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Aciloc<\/strong> enth\u00e4lt Ranitidin 150 mg \/ 300 mg<\/strong> (hergestellt von Cadila Pharmaceuticals) \u2014 ein Histamin-H2<\/sub> Rezeptorantagonist, der die Magens\u00e4ure reduziert. Wichtiger regulatorischer Hinweis:<\/strong> Ranitidin wurde 2020 vom Markt in den Vereinigten Staaten, der Europ\u00e4ischen Union, dem Vereinigten K\u00f6nigreich und Kanada zur\u00fcckgezogen<\/strong> nach der Entdeckung von N-Nitrosodimethylamin (NDMA, einem wahrscheinlichen humanen Karzinogen) in fertigen Ranitidin-Produkten. Der indische Regulator (CDSCO) hat Ranitidin nicht formell zur\u00fcckgezogen, daher bleibt es auf dem indischen Markt erh\u00e4ltlich. Die meisten gro\u00dfen Regulierungsbeh\u00f6rden empfehlen nun Famotidin<\/strong> (Famocid) als bevorzugten H2<\/sub>-Antagonisten-Ersatz. Wenn Sie in einem Land leben, in dem Ranitidin von Ihrer lokalen Regulierungsbeh\u00f6rde zur\u00fcckgezogen wurde, lesen Sie bitte die untenstehende Warnung, bevor Sie bestellen, und erw\u00e4gen Sie einen Wechsel zu Famotidin. Standarddosierung f\u00fcr Erwachsene, bei der Ranitidin noch verwendet wird:<\/strong> 150 mg zweimal t\u00e4glich oder 300 mg zur Schlafenszeit f\u00fcr bis zu 8 Wochen.<\/p>\n<\/div>\n \ud83d\udce6 Jede Bestellung ist durch unsere Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> abgedeckt \u2014 wenn Ihr Paket nicht innerhalb von 20 Werktagen ankommt, versenden wir es erneut.<\/p>\n Unsere Generika stammen von WHO-GMP-zertifizierten Herstellern und werden weltweit in diskreter, neutraler Verpackung versendet \u2014 ohne Medikamentenname auf der Au\u00dfenseite des Pakets. Kartenzahlungen werden \u00fcber einen regulierten Prozessor abgewickelt (Kontoausz\u00fcge zeigen einen regulierten Zahlungsabwickler \u2014 niemals \u201cMedsBase\u201d oder einen Medikamentennamen an). Krypto und SEPA-Bank\u00fcberweisung werden ebenfalls akzeptiert. Jede Bestellung wird durch unsere Reshipment Assurance Policy abgesichert.<\/p>\n Aciloc ist die Marke von Cadila Pharmaceuticals f\u00fcr Ranitidin<\/strong>, einen H2<\/sub>-Rezeptorantagonisten, der weltweit zwischen den 1980er und 2020 Jahren bei s\u00e4urebedingten Erkrankungen weit verbreitet war. Jede Tablette enth\u00e4lt 150 mg \/ 300 mg Ranitidin. Ranitidin ist der zweite entwickelte H2<\/sub> -Antagonist (nach Cimetidin) und war jahrzehntelang das weltweit am h\u00e4ufigsten verschriebene verschreibungspflichtige Medikament. Der R\u00fcckzug aufgrund der NDMA-Kontamination im Jahr 2020 in wichtigen M\u00e4rkten hat die klinische Praxis fast vollst\u00e4ndig auf Famotidin verlagert.<\/p>\n Ranitidin ist ein kompetitiver, reversibler Antagonist am Histamin-H2<\/sub> -Rezeptor auf der basolateralen Membran der Belegzellen. Die Freisetzung von Histamin aus enterochromaffin-\u00e4hnlichen Zellen des Magens ist das dominante Signal, das die S\u00e4uresekretion antreibt; die Blockade dieses Signals reduziert die S\u00e4ureproduktion um 60\u201380 % bei Standarddosierungen. Wirkungseintritt innerhalb von 30 Minuten, Spitzenwirkung nach 1\u20133 Stunden, Wirkdauer 8\u201312 Stunden. Der Mechanismus ist identisch mit Famotidin; der Unterschied zwischen den beiden Molek\u00fclen ist rein chemisch \u2014 die Aminonitrilgruppe von Ranitidin macht es anf\u00e4llig f\u00fcr die Bildung von NDMA w\u00e4hrend der Lagerung, w\u00e4hrend die Thiazolstruktur von Famotidin dies nicht tut.<\/p>\n Im Juni 2019 reichte eine unabh\u00e4ngige Online-Apotheke Ranitidin-Proben f\u00fcr ein routinem\u00e4\u00dfiges NDMA-Screening ein (NDMA ist ein bekannter Kontaminant bestimmter Blutdruckmedikamente und Tabakprodukte) und meldete Werte, die weit \u00fcber der akzeptablen t\u00e4glichen Aufnahme der FDA von 96 ng lagen. Nachfolgende FDA-Tests best\u00e4tigten den Befund und zeigten, dass die NDMA-Werte bei Lagerung bei h\u00f6heren Temperaturen anstiegen. Bis April 2020 forderte die FDA die Entfernung aller Ranitidin-Produkte vom US-Markt (dies ist eine st\u00e4rkere Ma\u00dfnahme als ein R\u00fcckruf). Die EMA, MHRA und Health Canada folgten innerhalb weniger Monate. Der Mechanismus ist mittlerweile verstanden: Die Dimethylamingruppe von Ranitidin kann sich im Molek\u00fcl selbst zu NDMA abbauen oder mit Nitriten im Magen reagieren, um NDMA zu bilden in vivo<\/em>. Das Risiko f\u00fcr jeden einzelnen Patienten durch die fr\u00fchere Verwendung von Ranitidin ist in absoluten Zahlen gering, aber eine unn\u00f6tige Exposition gegen\u00fcber einem wahrscheinlichen Karzinogen, wenn eine wirksame Alternative (Famotidin) existiert, wird nicht mehr als akzeptabel angesehen.<\/p>\n Der indische Regulator CDSCO \u00fcberpr\u00fcfte die Daten im Jahr 2020 und kam zu dem Schluss, dass lokale Ranitidin-Produkte den nationalen Qualit\u00e4tsstandards entsprachen, und lehnte einen formellen R\u00fcckzug ab. Ranitidin bleibt daher legal auf dem indischen Markt und bei Herstellern, die diesen Markt bedienen, erh\u00e4ltlich. Kunden in L\u00e4ndern, in denen Ranitidin von ihrem nationalen Regulator zur\u00fcckgezogen wurde, sollten einen Wechsel zu Famotidin in Betracht ziehen.<\/p>\n In F\u00e4llen, in denen Ranitidin noch verwendet wird, entspricht die Indikationsliste der von Famotidin:<\/p>\n F\u00fcr jede dieser Indikationen ist Famotidin nun der empfohlene H2<\/sub> Antagonist der Wahl; PPIs sind First-Line-Therapie bei chronischen mittelschweren bis schweren Erkrankungen.<\/p>\nWarum bei MedsBase bestellen<\/h3>\n
Was Aciloc ist<\/h2>\n
Wie Ranitidin wirkt (Mechanismus)<\/h2>\n
Warum wurde Ranitidin zur\u00fcckgezogen? (NDMA-Geschichte)<\/h2>\n
Indikationen, bei denen Ranitidin eingesetzt wurde<\/h2>\n
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Dosierung<\/h2>\n