ning \u2014 hvilket g\u00f8r SLU-PP-332 til en f\u00f8rende \u201ctr\u00e6ningsmimetikum\u201d<\/strong> forskningsv\u00e6rkt\u00f8j. Publiceret i Billon et al. (2023, ACS Chemical Biology<\/em>) \u2014 akut enkeltdosis inducerer et aerob-tr\u00e6ningsrespons gensignatur i skeletmuskulatur; kronisk dosering \u00f8ger andelen af type IIa oxidative muskelfibre og forbedrer udholdenhedskapaciteten hos mus. Lille molekyle \u2014 ikke et peptid.<\/em> Bem\u00e6rk: nogle leverand\u00f8rers batch er m\u00e6rket SLU-PP-322 \/ SLU-PP-332 i fl\u00e6ng \u2014 begge refererer til den samme Burris-laboratorie ERR pan-agonist; konsulter COA for batch-specifik identifikation. Kun til laboratorieforskningsbrug.<\/p>\n<\/div>\n

Hvad du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Lyofiliseret \u226599% HPLC-verificeret SLU-PP-332 \u00b7 COA tilg\u00e6ngelig ved foresp\u00f8rgsel \u00b7 Diskret temperaturstabil emballage \u00b7 Verdensomsp\u00e6ndende forskningsforsendelse \u00b7 1.400+ verificeret kundeanmeldelser<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Hver ordre er d\u00e6kket af vores Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 hvis din pakke ikke ankommer inden for 20 hverdage, sender vi en erstatning.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifikation<\/th>\nDetaljer<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Forbindelsesklasse<\/strong><\/td>\nSyntetisk lille-molekyle pan-agonist af \u00f8strogen-relaterede receptorer (ERR\u03b1 \/ ERR\u03b2 \/ ERR\u03b3); for\u00e6ldrel\u00f8s nukle\u00e6r receptoragonist; tr\u00e6ningsmimetisk forskningsv\u00e6rkt\u00f8j; ikke et peptid<\/em><\/td>\n<\/tr>\n
Kemisk navn<\/strong><\/td>\nSLU-PP-332 (synonymer: SLU-PP-322 i nogle leverand\u00f8rers batch; pan-ERR agonist; Burris-laboratorie Compound 332)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\n303760-60-3 (kanonisk, if\u00f8lge MedKoo \/ MedChemExpress \/ videnskabelig litteratur)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekyl\u00e6r formel<\/strong><\/td>\nC18<\/sub>H14<\/sub>N2<\/sub>O2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Molekylv\u00e6gt<\/strong><\/td>\n290.32 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Mekanisme<\/strong><\/td>\nPan-agonist af ERR\u03b1, ERR\u03b2, ERR\u03b3<\/strong> nukle\u00e6re receptorer med ~4-fold ERR\u03b1 selektivitet over ERR\u03b3. EC50<\/sub> ERR\u03b1 ~98 nM (Billon et al. 2023). ERR-receptoraktivering driver transkription af PGC-1\u03b1-m\u00e5lgener \u2014 mitochondriel biogenese (TFAM, NRF1, NRF2), fedtsyre-\u03b2-oxidation (CPT1B, MCAD, LCAD), oxidative-fosforyleringskompleks-subenheder og oxidative fibertypes myosin-tunge k\u00e6der. Nettoeffekten efterligner det transkriptionelle program for tr\u00e6ningstilpasning.<\/td>\n<\/tr>\n
Sekvens<\/strong><\/td>\nn\/a (lille-molekyl\u00e6rt syntetisk forbindelse \u2014 ikke et peptid)<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyofiliseret hvidt til off-white pulver; engangsfors\u00f8gsflasker<\/td>\n<\/tr>\n
Renhed<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC verificeret, COA p\u00e5 anmodning)<\/td>\n<\/tr>\n
Opl\u00f8selighed<\/strong><\/td>\nDMSO \u226550 mg\/mL; vandopl\u00f8selighed moderat (sub-mg\/mL). Til in-vitro-arbejde: forbered DMSO-lagerl\u00f8sninger og fortynd i kulturmedium lige f\u00f8r brug. Til in-vivo-arbejde anvendes typisk formuleringer med DMSO\/PEG\/saltvandsopl\u00f8sning eller lignende co-solvenssystemer.<\/td>\n<\/tr>\n
Opbevaring<\/strong><\/td>\nFryset\u00f8rret: 2\u20138 \u00b0C kortvarig, \u221220 \u00b0C langvarig (\u226536 m\u00e5neder). Rekonstitueret DMSO: \u221220 \u00b0C, engangsopt\u00f8ning. Beskyt mod lys. Undg\u00e5 gentagne frys-opt\u00f8-cykler.<\/td>\n<\/tr>\n
Til forskningsbrug<\/strong><\/td>\nKun til laboratorieforskningsbrug. Ikke til human eller veterin\u00e6r diagnostisk eller terapeutisk brug. Ikke aktuelt p\u00e5 WADA's forbudsliste under sit specifikke navn, men forskere b\u00f8r v\u00e6re opm\u00e6rksomme p\u00e5, at den bredere S4-klasse (Hormon- og Metabolic Modulatorer) omfatter tr\u00e6ningsmimerende forbindelser, og SLU-PP-332\u2019s regulatoriske status kan udvikle sig.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Virkningsmekanisme \u2014 Pan-ERR-agonisme driver tr\u00e6ningstilpasningstranskription<\/h2>\n

SLU-PP-332 er den mest citerede syntetiske lille-molekyl\u00e6re ERR-panagonist i den publicerede litteratur. ERR'er (\u00f8strogen-relaterede receptorer \u03b1, \u03b2, \u03b3) er for\u00e6ldrel\u00f8se kernereceptorer, der deler \u00f8strogenreceptorernes DNA-bindingsdom\u00e6ne, men ikke binder \u00f8strogen \u2014 de er konstitutivt aktive i frav\u00e6r af enhver naturlig endogen ligand og reguleres i stedet af coaktivator-binding (mest vigtigt PGC-1\u03b1). ERR'er er de prim\u00e6re transkriptionsdrivere for:<\/p>\n