{"id":61588,"date":"2024-03-03T05:46:41","date_gmt":"2024-03-03T05:46:41","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/atorvatin\/"},"modified":"2026-05-01T10:49:17","modified_gmt":"2026-05-01T10:49:17","slug":"atorvatin","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/de\/product\/atorvatin\/","title":{"rendered":"Atorvatin"},"content":{"rendered":"<p><!-- medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<div style=\"background:#fff8e1;border-left:4px solid #f5a623;padding:18px 22px;margin:0 0 24px 0;border-radius:4px;\">\n<h3 class=\"wp-block-heading\" style=\"margin:0 0 8px 0;font-size:16px;font-weight:700;\">\u26a1 Kurze Antwort \u2013 Was ist Atorvatin?<\/h3>\n<p style=\"margin:0;\"><strong>Atorvatin<\/strong> ist eine <strong>5 mg Atorvastatin-Tablette<\/strong> von einem WHO-GMP-zertifizierten Hersteller \u2014 ein hochintensiver HMG-CoA-Reduktasehemmer (Statin), lipophil. Statine reduzieren kardiovaskul\u00e4re Ereignisse durch <strong>20-30% pro mmol\/L LDL-Cholesterin-Reduktion<\/strong> in Populationen mit Prim\u00e4rpr\u00e4vention, Sekund\u00e4rpr\u00e4vention, Diabetes und post-Schlaganfall. Atorvastatin wurde 1996 von Parke-Davis\/Pfizer als <strong>Lipitor<\/strong> eingef\u00fchrt \u2014 das meistverkaufte Medikament aller Zeiten auf seinem H\u00f6hepunkt (12,5 Milliarden $\/Jahr in 2006). Lipophiles Statin, hepatisch \u00fcber CYP3A4 abgebaut. Dosierungsbereich 10-80 mg einmal t\u00e4glich; 40-80 mg sind hochintensiv nach AHA\/ACC 2018 Lipid-Leitlinien. Potenz: Atorvastatin 40 mg senkt typischerweise LDL-C um 50%; 80 mg um 55%. Typische Dosis: einmal t\u00e4glich, abends (f\u00fcr Statine mit kurzer Halbwertszeit) oder zu jeder Tageszeit f\u00fcr Atorvastatin (Halbwertszeit lang genug, dass der Zeitpunkt keine Rolle spielt). Hauptnebenwirkungen: Muskelsymptome (0,1-1% mit best\u00e4tigter CK-Erh\u00f6hung; bis zu 10% Nocebo-Muskelschmerzen), leichte Transaminasen-Erh\u00f6hung (3%), neu auftretender Diabetes bei Risikopatienten (~0,2 pro 100 Patientenjahre). Absolut kontraindiziert in der Schwangerschaft, bei aktiver Lebererkrankung, Rhabdomyolyse in der Vorgeschichte.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background:#f4f8fb;border:1px solid #d8e3eb;padding:12px 16px;margin:16px 0;border-radius:4px;font-size:14px;\">\n<strong>Was Sie bei MedsBase erhalten:<\/strong> WHO-GMP-zertifizierter Hersteller \u00b7 Diskrete Verpackung \u00b7 Weltweiter Versand \u00b7 1.400+ verifizierte <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/reviews\/\">Kundenbewertungen<\/a>\n<\/div>\n<p class=\"medsbase-reship-line\" style=\"font-size:14px;color:#444;margin:8px 0 18px;\">\ud83d\udce6 Jede Bestellung ist durch unsere <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\"><strong>Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> abgedeckt \u2014 wenn Ihr Paket nicht innerhalb von 20 Werktagen ankommt, versenden wir es erneut.<\/p>\n<h3>Warum bei MedsBase bestellen<\/h3>\n<p>Unsere Generika stammen von WHO-GMP-zertifizierten Herstellern und werden weltweit in diskreter, neutraler Verpackung versendet \u2014 ohne Medikamentenname auf der Au\u00dfenseite des Pakets. Kartenzahlungen werden \u00fcber einen regulierten Prozessor abgewickelt (Kontoausz\u00fcge zeigen einen regulierten Zahlungsabwickler \u2014 niemals \u201cMedsBase\u201d oder einen Medikamentennamen an). Krypto und SEPA-Bank\u00fcberweisung werden ebenfalls akzeptiert. Jede Bestellung wird durch unsere Reshipment Assurance Policy abgesichert.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Was ist Atorvatin?<\/h2>\n<p>Atorvatin ist eine orale 5 mg Atorvastatin-Tablette von einem WHO-GMP-zertifizierten Hersteller, geliefert in 30-180 Tabletten. Atorvastatin wurde 1996 von Parke-Davis\/Pfizer eingef\u00fchrt als <strong>Lipitor<\/strong> \u2014 das meistverkaufte Medikament aller Zeiten auf seinem H\u00f6hepunkt (12,5 Milliarden Dollar\/Jahr im Jahr 2006). Lipophiles Statin, hepatisch \u00fcber CYP3A4 abgebaut. Dosierungsbereich 10-80 mg einmal t\u00e4glich; 40-80 mg gelten laut den AHA\/ACC 2018 Lipid-Leitlinien als hochintensiv.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Wie Atorvastatin wirkt<\/h2>\n<p>Atorvastatin hemmt <strong>HMG-CoA-Reduktase<\/strong>, das geschwindigkeitsbestimmende Enzym der hepatischen Cholesterinbiosynthese. Downstream:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Reduziertes intrazellul\u00e4res Cholesterin in Hepatozyten<\/strong> \u2014 l\u00f6st die Aktivierung des Sterol-regulatorischen Element-Bindungsproteins (SREBP) und die Hochregulierung der LDL-Rezeptor-Expression auf der Hepatozytenoberfl\u00e4che aus<\/li>\n<li><strong>Erh\u00f6hte Clearance von zirkulierendem LDL-C<\/strong> \u2014 der prim\u00e4re LDL-senkende Mechanismus<\/li>\n<li><strong>M\u00e4\u00dfige Reduktion der Triglyceride<\/strong> (10-20%) und m\u00e4\u00dfiger Anstieg des HDL (5-10%)<\/li>\n<li><strong>Pleiotrope Effekte<\/strong> \u00fcber die LDL-Senkung hinaus \u2014 reduzierte vaskul\u00e4re Entz\u00fcndung (hs-CRP-Abfall), verbesserte Endothelfunktion, Plaque-Stabilisierung, reduzierte Thrombozytenreaktivit\u00e4t. Das Ausma\u00df des klinischen Nutzens \u00fcber Studien hinweg \u00fcbersteigt das, was allein durch die LDL-C-Ver\u00e4nderung erkl\u00e4rt wird.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Atorvatin Dosierung<\/h2>\n<p><strong>Prim\u00e4rpr\u00e4vention (kein vorheriges kardiovaskul\u00e4res Ereignis):<\/strong> Beginn mit 10-20 mg einmal t\u00e4glich; Titration auf das Ziel basierend auf dem 10-Jahres-ASCVD-Risiko. Bei Diabetikern oder einem ASCVD-Risiko &gt;7,5% ist eine moderate Intensit\u00e4t (20-40 mg) typisch.<\/p>\n<p><strong>Sekund\u00e4rpr\u00e4vention (vorheriger Herzinfarkt, Schlaganfall, PAD oder diabetische CVD):<\/strong> Hochintensit\u00e4tstherapie \u2014 40-80 mg einmal t\u00e4glich. Ziel-LDL-C &lt;1,8 mmol\/L (&lt;70 mg\/dL) laut ESC 2019 und &lt;1,4 mmol\/L (&lt;55 mg\/dL) f\u00fcr sehr hohes ASCVD-Risiko laut ESC-Update 2021.<\/p>\n<p><strong>Famili\u00e4re Hypercholesterin\u00e4mie:<\/strong> Maximal vertr\u00e4gliches Statin (meist 80 mg) oft kombiniert mit Ezetimib 10 mg und\/oder PCSK9-Inhibitor (Alirocumab\/Evolocumab\/Inclisiran), um die Leitlinienziele zu erreichen.<\/p>\n<p><strong>Anwendung:<\/strong> Einmal t\u00e4glich mit oder ohne Nahrung. Eine abendliche Einnahme ist bei Atorvastatin (lange Halbwertszeit) nicht mehr erforderlich; jede konsistente Tageszeit ist in Ordnung.<\/p>\n<p><strong>\u00dcberwachung:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>Ausgangsbefund:<\/strong> Vollst\u00e4ndiges Lipidpanel, Leberfunktionstests (ALT), Kreatinkinase (CK), HbA1c oder N\u00fcchternblutzucker, Kreatinin, Schilddr\u00fcsen-stimulierendes Hormon (TSH), falls nicht k\u00fcrzlich \u00fcberpr\u00fcft.<\/li>\n<li><strong>4-12 Wochen:<\/strong> Wiederholung der Lipide zur Beurteilung der Reaktion. Erwartet wird, dass Atorvastatin 40 mg typischerweise LDL-C um 50% reduziert; 80 mg um 55%. Dosissteigerung, wenn das Ziel nicht erreicht wird.<\/li>\n<li><strong>J\u00e4hrlich:<\/strong> Lipide, Leberfunktionstests (au\u00dfer bei Symptomen). CK nur bei Muskelbeschwerden, nicht routinem\u00e4\u00dfig.<\/li>\n<li><strong>Abbruch und Abkl\u00e4rung:<\/strong> CK &gt;10\u00d7 ULN, ALT &gt;3\u00d7 ULN und ansteigend, anhaltende ungekl\u00e4rte Muskelschmerzen mit CK &gt;5\u00d7 ULN, Rhabdomyolyse (dunkler Urin, ausgepr\u00e4gte Schw\u00e4che).<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Evidenz f\u00fcr Atorvastatin<\/h2>\n<p><strong>CARDS (2004)<\/strong> \u2014 Atorvastatin 10 mg bei 2.838 Typ-2-Diabetikern ohne manifeste CVD reduzierte major CV-Ereignisse um 37% (Prim\u00e4rpr\u00e4vention bei Diabetes). <strong>ASCOT-LLA (2003)<\/strong> \u2014 Atorvastatin 10 mg bei 10.305 Hypertonikern reduzierte CV-Ereignisse um 36%. <strong>TNT (2005)<\/strong> \u2014 80 mg vs 10 mg bei stabiler KHK; Hochdosis reduzierte Ereignisse um 22%. <strong>PROVE-IT (2004)<\/strong> \u2014 Atorvastatin 80 mg vs Pravastatin 40 mg post-ACS; Atorvastatin \u00fcberlegen. <strong>SPARCL (2006)<\/strong> \u2014 Atorvastatin 80 mg nach Schlaganfall\/TIA reduzierte Rezidivschlaganf\u00e4lle um 16%.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Zugelassene und evidenzbasierte Anwendungen<\/h2>\n<ul>\n<li>Prim\u00e4r- und Sekund\u00e4rpr\u00e4vention von kardiovaskul\u00e4ren Erkrankungen bei Patienten mit Dyslipid\u00e4mie<\/li>\n<li>Typ-2-Diabetes (CARDS) selbst bei \u201cnormalem\u201d LDL<\/li>\n<li>Sekund\u00e4rpr\u00e4vention nach Schlaganfall (SPARCL)<\/li>\n<li>Famili\u00e4re Hypercholesterin\u00e4mie (80 mg; oft in Kombination mit Ezetimib oder PCSK9-Hemmer erforderlich)<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Praktische \u00dcberlegungen<\/h2>\n<p><strong>Grapefruitsaft interagiert<\/strong> \u2014 hemmt intestinales CYP3A4 und erh\u00f6ht Atorvastatin-Spiegel um das 2-3-fache. Kleine Mengen (ein Glas, einmalig) meist unbedenklich; regelm\u00e4\u00dfiger t\u00e4glicher Grapefruitkonsum sollte vermieden werden. <strong>Starke CYP3A4-Hemmer<\/strong> (Clarithromycin, Ritonavir, Ketoconazol) erh\u00f6hen Atorvastatin-Spiegel und Myopathie-Risiko erheblich.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Nebenwirkungen<\/h2>\n<p><strong>H\u00e4ufig (&gt;1%):<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>Myalgie (Muskelschmerzen)<\/strong> \u2014 bei 5-10% der Anwender st\u00f6rend; best\u00e4tigte statinassoziierte Muskelsymptome mit CK-Anstieg bei 0,1-1%. Hoher Nocebo-Anteil: SAMSON-Studie (2020) zeigte keinen Unterschied zwischen Statin und Placebo in doppelblinden n-of-1-Crossovers bei vielen \u201cstatinintoleranten\u201d Patienten.<\/li>\n<li><strong>Leichte Transaminasenerh\u00f6hung<\/strong> \u2014 3% zeigen ALT-Anstieg unter 3\u00d7 ULN; meist vor\u00fcbergehend und erfordert keine Dosisanpassung.<\/li>\n<li><strong>Neu auftretender Diabetes<\/strong> \u2014 absoluter \u00dcberschuss ~0,2 pro 100 Patientenjahre, haupts\u00e4chlich bei pr\u00e4diabetischen Patienten. Kardiovaskul\u00e4rer Nutzen \u00fcberwiegt Diabetes-Risiko bei weitem.<\/li>\n<li><strong>Kopfschmerzen, Dyspepsie, \u00dcbelkeit<\/strong><\/li>\n<li><strong>Erektile Dysfunktion<\/strong> (selten; Mechanismus unklar)<\/li>\n<li><strong>Schlafst\u00f6rungen, kognitive Beeintr\u00e4chtigung<\/strong> (berichtet, aber nicht konsistent in RCTs)<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Selten, aber klinisch relevant:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>Rhabdomyolyse<\/strong> (10\u00d7 ULN.<\/li>\n<li><strong>Immunkomplex-vermittelte nekrotisierende Myopathie<\/strong> \u2014 seltene persistierende Myopathie, die nach Absetzen des Statins fortbesteht; anti-HMGCR-Antik\u00f6rper-vermittelt. Erfordert immunsuppressive Behandlung.<\/li>\n<li><strong>Schwere Transaminitis \/ arzneimittelinduzierte Lebersch\u00e4digung<\/strong> \u2014 selten; absetzen, wenn ALT &gt;3\u00d7 ULN mit Symptomen oder ansteigendem Verlauf.<\/li>\n<li><strong>Periphere Neuropathie<\/strong> (selten)<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Kontraindikationen<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>Schwangerschaft und Stillzeit<\/strong> \u2014 Statine sind kontraindiziert; Cholesterin ist f\u00fcr die fetale Neuroentwicklung erforderlich.<\/li>\n<li><strong>Aktive Lebererkrankung<\/strong> oder unerkl\u00e4rlich persistierende ALT &gt;3\u00d7 ULN.<\/li>\n<li><strong>Fr\u00fchere Rhabdomyolyse oder schwere Statin-Unvertr\u00e4glichkeit<\/strong> in doppelblinder Reexposition best\u00e4tigt.<\/li>\n<li><strong>Gleichzeitige Einnahme starker CYP3A4-Hemmer<\/strong> (f\u00fcr Atorvastatin): Clarithromycin, Itraconazol, Ritonavir \u2014 Statin pausieren oder auf Rosuvastatin\/Pravastatin umstellen.<\/li>\n<li>\u00dcberempfindlichkeit gegen das Statin.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>Starke CYP3A4-Hemmer \u2014 KRITISCH.<\/strong> Clarithromycin, Erythromycin, Itraconazol, Ketoconazol, Ritonavir, Cobicistat, Ciclosporin \u2014 erh\u00f6hen den Atorvastatin-Spiegel um das 2-10-fache. Statine w\u00e4hrend kurzer Antibiotikakuren pausieren; f\u00fcr eine langfristige CYP3A4-Inhibitor-Kotherapie auf Rosuvastatin oder Pravastatin umstellen.<\/li>\n<li><strong>Grapefruitsaft<\/strong> \u2014 regelm\u00e4\u00dfigen t\u00e4glichen Konsum mit Atorvastatin vermeiden (2-3-fache Interaktion).<\/li>\n<li><strong>Fibrate (Gemfibrozil, Fenofibrat)<\/strong> \u2014 additives Myopathie-Risiko. Gemfibrozil ist am st\u00e4rksten; Fenofibrat ist das bevorzugte Fibrat f\u00fcr Kombinationen. Kombinationen speziellen Dyslipid\u00e4mie-Behandlungen vorbehalten.<\/li>\n<li><strong>Hochdosiertes Niacin<\/strong> \u2014 additives Myopathie-Risiko. Niedrig dosiertes Niacin (1-2 g) wird meist toleriert.<\/li>\n<li><strong>Warfarin<\/strong> \u2014 leichter INR-Anstieg bei Statin-Beginn; INR nach 1 Woche kontrollieren. Keine Kontraindikation.<\/li>\n<li><strong>Digoxin<\/strong> \u2014 leichter Digoxin-Spiegelanstieg mit Atorvastatin (P-Glykoprotein); meist klinisch nicht relevant.<\/li>\n<li><strong>Alkohol<\/strong> \u2014 starker Konsum erh\u00f6ht das Lebertoxizit\u00e4tsrisiko. M\u00e4\u00dfiger Konsum ist akzeptabel.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Lagerung<\/h2>\n<p>Bewahren Sie Atorvatin unter 25\u00b0C in der Originalblisterpackung auf. Au\u00dferhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.<\/p>\n<h2 id=\"faqs\">H\u00e4ufig gestellte Fragen<\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Muss ich Atorvatin nachts einnehmen?<\/h3>\n<p>Nein \u2014 Atorvastatin hat eine Halbwertszeit von 20-30 Stunden, was ausreicht, um den ~24-Stunden-Zyklus der n\u00e4chtlichen Cholesterinsynthese unabh\u00e4ngig vom Einnahmezeitpunkt abzudecken. Morgendliche Einnahme mit anderen Medikamenten ist m\u00f6glich. Die \u201cStatin-abends\u201d-Regel stammt von Statinen mit kurzer Halbwertszeit (Simvastatin, Lovastatin).<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Was tun, wenn ich Muskelschmerzen durch Atorvatin bekomme?<\/h3>\n<p>H\u00e4ufig und selten gef\u00e4hrlich. Kreatinkinase (CK) pr\u00fcfen. Bei normaler CK sind die Schmerzen meist nicht statinbedingt \u2014 die SAMSON-Studie (2020) zeigte, dass die meisten \u201cstatinintoleranten\u201d Patienten im Doppelblind-Crossover gleiche Schmerzen unter Placebo hatten. Optionen: Statin mit Vitamin-D-Supplementation (bei Mangel) fortsetzen, Coenzym Q10 versuchen (schwache Evidenz, aber risikoarm), Statin wechseln (Rosuvastatin hat in einigen Studien geringere Muskelsymptomrate als Simvastatin und Atorvastatin), Dosis reduzieren oder alternierende Einnahme. Nur abbrechen bei CK &gt;10\u00d7 ULN, behindernden Symptomen oder objektiver Schw\u00e4che.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Kann Atorvatin Diabetes verursachen?<\/h3>\n<p>Statine verursachen einen geringf\u00fcgigen Anstieg von neu auftretendem Diabetes \u2014 etwa 1 zus\u00e4tzlicher Diabetesfall pro 1.000 Personen pro Jahr, haupts\u00e4chlich bei Personen mit bereits erh\u00f6htem Diabetesrisiko (\u00dcbergewicht, Pr\u00e4diabetes, famili\u00e4re Vorbelastung). Dieselbe Behandlung verhindert jedoch etwa 5-10 kardiovaskul\u00e4re Ereignisse pro 1.000 Personen pro Jahr in denselben Bev\u00f6lkerungsgruppen \u2014 der Nettonutzen ist daher deutlich positiv. Setzen Sie ein Statin nicht allein aufgrund des Diabetesrisikos ab.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Kann ich Atorvatin mit Grapefruitsaft einnehmen?<\/h3>\n<p>Gelegentlich kleine Mengen Grapefruitsaft (ein Glas) sind in der Regel unbedenklich. Regelm\u00e4\u00dfiger Konsum erh\u00f6ht den Atorvastatin-Spiegel jedoch erheblich (2-3-fach durch Hemmung des intestinalen CYP3A4) und steigert das Myopathie-Risiko. Wenn Sie regelm\u00e4\u00dfig Grapefruitsaft trinken, wechseln Sie zu Rosuvastatin oder Pravastatin, die kaum mit Grapefruitsaft interagieren.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Wie lange muss ich Atorvatin einnehmen?<\/h3>\n<p>In fast allen F\u00e4llen lebenslang. Das Absetzen eines Statins f\u00fchrt innerhalb von Wochen zu einem Wiederanstieg des LDL-C, und der kardiovaskul\u00e4re Schutz geht innerhalb von Monaten verloren. Statine sind eine lebenslange vorbeugende Therapie bei atherosklerotischen Erkrankungen und keine Kurzzeittherapie.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Kann ich Atorvatin in der Schwangerschaft einnehmen?<\/h3>\n<p>Nein \u2014 Statine sind in der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert. Cholesterin ist f\u00fcr die neurologische Entwicklung des F\u00f6tus erforderlich; Statine passieren die Plazenta. Setzen Sie das Statin vor einer geplanten Schwangerschaft ab; bei ungeplanter Schwangerschaft beenden Sie die Einnahme sofort und besprechen Sie die Risiken mit einem Spezialisten. Patienten mit famili\u00e4rer Hypercholesterin\u00e4mie k\u00f6nnen die Statintherapie w\u00e4hrend Schwangerschaft und Stillzeit in der Regel sicher verschieben.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Wo kann ich Atorvatin online kaufen?<\/h3>\n<p>Sie k\u00f6nnen Atorvatin (Atorvastatin 5 mg, 30-180 Tabletten) bei MedsBase mit diskreter Verpackung und weltweitem Versand kaufen.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Verwandte Herz- und Bluthochdruckmedikamente<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/aldactone\/\">Aldactone \u2014 Spironolacton (nicht-selektiver MR-Antagonist)<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/amlode\/\">Amlode \u2014 Amlodipin (Kalziumantagonist)<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/lanoxin\/\">Lanoxin \u2014 Digoxin 0,25 mg (Herzglykosid)<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/lotensyl\/\">Lotensyl \u2014 Cilnidipin 10\/20 mg (L+N-Typ-Kalziumkanalblocker)<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/tenoric\/\">Tenoric \u2014 Atenolol + Chlorthalidon Kombination<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/zivast-am\/\">Zivast AM \u2014 Kombination aus Atorvastatin + Amlodipin.<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/high-blood-pressure-medication\/\"><strong>Alle Medikamente gegen Bluthochdruck durchsuchen<\/strong><\/a><\/li>\n<\/ul>\n<div style=\"background:#fff3f3;border-left:4px solid #d9534f;padding:16px 20px;margin:24px 0;border-radius:4px;\"><strong>\u2695 Medizinischer Haftungsausschluss.<\/strong> Diese Seite dient nur zu Informationszwecken und ersetzt keine medizinische Beratung durch einen qualifizierten Gesundheitsdienstleister. Hypertonie, Herzinsuffizienz und Arrhythmien erfordern Diagnose, \u00dcberwachung und individuelle Dosierung durch einen Arzt \u2013 verwenden Sie Betablocker stets unter \u00e4rztlicher Aufsicht.<\/div>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Warum bei MedsBase bestellen<\/h3>\n<p>Atorvatin wird von einem WHO-GMP-zertifizierten Hersteller mit vollst\u00e4ndiger COA-Dokumentation geliefert. Wir versenden weltweit in einfacher, diskreter Verpackung, und jede Bestellung ist abgedeckt durch unsere <a href=\"\/de\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\">Reshipment Assurance Policy<\/a>. Ihr Zahlungsbeleg bei Kartenzahlung zeigt den regulierten Zahlungsdienstleister (einen regulierten Kartenzahlungsdienstleister) an, niemals \u201cMedsBase\u201d oder einen Medikamentennamen.<\/p>\n<p><!-- medsbase-related-alts-v1 --><\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">\u00c4hnliche Alternativen<\/h3>\n<p>Weitere Produkte in <strong>Chronische Erkrankungen<\/strong> die Kunden ebenfalls ansehen:<\/p>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/glycomet-sr\/\">Glycomet SR<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/tegrital\/\">Tegrital 100 mg Kautabletten (Carbamazepin) \u2014 Trigeminusneuralgie &amp; Anf\u00e4lle<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/ramisave\/\">Ramisave<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/diamox\/\">Diamox<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/laregab-at\/\">Laregab AT (Gabapentin 300 mg + Amitriptylin 10 mg) \u2014 Therapieresistente Nervenschmerzen<\/a><\/li>\n<\/ul>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Atorvatin sind Atorvastatin-5-mg-Tabletten \u2013 eine n\u00fctzliche subtherapeutische Startdosis f\u00fcr Patienten, die eine sanfte Titration ben\u00f6tigen (gebrechliche \u00e4ltere Menschen, CYP3A4-interaktionsanf\u00e4llige Patienten, Vorgeschichte von Myalgie bei h\u00f6heren Statindosen). Die Standard-Monotherapie mit Atorvastatin beginnt bei 10-20 mg; 5 mg ist ein Einstieg f\u00fcr eine toleranzbegrenzte Initiation. Die LDL-Senkung betr\u00e4gt bei 5 mg etwa 30-35 % gegen\u00fcber Placebo. Vollst\u00e4ndiges Indikationsprofil von Atorvastatin \u2013 kardiovaskul\u00e4re Prim\u00e4r- und Sekund\u00e4rpr\u00e4vention.<\/p>","protected":false},"featured_media":61589,"comment_status":"closed","ping_status":"open","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[3141,3223,3260,3356,3953],"product_tag":[3435,5065],"class_list":{"0":"post-61588","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-category-overview","7":"product_cat-chronic-conditions","8":"product_cat-heart-blood-pressure","9":"product_cat-high-blood-pressure-medication","10":"product_cat-high-cholesterol-treatments","11":"product_tag-atorvastatin","12":"product_tag-atorvatin","14":"first","15":"instock","16":"shipping-taxable","17":"purchasable","18":"product-type-variable","19":"has-default-attributes"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product\/61588","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=61588"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/61589"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=61588"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=61588"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=61588"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=61588"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}