{"id":55431,"date":"2024-02-06T23:57:47","date_gmt":"2024-02-06T23:57:47","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/sulpitac\/"},"modified":"2026-04-30T10:24:48","modified_gmt":"2026-04-30T10:24:48","slug":"sulpitac","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/de\/product\/sulpitac\/","title":{"rendered":"Sulpitac"},"content":{"rendered":"

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\u26a1 Kurze Antwort<\/h3>\n

Sulpitac (Amisulprid 50 \/ 100 \/ 200 \/ 400 mg) ist ein Benzamid-Atypikum zur Behandlung von Schizophrenie. Dosisabh\u00e4ngiger dualer Mechanismus \u2014 niedrige Dosen (50\u2013300 mg) behandeln negative Symptome; h\u00f6here Dosen (400\u20131200 mg) behandeln positive Symptome. \u00dcberwiegend renal ausgeschieden. In Europa und Asien erh\u00e4ltlich; nicht FDA-zugelassen.<\/p>\n<\/div>\n

\nWas Sie bei MedsBase erhalten:<\/strong> WHO-GMP-zertifizierter Hersteller \u00b7 Diskrete Verpackung \u00b7 Weltweiter Versand \u00b7 1.400+ verifizierte Kundenbewertungen<\/a>\n<\/div>\n

\ud83d\udce6 Jede Bestellung ist durch unsere Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> abgedeckt \u2014 wenn Ihr Paket nicht innerhalb von 20 Werktagen ankommt, versenden wir es erneut.<\/p>\n

Warum bei MedsBase bestellen<\/h3>\n

Sulpitac bei MedsBase wird direkt von einem WHO-GMP-zertifizierten Hersteller in einfacher, diskreter Verpackung geliefert. Jede Bestellung ist durch unsere Reshipment Assurance Policy<\/a> \u2014 20-Arbeitstage-Ankunftszeitfenster oder wir versenden kostenlos erneut \u2014 und qualifiziert sich f\u00fcr unser Kundenbindungsprogramm<\/a>. Der weltweite Versand ist in die meisten Ziele m\u00f6glich.<\/p>\n

Was Sulpitac ist und wie es wirkt<\/h2>\n

Sulpitac ist ein Amisulprid-Tablettenpr\u00e4parat von Sun Pharma. Verf\u00fcgbare St\u00e4rken: 50 \/ 100 \/ 200 \/ 400 mg<\/strong>. Amisulprid ist ein atypisches Benzamid mit selektiver D2\/D3-Antagonismus-Wirkung \u2013 keine signifikante Aktivit\u00e4t an 5-HT2A-, H1-, M1- oder \u03b1-adrenergen Rezeptoren. Das besondere Merkmal ist die dosisabh\u00e4ngige Wirkung auf Dopamin: In niedrigen Dosen (50\u2013300 mg) blockiert es bevorzugt pr\u00e4synaptische D2-Autorezeptoren, was die Dopaminfreisetzung im pr\u00e4frontalen Kortex erh\u00f6ht (Behandlung negativer Symptome); in h\u00f6heren Dosen (400\u20131200 mg) blockiert es postsynaptische D2-Rezeptoren (Behandlung positiver Symptome).<\/p>\n

Zugelassen in Europa und Asien f\u00fcr Schizophrenie; nicht FDA-zugelassen (oral). Die intraven\u00f6se Formulierung ist unter einem anderen Markennamen (Barhemsys) von der FDA f\u00fcr postoperative \u00dcbelkeit\/Erbrechen zugelassen, jedoch ohne orale Verf\u00fcgbarkeit in den USA.<\/p>\n

Indikationen und Dosierung<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Indikation<\/th>\nStartdosis<\/th>\nZiel<\/th>\nMax<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Vorwiegend negative Symptome<\/td>\n50 mg 1x t\u00e4glich<\/td>\n50\u2013300 mg\/Tag<\/td>\n300 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Vorwiegend positive Symptome<\/td>\n200 mg 2\u00d7 t\u00e4gl.<\/td>\n400\u2013800 mg\/Tag<\/td>\n1200 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Gemischte Symptomatik<\/td>\n200 mg 2\u00d7 t\u00e4gl.<\/td>\n400\u2013800 mg\/Tag<\/td>\n1200 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Niereninsuffizienz (CrCl 30\u201360)<\/td>\nDosis halbieren<\/td>\n\u2014<\/td>\n\u2014<\/td>\n<\/tr>\n
Niereninsuffizienz (CrCl 10\u201330)<\/td>\nEin Drittel der Normaldosis<\/td>\n\u2014<\/td>\n\u2014<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Wichtige Sicherheitshinweise<\/h2>\n
\nFDA-Black-Box-Warnung \u2014 Demenz-assoziierte Psychose<\/strong><\/p>\n

Alle atypischen Antipsychotika tragen eine FDA-Black-Box-Warnung f\u00fcr ein erh\u00f6htes Sterberisiko (haupts\u00e4chlich kardiovaskul\u00e4r und infekti\u00f6s) bei der Behandlung von Verhaltensst\u00f6rungen bei \u00e4lteren Erwachsenen mit Demenz. Atypische Antipsychotika sind nicht f\u00fcr Demenz-assoziierte Psychose oder Agitation zugelassen<\/strong>. Die Anwendung in dieser Population ist off-label, ultima ratio, zeitlich begrenzt und erfordert ein ausdr\u00fcckliches Risiko-Nutzen-Gespr\u00e4ch.<\/p>\n<\/div>\n

\nQT-Verl\u00e4ngerung<\/strong><\/p>\n

Amisulprid verursacht dosisabh\u00e4ngige QT-Verl\u00e4ngerung \u2013 signifikant bei h\u00f6heren Dosen. Vor Therapiebeginn EKG empfohlen. Vermeiden bei bekanntem Long-QT-Syndrom, Hypokali\u00e4mie\/Hypomagnesi\u00e4mie, k\u00fcrzlichem Herzinfarkt, dekompensierter Herzinsuffizienz und gleichzeitiger QT-verl\u00e4ngernder Therapie.<\/p>\n<\/div>\n

\nHyperprolaktin\u00e4mie<\/strong><\/p>\n

Amisulprid erh\u00f6ht Prolaktin erheblich \u2013 vergleichbar mit Risperidon. Gleiche Folgeeffekte: Amenorrhoe, Galaktorrhoe, sexuelle Dysfunktion, beschleunigte Osteoporose. Wechsel zu Aripiprazol bei Symptomen.<\/p>\n<\/div>\n

\nEPS \u2013 dosisabh\u00e4ngig<\/strong><\/p>\n

EPS steigt stark \u00fcber 800 mg\/Tag an.<\/p>\n<\/div>\n

H\u00e4ufige Nebenwirkungen<\/h2>\n