<\/p>\n
Atrest<\/strong> ist ein orales tetrabenazine<\/strong> (12,5 mg) Tablette \u2014 ein VMAT2 (vesikul\u00e4rer Monoamin-Transporter 2) Inhibitor<\/strong> speziell zugelassen f\u00fcr die Behandlung von Chorea im Zusammenhang mit Huntington-Krankheit<\/strong>. Es wirkt, indem es Dopamin aus Nervenendigungen abbaut und so die f\u00fcr Huntington-Chorea typischen unwillk\u00fcrlichen schl\u00e4ngelnden und ruckartigen Bewegungen reduziert. Anfangsdosis: 12,5 mg einmal t\u00e4glich<\/strong>, w\u00f6chentlich um 12,5 mg bis zu einer maximalen Dosis von 37,5 mg\/Dosis (75\u2013100 mg\/Tag) erh\u00f6ht<\/strong>, stets aufgeteilt in 2\u20133 Dosen. Patienten, die >50 mg\/Tag erhalten, ben\u00f6tigen CYP2D6-Genotypisierung<\/strong>. H\u00e4ufige Nebenwirkungen: Sedierung, Akathisie, Depression, Parkinsonismus, Schlaflosigkeit. Black-Box-Warnung:<\/strong> erh\u00f6ht das Risiko f\u00fcr Depressionen und Suizidalit\u00e4t bei Huntington-Patienten \u2014 Stimmung engmaschig \u00fcberwachen.<\/p>\n<\/div>\n \ud83d\udce6 Jede Bestellung ist durch unsere Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> abgedeckt \u2014 wenn Ihr Paket nicht innerhalb von 20 Werktagen ankommt, versenden wir es erneut.<\/p>\n Unsere Generika stammen von WHO-GMP-zertifizierten Herstellern und werden weltweit in diskreter, neutraler Verpackung versendet \u2014 ohne Medikamentenname auf der Au\u00dfenseite des Pakets. Kartenzahlungen werden \u00fcber einen regulierten Prozessor abgewickelt (Kontoausz\u00fcge zeigen einen regulierten Zahlungsabwickler \u2014 niemals \u201cMedsBase\u201d oder einen Medikamentennamen an). Krypto und SEPA-Bank\u00fcberweisung werden ebenfalls akzeptiert. Jede Bestellung wird durch unsere Reshipment Assurance Policy abgesichert.<\/p>\n Atrest ist eine Tablette zum Einnehmen, die Tetrabenazin 12,5 mg<\/strong>. enth\u00e4lt. Tetrabenazin ist ein Vesikul\u00e4rer Monoamin-Transporter-2 (VMAT2)-Inhibitor<\/strong> \u2014 das erste speziell f\u00fcr die Behandlung von Chorea im Zusammenhang mit Huntington-Krankheit<\/strong>.<\/p>\n Durch die Ersch\u00f6pfung der pr\u00e4synaptischen Dopaminspeicher reduziert Tetrabenazin die unwillk\u00fcrlichen, tanz\u00e4hnlichen Bewegungen (Chorea), die f\u00fcr die Huntington-Krankheit charakteristisch sind, ohne das Risiko einer tardiven Dyskinesie wie bei traditionellen Dopaminrezeptorblockern. Es wurde erstmals in den 1970er Jahren in Europa eingesetzt und erhielt 2008 die FDA-Zulassung als Xenazine<\/strong>. Atrest wird in einer WHO-GMP-zertifizierten Einrichtung hergestellt und ist in derselben St\u00e4rke bio\u00e4quivalent zum Originalpr\u00e4parat.<\/p>\n Tetrabenazine hemmt irreversibel VMAT2<\/strong>, das Protein, das f\u00fcr die Verpackung von Dopamin, Serotonin und Noradrenalin in synaptische Vesikel verantwortlich ist. Durch die Blockade von VMAT2 ersch\u00f6pft das Medikament die pr\u00e4synaptischen Monoaminspeicher \u2013 vorwiegend Dopamin in den Basalganglien. Eine \u00fcberm\u00e4\u00dfige dopaminerge Aktivit\u00e4t im Striatum ist der Hauptausl\u00f6ser f\u00fcr choreatische Bewegungen bei der Huntington-Krankheit, daher unterdr\u00fcckt die Verringerung der Dopaminverf\u00fcgbarkeit am postsynaptischen Rezeptor direkt die Chorea.<\/p>\n Das Medikament wird haupts\u00e4chlich von CYP2D6 zu zwei aktiven Metaboliten (\u03b1-HTBZ und \u03b2-HTBZ) verstoffwechselt, die f\u00fcr den gr\u00f6\u00dften Teil der klinischen Wirkung verantwortlich sind. CYP2D6-Poor-Metaboliser<\/strong> weisen signifikant h\u00f6here Plasmaspiegel auf, weshalb eine Genotypisierung erforderlich ist, bevor die Dosis von 50 mg\/Tag \u00fcberschritten wird.<\/p>\nWarum bei MedsBase bestellen<\/h3>\n
Was ist Atrest?<\/h2>\n
Wie wirkt Atrest (Tetrabenazin)?<\/h2>\n
Dosierung und Anwendung<\/h2>\n