{"id":51987,"date":"2023-09-20T09:27:34","date_gmt":"2023-09-20T09:27:34","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/vymada\/"},"modified":"2026-05-01T10:49:12","modified_gmt":"2026-05-01T10:49:12","slug":"vymada","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/de\/product\/vymada\/","title":{"rendered":"Vymada"},"content":{"rendered":"<p><!-- medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<div style=\"background:#fff8e1;border-left:4px solid #f5a623;padding:18px 22px;margin:0 0 24px 0;border-radius:4px;\">\n<h3 class=\"wp-block-heading\" style=\"margin:0 0 8px 0;font-size:16px;font-weight:700;\">\u26a1 Schnelle Antwort \u2014 Was ist Vymada?<\/h3>\n<p style=\"margin:0;\"><strong>Vymada<\/strong> ist 50 und 100 mg <strong>Sacubitril\/Valsartan<\/strong> Tabletten von Novartis \u2014 ein <strong>Angiotensin-Rezeptor-Neprilysin-Inhibitor (ARNI)<\/strong>. Die Sacubitril-Komponente hemmt Neprilysin (ein Enzym, das natriuretische Peptide, Bradykinin und Adrenomedullin abbaut), wodurch der vorteilhafte vasodilatatorische und natriuretische Peptidweg verst\u00e4rkt wird; die Valsartan-Komponente blockiert den Angiotensin-II-Rezeptor und verhindert so Vasokonstriktion und Aldosteron-induzierte Natriumretention. <strong>Erstlinientherapie bei HF-REF (EF \u226440%)<\/strong> gem\u00e4\u00df den ESC-Leitlinien 2021 und den AHA\/ACC-Leitlinien 2022 \u2014 ersetzt ACE-Hemmer oder ARB bei den meisten stabilen HF-REF-Patienten (PARADIGM-HF 2014 zeigte eine 20% geringere Rate an kardiovaskul\u00e4ren Todesf\u00e4llen oder HF-Hospitalisierungen im Vergleich zu Enalapril). Dosierung: 50 und 100 mg zweimal t\u00e4glich; alle 2-4 Wochen auf das Ziel von 97\/103 mg zweimal t\u00e4glich titrieren. <strong>Absolut kontraindiziert in der Schwangerschaft, bei Vorgeschichte von ACE-Hemmer- oder ARB-Angio\u00f6dem und innerhalb von 36 Stunden nach Einnahme eines ACE-Hemmers<\/strong> (Auswaschung erforderlich, um Angio\u00f6dem zu vermeiden).<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background:#f4f8fb;border:1px solid #d8e3eb;padding:12px 16px;margin:16px 0;border-radius:4px;font-size:14px;\">\n<strong>Was Sie bei MedsBase erhalten:<\/strong> WHO-GMP-zertifizierter Hersteller \u00b7 Diskrete Verpackung \u00b7 Weltweiter Versand \u00b7 1.400+ verifizierte <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/reviews\/\">Kundenbewertungen<\/a>\n<\/div>\n<p class=\"medsbase-reship-line\" style=\"font-size:14px;color:#444;margin:8px 0 18px;\">\ud83d\udce6 Jede Bestellung ist durch unsere <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\"><strong>Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> abgedeckt \u2014 wenn Ihr Paket nicht innerhalb von 20 Werktagen ankommt, versenden wir es erneut.<\/p>\n<h3>Warum bei MedsBase bestellen<\/h3>\n<p>Unsere Generika stammen von WHO-GMP-zertifizierten Herstellern und werden weltweit in diskreter, neutraler Verpackung versendet \u2014 ohne Medikamentenname auf der Au\u00dfenseite des Pakets. Kartenzahlungen werden \u00fcber einen regulierten Prozessor abgewickelt (Kontoausz\u00fcge zeigen einen regulierten Zahlungsabwickler \u2014 niemals \u201cMedsBase\u201d oder einen Medikamentennamen an). Krypto und SEPA-Bank\u00fcberweisung werden ebenfalls akzeptiert. Jede Bestellung wird durch unsere Reshipment Assurance Policy abgesichert.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Was ist Vymada?<\/h2>\n<p>Vymada ist Sacubitril\/Valsartan in 50 und 100 mg Tabletten von Novartis, geliefert in Packungen mit 28-84 Tabletten. Urspr\u00fcnglich Novartis Entresto (2015); der erste Angiotensin-Rezeptor-Neprilysin-Inhibitor (ARNI) der Klasse.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Wie ARNI wirkt<\/h2>\n<p>Zwei komplement\u00e4re Mechanismen:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Sacubitril<\/strong> (ein Prodrug, das zu LBQ657 aktiviert wird) hemmt <strong>Neprilysin<\/strong>, eine membrangebundene Endopeptidase, die natriuretische Peptide (ANP, BNP, CNP), Bradykinin und Adrenomedullin abbaut. Eine Hemmung erh\u00f6ht die Spiegel dieser vorteilhaften Peptide, was zu Vasodilatation, Natriurese, antifibrotischen Effekten und reduziertem sympathischem Tonus f\u00fchrt.<\/li>\n<li><strong>Valsartan<\/strong> blockiert den Angiotensin-II-AT<sub>1<\/sub> -Rezeptor und verhindert so Vasokonstriktion und Aldosteron-bedingte Natriumretention.<\/li>\n<li><strong>Warum kombiniert?<\/strong> Neprilysin baut auch Angiotensin-II ab; eine isolierte Neprilysin-Hemmung erh\u00f6ht daher Angiotensin-II. Die Kombination mit einem ARB verhindert dieses Problem. (Eine fr\u00fchere Kombination, Omapatrilat, paarte Neprilysin-Hemmung mit ACE-Hemmung und verursachte inakzeptable Angio\u00f6dem-Raten \u2013 weshalb ARNI stattdessen einen ARB verwendet und warum ein ACE-Hemmer-Auswaschintervall vor dem Wechsel erforderlich ist.)<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Evidenz<\/h2>\n<p><strong>PARADIGM-HF (2014)<\/strong> \u2013 8.442 Patienten mit HF-REF (EF \u226440%), die bereits eine optimale medikament\u00f6se Therapie erhielten, wurden randomisiert zu Sacubitril\/Valsartan oder Enalapril 10 mg bd. Vorzeitig wegen Nutzens abgebrochen: <strong>20%ige Reduktion von kardiovaskul\u00e4rem Tod oder HF-Hospitalisierung<\/strong> (prim\u00e4rer Endpunkt), 16%ige Reduktion der Gesamtmortalit\u00e4t. Dies war die erste Therapie, die einen hochdosierten ACE-Hemmer in HF-REF direkt \u00fcbertraf. Etablierte ARNI seit 2016 als First-Line-Therapie f\u00fcr HF-REF in Leitlinien.<\/p>\n<p><strong>PARAGON-HF (2019)<\/strong> \u2013 4.822 Patienten mit Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HF-PEF, EF \u226545%); verfehlte den prim\u00e4ren Endpunkt (13%ige Reduktion, p=0,06), aber Subgruppennutzen bei EF 45-57%. Die FDA erteilte 2021 eine breitere HF-Indikation inklusive HF-PEF; Leitlinien positionieren ARNI bei HF-PEF vorsichtiger, wenn die EF moderat reduziert ist.<\/p>\n<p><strong>TRANSITION und PIONEER-HF (2019)<\/strong> \u2013 die Initiierung von ARNI w\u00e4hrend einer akuten HF-Hospitalisierung ist sicher und f\u00fchrt zu einer st\u00e4rkeren NT-proBNP-Reduktion als ein sp\u00e4terer Wechsel.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Zugelassene Anwendungen<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (HF-REF, EF \u226440%)<\/strong> \u2014 Erstlinienersatz f\u00fcr ACE-Hemmer oder ARB bei den meisten Patienten<\/li>\n<li><strong>Herzinsuffizienz mit erhaltener oder leicht reduzierter Ejektionsfraktion<\/strong> \u2014 FDA-zugelassen; Leitlinienpositionierung variiert nach EF-Subgruppe<\/li>\n<li>Beginn w\u00e4hrend akuter HF-Hospitalisierung (TRANSITION, PIONEER-HF)<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Dosierung<\/h2>\n<p>Verf\u00fcgbare St\u00e4rken (mg Sacubitril \/ mg Valsartan):<\/p>\n<ul>\n<li>24\/26 mg (niedrig)<\/li>\n<li>49\/51 mg (mittel)<\/li>\n<li>97\/103 mg (Zielst\u00e4rke)<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Typische Titration:<\/strong> Beginn mit 49\/51 mg zweimal t\u00e4glich bei Patienten, die stabil auf ACE-Hemmer oder ARB eingestellt sind; Beginn mit 24\/26 mg zweimal t\u00e4glich bei ACE-Hemmer-naiven Patienten, niedrigem Blutdruck, Nierenfunktionsst\u00f6rung oder &gt;75 Jahren. Alle 2-4 Wochen auf 97\/103 mg zweimal t\u00e4glich steigern.<\/p>\n<p><strong>Kritische Umstellungsregel von ACE-Hemmern:<\/strong> <strong>36-st\u00fcndige Auswaschphase einhalten<\/strong> nach der letzten Dosis eines ACE-Hemmers vor Beginn von Vymada \u2014 die kombinierte Hemmung von ACE und Neprilysin erh\u00f6ht das Angio\u00f6demrisiko erheblich. Bei ARB ist keine Auswaschphase erforderlich.<\/p>\n<p><strong>\u00dcberwachung:<\/strong> RR, Kalium, Kreatinin zu Beginn, nach 1-2 Wochen und alle 3-4 Monate kontrollieren. Ein m\u00e4\u00dfiger Kreatininanstieg ist zu erwarten (\u00e4hnlich wie bei ACE-Hemmern\/ARB). NT-proBNP zur Verlaufskontrolle (Hinweis: BNP kann nicht verwendet werden, da es durch Neprilysin abgebaut wird; NT-proBNP ist kein Substrat f\u00fcr Neprilysin).<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Nebenwirkungen<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>Hypotonie<\/strong> \u2014 st\u00e4rker als unter ACE-Hemmern\/ARB allein; dosislimitierend bei vielen Patienten<\/li>\n<li><strong>Hyperkali\u00e4mie<\/strong> \u2014 Kaliumspiegel \u00fcberwachen<\/li>\n<li><strong>Kreatininanstieg<\/strong> \u2014 erwartet, \u00e4hnlich wie bei ACE-Hemmern\/ARB<\/li>\n<li><strong>Angio\u00f6dem<\/strong> \u2014 selten (~0,5%); h\u00e4ufiger bei schwarzen Patienten<\/li>\n<li><strong>Husten<\/strong> \u2014 seltener als unter ACE-Hemmern<\/li>\n<li>Schwindel, M\u00fcdigkeit, Ohnmacht<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Kontraindikationen<\/h2>\n<ul>\n<li>Angio\u00f6dem in der Anamnese unter ACE-Hemmern oder ARB<\/li>\n<li>Gleichzeitige Einnahme von ACE-Hemmern oder innerhalb von 36 Stunden nach der letzten ACE-Hemmer-Dosis<\/li>\n<li>Schwangerschaft (teratogen \u2013 Valsartan-Komponente)<\/li>\n<li>Schwere Leberfunktionsst\u00f6rung (Child-Pugh C)<\/li>\n<li>Bekannte \u00dcberempfindlichkeit<\/li>\n<li>Gleichzeitige Einnahme von Aliskiren bei Diabetikern<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>ACE-Hemmer \u2013 KRITISCH.<\/strong> 36-st\u00fcndige Auswaschphase erforderlich vor Umstellung auf ARNI. Niemals kombinieren.<\/li>\n<li><strong>Aliskiren<\/strong> \u2013 kontraindizierte Kombination bei Diabetes; in anderen F\u00e4llen vermeiden.<\/li>\n<li><strong>Kaliumpr\u00e4parate, kaliumsparende Diuretika<\/strong> \u2013 additive Hyperkali\u00e4mie.<\/li>\n<li><strong>NSAR<\/strong> \u2013 Abschw\u00e4chung der antihypertensiven Wirkung; erh\u00f6htes AKI-Risiko (\u201eTriple-Whammy\u201c mit Diuretikum).<\/li>\n<li><strong>Lithium<\/strong> \u2013 reduzierte renale Clearance; Spiegel \u00fcberwachen.<\/li>\n<li><strong>PDE5-Hemmer<\/strong> \u2013 additives Hypotonie-Risiko.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Lagerung<\/h2>\n<p>Vymada unter 25\u00b0C in der Originalblisterverpackung lagern. Darreichungsform f\u00fcr Kinder unzug\u00e4nglich aufbewahren.<\/p>\n<h2 id=\"faqs\">H\u00e4ufig gestellte Fragen<\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Muss ich meinen ACE-Hemmer vor Vymada absetzen?<\/h3>\n<p>Ja \u2013 setzen Sie den ACE-Hemmer ab und warten Sie 36 Stunden, bevor Sie Vymada einnehmen. Die Kombination von Neprilysinhemmung + ACE-Hemmung f\u00fchrt zu inakzeptabel hohen Angio\u00f6dem-Raten (Erkenntnis aus dem gescheiterten OVERTURE-Trial mit Omapatrilat). Bei Umstellung von einem ARB ist keine Auswaschphase n\u00f6tig.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Wird Vymada meine anderen HF-Medikamente ersetzen?<\/h3>\n<p>Nein. Vymada ersetzt die ACE-Hemmer- oder ARB-Komponente der HF-Therapie. Setzen Sie Ihren Betablocker, Mineralokortikoidrezeptorantagonisten (Spironolacton, Eplerenon), SGLT2-Hemmer und Diuretika unver\u00e4ndert fort. Die moderne \u201cQuadruple-Therapie\u201d bei HF-REF lautet: ARNI + Betablocker + MR-Antagonist + SGLT2i.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Warum wird mein NT-proBNP gemessen und nicht BNP?<\/h3>\n<p>Neprilysin (das von Vymada gehemmt wird) baut BNP ab, aber nicht NT-proBNP. Unter ARNI-Therapie steigen die BNP-Spiegel k\u00fcnstlich an (da es weniger abgebaut wird), was die Messung verf\u00e4lscht. NT-proBNP ist ein Spaltprodukt, das kein Substrat f\u00fcr Neprilysin ist und daher weiterhin den Schweregrad der Herzinsuffizienz unter ARNI-Therapie widerspiegelt.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Kann ich Vymada in der Schwangerschaft einnehmen?<\/h3>\n<p>Nein \u2014 der Valsartan-Anteil ist teratogen (fetale Nierenagenesie, Oligohydramnion). Beenden Sie die ARNI-Therapie vor einer geplanten Schwangerschaft oder bei Best\u00e4tigung einer ungeplanten Schwangerschaft.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Wo kann ich Vymada online kaufen?<\/h3>\n<p>Sie k\u00f6nnen Vymada (Sacubitril\/Valsartan 50 und 100 mg, 28-84 Tabletten) bei MedsBase mit diskreter Verpackung und weltweitem Versand kaufen.<\/p>\n<p><!-- medsbase-related-alts-v1 --><\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Verwandte kardiovaskul\u00e4re Medikamente<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/abana\/\">Abana \u2014 Ayurvedische Herz-Kreislauf-Formulierung<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/ambrican\/\">Ambrican \u2014 Ambrisentan 5 mg (ERA f\u00fcr PAH)<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/cardace\/\">Cardace \u2014 Ramipril (ACE-Hemmer)<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/cordarone\/\">Cordarone \u2014 Amiodarone 100\/200 mg<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/lonitab\/\">Lonitab \u2014 Minoxidil 5 mg (orales Vasodilatator)<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/xarelto-20\/\">Xarelto 20 \u2014 Rivaroxaban 20 mg (DOAC)<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/high-blood-pressure-medication\/\"><strong>Alle Medikamente gegen Bluthochdruck durchsuchen<\/strong><\/a><\/li>\n<\/ul>\n<div style=\"background:#fff3f3;border-left:4px solid #d9534f;padding:16px 20px;margin:24px 0;border-radius:4px;\"><strong>\u2695 Medizinischer Haftungsausschluss.<\/strong> Diese Seite dient nur zu Informationszwecken und ersetzt keine medizinische Beratung durch einen qualifizierten Gesundheitsdienstleister. Hypertonie, Herzinsuffizienz und Arrhythmien erfordern Diagnose, \u00dcberwachung und individuelle Dosierung durch einen Arzt \u2013 verwenden Sie Betablocker stets unter \u00e4rztlicher Aufsicht.<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Vymada ist Novartis\u2018 Sacubitril\/Valsartan 50\/100 mg Tabletten \u2014 der erste Angiotensin-Rezeptor-Neprilysin-Inhibitor (ARNI), weltweit als Entresto vermarktet. PARADIGM-HF (2014) zeigte eine 20%ige Reduktion kardiovaskul\u00e4rer Todesf\u00e4lle oder HF-Hospitalisierungen gegen\u00fcber Enalapril bei HF-REF. Erstlinienersatz f\u00fcr ACEi\/ARB bei stabiler HF-REF laut ESC 2021 und AHA\/ACC 2022 Richtlinien. KRITISCH: 36-st\u00fcndige Auswaschphase beim Wechsel von ACE-Hemmern erforderlich (Angio\u00f6dem-Risiko). 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