{"id":52286,"date":"2023-09-20T09:31:27","date_gmt":"2023-09-20T09:31:27","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/hepcvir-l\/"},"modified":"2026-05-01T05:18:01","modified_gmt":"2026-05-01T05:18:01","slug":"hepcvir-l","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/de\/product\/hepcvir-l\/","title":{"rendered":"Hepcvir L"},"content":{"rendered":"<div class=\"medsbase-tldr-answer\" style=\"background:#fff8e1;border-left:4px solid #f5a623;padding:14px 18px;margin:18px 0;border-radius:4px;\">\n<h3 style=\"margin-top:0;\">Kurze Antwort<\/h3>\n<p style=\"margin-bottom:0;\"><strong>Hepcvir L<\/strong> \u2014 Sofosbuvir 400 mg + Ledipasvir 90 mg Fixkombination (Cipla Inc). Einzeltabletten-Regime f\u00fcr chronische Hepatitis C der Genotypen 1, 4, 5, 6 \u2014 12-w\u00f6chige orale Therapie, einmal t\u00e4glich. Heilungsrate \u226595%. Generikum von Gilead Harvoni.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background:#f7f7f7;border-left:4px solid #2c7cb0;padding:14px 18px;margin:18px 0;border-radius:4px;\">\n<p style=\"margin:0 0 6px 0;\"><strong>Was Sie bei MedsBase erhalten:<\/strong><\/p>\n<ul style=\"margin:6px 0 0 22px;padding:0;list-style:disc;\">\n<li>WHO-GMP-zertifizierten Hersteller<\/li>\n<li>Diskrete Verpackung in neutralem Umschlag<\/li>\n<li>Weltweiter Versand<\/li>\n<li>Bewertet von \u00fcber 1.400 Kunden (<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/reviews\/\">Bewertungen lesen<\/a>)<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<p class=\"medsbase-reship-line\" style=\"background:#eef7ee;border-left:4px solid #4caf50;padding:10px 14px;margin:14px 0;border-radius:3px;\">\ud83d\udce6 <strong>Reshipment Assurance:<\/strong> Falls Ihre Bestellung 20 Werktage nach Versand nicht eingetroffen ist, versenden wir sie erneut ohne zus\u00e4tzliche Kosten. <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\">Lesen Sie die Richtlinie<\/a>.<\/p>\n<h3>Warum bei MedsBase bestellen<\/h3>\n<p>Hepcvir L wird von einem WHO-GMP-zertifizierten Hersteller in neutraler Verpackung versandt, abgerechnet \u00fcber einen regulierten Zahlungsabwickler (der Kartenzahlungsverarbeiter ist reguliert \u2014 niemals MedsBase oder ein Medikamentenname). Jede Bestellung enth\u00e4lt unsere 20-Arbeitstage-Zusendungsgarantie.<\/p>\n<div style=\"background:#fff3f3;border-left:4px solid #d9534f;padding:12px 16px;margin:14px 0;border-radius:3px;\"><strong>FDA-Blackbox: HBV-Reaktivierung<\/strong><br \/>Alle DAA-Hepatitis-C-Therapien tragen eine FDA-Blackbox-Warnung vor Reaktivierung des Hepatitis-B-Virus bei Patienten mit HCV- und HBV-Koinfektion (die fulminant und t\u00f6dlich verlaufen kann). Vor Beginn eines DAA-Regimes m\u00fcssen HBsAg und HBV-DNA getestet werden. Bei HBV-Positivit\u00e4t muss die Hepatologie eine Mitbehandlung oder prophylaktische Anti-HBV-Therapie veranlassen.<\/div>\n<h2>Wie es wirkt<\/h2>\n<p>Zwei komplement\u00e4re direkt wirkende Virostatika in einer Tablette:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Sofosbuvir<\/strong> \u2014 NS5B-Nukleotid-Polymerase-Inhibitor (Kettenterminator)<\/li>\n<li><strong>Ledipasvir<\/strong> \u2014 NS5A-Inhibitor (Replikation und Virionenbildung)<\/li>\n<\/ul>\n<p>Der kombinierte Angriff auf zwei essentielle virale Proteine bietet eine hohe Resistenzbarriere. Die Kombination ist gegen die Genotypen 1\/4\/5\/6 wirksam. F\u00fcr die Genotypen 2 und 3 werden Sofosbuvir + Velpatasvir oder Sofosbuvir + Daclatasvir bevorzugt.<\/p>\n<div style=\"background:#fff8e1;border-left:4px solid #f5a623;padding:12px 16px;margin:14px 0;border-radius:3px;\"><strong>Einnahme mit Nahrung; PPIs beachten<\/strong><br \/>Die Absorption von Ledipasvir ist pH-abh\u00e4ngig. Zur Maximierung der Spiegel mit Nahrung einnehmen. PPIs (Omeprazol, Pantoprazol) verringern die Ledipasvir-Absorption \u2014 nehmen Sie die DAA-Tablette morgens als Erstes vor einer PPI-Dosis ein ODER wechseln Sie w\u00e4hrend der Therapie zu H2-Blockern (Famotidin) oder Antazida. Antazida sollten im Abstand von \u22654 Stunden eingenommen werden.<\/div>\n<h2>Behandlungsdauer-Tabelle<\/h2>\n<table style=\"width:100%;border-collapse:collapse;margin:12px 0;\">\n<tr style=\"background:#2c7cb0;color:#fff;\">\n<th style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Population<\/th>\n<th style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Regime<\/th>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Genotyp 1, 4, 5, 6, behandlungsnaiv, keine Zirrhose<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">12 Wochen eine Tablette t\u00e4glich<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background:#f9f9f9;\">\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Behandlungsnaiv mit kompensierter Zirrhose<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">12 Wochen (24 Wochen bei schwierig zu behandelndem Profil)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Behandlungserfahren, keine Zirrhose<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">12 Wochen<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background:#f9f9f9;\">\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Behandlungserfahren mit Zirrhose<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">12 Wochen + Ribavirin ODER 24 Wochen ohne<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Dekompensierte Zirrhose (Child-Pugh B\/C)<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">12 Wochen + Ribavirin (unter Aufsicht eines Hepatologie-Spezialisten)<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<p>Anhaltendes virologisches Ansprechen 12 Wochen nach Therapieende (SVR12) ist der Heilungsmarker \u2014 erreicht bei ~95-99% der Patienten mit modernen DAA-Regimen.<\/p>\n<h2>Wichtige Arzneimittelwechselwirkungen<\/h2>\n<table style=\"width:100%;border-collapse:collapse;margin:12px 0;\">\n<tr style=\"background:#2c7cb0;color:#fff;\">\n<th style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Wirkstoff<\/th>\n<th style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Wirkung &amp; Wirkmechanismus<\/th>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Amiodaron + Sofosbuvir<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\"><strong>FDA-Warnung \u2014 symptomatische Bradykardie, Todesf\u00e4lle gemeldet.<\/strong> Kombination vermeiden. Wenn unvermeidbar, station\u00e4re kardiale \u00dcberwachung erforderlich.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background:#f9f9f9;\">\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">PPIs (Omeprazol, Pantoprazol)<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Reduzierte Ledipasvir-Resorption (pH-abh\u00e4ngig). Ledipasvir-haltige Regime mit Nahrung einnehmen und PPIs \u22654 Stunden versetzt, oder H2-Blocker\/Antazida verwenden. Velpatasvir ebenfalls pH-sensitiv \u2014 gleiche Empfehlung.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Rifampicin, Rifabutin<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Starke CYP3A4- + P-gp-Induktoren \u2013 reduzieren die DAA-Spiegel signifikant. Kombination vermeiden.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background:#f9f9f9;\">\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Johanniskraut<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">CYP3A4-Induktion \u2013 reduziert DAA-Spiegel und riskiert Therapieversagen. W\u00e4hrend der gesamten Therapie vermeiden.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Phenytoin, Carbamazepin, Oxcarbazepin<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Antikonvulsive Induktoren \u2013 reduzieren die DAA-Spiegel signifikant. Vor Beginn der Hepatitis-C-Therapie auf nicht-induzierende Antiepileptika (Lamotrigin, Levetiracetam) umstellen.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background:#f9f9f9;\">\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Statine (Rosuvastatin, Atorvastatin)<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Variable Anstiege der Statinspiegel. Niedrigste Dosis verwenden; Rosuvastatin wird generell mit Sof+Vel vermieden; Atorvastatin in niedriger Dosis akzeptabel.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Warfarin<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Der INR-Wert kann schwanken, w\u00e4hrend sich die Leber w\u00e4hrend der DAA-Therapie erholt. INR w\u00f6chentlich \u00fcberwachen, bis er stabil ist.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background:#f9f9f9;\">\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">HIV-Antiretrovirale<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Tenofovir + Ledipasvir \u2013 erh\u00f6hte Tenofovir-Exposition; Nierenfunktion \u00fcberwachen. Efavirenz reduziert Velpatasvir-Spiegel \u2013 Kombination vermeiden. HCV-HIV-Koinfektion erfordert immer fach\u00e4rztliche Betreuung durch Infektiologie\/Hepatologie.<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<h2 id=\"faqs\">H\u00e4ufig gestellte Fragen<\/h2>\n<h3>Wie hoch ist die Heilungsrate?<\/h3>\n<p>Moderne DAA-Regime erreichen ein anhaltendes virologisches Ansprechen (SVR12) \u2014 nicht nachweisbare HCV-RNA 12 Wochen nach Therapieende, was als Heilung gilt \u2014 bei 95-99% der Patienten \u00fcber alle Genotypen hinweg. Zirrhose, vorherige Therapieversagen und HCV\/HIV-Koinfektion verringern die Ansprechraten leicht.<\/p>\n<h3>Was ist SVR12?<\/h3>\n<p>Anhaltendes virologisches Ansprechen 12 Wochen nach Therapieende. Nach Abschluss einer 12-w\u00f6chigen DAA-Therapie wird die HCV-RNA 12 Wochen nach der letzten Dosis \u00fcberpr\u00fcft. Nicht nachweisbar = Heilung. Sp\u00e4te R\u00fcckf\u00e4lle nach SVR12 sind &lt;1%.<\/p>\n<h3>Brauche ich einen Nachfolgetest?<\/h3>\n<p>Ja. HCV-RNA am Therapieende + 12 Wochen nach Therapie best\u00e4tigt SVR12. Leberbiochemie und FibroScan\/Bildgebung nach 6-12 Monaten bei zirrhotischen Patienten zur Beurteilung der Regression. Auch nach Heilung alle 6 Monate auf hepatozellul\u00e4res Karzinom screenen, wenn eine Zirrhose vorliegt.<\/p>\n<h3>Was ist mit Hepatitis B?<\/h3>\n<p>Alle DAAs tragen eine FDA-Black-Box-Warnung wegen HBV-Reaktivierung bei HCV+HBV-koinfizierten Patienten. Vor Beginn HBsAg und HBV-DNA testen. Bei HBV-Positivit\u00e4t muss die Hepatologie koordinieren.<\/p>\n<h3>Darf ich Alkohol trinken?<\/h3>\n<p>Vermeiden Sie Alkohol w\u00e4hrend der gesamten Behandlung und idealerweise f\u00fcr 6-12 Monate danach. Aktiver Alkoholkonsum schlie\u00dft eine DAA-Therapie nicht aus, verschlechtert jedoch die langfristigen Leberergebnisse unabh\u00e4ngig vom HCV-Status.<\/p>\n<h3>Schwangerschaft?<\/h3>\n<p>Sofosbuvir ist FDA-Schwangerschaftskategorie B (keine Daten zu menschlicher Teratogenit\u00e4t; Tierversuche beruhigend). Die meisten DAAs haben keine Schwangerschaftsdaten. Kontrazeption w\u00e4hrend der Therapie ist Standard. Ribavirin (falls als Adjuvans verwendet) ist stark teratogen \u2014 beide Partner m\u00fcssen w\u00e4hrend der Ribavirin-Therapie und 6 Monate danach verh\u00fcten.<\/p>\n<h3>Nebenwirkungen?<\/h3>\n<p>Moderne DAAs werden generell gut vertragen. H\u00e4ufig: M\u00fcdigkeit, Kopfschmerzen, \u00dcbelkeit, Schlaflosigkeit. Weniger h\u00e4ufig: Hautausschlag, Durchfall. Therapiebegrenzende Nebenwirkungen sind selten.<\/p>\n<h3>Generika vs. Markenprodukte \u2014 macht das einen Unterschied?<\/h3>\n<p>Indische DAA-Generika werden unter freiwilligen Lizenzen von Gilead (Sovaldi, Harvoni, Epclusa), AbbVie und BMS hergestellt. Sie sind bio\u00e4quivalent und enthalten dasselbe Molek\u00fcl. Mehrere Real-World-Studien (CT2, Plus-Asia) zeigen gleichwertige SVR12-Raten wie Markenprodukte.<\/p>\n<h3>Welche Arzneimittelwechselwirkungen sind zu beachten?<\/h3>\n<p>Die wichtigsten: Amiodaron + Sofosbuvir (Bradykardie Black-Box), Rifampicin (reduziert DAA-Spiegel), PPIs (vermindern Ledipasvir\/Velpatasvir), HIV-ARV-Anpassungen bei Koinfektion n\u00f6tig. Immer alle Medikamente einschlie\u00dflich pflanzlicher\/OTC angeben.<\/p>\n<h3>Nach der Heilung \u2014 kann ich mich erneut mit HCV infizieren?<\/h3>\n<p>Ja. SVR beseitigt die aktuelle Infektion, bietet aber keinen zuk\u00fcnftigen Immunschutz. Eine Neuinfektion durch neue Expositionen (intraven\u00f6ser Drogenkonsum, unsichere medizinische Eingriffe, MSM mit HIV-Koinfektion) ist m\u00f6glich. Beratung zur Pr\u00e4vention und HCV-RNA-Testung bei jedem neuen Risikokontakt anbieten.<\/p>\n<p class=\"medsbase-link-boost-2026-04-30\" data-marker=\"mb-link-boost-hepcinat-lp\">Hepcvir-L und <a href='\/de\/hepcinat-lp\/'>Hepcinat LP<\/a> sind klinisch austauschbare Sofosbuvir + Ledipasvir Fixdosis-Kombinationen \u2014 beide sind WHO-GMP-zertifizierte indische Generika von Harvoni mit identischer Wirksamkeit, identischer Dosierung und identischen SVR12-Raten.<\/p>\n<p data-mb-link-target=\"hepcinat-lp\" style=\"margin-top:1em;font-size:0.95em;color:#444;border-left:3px solid #2c7cb0;padding:0.5em 0.75em;background:#f4f8fb;\"><strong>Siehe auch:<\/strong> <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/hepcinat-lp\/\"><strong>Hepcinat LP<\/strong><\/a> \u2014 Natcos generisches Harvoni \u2014 Sofosbuvir 400 mg + Ledipasvir 90 mg in einem einzigen 12-w\u00f6chigen Therapiezyklus f\u00fcr Hepatitis-C-Genotypen 1, 4, 5, 6.<\/p>\n<p><!-- medsbase-related-alts-v1 --><\/p>\n<h2>Andere Hepatitis-C-Medikamente<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/velpanat\/\">Velpanat<\/a> \u2014 Sofosbuvir + Velpatasvir \u2014 pan-genotypische Alternative einschlie\u00dflich G2 und G3<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/hepcvel\/\">Hepcvel<\/a> \u2014 Sofosbuvir + Velpatasvir \u2014 Cipla Marke<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/natdac\/\">Natdac<\/a> \u2014 Daclatasvir 30\/60 mg \u2014 alternativer NS5A-Inhibitor als Partner f\u00fcr Sofosbuvir<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/myhep\/\">MyHep<\/a> \u2014 Sofosbuvir 400 mg Monotherapie-Grundlage<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/hepcvir\/\">Hepcvir<\/a> \u2014 Sofosbuvir 400 mg \u2014 Cipla Marke<\/li>\n<\/ul>\n<div style=\"background:#fff3f3;border-left:4px solid #d9534f;padding:12px 16px;margin:18px 0;border-radius:3px;font-size:.95em;\"><strong>Medizinischer Haftungsausschluss:<\/strong> Diese Seite dient nur zur Information und ist kein Ersatz f\u00fcr medizinischen Rat eines qualifizierten Klinikers. Besprechen Sie jedes neue Medikament mit Ihrem Arzt oder Apotheker.<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Hepcvir L (Sofosbuvir + Ledipasvir 400 + 90 mg) \u2014 Cipla-Marke des Einzeltabletten-Regimes f\u00fcr HCV der Genotypen 1\/4\/5\/6. Einmal t\u00e4glich mit Nahrung.<\/p>","protected":false},"featured_media":52287,"comment_status":"open","ping_status":"open","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[3141,3223,3334],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-52286","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-category-overview","7":"product_cat-chronic-conditions","8":"product_cat-hepatitis-medication","10":"first","11":"outofstock","12":"shipping-taxable","13":"purchasable","14":"product-type-variable","15":"has-default-attributes"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product\/52286","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=52286"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/52287"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=52286"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=52286"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=52286"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=52286"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}