{"id":59061,"date":"2024-02-28T05:40:05","date_gmt":"2024-02-28T05:40:05","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/seroquit\/"},"modified":"2026-04-30T10:24:04","modified_gmt":"2026-04-30T10:24:04","slug":"seroquit","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/de\/product\/seroquit\/","title":{"rendered":"Seroquit"},"content":{"rendered":"

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\u26a1 Kurze Antwort<\/h3>\n

Seroquit (Quetiapin 25 \/ 50 \/ 100 \/ 200 \/ 300 mg, Immediate-Release) ist ein atypisches Antipsychotikum f\u00fcr Schizophrenie, bipolare Manie, bipolare Depression, MDD-Zusatztherapie und GAD-Zusatztherapie. Stark sedierend und metabolisch belastend \u2014 aber einzigartig wirksam bei bipolarer Depression. Wird oft f\u00e4lschlicherweise als \u201cSchlafmittel\u201d missbraucht \u2014 aufgrund der metabolischen Belastung nicht empfohlen.<\/p>\n<\/div>\n

\nWas Sie bei MedsBase erhalten:<\/strong> WHO-GMP-zertifizierter Hersteller \u00b7 Diskrete Verpackung \u00b7 Weltweiter Versand \u00b7 1.400+ verifizierte Kundenbewertungen<\/a>\n<\/div>\n

\ud83d\udce6 Jede Bestellung ist durch unsere Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> abgedeckt \u2014 wenn Ihr Paket nicht innerhalb von 20 Werktagen ankommt, versenden wir es erneut.<\/p>\n

Warum bei MedsBase bestellen<\/h3>\n

Seroquit bei MedsBase wird direkt von einem WHO-GMP-zertifizierten Hersteller in einfacher, diskreter Verpackung geliefert. Jede Bestellung ist durch unsere Reshipment Assurance Policy<\/a> \u2014 20-Arbeitstage-Ankunftszeitfenster oder wir versenden kostenlos erneut \u2014 und qualifiziert sich f\u00fcr unser Kundenbindungsprogramm<\/a>. Der weltweite Versand ist in die meisten Ziele m\u00f6glich.<\/p>\n

Was Seroquit ist und wie es wirkt<\/h2>\n

Seroquit ist eine Quetiapin-Immediate-Release-Tablette, die von Cipla geliefert wird. Verf\u00fcgbare St\u00e4rken: 25 \/ 50 \/ 100 \/ 200 \/ 300 mg<\/strong>. Quetiapine bindet schwach an D2-Rezeptoren (schnelle Dissoziation erkl\u00e4rt geringe EPS), wirkt stark antagonistisch an 5-HT2A-Rezeptoren, sehr stark antihistaminerg an H1-Rezeptoren (Sedierung, Gewichtszunahme), \u03b11-adrenerg antagonistisch (Orthostase) und \u03b12-antagonistisch. Sein aktiver Metabolit Norquetiapin hemmt den Noradrenalintransporter \u2014 Grundlage der antidepressiven Wirkung bei bipolarer Depression.<\/p>\n

IR wird BID oder TID dosiert. Die starke Sedierung erreicht ihren H\u00f6hepunkt 1\u20132 Stunden nach jeder Dosis.<\/p>\n

Indikationen und Dosierung<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Indikation<\/th>\nStartdosis<\/th>\nZiel<\/th>\nMax<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Schizophrenie (IR)<\/td>\n50 mg HS<\/td>\n400\u2013800 mg\/Tag<\/td>\n800 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Bipolare Manie<\/td>\n50 mg BID (IR) oder 300 mg HS (SR)<\/td>\n400\u2013800 mg\/Tag<\/td>\n800 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Bipolare Depression<\/td>\n50 mg HS<\/td>\n300 mg HS<\/td>\n600 mg<\/td>\n<\/tr>\n
MDD als Zusatztherapie (SR)<\/td>\n50 mg HS<\/td>\n150\u2013300 mg HS<\/td>\n300 mg<\/td>\n<\/tr>\n
GAD als Zusatztherapie (off-label)<\/td>\n50 mg HS<\/td>\n50\u2013150 mg HS<\/td>\n\u2014<\/td>\n<\/tr>\n
\u00c4ltere Erwachsene<\/td>\n25 mg HS<\/td>\n50\u2013200 mg\/Tag<\/td>\nnach Vertr\u00e4glichkeit<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Wichtige Sicherheitshinweise<\/h2>\n
\nFDA-Black-Box-Warnung \u2014 Demenz-assoziierte Psychose<\/strong><\/p>\n

Alle atypischen Antipsychotika tragen eine FDA-Black-Box-Warnung f\u00fcr ein erh\u00f6htes Sterberisiko (haupts\u00e4chlich kardiovaskul\u00e4r und infekti\u00f6s) bei der Behandlung von Verhaltensst\u00f6rungen bei \u00e4lteren Erwachsenen mit Demenz. Atypische Antipsychotika sind nicht f\u00fcr Demenz-assoziierte Psychose oder Agitation zugelassen<\/strong>. Die Anwendung in dieser Population ist off-label, ultima ratio, zeitlich begrenzt und erfordert ein ausdr\u00fcckliches Risiko-Nutzen-Gespr\u00e4ch.<\/p>\n<\/div>\n

\nSchwere metabolische Belastung<\/strong><\/p>\n

Gewichtszunahme, Insulinresistenz, Dyslipid\u00e4mie \u2013 nach Olanzapin und Clozapin die zweith\u00e4ufigsten unter den atypischen Neuroleptika. Verpflichtende Kontrollen bei Therapiebeginn, nach 12 Wochen und dann halbj\u00e4hrlich: Gewicht, N\u00fcchternblutzucker\/HbA1c, N\u00fcchternlipidprofil, Blutdruck. Von Beginn an \u00fcber Ern\u00e4hrung\/Bewegung aufkl\u00e4ren.<\/p>\n<\/div>\n

\nOrthostatische Hypotonie<\/strong><\/p>\n

\u03b11-Antagonismus verursacht orthostatische Hypotonie, besonders bei \u00e4lteren Patienten und zu Therapiebeginn. Langsam einschleichen. Sitz- und Steh-Blutdruck bei Nachkontrollen messen.<\/p>\n<\/div>\n

\n\u201cOff-label als Schlafmittel\u201d \u2013 nicht empfohlen<\/strong><\/p>\n

Niedrig dosiertes Quetiapin (25\u201350 mg HS) wird h\u00e4ufig off-label als Hypnotikum eingesetzt. Die metabolische Belastung ist unabh\u00e4ngig von der Indikation gleich \u2013 Patienten, die Quetiapin zum Schlafen einnehmen, nehmen genauso zu und entwickeln Insulinresistenz wie Patienten, die es gegen Psychosen nehmen. Spezifische Hypnotika (Z-Substanzen, niedrig dosiertes Doxepin, Melatonin-Agonisten, verhaltenstherapeutische Schlaftherapie) sind bei prim\u00e4rer Insomnie meist die sicherere Wahl.<\/p>\n<\/div>\n

\nSuizidalit\u00e4t (unter 25 Jahren, MDD-Zusatztherapie)<\/strong><\/p>\n

Bei Verwendung als adjuvantes Antidepressivum gilt die Suizidalit\u00e4tswarnung f\u00fcr unter 25-J\u00e4hrige.<\/p>\n<\/div>\n

H\u00e4ufige Nebenwirkungen<\/h2>\n