{"id":71515,"date":"2026-05-20T10:40:00","date_gmt":"2026-05-20T10:40:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/foxo4-dri\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"foxo4-dri","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/da\/foxo4-dri\/","title":{"rendered":"FOXO4-DRI (FOX04-DRI) \u2014 Senolytisk forskningspeptid"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Hurtigt svar \u2014 Hvad er FOXO4-DRI?<\/h3>\n

FOXO4-DRI<\/strong> (ogs\u00e5 skrevet FOX04-DRI; \u201cDRI\u201d = D-Retro-Inverso) er en syntetisk ~28-aminosyre senolytisk peptid<\/strong> udviklet af Baar, Brandt, de Keizer, Demaria, Campisi og kolleger ved Erasmus University Medical Center, og publiceret i det banebrydende Cell<\/em> papir \u201cTargeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging\u201d (Baar et al., marts 2017). Peptidet er den D-aminosyre retro-inverso version af en FOXO4 transaktiveringsdom\u00e6ne fragment (svarende til rester ~86\u2013100 af humant FOXO4). Sekvens i konventionel l\u00e6seretning: LTLRKEPASEIAQSILEAYSQNGWANRRSAGGNTPS<\/strong> (alle D-aminosyrer, retro-inverso orientering; MW ~3.000 Da). Mekanisme: FOXO4 binder normalt p53 til kernen af senescente celler, hvilket g\u00f8r det muligt for dem at undg\u00e5 apoptose p\u00e5 trods af aktiv p53-signalering. FOXO4-DRI binder konkurrerende til p53\u2019s transaktiveringsdom\u00e6ne, fortr\u00e6nger naturlig FOXO4, og frig\u00f8r p53 til at translokere til mitokondrier \u2014 hvilket udl\u00f8ser selektiv senolyse<\/strong> (apoptose af kun senescente celler). Banebrydende \u201cexercise-of-senescence\u201d forskningsforbindelse. Kun til laboratorieforskningsbrug.<\/p>\n<\/div>\n

Hvad du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Lyofiliseret \u226599% HPLC-verificeret FOXO4-DRI \u00b7 COA tilg\u00e6ngelig p\u00e5 anmodning \u00b7 Diskret temperaturstabil emballage \u00b7 Verdensomsp\u00e6ndende forskningsforsendelse \u00b7 1.400+ verificeret kundeanmeldelser<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Hver ordre er d\u00e6kket af vores Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 hvis din pakke ikke ankommer inden for 20 hverdage, sender vi en erstatning.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifikation<\/th>\nDetaljer<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Forbindelsesklasse<\/strong><\/td>\nSyntetisk ~28-aa D-aminosyre retro-inverso peptid; senolytisk forbindelse; p53-FOXO4 protein-protein interaktionsh\u00e6mmer<\/td>\n<\/tr>\n
Kemisk navn<\/strong><\/td>\nFOXO4-DRI (alternative stavem\u00e5der: FOX04-DRI; FOXO4-D-Retro-Inverso; Baar\/Demaria\/de Keizer senolytisk peptid; ProxoFen \u2014 tidligere preklinisk navn)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\nForskningsgrad peptid \u2014 ingen bredt registreret enkelt CAS; identificering ved publiceret sekvens (Baar et al. 2017) og leverand\u00f8r COA<\/td>\n<\/tr>\n
Sekvens (l\u00e6sning fremad)<\/strong><\/td>\nLTLRKEPASEIAQSILEAYSQNGWANRRSAGGNTPS (l\u00e6sning fremad; alle 28 rester i D-aminosyre stereokemi<\/strong>, retro-inverso orientering i forhold til den native L-FOXO4-sekvens). Nogle publicerede varianter bruger en lidt anderledes fragmentl\u00e6ngde \/ rester\u00e6kkevidde; konsulter COA for batch-specifik sekvens.<\/td>\n<\/tr>\n
Molekylv\u00e6gt<\/strong><\/td>\n~3.000 Da (varierer lidt afh\u00e6ngigt af publiceret sekvensvariant)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekyl\u00e6r formel<\/strong><\/td>\nD-retro-inverso peptid \u2014 sekvensafledt omtrentlig MF C105<\/sub>H184<\/sub>N30<\/sub>O27<\/sub>; publiceret MW ~2.330 Da. N\u00f8jagtig formel varierer lidt mellem leverand\u00f8rers batches, da den kanoniske Baar 2017-sekvens er blevet replikeret af flere grupper med mindre celle-penetrerende-peptid linker varianter.<\/td>\n<\/tr>\n
Mekanisme<\/strong><\/td>\nI aldrende celler binder den native FOXO4 til p53-transaktiveringsdom\u00e6net og f\u00e6stner p53 i kernen \u2014 hvilket forhindrer p53 i at udl\u00f8se apoptose p\u00e5 trods af den cellul\u00e6re skade, der oprindeligt aktiverede p53. Dette er en del af grunden til, at aldrende celler overlever og akkumuleres med alderen. FOXO4-DRI<\/strong> efterligner FOXO4-bindingsgr\u00e6nsefladen til p53, men i invers-stereokemi retro-inverso orientering \u2014 den konkurrerer om at bes\u00e6tte p53-bindingsstedet, fortr\u00e6nger den native FOXO4 og frig\u00f8r p53. Det frigjorte p53 translokeres til mitokondrier, hvor det udl\u00f8ser intrinsisk apoptose<\/strong> via den p53-medierede Bax \/ Bak \/ cytochrom-c-frigivelseskaskade. Selektiv for aldrende celler, fordi de b\u00e5de har (a) FOXO4-f\u00e6stnet p53 og (b) allerede aktiveret p53; ikke-aldrende celler har ingen af delene og er up\u00e5virkede.<\/td>\n<\/tr>\n
D-aminosyre-stereokemi<\/strong><\/td>\nDen retro-inverso D-aminosyre-design giver protease-resistens \u2014 v\u00e6rtsproteaser genkender kun L-aminosyrer \u2014 hvilket forl\u00e6nger in-vivo halveringstid og muligg\u00f8r oral \/ IP-dosering i publicerede rotteprotokoller.<\/td>\n<\/tr>\n
Publicerede In-Vivo Effekter (Baar 2017)<\/strong><\/td>\nSelektiv fjernelse af senescente celler fra \u00e6ldre mus; genoprettelse af pelsdensitet og kvalitet; genoprettelse af fysisk fitness \/ l\u00f8beudholdenhed; genoprettelse af nyrefunktionsbiomark\u00f8rer; forbedring i DOX-induceret senescens-medieret skademodeller. Artiklen producerede en af de mest citerede demonstrationer p\u00e5, at fjernelse af senescente celler kan funktionelt foryngne \u00e6ldre organismer.<\/td>\n<\/tr>\n
Form \/ Renhed \/ Opbevaring<\/strong><\/td>\nLyofiliseret hvidt til off-white pulver, \u226599% HPLC. Opbevares ved 2\u20138 \u00b0C kortvarigt, \u221220 \u00b0C langvarigt. Rekonstitueret: 2\u20138 \u00b0C, brug inden for 30 dage. Undg\u00e5 frys-opt\u00f8 cyklus.<\/td>\n<\/tr>\n
Til forskningsbrug<\/strong><\/td>\nKun til laboratorieforskningsbrug. Ikke p\u00e5 WADA's forbudsliste. Preklinisk forskningsforbindelse. Ingen formelle humane kliniske fors\u00f8g med FOXO4-DRI selv; relaterede senolytiske forbindelser (dasatinib + quercetin, fisetin, navitoclax) er i klinisk-translational forskning separat.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Virkningsmekanisme \u2014 Selektiv Senolyse via p53-FOXO4 Disruption<\/h2>\n

FOXO4-DRI er det kanoniske forskningsv\u00e6rkt\u00f8jseksempel p\u00e5 peptidbaseret senolytisk farmakologi<\/strong>. Det senolytiske koncept (selektivt dr\u00e6bning af senescente celler uden at p\u00e5virke normale celler) er en af de mest citerede nuv\u00e6rende rammer for anti-aldringsterapi. FOXO4-DRI's mekanistiske historie er us\u00e6dvanlig klar:<\/p>\n