{"id":59182,"date":"2024-02-28T05:45:17","date_gmt":"2024-02-28T05:45:17","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/xafinact\/"},"modified":"2026-05-01T10:49:15","modified_gmt":"2026-05-01T10:49:15","slug":"xafinact","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/de\/product\/xafinact\/","title":{"rendered":"Xafinact"},"content":{"rendered":"

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\u26a1 Schnelle Antwort<\/h3>\n

Xafinact<\/strong> ist ein orales safinamid<\/strong> (50 mg oder 100 mg) Tablette \u2014 ein selektiver Monoaminoxidase Typ B (MAO-B)-Hemmer<\/strong> zur Behandlung von Parkinson-Krankheit<\/strong>. Durch die Blockierung von MAO-B im Gehirn verlangsamt es den Abbau von Dopamin und hilft, die Zeit zu verl\u00e4ngern, in der Levodopa zwischen den Dosen wirksam bleibt (verringert die \u201cOff\u201d-Zeit). Safinamid bietet eine einzigartige glutamatmodulierende Wirkung<\/strong> zus\u00e4tzlich zur MAO-B-Hemmung \u2014 es blockiert spannungsabh\u00e4ngige Natriumkan\u00e4le und reduziert die stimulierte Glutamatfreisetzung in den Basalganglien. Nur als Zusatztherapie zu Levodopa zugelassen<\/strong>, nicht als Monotherapie. H\u00e4ufige Nebenwirkungen: Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Dyskinesien, Mundtrockenheit, orthostatische Hypotonie. Wichtig:<\/strong> Kombination mit den meisten Antidepressiva (SSRIs, SNRIs, TCAs), Opioiden wie Pethidin und Tramadol sowie Dextromethorphan vermeiden \u2014 Risiko von Serotonin-Syndrom<\/em>.<\/p>\n<\/div>\n

\nWas Sie bei MedsBase erhalten:<\/strong> WHO-GMP-zertifizierter Hersteller \u00b7 Diskrete Verpackung \u00b7 Weltweiter Versand \u00b7 1.400+ verifizierte Kundenbewertungen<\/a>\n<\/div>\n

\ud83d\udce6 Jede Bestellung ist durch unsere Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> abgedeckt \u2014 wenn Ihr Paket nicht innerhalb von 20 Werktagen ankommt, versenden wir es erneut.<\/p>\n

Warum bei MedsBase bestellen<\/h3>\n

Unsere Generika stammen von WHO-GMP-zertifizierten Herstellern und werden weltweit in diskreter, neutraler Verpackung versendet \u2014 ohne Medikamentenname auf der Au\u00dfenseite des Pakets. Kartenzahlungen werden \u00fcber einen regulierten Prozessor abgewickelt (Kontoausz\u00fcge zeigen einen regulierten Zahlungsabwickler \u2014 niemals \u201cMedsBase\u201d oder einen Medikamentennamen an). Krypto und SEPA-Bank\u00fcberweisung werden ebenfalls akzeptiert. Jede Bestellung wird durch unsere Reshipment Assurance Policy abgesichert.<\/p>\n

Was ist Xafinact?<\/h2>\n

Xafinact ist eine Tablette zum Einnehmen, die Safinamid 50 mg oder 100 mg<\/strong>. enth\u00e4lt. Safinamid ist ein selektiver Monoaminoxidase Typ B (MAO-B)-Hemmer<\/strong> urspr\u00fcnglich eingef\u00fchrt als Xadago<\/strong>. Xafinact wird in einer WHO-GMP-zertifizierten Einrichtung hergestellt und ist in derselben Dosierung bio\u00e4quivalent zur Originalmarke.<\/p>\n

Safinamid ist der neueste MAO-B-Hemmer (von der EMA 2015 und der FDA 2017 zugelassen). Sein dualer Wirkmechanismus \u2014 reversible MAO-B-Hemmung plus<\/em> Natriumkanal- und Glutamatmodulation \u2014 wurde speziell zur Behandlung von Levodopa-induzierten Dyskinesien und Wirkfluktuationen bei Parkinson-Patienten entwickelt. Im Gegensatz zu Selegilin und Rasagilin ist es nur als Zusatz zu Levodopa<\/strong>, niemals als Monotherapie.<\/p>\n

Wie wirkt Xafinact (Safinamid)?<\/h2>\n

Safinamid wirkt \u00fcber zwei parallele Mechanismen. Die dopaminerge Wirkung<\/strong> \u2014 reversible, hochselektive MAO-B-Hemmung \u2014 erh\u00f6ht den Dopaminspiegel im Gehirn und verl\u00e4ngert die Wirkung jeder Levodopa-Dosis. Die nicht-dopaminerge Wirkung<\/strong> \u2014 spannungsabh\u00e4ngige Natriumkanalblockade und reduzierte stimulierte Glutamatfreisetzung \u2014 d\u00e4mpft die abnormale Glutamatsignalgebung in den Basalganglien, die zu Levodopa-induzierte Dyskinesie<\/em>. beitr\u00e4gt. Die Kombination erkl\u00e4rt, warum Safinamid Dyskinesien reduziert, w\u00e4hrend die meisten anderen dopaminergen Wirkstoffe sie verschlimmern w\u00fcrden.<\/p>\n

Vergleich der MAO-B-Hemmer<\/h2>\n

Die drei bei Parkinson eingesetzten MAO-B-Hemmer \u2014 Selegilin, Rasagilin und Safinamid \u2014 teilen einen gemeinsamen Mechanismus, unterscheiden sich aber wesentlich in Metaboliten, Dosierung und klinischem Einsatzprofil:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Merkmal<\/th>\nSelegilin<\/th>\nRasagilin<\/th>\nSafinamid<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Typische Dosis<\/td>\n5\u201310 mg\/Tag<\/td>\n0,5\u20131 mg\/Tag<\/td>\n50\u2013100 mg\/Tag<\/td>\n<\/tr>\n
Aktive Metaboliten<\/td>\nAmphetamin + Methamphetamin<\/td>\nAminoindan (nicht amphetaminartig)<\/td>\nKein stimulierender Metabolit<\/td>\n<\/tr>\n
Glutamat-Effekt<\/td>\nNein<\/td>\nNein<\/td>\nJa<\/strong> \u2014 Modulation des Natriumkanals\/Glutamatfreisetzung<\/td>\n<\/tr>\n
Indikation<\/td>\nMonotherapie oder Zusatztherapie<\/td>\nMonotherapie oder Zusatztherapie<\/td>\nNur als Zusatztherapie<\/strong> \u2014 bei fluktuierendem Parkinson unter Levodopa<\/td>\n<\/tr>\n
Schlaflosigkeitsrisiko<\/td>\nH\u00f6here (Amphetamin-Metaboliten)<\/td>\nNiedrig<\/td>\nNiedrig<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

F\u00fcr wen ist Xafinact geeignet?<\/h2>\n

Xafinact ist f\u00fcr Erwachsene mit mittel- oder sp\u00e4tstadiger Parkinson-Erkrankung unter stabiler Levodopa-Therapie geeignet, die motorische Fluktuationen (End-of-Dose-Wearing-off) erleben. Es ist nicht<\/strong> f\u00fcr die fr\u00fche Monotherapie zugelassen \u2014 Rasagilin oder Selegilin sind die geeigneten MAO-B-Optionen daf\u00fcr. Patienten mit schwerer Leberfunktionsst\u00f6rung, Netzhauterkrankungen (insbesondere Albinismus, Retinitis pigmentosa, Netzhautdegeneration, schwere diabetische Retinopathie oder Uveitis) sollten Safinamid nicht anwenden.<\/p>\n

Dosierung und Anwendung<\/h2>\n

Das Standardregime ist 50 mg einmal t\u00e4glich f\u00fcr 2 Wochen<\/strong> als Startdosis, dann erh\u00f6ht auf 100 mg einmal t\u00e4glich<\/strong> wenn vertragen. H\u00f6here Dosen bringen keinen Nutzen; \u00fcber 100 mg\/Tag geht die MAO-B-Selektivit\u00e4t verloren. Morgens mit oder ohne Nahrung einnehmen. Kann mit jedem Standard-Levodopa-Regime kombiniert werden; die Levodopa-Dosis kann bei Verschlechterung der Dyskinesie eine kleine Reduktion (10\u201330%) ben\u00f6tigen.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
Phase<\/th>\nDosis<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Woche 1\u20132<\/td>\n50 mg einmal t\u00e4glich, morgens<\/td>\n<\/tr>\n
Erhaltungstherapie (wenn 50 mg nicht ausreichen)<\/td>\n100 mg einmal t\u00e4glich<\/td>\n<\/tr>\n
Schwere Leberfunktionsst\u00f6rung<\/td>\nVermeiden<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n
\u26a0 Tyramin und der \u201cK\u00e4se-Effekt\u201d<\/strong> Bei standardm\u00e4\u00dfigen MAO-B-selektiven Dosen ist eine di\u00e4tetische Tyraminrestriktion in der Regel nicht<\/em> erforderlich. Allerdings ist die MAO-B-Selektivit\u00e4t dosisabh\u00e4ngig \u2014 Selegilin \u00fcber 10 mg\/Tag, Rasagilin \u00fcber 1 mg\/Tag und Safinamid \u00fcber 100 mg\/Tag verlieren ihre Selektivit\u00e4t und hemmen auch das periphere MAO-A. Bei diesen Dosen k\u00f6nnen tyraminreiche Lebensmittel (gereifter K\u00e4se, gep\u00f6kelte Fleischwaren, Saubohnen, fermentierte Soja, Fassbier) eine hypertensive Krise ausl\u00f6sen. Halten Sie sich an die verschriebenen Dosen, um dieses Risiko zu vermeiden.<\/div>\n

H\u00e4ufige Nebenwirkungen<\/h2>\n

Dyskinesie (ein paradoxer Fr\u00fch-Effekt \u2014 Safinamid verst\u00e4rkt zun\u00e4chst die Levodopa-Wirkung, sodass Dyskinesien zunehmen<\/em> k\u00f6nnen in den ersten Wochen, bevor sie sich einpendeln), \u00dcbelkeit, Schlaflosigkeit, orthostatische Hypotonie, Sturzrisiko. Weniger h\u00e4ufig: visuelle Halluzinationen, Angstzust\u00e4nde, Gewichtsverlust. Retinale Toxizit\u00e4t<\/strong> war in Tierversuchen ein Anliegen, wurde jedoch beim Menschen nicht in nennenswerter H\u00e4ufigkeit beobachtet \u2014 dennoch wird eine Augenuntersuchung vor Beginn und periodisch f\u00fcr Patienten mit vorbestehender Netzhauterkrankung empfohlen.<\/p>\n

\u26a0 Serotonin-Syndrom \u2014 gef\u00e4hrliche Wechselwirkungen<\/strong> Die Kombination eines MAO-B-Hemmers mit serotonergen Medikamenten kann verursachen Serotonin-Syndrom<\/em>: Unruhe, Schwitzen, Zittern, Hyperreflexie, Fieber, Durchfall, in schweren F\u00e4llen Krampfanf\u00e4lle und Tod. Vermeiden Sie:<\/strong> SSRIs (Fluoxetin, Sertralin, Paroxetin, Citalopram, Escitalopram), SNRIs (Venlafaxin, Duloxetin), trizyklische Antidepressiva (Amitriptylin, Imipramin), Pethidin (Meperidin), Tramadol, Dextromethorphan, Methadon, Johanniskraut, MDMA. Auswaschungsperioden:<\/strong> Fluoxetin 5 Wochen vor Beginn eines MAO-B-Hemmers absetzen; andere SSRIs\/SNRIs mindestens 2 Wochen vorher absetzen; Fluoxetin nicht innerhalb von 2 Wochen nach Absetzen des MAO-B-Hemmers beginnen.<\/div>\n

Wechselwirkungen mit Medikamenten und Nahrungsmitteln<\/h2>\n