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Imatib<\/strong> ist eine orale Tablette von Cipla mit Imatinib-Mesylat<\/strong> at 100 mg und 400 mg<\/strong> \u2014 das Original BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor<\/strong> und das Medikament, das die chronische myeloische Leuk\u00e4mie (CML) von einer t\u00f6dlichen Erkrankung in eine chronische Krankheit verwandelte. Standardindikationen: CML in chronischer Phase<\/strong> (400 mg\/Tag), CML in beschleunigter\/Blastenkrise<\/strong> (600\u2013800 mg\/Tag), Philadelphia-Chromosom-positive ALL<\/strong>, gastrointestinaler Stromatumor (GIST)<\/strong>, und mehrere andere seltene KIT\/PDGFRA-getriebene Krebsarten. Mit Nahrung und einem gro\u00dfen Glas Wasser einnehmen<\/strong> um gastrointestinale Beschwerden zu reduzieren. Obligatorisches Monitoring: Blutbild + Leberfunktionstests alle 2 Wochen f\u00fcr die ersten 2\u20133 Monate, dann monatlich; zytogenetische + molekulare Response (BCR-ABL-Transkript) alle 3 Monate bei CML.<\/p>\n<\/div>\n \ud83d\udce6 Jede Bestellung ist durch unsere Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> abgedeckt \u2014 wenn Ihr Paket nicht innerhalb von 20 Werktagen ankommt, versenden wir es erneut.<\/p>\n Imatib ist eine Tablette von Cipla mit Imatinibmesilat 100 mg und 400 mg<\/strong>. enth\u00e4lt. Imatinib war der erste selektive BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor<\/strong> Tyrosinkinasehemmer (Novartis, Markenname Gleevec\/Glivec, 2001) und revolutionierte die Behandlung der chronischen myeloischen Leuk\u00e4mie (CML) \u2013 verwandelte eine zuvor t\u00f6dliche Krankheit in eine chronische Erkrankung mit nahezu normaler Lebenserwartung bei Behandlung. Es blockiert auch die verwandten KIT- und PDGFRA-Rezeptorkinasen, wodurch es bei gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) und mehreren anderen seltenen Krebsarten wirksam ist.<\/p>\n Das Philadelphia-Chromosom (eine t(9;22)-Translokation) erzeugt die konstitutiv aktive BCR-ABL-Fusionskinase<\/strong> , die die chronische myeloische Leuk\u00e4mie antreibt. Imatinib bindet an die ATP-Bindungsstelle von BCR-ABL und blockiert sie in einer inaktiven Konformation, wodurch die proliferative Signalgebung gestoppt wird. Die gleiche Verbindung hemmt auch den verwandten KIT-Rezeptor (\u00fcberaktiv bei GIST und Mastzellenerkrankungen) und den PDGFRA-Rezeptor (\u00fcberaktiv bei einigen Sarkomen).<\/p>\n Standarddosierung nach Indikation:<\/p>\n H\u00e4ufig (oft mild, klingen ab):<\/strong> \u00dcbelkeit, Durchfall, Fl\u00fcssigkeitsretention (periorbitales \u00d6dem, peripheres \u00d6dem), Muskelkr\u00e4mpfe, Hautausschlag, M\u00fcdigkeit, Gewichtszunahme.<\/p>\n Wichtig \u2014 verpflichtendes Monitoring:<\/strong><\/p>\n Selten, aber schwerwiegend:<\/strong> Stevens-Johnson-Syndrom\/TEN, Leberversagen, schwere Fl\u00fcssigkeitsretention, gastrointestinale Blutung, Tumorlyse-Syndrom (hohe Tumorlast), Hirn\u00f6dem bei Patienten mit Hirnmetastasen.<\/p>\nWas ist Imatib?<\/h2>\n
Wie wirkt Imatib?<\/h2>\n
Anwendungen und Indikationen<\/h2>\n
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Imatib Dosierung und Einnahme<\/h2>\n
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Nebenwirkungen von Imatib<\/h2>\n
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Warnhinweise und Vorsichtsma\u00dfnahmen<\/h2>\n
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Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln<\/h2>\n