{"id":52261,"date":"2023-09-20T09:31:22","date_gmt":"2023-09-20T09:31:22","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/hepcdac\/"},"modified":"2026-04-30T16:12:44","modified_gmt":"2026-04-30T16:12:44","slug":"hepcdac","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/de\/product\/hepcdac\/","title":{"rendered":"Hepcdac"},"content":{"rendered":"<div class=\"medsbase-tldr-answer\" style=\"background:#fff8e1;border-left:4px solid #f5a623;padding:14px 18px;margin:18px 0;border-radius:4px;\">\n<h3 style=\"margin-top:0;\">Kurze Antwort<\/h3>\n<p style=\"margin-bottom:0;\"><strong>Hepcdac<\/strong> \u2014 daclatasvir 60 mg (Cipla Inc). Pan-genotypischer NS5A-Hemmer \u2014 wird in Kombination mit Sofosbuvir verwendet, um Hepatitis C \u00fcber die Genotypen 1-6 zu heilen, insbesondere Genotyp 3, wo es weiterhin bevorzugt wird. Generikum von BMS Daklinza.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background:#f7f7f7;border-left:4px solid #2c7cb0;padding:14px 18px;margin:18px 0;border-radius:4px;\">\n<p style=\"margin:0 0 6px 0;\"><strong>Was Sie bei MedsBase erhalten:<\/strong><\/p>\n<ul style=\"margin:6px 0 0 22px;padding:0;list-style:disc;\">\n<li>WHO-GMP-zertifizierten Hersteller<\/li>\n<li>Diskrete Verpackung in neutralem Umschlag<\/li>\n<li>Weltweiter Versand<\/li>\n<li>Bewertet von \u00fcber 1.400 Kunden (<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/reviews\/\">Bewertungen lesen<\/a>)<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<p class=\"medsbase-reship-line\" style=\"background:#eef7ee;border-left:4px solid #4caf50;padding:10px 14px;margin:14px 0;border-radius:3px;\">\ud83d\udce6 <strong>Reshipment Assurance:<\/strong> Falls Ihre Bestellung 20 Werktage nach Versand nicht eingetroffen ist, versenden wir sie erneut ohne zus\u00e4tzliche Kosten. <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\">Lesen Sie die Richtlinie<\/a>.<\/p>\n<h3>Warum bei MedsBase bestellen<\/h3>\n<p>Hepcdac wird von einem WHO-GMP-zertifizierten Hersteller in neutraler Verpackung versendet und \u00fcber einen regulierten Zahlungsabwickler abgerechnet (der Kontoauszug zeigt einen regulierten Kartenzahlungsabwickler an \u2014 niemals MedsBase oder einen Medikamentennamen). Jede Bestellung ist durch unsere 20-Arbeitstage-R\u00fccksendungsgarantie abgesichert.<\/p>\n<div style=\"background:#fff3f3;border-left:4px solid #d9534f;padding:12px 16px;margin:14px 0;border-radius:3px;\"><strong>FDA-Blackbox: HBV-Reaktivierung<\/strong><br \/>Alle DAA-Hepatitis-C-Therapien tragen eine FDA-Blackbox-Warnung vor Reaktivierung des Hepatitis-B-Virus bei Patienten mit HCV- und HBV-Koinfektion (die fulminant und t\u00f6dlich verlaufen kann). Vor Beginn eines DAA-Regimes m\u00fcssen HBsAg und HBV-DNA getestet werden. Bei HBV-Positivit\u00e4t muss die Hepatologie eine Mitbehandlung oder prophylaktische Anti-HBV-Therapie veranlassen.<\/div>\n<h2>Wie Daclatasvir wirkt<\/h2>\n<p>NS5A ist ein multifunktionales HCV-Protein, das f\u00fcr die virale RNA-Replikation und -Assemblierung essentiell ist. Daclatasvir bindet NS5A und st\u00f6rt sowohl die Bildung des Replikationskomplexes als auch die Virion-Assemblierung. Es ist wirksam, pan-genotypisch und gut vertr\u00e4glich.<\/p>\n<p>Daclatasvir wird immer in Kombination mit Sofosbuvir (oder einem anderen Nukleotid-Backbone) verabreicht \u2014 niemals als Monotherapie. Die Kombination erreicht SVR12 bei \u226595 % der Patienten \u00fcber alle Genotypen hinweg, einschlie\u00dflich Genotyp 3 (wo Ledipasvir-basierte Regimes schw\u00e4cher sind).<\/p>\n<p>Die Standarddosis betr\u00e4gt 60 mg einmal t\u00e4glich. Reduzieren Sie auf 30 mg bei starken CYP3A4-Inhibitoren; erh\u00f6hen Sie auf 90 mg bei moderaten Induktoren (wenn unvermeidbar).<\/p>\n<h2>Behandlungsdauer-Tabelle<\/h2>\n<table style=\"width:100%;border-collapse:collapse;margin:12px 0;\">\n<tr style=\"background:#2c7cb0;color:#fff;\">\n<th style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Population<\/th>\n<th style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Regime<\/th>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Genotyp 1 \/ 4 \/ 5 \/ 6, behandlungsnaiv, keine Zirrhose<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">12 Wochen (typischerweise kombiniert mit NS5A-Inhibitor)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background:#f9f9f9;\">\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Genotyp 2, keine Zirrhose<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">12 Wochen (Sofosbuvir + Ribavirin oder Sofosbuvir + Daclatasvir)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Genotyp 3, keine Zirrhose<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">12 Wochen Sofosbuvir + Daclatasvir (Sofosbuvir + Velpatasvir ist eine pan-genotypische Alternative)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background:#f9f9f9;\">\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Kompensierte Zirrhose (jeder Genotyp)<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">12 Wochen Kombinationstherapie mit DAA + Ribavirin in ausgew\u00e4hlten F\u00e4llen; 24 Wochen bei vorbehandelten Patienten<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<p>Anhaltendes virologisches Ansprechen 12 Wochen nach Therapieende (SVR12) ist der Heilungsmarker \u2014 erreicht bei ~95-99% der Patienten mit modernen DAA-Regimen.<\/p>\n<h2>Wichtige Arzneimittelwechselwirkungen<\/h2>\n<table style=\"width:100%;border-collapse:collapse;margin:12px 0;\">\n<tr style=\"background:#2c7cb0;color:#fff;\">\n<th style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Wirkstoff<\/th>\n<th style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Wirkung &amp; Wirkmechanismus<\/th>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Amiodaron + Sofosbuvir<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\"><strong>FDA-Warnung \u2014 symptomatische Bradykardie, Todesf\u00e4lle gemeldet.<\/strong> Kombination vermeiden. Wenn unvermeidbar, station\u00e4re kardiale \u00dcberwachung erforderlich.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background:#f9f9f9;\">\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">PPIs (Omeprazol, Pantoprazol)<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Reduzierte Ledipasvir-Resorption (pH-abh\u00e4ngig). Ledipasvir-haltige Regime mit Nahrung einnehmen und PPIs \u22654 Stunden versetzt, oder H2-Blocker\/Antazida verwenden. Velpatasvir ebenfalls pH-sensitiv \u2014 gleiche Empfehlung.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Rifampicin, Rifabutin<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Starke CYP3A4- + P-gp-Induktoren \u2013 reduzieren die DAA-Spiegel signifikant. Kombination vermeiden.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background:#f9f9f9;\">\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Johanniskraut<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">CYP3A4-Induktion \u2013 reduziert DAA-Spiegel und riskiert Therapieversagen. W\u00e4hrend der gesamten Therapie vermeiden.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Phenytoin, Carbamazepin, Oxcarbazepin<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Antikonvulsive Induktoren \u2013 reduzieren die DAA-Spiegel signifikant. Vor Beginn der Hepatitis-C-Therapie auf nicht-induzierende Antiepileptika (Lamotrigin, Levetiracetam) umstellen.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background:#f9f9f9;\">\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Statine (Rosuvastatin, Atorvastatin)<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Variable Anstiege der Statinspiegel. Niedrigste Dosis verwenden; Rosuvastatin wird generell mit Sof+Vel vermieden; Atorvastatin in niedriger Dosis akzeptabel.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Warfarin<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Der INR-Wert kann schwanken, w\u00e4hrend sich die Leber w\u00e4hrend der DAA-Therapie erholt. INR w\u00f6chentlich \u00fcberwachen, bis er stabil ist.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background:#f9f9f9;\">\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">HIV-Antiretrovirale<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Tenofovir + Ledipasvir \u2013 erh\u00f6hte Tenofovir-Exposition; Nierenfunktion \u00fcberwachen. Efavirenz reduziert Velpatasvir-Spiegel \u2013 Kombination vermeiden. HCV-HIV-Koinfektion erfordert immer fach\u00e4rztliche Betreuung durch Infektiologie\/Hepatologie.<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<h2 id=\"faqs\">H\u00e4ufig gestellte Fragen<\/h2>\n<h3>Wie hoch ist die Heilungsrate?<\/h3>\n<p>Moderne DAA-Regime erreichen ein anhaltendes virologisches Ansprechen (SVR12) \u2014 nicht nachweisbare HCV-RNA 12 Wochen nach Therapieende, was als Heilung gilt \u2014 bei 95-99% der Patienten \u00fcber alle Genotypen hinweg. Zirrhose, vorherige Therapieversagen und HCV\/HIV-Koinfektion verringern die Ansprechraten leicht.<\/p>\n<h3>Was ist SVR12?<\/h3>\n<p>Anhaltendes virologisches Ansprechen 12 Wochen nach Therapieende. Nach Abschluss einer 12-w\u00f6chigen DAA-Therapie wird die HCV-RNA 12 Wochen nach der letzten Dosis \u00fcberpr\u00fcft. Nicht nachweisbar = Heilung. Sp\u00e4te R\u00fcckf\u00e4lle nach SVR12 sind &lt;1%.<\/p>\n<h3>Brauche ich einen Nachfolgetest?<\/h3>\n<p>Ja. HCV-RNA am Therapieende + 12 Wochen nach Therapie best\u00e4tigt SVR12. Leberbiochemie und FibroScan\/Bildgebung nach 6-12 Monaten bei zirrhotischen Patienten zur Beurteilung der Regression. Auch nach Heilung alle 6 Monate auf hepatozellul\u00e4res Karzinom screenen, wenn eine Zirrhose vorliegt.<\/p>\n<h3>Was ist mit Hepatitis B?<\/h3>\n<p>Alle DAAs tragen eine FDA-Black-Box-Warnung wegen HBV-Reaktivierung bei HCV+HBV-koinfizierten Patienten. Vor Beginn HBsAg und HBV-DNA testen. Bei HBV-Positivit\u00e4t muss die Hepatologie koordinieren.<\/p>\n<h3>Darf ich Alkohol trinken?<\/h3>\n<p>Vermeiden Sie Alkohol w\u00e4hrend der gesamten Behandlung und idealerweise f\u00fcr 6-12 Monate danach. Aktiver Alkoholkonsum schlie\u00dft eine DAA-Therapie nicht aus, verschlechtert jedoch die langfristigen Leberergebnisse unabh\u00e4ngig vom HCV-Status.<\/p>\n<h3>Schwangerschaft?<\/h3>\n<p>Sofosbuvir ist FDA-Schwangerschaftskategorie B (keine Daten zu menschlicher Teratogenit\u00e4t; Tierversuche beruhigend). Die meisten DAAs haben keine Schwangerschaftsdaten. Kontrazeption w\u00e4hrend der Therapie ist Standard. Ribavirin (falls als Adjuvans verwendet) ist stark teratogen \u2014 beide Partner m\u00fcssen w\u00e4hrend der Ribavirin-Therapie und 6 Monate danach verh\u00fcten.<\/p>\n<h3>Nebenwirkungen?<\/h3>\n<p>Moderne DAAs werden generell gut vertragen. H\u00e4ufig: M\u00fcdigkeit, Kopfschmerzen, \u00dcbelkeit, Schlaflosigkeit. Weniger h\u00e4ufig: Hautausschlag, Durchfall. Therapiebegrenzende Nebenwirkungen sind selten.<\/p>\n<h3>Generika vs. Markenprodukte \u2014 macht das einen Unterschied?<\/h3>\n<p>Indische DAA-Generika werden unter freiwilligen Lizenzen von Gilead (Sovaldi, Harvoni, Epclusa), AbbVie und BMS hergestellt. Sie sind bio\u00e4quivalent und enthalten dasselbe Molek\u00fcl. Mehrere Real-World-Studien (CT2, Plus-Asia) zeigen gleichwertige SVR12-Raten wie Markenprodukte.<\/p>\n<h3>Welche Arzneimittelwechselwirkungen sind zu beachten?<\/h3>\n<p>Die wichtigsten: Amiodaron + Sofosbuvir (Bradykardie Black-Box), Rifampicin (reduziert DAA-Spiegel), PPIs (vermindern Ledipasvir\/Velpatasvir), HIV-ARV-Anpassungen bei Koinfektion n\u00f6tig. Immer alle Medikamente einschlie\u00dflich pflanzlicher\/OTC angeben.<\/p>\n<h3>Nach der Heilung \u2014 kann ich mich erneut mit HCV infizieren?<\/h3>\n<p>Ja. SVR beseitigt die aktuelle Infektion, bietet aber keinen zuk\u00fcnftigen Immunschutz. Eine Neuinfektion durch neue Expositionen (intraven\u00f6ser Drogenkonsum, unsichere medizinische Eingriffe, MSM mit HIV-Koinfektion) ist m\u00f6glich. Beratung zur Pr\u00e4vention und HCV-RNA-Testung bei jedem neuen Risikokontakt anbieten.<\/p>\n<p><!-- medsbase-related-alts-v1 --><\/p>\n<h2>Andere Hepatitis-C-Medikamente<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/myhep\/\">MyHep<\/a> \u2014 Sofosbuvir 400 mg \u2014 Kombinationspartner f\u00fcr Daclatasvir<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/hepcinat\/\">Hepcinat<\/a> \u2014 Sofosbuvir 400 mg \u2014 Natco-Marke<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/hepcvir\/\">Hepcvir<\/a> \u2014 Sofosbuvir 400 mg \u2014 Cipla Marke<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/velpanat\/\">Velpanat<\/a> \u2014 Sofosbuvir + Velpatasvir \u2014 alternative pan-genotypische Einzeltablette<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/ledifos\/\">Ledifos<\/a> \u2014 Sofosbuvir + Ledipasvir f\u00fcr Genotypen 1, 4, 5, 6<\/li>\n<\/ul>\n<div style=\"background:#fff3f3;border-left:4px solid #d9534f;padding:12px 16px;margin:18px 0;border-radius:3px;font-size:.95em;\"><strong>Medizinischer Haftungsausschluss:<\/strong> Diese Seite dient nur zur Information und ist kein Ersatz f\u00fcr medizinischen Rat eines qualifizierten Klinikers. Besprechen Sie jedes neue Medikament mit Ihrem Arzt oder Apotheker.<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Hepcdac (Daclatasvir 60 mg) \u2014 Cipla pan-genotypischer NS5A-Hemmer f\u00fcr chronische Hepatitis C, verwendet mit Sofosbuvir f\u00fcr 12-w\u00f6chige Regime einschlie\u00dflich Genotyp 3.<\/p>","protected":false},"featured_media":52262,"comment_status":"open","ping_status":"open","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[3141,3223,3334],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-52261","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-category-overview","7":"product_cat-chronic-conditions","8":"product_cat-hepatitis-medication","10":"first","11":"outofstock","12":"shipping-taxable","13":"purchasable","14":"product-type-variable","15":"has-default-attributes"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product\/52261","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=52261"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/52262"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=52261"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=52261"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=52261"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=52261"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}