{"id":66707,"date":"2025-05-01T13:49:54","date_gmt":"2025-05-01T13:49:54","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&#038;p=66707"},"modified":"2026-04-30T10:23:27","modified_gmt":"2026-04-30T10:23:27","slug":"tofe","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/de\/product\/tofe\/","title":{"rendered":"Tofe"},"content":{"rendered":"<p><!-- medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<div style=\"background:#fff8e1;border-left:4px solid #f5a623;padding:18px 22px;margin:0 0 24px 0;border-radius:4px;\">\n<h3 class=\"wp-block-heading\" style=\"margin:0 0 8px 0;font-size:16px;font-weight:700;\">\u26a1 Schnelle Antwort \u2013 Was ist Tofe?<\/h3>\n<p style=\"margin:0;\"><strong>Tofe<\/strong> ist eine orale Tablette von Intas Pharmaceuticals, die <strong>Tofacitinib<\/strong> enth\u00e4lt \u2014 ein orales <strong>Janus-Kinase (JAK)-Inhibitor<\/strong> enth\u00e4lt, der die intrazellul\u00e4re Zytokinsignal\u00fcbertragung \u00fcber JAK1 und JAK3 blockiert (mit einiger JAK2-Aktivit\u00e4t). Erh\u00e4ltlich in <strong>5 mg<\/strong>. Standarddosis: <strong>5 mg zweimal t\u00e4glich (oder 11 mg einmal t\u00e4glich als Retardtablette)<\/strong>. Wird verwendet f\u00fcr <strong>mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis<\/strong> und mehreren anderen Autoimmunerkrankungen, nachdem konventionelle DMARDs versagt haben. <strong>Tr\u00e4gt eine FDA-Black-Box-Warnung<\/strong> f\u00fcr schwere Infektionen, schwerwiegende unerw\u00fcnschte kardiovaskul\u00e4re Ereignisse (MACE), Thrombose und Malignit\u00e4t \u2013 insbesondere bei Patienten \u00fcber 50 mit mindestens einem kardiovaskul\u00e4ren Risikofaktor. <strong>Verpflichtendes Vorbehandlungsscreening: latente TB, Hepatitis B, Hepatitis C, Blutbild mit Differential, Leberfunktionstests, Lipidpanel und Varizella-Zoster-Status.<\/strong> Kein Erstlinienmedikament \u2013 reserviert f\u00fcr Patienten, bei denen Methotrexat oder biologische DMARDs versagt haben.<\/p>\n<\/div>\n<p><!-- medsbase-specialist-strip --><\/p>\n<div style=\"background:#fff3f3;border-left:4px solid #d9534f;padding:16px 20px;margin:0 0 24px 0;border-radius:4px;font-size:14px;\"><strong>\u2695 Facharzt\u00fcberwachung erforderlich \u2014 klinische Kontrolle notwendig.<\/strong> Dies ist ein schwerwiegendes immunmodulatorisches Medikament mit spezifischen Voruntersuchungsanforderungen, Black-Box-Warnungen und verpflichtender Laborkontrolle. Es sollte von einem Rheumatologen, Gastroenterologen, Dermatologen oder einem anderen mit der Anwendung erfahrenen Facharzt verschrieben und \u00fcberwacht werden. Nicht <strong>nicht<\/strong> selbst verschreiben, die Dosis selbst anpassen oder ohne \u00e4rztliche Anweisung beginnen\/absetzen. Informieren Sie Ihren behandelnden Arzt immer \u00fcber Ihre aktuelle Verschreibung, bevor Sie bei MedsBase bestellen.<\/div>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background:#f4f6f8;border:1px solid #e1e4e8;border-radius:4px;padding:14px 18px;margin:18px 0;display:flex;flex-wrap:wrap;gap:14px;font-size:0.95em;\"><span>\u2705 <strong>WHO-GMP zertifiziert<\/strong> Hersteller<\/span><span>\ud83d\udce6 <strong>Diskrete Verpackung<\/strong><\/span><span>\ud83c\udf0d <strong>Weltweiter Versand<\/strong><\/span><span>\ud83d\udcac <a href=\"\/de\/reviews\/\">1.400+ Kundenbewertungen<\/a><\/span><\/div>\n<p class=\"medsbase-reship-line\" style=\"font-size:14px;color:#444;margin:8px 0 18px;\">\ud83d\udce6 Jede Bestellung ist durch unsere <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\"><strong>Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> abgedeckt \u2014 wenn Ihr Paket nicht innerhalb von 20 Werktagen ankommt, versenden wir es erneut.<\/p>\n<h3>Warum bei MedsBase bestellen<\/h3>\n<p>Unsere Generika stammen von WHO-GMP-zertifizierten Herstellern und werden weltweit in diskreter, neutraler Verpackung versendet \u2014 ohne Medikamentenname auf der Au\u00dfenseite des Pakets. Kartenzahlungen werden \u00fcber einen regulierten Prozessor abgewickelt (Kontoausz\u00fcge zeigen einen regulierten Zahlungsabwickler \u2014 niemals \u201cMedsBase\u201d oder einen Medikamentennamen an). Krypto und SEPA-Bank\u00fcberweisung werden ebenfalls akzeptiert. Jede Bestellung wird durch unsere Reshipment Assurance Policy abgesichert.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Was ist Tofe?<\/h2>\n<p>Tofe ist eine orale Tablette, hergestellt von Intas Pharmaceuticals, die <strong>Tofacitinib<\/strong>, enth\u00e4lt, ein kleines Molek\u00fcl <strong>Janus-Kinase (JAK)-Inhibitor<\/strong>. JAK-Inhibitoren sind eine neuere Klasse von gezielten synthetischen krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (tsDMARDs), die die intrazellul\u00e4re Signalkaskade blockieren, die ausgel\u00f6st wird, wenn entz\u00fcndliche Zytokine an ihre Rezeptoren auf Immunzellen binden.<\/p>\n<p>Tofe ist Intas\u2019 generisches Tofacitinib \u2013 der erste zugelassene orale JAK-Inhibitor (Xeljanz, Pfizer) mit den breitesten regulatorischen Indikationen in dieser Klasse: rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, ankylosierende Spondylitis, Colitis ulcerosa und polyartikul\u00e4re juvenile idiopathische Arthritis. Im Gegensatz zu den \u00e4lteren injizierbaren Biologika (TNF-Inhibitoren, IL-6-Inhibitoren) wird Tofacitinib als Tablette eingenommen, hat einen schnellen Wirkungseintritt (klinische Verbesserung innerhalb von 2\u20134 Wochen) und wirkt auf einem anderen molekularen Weg \u2013 was es zu einer n\u00fctzlichen Option f\u00fcr Patienten macht, bei denen konventionelle DMARDs oder ein oder mehrere Biologika versagt haben. Entscheidende Evidenz: ORAL Standard, ORAL Scan, ORAL Start (rheumatoide Arthritis), OCTAVE Induction\/Sustain (Colitis ulcerosa) und OPAL Broaden\/Beyond (Psoriasis-Arthritis).<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Wie wirkt Tofe?<\/h2>\n<p>Viele entz\u00fcndliche Zytokine (IL-6, IFN-\u03b3, GM-CSF, IL-2, IL-4, IL-15, IL-21 und andere) signalisieren innerhalb der Zellen durch die Aktivierung des <strong>JAK-STAT-Signalwegs<\/strong>. Wenn ein Zytokin an seinen Rezeptor bindet, phosphorylieren JAK-Enzyme STAT-Proteine, die dann in den Zellkern wandern und Gene aktivieren, die Entz\u00fcndungen, T-Zell-Aktivierung und synoviale Proliferation vorantreiben.<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Tofacitinib blockiert JAK1 und JAK3 (mit einiger JAK2-Aktivit\u00e4t)<\/strong> innerhalb der Zelle und unterbricht so gleichzeitig die Signalgebung f\u00fcr mehrere entz\u00fcndliche Zytokine.<\/li>\n<li><strong>Breite Wirkung auf die Zytokin-Signalgebung<\/strong> \u2013 da mehrere Zytokin-Rezeptoren JAK1\/JAK2\/JAK3\/TYK2 in verschiedenen Kombinationen verwenden, d\u00e4mpft ein einzelner JAK-Inhibitor viele entz\u00fcndliche Signalwege gleichzeitig. Dies f\u00fchrt zu einem schnellen klinischen Nutzen, erkl\u00e4rt aber auch die Signale f\u00fcr Infektionen und Malignome.<\/li>\n<li><strong>Reversible Hemmung<\/strong> \u2014 Die Wirkung l\u00e4sst innerhalb von 1\u20132 Tagen nach Absetzen des Medikaments nach. N\u00fctzlich vor Operationen oder w\u00e4hrend einer Infektion.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Beginn der symptomatischen Besserung: Verbesserung der Gelenkschmerzen bei <strong>2\u20134 Wochen<\/strong>; H\u00f6hepunkt der klinischen Wirkung nach 3\u20136 Monaten. Eine radiologisch nachweisbare Verlangsamung der Gelenksch\u00e4digung erfordert 12 Monate konsequenter Einnahme.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Anwendungen und Indikationen<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>Mittelschwere bis schwere rheumatoide Arthritis<\/strong> \u2014 nach unzureichendem Ansprechen auf Methotrexat oder andere DMARDs<\/li>\n<li><strong>Mittelschwere bis schwere Colitis ulcerosa<\/strong> \u2014 nach Versagen konventioneller und biologischer Therapien<\/li>\n<li><strong>Psoriasis-Arthritis<\/strong> \u2014 nach unzureichendem Ansprechen auf DMARDs<\/li>\n<li><strong>Ankylosierende Spondylitis<\/strong> \u2014 nach unzureichendem Ansprechen auf TNF-Hemmer<\/li>\n<li><strong>Polyartikul\u00e4re juvenile idiopathische Arthritis<\/strong> (ab 2 Jahren)<\/li>\n<\/ul>\n<p>Tofe ist <strong>nicht<\/strong> First-Line-Therapie f\u00fcr keine dieser Erkrankungen. Es ist Patienten vorbehalten, die (oder nicht vertragen) <strong>Methotrexat<\/strong> und laut aktueller FDA-Empfehlung idealerweise auch <strong>ein TNF-Hemmer<\/strong> vor der Einleitung einer JAK-Hemmer-Therapie \u2013 insbesondere bei Patienten ab 50 Jahren mit einem oder mehr kardiovaskul\u00e4ren Risikofaktoren, wo die ORAL-\u00dcberwachungsstudie h\u00f6here Raten von MACE und Malignomen im Vergleich zu TNF-Hemmern zeigte.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Vor Beginn von Tofe \u2013 Obligatorisches Screening<\/h2>\n<p>Jeder Patient muss diese Untersuchungen vor der ersten Dosis abschlie\u00dfen. Ihr Auslassen ist die h\u00e4ufigste Ursache f\u00fcr schwerwiegende unerw\u00fcnschte Ereignisse unter JAK-Hemmern.<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Screening auf latente Tuberkulose<\/strong> \u2013 QuantiFERON-TB Gold oder T-SPOT (bevorzugt) oder Tuberkulin-Hauttest. JAK-Hemmung reaktiviert ruhende TB bei ~1% der Patienten. Bei positivem Ergebnis mindestens 1 Monat Isoniazid (oder \u00c4quivalent) vor Therapiebeginn abschlie\u00dfen.<\/li>\n<li><strong>Hepatitis B<\/strong> \u2013 HBsAg, anti-HBc, anti-HBs. Positive chronische HBV erfordert hepatologische Begutachtung und antivirale Abdeckung (Entecavir oder Tenofovir) f\u00fcr die Dauer der JAK-Therapie.<\/li>\n<li><strong>Hepatitis C<\/strong> \u2013 anti-HCV, bei positivem Ergebnis mit HCV-RNA best\u00e4tigen. Bei Vorliegen zuerst HCV behandeln.<\/li>\n<li><strong>HIV-Status<\/strong> \u2013 kein absolutes Kontraindikationskriterium, erfordert jedoch fach\u00e4rztliche Begutachtung.<\/li>\n<li><strong>Komplettes Blutbild mit Differentialblutbild<\/strong> \u2014 nicht beginnen, wenn ANC &lt; 1,0 \u00d7 10&amp;sup9;\/L, ALC &lt; 0,5 \u00d7 10&amp;sup9;\/L oder H\u00e4moglobin &lt; 9 g\/dL.<\/li>\n<li><strong>Leberfunktion<\/strong> \u2014 nicht beginnen, wenn ALT\/AST &gt; 3\u00d7 oberer Grenzwert der Norm.<\/li>\n<li><strong>Nierenfunktion<\/strong> \u2014 Die eGFR bestimmt die Dosis.<\/li>\n<li><strong>Lipidpanel<\/strong> \u2014 Basalwerte f\u00fcr Gesamtcholesterin, LDL, HDL, Triglyceride. JAK-Inhibitoren erh\u00f6hen die Lipide; Wiederholung nach 8 Wochen und j\u00e4hrlich.<\/li>\n<li><strong>Schwangerschaftstest<\/strong> bei Frauen im geb\u00e4rf\u00e4higen Alter. Wirksame Empf\u00e4ngnisverh\u00fctung w\u00e4hrend der Behandlung und f\u00fcr ~1 Woche nach der letzten Dosis erforderlich.<\/li>\n<li><strong>Varizella-Zoster-Status<\/strong> \u2014 Anamnese von Windpocken oder VZV-Serologie. Bei Seronegativit\u00e4t mindestens 4 Wochen vor Beginn der JAK-Therapie mit Varizellen-Impfstoff impfen.<\/li>\n<li><strong>Impfstatus \u00fcberpr\u00fcfen<\/strong> \u2014 alle aktualisieren <em>inaktivierte<\/em> Impfstoffe (Influenza, Pneumokokken, COVID-19, HPV, G\u00fcrtelrose rekombinant Shingrix). <strong>Lebendimpfstoffe sind w\u00e4hrend der Behandlung kontraindiziert<\/strong> \u2014 mindestens 4 Wochen vor Beginn verabreichen.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Tofe Dosierung und Einnahme<\/h2>\n<p>Tofe wird geliefert in <strong>5 mg<\/strong>. Die Dosierung h\u00e4ngt von der Indikation, der Nierenfunktion und den Begleitmedikamenten ab.<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, ankylosierende Spondylitis:<\/strong> 5 mg zweimal t\u00e4glich ODER 11 mg Retardtablette einmal t\u00e4glich<\/li>\n<li><strong>Induktionstherapie bei Colitis ulcerosa (8 Wochen):<\/strong> 10 mg zweimal t\u00e4glich; nach Erreichen der Remission auf 5 mg zweimal t\u00e4glich reduzieren<\/li>\n<li><strong>Polyartikul\u00e4re juvenile idiopathische Arthritis (Gewicht \u2265 40 kg):<\/strong> 5 mg zweimal t\u00e4glich<\/li>\n<li><strong>Anpassung bei Nierenfunktionsst\u00f6rung:<\/strong> m\u00e4\u00dfig bis schwer (eGFR &lt; 60 ml\/min) \u2192 5 mg EINMAL t\u00e4glich; nicht empfohlen bei eGFR &lt; 15<\/li>\n<li><strong>Anpassung bei Leberfunktionsst\u00f6rung:<\/strong> m\u00e4\u00dfig (Child-Pugh B) \u2192 5 mg EINMAL t\u00e4glich; bei schwerer St\u00f6rung vermeiden<\/li>\n<li><strong>Mit oder ohne Nahrung:<\/strong> kann beides erfolgen; immer zur gleichen Tageszeit einnehmen<\/li>\n<\/ul>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Wie man Tofe richtig einnimmt<\/h3>\n<ol>\n<li><strong>Starten Sie die Behandlung nicht ohne die oben aufgef\u00fchrten Voruntersuchungen.<\/strong> Jede vers\u00e4umte Kontrolle erh\u00f6ht das Risiko eines schwerwiegenden Ereignisses.<\/li>\n<li><strong>Tablette unzerkaut mit Wasser schlucken<\/strong> \u2014 nicht zerkleinern, teilen oder kauen. Tofacitinib mit sofortiger Freisetzung kann geteilt werden, wenn es eine Bruchrille aufweist; die Retardtablette mit 11 mg muss unzerteilt geschluckt werden.<\/li>\n<li><strong>Jeden Tag zur gleichen Zeit.<\/strong> Konsistenz ist wichtiger als der Einnahmezeitpunkt in Bezug auf Mahlzeiten.<\/li>\n<li><strong>Wenn eine Dosis vergessen wurde<\/strong>, nehmen Sie die Dosis sobald wie m\u00f6glich am selben Tag nach. Falls die n\u00e4chste geplante Einnahme f\u00e4llig ist, \u00fcberspringen Sie die vergessene Dosis \u2013 nehmen Sie keine Doppeldosis ein.<\/li>\n<li><strong>Bei Infektionen pausieren<\/strong> \u2013 setzen Sie Tofe beim ersten Anzeichen einer schweren Infektion ab (hohes Fieber, produktiver Husten, Pyelonephritis, Cellulitis, G\u00fcrtelrose). Setzen Sie die Einnahme erst fort, wenn die Infektion abgeklungen ist und der verschreibende Arzt dies freigegeben hat.<\/li>\n<li><strong>Vor geplanten Operationen pausieren.<\/strong> Setzen Sie die Einnahme 3\u20137 Tage (5 Halbwertszeiten) vor gr\u00f6\u00dferen Eingriffen ab; beginnen Sie 1\u20132 Wochen danach wieder, sobald die Wundheilung eingesetzt hat und keine Infektion vorliegt.<\/li>\n<li><strong>Laufende Laborkontrollen<\/strong> \u2014 Blutbild + Leberwerte bei <strong>Wochen 4, 8, 12<\/strong>, dann alle 3 Monate. Lipidpanel bei <strong>Woche 8<\/strong>, dann j\u00e4hrlich. Verpassen Sie diese Tests nicht.<\/li>\n<li><strong>Melden Sie sofort neuen Husten, Fieber, Nachtschwei\u00df, unerkl\u00e4rlichen Gewichtsverlust, Brustschmerzen, Beinschwellungen, Wadenempfindlichkeit oder Atemnot<\/strong> \u2014 diese k\u00f6nnen auf eine ernste Infektion, MACE oder Thrombose hinweisen.<\/li>\n<li><strong>Lebendimpfstoffe vermeiden.<\/strong> Inaktivierte Impfstoffe sind unbedenklich und empfohlen (Grippe, Pneumokokken, Shingrix).<\/li>\n<li><strong>T\u00e4glicher Sonnenschutz mit LSF 50<\/strong> \u2014 JAK-Hemmer erh\u00f6hen das Risiko f\u00fcr nicht-melanozyt\u00e4ren Hautkrebs. Eine j\u00e4hrliche dermatologische Hautuntersuchung ist ratsam f\u00fcr Patienten mit heller Haut, vorangegangenem Hautkrebs oder &gt; 12 Monaten Therapie.<\/li>\n<\/ol>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Nebenwirkungen von Tofe<\/h2>\n<div style=\"background:#fff3f3;border-left:4px solid #d9534f;padding:14px 18px;margin:12px 0;border-radius:4px;font-size:14px;\"><strong>\u26a0\ufe0f FDA Black-Box-Warnung.<\/strong> Basierend auf der ORAL Surveillance-Studie (2021), die Tofacitinib mit TNF-Hemmern bei Rheumatoidarthritis-Patienten ab 50 Jahren mit mindestens einem kardiovaskul\u00e4ren Risikofaktor verglich \u2014 und auf die gesamte JAK-Hemmer-Klasse \u00fcbertragen wurde:<\/p>\n<ul style=\"margin:8px 0 0 0;\">\n<li><strong>Schwere Infektionen<\/strong> \u2014 bakterielle, pilzliche, virale, mykobakterielle (einschlie\u00dflich TB-Reaktivierung), opportunistische<\/li>\n<li><strong>Schwerwiegende kardiovaskul\u00e4re Ereignisse (MACE)<\/strong> \u2014 Herzinfarkt, Schlaganfall, kardiovaskul\u00e4rer Tod, mit h\u00f6herer Rate als TNFi in der Hochrisikopopulation<\/li>\n<li><strong>Thrombose<\/strong> \u2014 tiefe Venenthrombose, Lungenembolie, arterielle Thrombose<\/li>\n<li><strong>Malignit\u00e4t<\/strong> \u2014 Lymphom, Lungenkrebs (insbesondere bei aktuellen\/ehemaligen Rauchern), nicht-melanotischer Hautkrebs<\/li>\n<li><strong>Mortalit\u00e4t<\/strong> \u2014 die Gesamtmortalit\u00e4t war in der Hochrisikokohorte numerisch h\u00f6her unter Tofacitinib im Vergleich zu TNFi<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"margin:8px 0 0 0;\">Gem\u00e4\u00df aktueller FDA-Kennzeichnung sollten JAK-Inhibitoren Patienten vorbehalten bleiben, die auf einen oder mehrere TNF-Inhibitoren unzureichend ansprechen oder diese nicht vertragen, sofern keine geeigneten Alternativen zur Verf\u00fcgung stehen.<\/p>\n<\/div>\n<p><strong>H\u00e4ufige Nebenwirkungen:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Infektionen der oberen Atemwege, Nasopharyngitis, Sinusitis<\/li>\n<li>\u00dcbelkeit, Durchfall<\/li>\n<li>Kopfschmerzen<\/li>\n<li>Ausschlag, Akne<\/li>\n<li>Herpes simplex und <strong>Herpes zoster (G\u00fcrtelrose) Reaktivierung<\/strong> \u2014 signifikant h\u00f6here Inzidenz als in der Allgemeinbev\u00f6lkerung, insbesondere bei asiatischen Populationen<\/li>\n<li>Erh\u00f6htes LDL, HDL und Gesamtcholesterin<\/li>\n<li>Erh\u00f6hte ALT\/AST und Kreatinkinase<\/li>\n<li>Lymphopenie, Neutropenie, An\u00e4mie<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Weniger h\u00e4ufig, aber wichtig:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Pneumonie (bakteriell und opportunistisch einschlie\u00dflich <em>Pneumocystis<\/em>)<\/li>\n<li>Zellulitis, Harnwegsinfektion, Divertikulitis (erh\u00f6htes Perforationsrisiko unter Tofacitinib bei \u00e4lteren Patienten)<\/li>\n<li>Reaktivierung von Hepatitis B<\/li>\n<li>Interstitielle Lungenerkrankung<\/li>\n<li>Gastrointestinale Perforation (insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme von NSAIDs oder Kortikosteroiden)<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Selten, aber schwerwiegend \u2013 sofort medizinische Hilfe aufsuchen:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Aktive TB oder disseminierte Pilzinfektion (Fieber, Nachtschwei\u00df, produktiver Husten, Gewichtsverlust)<\/li>\n<li>Myokardinfarkt, Schlaganfall (Brustschmerzen, Arm- oder Kieferschmerzen, pl\u00f6tzliche einseitige Schw\u00e4che, Gesichtsh\u00e4ngeseite)<\/li>\n<li>Tiefe Venenthrombose \/ Lungenembolie (einseitige Beinschwellung mit Wadenempfindlichkeit, pl\u00f6tzliche Atemnot, pleuritische Brustschmerzen)<\/li>\n<li>Disseminierter Herpes zoster, Enzephalitis<\/li>\n<li>Neue Lymphadenopathie oder unerkl\u00e4rlicher Gewichtsverlust (m\u00f6gliches Lymphom)<\/li>\n<li>Schwere Hautreaktion (SJS, TEN, DRESS)<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Warnhinweise und Vorsichtsma\u00dfnahmen<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>Alter 65+ und\/oder aktuelle\/ehemalige Raucher<\/strong> \u2014 deutlich erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr MACE, Malignome und Mortalit\u00e4t. Nur anwenden, wenn Alternativen (TNF-Hemmer, IL-6-Hemmer) ungeeignet sind; niedrigste wirksame Dosis bevorzugen.<\/li>\n<li><strong>Anamnese von MI, Schlaganfall, VTE, aktiver Malignit\u00e4t oder lymphoproliferativer Erkrankung<\/strong> \u2014 relative oder absolute Kontraindikation; Facharztentscheidung.<\/li>\n<li><strong>Aktive schwere Infektion<\/strong> \u2014 nicht beginnen. W\u00e4hrend fieberhafter Erkrankung pausieren.<\/li>\n<li><strong>Herpes-zoster-Reaktivierung<\/strong> \u2014 besonders h\u00e4ufig. Impfung mit rekombinanter Zoster-Impfstoff (Shingrix) mindestens 4 Wochen vor Beginn, wenn Alter \u2265 50 oder anderweitig indiziert.<\/li>\n<li><strong>Chronische\/rezidivierende Infektionen, liegende Katheter, k\u00fcrzliche intrakranielle\/intraabdominale Operation<\/strong> \u2014 individuelle Nutzen-Risiko-Abw\u00e4gung; Facharztbeurteilung.<\/li>\n<li><strong>Lymphopenie, Neutropenie, An\u00e4mie<\/strong> \u2014 unterbrechen bei ALC &lt; 0,5, ANC &lt; 1,0 oder Hb &lt; 8 g\/dL. Nach Erholung mit niedrigerer Dosis wieder ansetzen.<\/li>\n<li><strong>Lipiderh\u00f6hung<\/strong> \u2014 Behandlung entsprechend kardiovaskul\u00e4rem Risiko; Statine interagieren nicht wesentlich mit Tofacitinib.<\/li>\n<li><strong>Divertikul\u00e4re Erkrankung<\/strong> \u2014 h\u00f6heres Risiko f\u00fcr Darmperforation, insbesondere bei \u00e4lteren Patienten unter Tofacitinib mit gleichzeitiger Einnahme von NSAIDs oder Kortikosteroiden.<\/li>\n<li><strong>Schwangerschaft und Stillzeit<\/strong> \u2014 vermeiden. Wirksame Empf\u00e4ngnisverh\u00fctung w\u00e4hrend der Behandlung und f\u00fcr mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis erforderlich. Nicht empfohlen w\u00e4hrend der Stillzeit.<\/li>\n<li><strong>P\u00e4diatrische Anwendung<\/strong> \u2014 Tofacitinib ist f\u00fcr polyartikul\u00e4re JIA ab dem Alter von 2 Jahren zugelassen.<\/li>\n<li><strong>Lebendimpfstoffe<\/strong> \u2014 w\u00e4hrend der Behandlung kontraindiziert. Wenn ein Lebendimpfstoff ben\u00f6tigt wird (Gelbfieber, MMR-Booster, Varizellen, Lebendimpfstoff gegen G\u00fcrtelrose Zostavax, Lebendimpfstoff gegen Nasenflu), mindestens 4 Wochen vor Beginn verabreichen und 1\u20132 Wochen nach Absetzen des Medikaments warten, bevor die Behandlung wieder aufgenommen wird.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Kontraindikationen \u2014 Wer sollte Tofe NICHT einnehmen<\/h2>\n<ul>\n<li>Bekannte \u00dcberempfindlichkeit gegen Tofacitinib oder einen Tablettenhilfsstoff<\/li>\n<li>Aktive schwere Infektion (bakteriell, viral, pilzbedingt, mykobakteriell \u2014 einschlie\u00dflich aktiver TB)<\/li>\n<li>Unbehandelte chronische Hepatitis B<\/li>\n<li>Schwere Leberfunktionsst\u00f6rung (Child-Pugh C)<\/li>\n<li>Schwere Niereninsuffizienz (eGFR &lt; 15 ml\/min)<\/li>\n<li>Schwere Lymphopenie (ALC &lt; 0,5), Neutropenie (ANC &lt; 1,0) oder An\u00e4mie (Hb &lt; 8 g\/dl)<\/li>\n<li>Schwangerschaft<\/li>\n<li>K\u00fcrzlich aufgetretenes schweres MACE (Herzinfarkt, Schlaganfall) innerhalb der letzten 6 Monate<\/li>\n<li>Aktive Malignit\u00e4t (au\u00dfer behandeltem nicht-melanozyt\u00e4rem Hautkrebs)<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln<\/h2>\n<table style=\"border-collapse:collapse;width:100%;margin:12px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background:#2c7cb0;color:#fff;\">\n<th style=\"padding:10px;border:1px solid #ddd;text-align:left;\">Kombinieren mit<\/th>\n<th style=\"padding:10px;border:1px solid #ddd;text-align:left;\">Wirkung<\/th>\n<th style=\"padding:10px;border:1px solid #ddd;text-align:left;\">Was zu tun ist<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding:10px;border:1px solid #ddd;\">Starke CYP3A4-Hemmer (Ketoconazol, Ritonavir, Clarithromycin)<\/td>\n<td style=\"padding:10px;border:1px solid #ddd;\">Erh\u00f6hung der Tofacitinib-Spiegel um ~2\u00d7<\/td>\n<td style=\"padding:10px;border:1px solid #ddd;\">Dosis um die H\u00e4lfte reduzieren (5 mg einmal t\u00e4glich bei RA; 5 mg BID bei UC-Induktion).<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:10px;border:1px solid #ddd;\">Moderate CYP3A4 + starke CYP2C19-Kombination (Fluconazol)<\/td>\n<td style=\"padding:10px;border:1px solid #ddd;\">Tofacitinib-Spiegel erh\u00f6hen<\/td>\n<td style=\"padding:10px;border:1px solid #ddd;\">Tofacitinib-Dosis wie bei starken 3A4-Hemmern reduzieren.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:10px;border:1px solid #ddd;\">Starke CYP3A4-Induktoren (Rifampicin, Carbamazepin, Phenytoin, Johanniskraut)<\/td>\n<td style=\"padding:10px;border:1px solid #ddd;\">Niedrigere Tofacitinib-Spiegel \u2014 m\u00f6glicher Wirkverlust<\/td>\n<td style=\"padding:10px;border:1px solid #ddd;\">Kombination nach M\u00f6glichkeit vermeiden; Alternativ-TsDMARD erw\u00e4gen.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:10px;border:1px solid #ddd;\">Andere biologische DMARDs (Adalimumab, Etanercept, Infliximab, Tocilizumab, Rituximab, Abatacept)<\/td>\n<td style=\"padding:10px;border:1px solid #ddd;\">Additive Immunsuppression \u2014 Risiko schwerer Infektionen<\/td>\n<td style=\"padding:10px;border:1px solid #ddd;\"><strong>Nicht kombinieren.<\/strong> Angemessene Auswaschphase vor Umstellung einhalten.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:10px;border:1px solid #ddd;\">Andere JAK-Inhibitoren (Upadacitinib, Filgotinib)<\/td>\n<td style=\"padding:10px;border:1px solid #ddd;\">Additive Toxizit\u00e4t ohne zus\u00e4tzlichen Nutzen<\/td>\n<td style=\"padding:10px;border:1px solid #ddd;\">Nur einen JAK-Inhibitor gleichzeitig verwenden.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:10px;border:1px solid #ddd;\">Potente Immunsuppressiva (Azathioprin, Ciclosporin, Tacrolimus, Mycophenolat) au\u00dferhalb von Transplantationen<\/td>\n<td style=\"padding:10px;border:1px solid #ddd;\">Additives Infektions- und Lymphomrisiko<\/td>\n<td style=\"padding:10px;border:1px solid #ddd;\">In nicht-transplantationsbezogenen Situationen vermeiden. Transplantationspatienten: Facharztentscheidung.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:10px;border:1px solid #ddd;\">Lebendimpfstoffe (MMR, Varizellen, Lebend-Zoster, Lebend-Naseninfluenza, Gelbfieber, BCG)<\/td>\n<td style=\"padding:10px;border:1px solid #ddd;\">Risiko einer disseminierten Impfstamm-Infektion<\/td>\n<td style=\"padding:10px;border:1px solid #ddd;\"><strong>W\u00e4hrend der Behandlung kontraindiziert.<\/strong> 4+ Wochen vor Beginn verabreichen oder 1\u20132 Wochen nach Absetzen warten.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:10px;border:1px solid #ddd;\">NSAR und begleitende Kortikosteroide<\/td>\n<td style=\"padding:10px;border:1px solid #ddd;\">Erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr gastrointestinale Perforation (insbesondere Tofacitinib + \u00e4ltere Patienten + Divertikelerkrankung)<\/td>\n<td style=\"padding:10px;border:1px solid #ddd;\">Niedrigste wirksame Dosis beider verwenden; Langzeitkombination vermeiden.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:10px;border:1px solid #ddd;\">Methotrexat (niedrig dosiert, w\u00f6chentlich)<\/td>\n<td style=\"padding:10px;border:1px solid #ddd;\">Standardkombination bei RA \u2014 keine pharmakokinetische Interaktion<\/td>\n<td style=\"padding:10px;border:1px solid #ddd;\">Methotrexat als Basistherapie fortsetzen; gemeinsame \u00dcberwachung von Blutbild und Leberwerten.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Lagerhinweise<\/h2>\n<ul>\n<li>Bei Raumtemperatur lagern, <strong>unter 30\u00b0C<\/strong>, in der Originalblisterpackung.<\/li>\n<li>Vor Licht und Feuchtigkeit sch\u00fctzen. Nicht im Badezimmer aufbewahren.<\/li>\n<li>Darf nicht in die H\u00e4nde von Kindern gelangen \u2013 versehentliche Einnahme kann schwere Immunsuppression verursachen.<\/li>\n<li>Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.<\/li>\n<li>Nicht verwendete Tabletten zur Entsorgung an eine Apotheke zur\u00fcckgeben \u2013 nicht in die Toilette sp\u00fclen oder in den Hausm\u00fcll werfen.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Verwandte Alternativen auf MedsBase<\/h2>\n<p>Andere Medikamente, die in der entz\u00fcndungshemmenden und autoimmunen Versorgung verwendet werden und neben diesem Produkt gelagert werden:<\/p>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/barinat\/\"><strong>Barinat (Baricitinib 2 \/ 4 mg) \u2013 JAK1\/2-Inhibitor f\u00fcr RA<\/strong><\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/azoran\/\"><strong>Azoran (Azathioprin 50 mg) \u2013 klassisches immunsuppressives DMARD<\/strong><\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/lefuheal\/\"><strong>Lefuheal (Leflunomid) \u2013 orales DMARD f\u00fcr rheumatoide Arthritis<\/strong><\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/conimune-me\/\"><strong>Conimune ME (Ciclosporin) \u2014 Calcineurin-Inhibitor<\/strong><\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/wysolone\/\"><strong>Wysolone (Prednisolon 5 \/ 10 \/ 20 mg) \u2014 orales Kortikosteroid<\/strong><\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/medrol\/\"><strong>Medrol (Methylprednisolon 4 \/ 8 \/ 16 mg) \u2014 orales Kortikosteroid<\/strong><\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/predniheal\/\"><strong>Predniheal (Prednisolon) \u2014 orales Kortikosteroid<\/strong><\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/hisone\/\"><strong>Hisone (Hydrocortison) \u2014 physiologisches Ersatzsteroid<\/strong><\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/budez-cr\/\"><strong>Budez CR (Budesonid) \u2014 darmspezifisches Kortikosteroid f\u00fcr Morbus Crohn<\/strong><\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/kenacort\/\"><strong>Kenacort (Triamcinolon) \u2014 systemisches Kortikosteroid<\/strong><\/a><\/li>\n<\/ul>\n<p>Entdecken Sie das gesamte Sortiment <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/anti-inflammatory-autoimmune-care\/\">Entz\u00fcndungshemmende &amp; Autoimmunpflege<\/a> Kategorie.<\/p>\n<h2 id=\"faqs\">H\u00e4ufig gestellte Fragen<\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Wann werde ich die Wirkung von Tofe sp\u00fcren?<\/h3>\n<p>Gelenkschmerzen und Morgensteifigkeit bessern sich meist innerhalb von <strong>2\u20134 Wochen<\/strong>. Der maximale klinische Effekt tritt nach 3\u20136 Monaten ein. Wenn bei angemessener Dosierung nach 12\u201316 Wochen keine wesentliche Besserung eintritt, w\u00fcrden die meisten Rheumatologen einen Wechsel zu einer alternativen zielgerichteten Therapie erw\u00e4gen, anstatt die Behandlung unbegrenzt fortzusetzen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Warum sind TB- und Hepatitis-B-Tests vor Beginn von Tofe notwendig?<\/h3>\n<p>JAK-Inhibitoren k\u00f6nnen ruhende Infektionen reaktivieren. Latente TB reaktiviert sich bei ~1% der Patienten, und chronische Hepatitis B kann explosionsartig wiederaufflammen. Die einzige Pr\u00e4ventionsm\u00f6glichkeit besteht darin, vor der ersten Dosis zu screenen und Personen, die positiv getestet werden, zu behandeln (oder mit antiviraler Prophylaxe abzudecken). Das Auslassen dieser Tests ist die h\u00e4ufigste vermeidbare Ursache f\u00fcr schwerwiegende Sch\u00e4den unter JAK-Therapie.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Warum gibt es eine Black-Box-Warnung f\u00fcr Tofe?<\/h3>\n<p>Die FDA f\u00fcgte die klassenweite Black-Box-Warnung im September 2021 hinzu, nachdem die <strong>ORAL Surveillance<\/strong> -Studie zeigte, dass Tofacitinib in den f\u00fcr rheumatoide Arthritis zugelassenen Dosierungen mehr schwerwiegende kardiovaskul\u00e4re Ereignisse (Herzinfarkt, Schlaganfall, kardiovaskul\u00e4rer Tod), mehr Malignome (insbesondere Lungenkrebs bei Rauchern), mehr Blutgerinnsel und eine h\u00f6here Gesamtsterblichkeit verursachte als TNF-Inhibitoren \u2013 insbesondere bei RA-Patienten ab 50 Jahren mit mindestens einem kardiovaskul\u00e4ren Risikofaktor. Die Warnung wurde auf die gesamte JAK-Inhibitor-Klasse ausgeweitet. Aktuelle FDA-Empfehlung: JAK-Inhibitoren sollten Patienten vorbehalten sein, bei denen TNF-Inhibitoren versagt haben oder nicht eingesetzt werden k\u00f6nnen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Ist Tofe langfristig sicher?<\/h3>\n<p>Langzeitdaten (bis zu 9,5 Jahre unter Tofacitinib) zeigen, dass die Raten kardiovaskul\u00e4rer Ereignisse und Malignome bei Standardrisikopatienten nahe an den Hintergrundraten der Bev\u00f6lkerung liegen. Das Signal aus ORAL Surveillance konzentriert sich auf \u00e4ltere Patienten mit bestehenden kardiovaskul\u00e4ren Risikofaktoren. Bei ansonsten gesunden j\u00fcngeren RA-Patienten ist Tofacitinib langfristig eine vern\u00fcnftige Option \u2013 j\u00e4hrliche Hautchecks, Lipidmonitoring, Blutbild und Impfstatus\u00fcberpr\u00fcfung bleiben jedoch essenziell.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Kann ich durch Tofe G\u00fcrtelrose bekommen?<\/h3>\n<p>Die Reaktivierung von latentem Varizella-Zoster-Virus (G\u00fcrtelrose) ist unter JAK-Inhibitoren deutlich h\u00e4ufiger als unter TNF-Hemmern oder in der Allgemeinbev\u00f6lkerung \u2014 die Raten sind 2\u20135\u00d7 h\u00f6her, wobei asiatische Patienten das h\u00f6chste Risiko haben. Wenn Sie 50+ Jahre alt oder immungeschw\u00e4cht sind, lassen Sie sich den rekombinanten Zoster-Impfstoff (Shingrix, zwei Dosen) mindestens 4 Wochen vor Beginn von Tofe verabreichen. Der lebend-attenuierte G\u00fcrtelrose-Impfstoff (Zostavax) ist bei JAK-Therapie kontraindiziert.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Kann Tofe mit Methotrexat kombiniert werden?<\/h3>\n<p>Ja \u2014 Methotrexat ist das Standard-Basismedikament (DMARD), das bei rheumatoider Arthritis zusammen mit Tofacitinib eingesetzt wird, und die Kombinationstherapie erzielt in den meisten Studien bessere Ergebnisse als Tofacitinib allein. Es gibt keine pharmakokinetische Interaktion. \u00dcberwachen Sie regelm\u00e4\u00dfig das Blutbild (CBC) und die Leberfunktionstests (LFT) bei beiden Medikamenten. JAK-Inhibitoren d\u00fcrfen <strong>nicht<\/strong> nicht mit biologischen DMARDs (TNF-Hemmer, IL-6-Hemmer, Rituximab, Abatacept) kombiniert werden \u2014 das Infektionsrisiko ist inakzeptabel hoch.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Wie sieht es mit Schwangerschaft und Stillzeit aus?<\/h3>\n<p>Tofacitinib ist <strong>nicht empfohlen<\/strong> in der Schwangerschaft kontraindiziert \u2014 Tierversuche zeigen skeletale und viszerale Teratogenit\u00e4t, und humane Daten sind unzureichend. Verwenden Sie w\u00e4hrend der Behandlung und mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis wirksame Verh\u00fctungsmittel. Nicht w\u00e4hrend der Stillzeit anwenden \u2014 Tofacitinib geht wahrscheinlich in die Muttermilch \u00fcber und k\u00f6nnte den S\u00e4ugling beeintr\u00e4chtigen. Planen Sie eine Schwangerschaft in Absprache mit Ihrem Rheumatologen \u2014 wechseln Sie vor der Empf\u00e4ngnis auf ein schwangerschaftskompatibles DMARD (Hydroxychloroquin, Certolizumab, Sulfasalazin).<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Soll ich Tofe absetzen, wenn ich eine Erk\u00e4ltung oder Grippe bekomme?<\/h3>\n<p>Bei leichten Infekten der oberen Atemwege ohne Fieber k\u00f6nnen Sie das Medikament weiter einnehmen und den Verlauf beobachten. Bei schwerwiegenderen Symptomen \u2014 Fieber \u2265 38\u00b0C, produktiver Husten, Pyelonephritis-Symptome, Cellulitis, G\u00fcrtelrose-Ausbruch, Verdacht auf Lungenentz\u00fcndung oder COVID-19, das eine Behandlung erfordert \u2014 setzen Sie Tofe sofort ab und kontaktieren Sie Ihren verschreibenden Arzt. Nehmen Sie das Medikament erst wieder ein, wenn die Infektion vollst\u00e4ndig abgeklungen ist. Diese \u201cPause-bei-Infektion\u201d-Regel ist die wichtigste Selbstmanagement-F\u00e4higkeit bei JAK-Therapie.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Welche Laboruntersuchungen sind erforderlich und wie oft?<\/h3>\n<p>Standard\u00fcberwachung nach Beginn der Tofe-Therapie: <strong>Blutbild mit Differentialblutbild und Leberfunktionstests in den Wochen 4, 8, 12, dann alle 3 Monate.<\/strong> <strong>Lipidprofil in Woche 8, dann j\u00e4hrlich.<\/strong> <strong>Nierenfunktion alle 3\u20136 Monate.<\/strong> J\u00e4hrliche dermatologische Untersuchung ist ratsam bei hellh\u00e4utigen Patienten, Vorgeschichte von Hautkrebs oder nach 12 Monaten Therapie. Ein Abfall der Lymphozyten unter 0,5 \u00d7 10&amp;sup9;\/L, Neutrophilen unter 1,0 oder ein Anstieg der ALT \u00fcber das 3-fache der oberen Normgrenze erfordern eine Therapieunterbrechung bis zur Erholung.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Warum bei MedsBase bestellen<\/h3>\n<p>Tofe wird von einem WHO-GMP-zertifizierten Hersteller mit vollst\u00e4ndiger COA-Dokumentation geliefert. Wir versenden weltweit in neutraler, diskreter Verpackung und jede Bestellung ist abgedeckt durch unsere <a href=\"\/de\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\">Reshipment Assurance Policy<\/a>. Ihr Zahlungsbeleg bei Kartenzahlung zeigt den regulierten Zahlungsdienstleister (einen regulierten Kartenzahlungsdienstleister) an, niemals \u201cMedsBase\u201d oder einen Medikamentennamen.<\/p>\n<p><!-- medsbase-related-alts-v1 --><\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Andere entz\u00fcndungshemmende und autoimmune Medikamente<\/h3>\n<p>Falls Tofe nicht f\u00fcr Ihre Situation geeignet ist, stehen folgende Alternativen in dieser Kategorie zur Verf\u00fcgung:<\/p>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/barinat\/\">Barinat (Baricitinib 2\/4 mg, Cipla) \u2014 selektiver JAK1\/JAK2-Inhibitor<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/wysolone\/\">Wysolone (Prednisolon 5\/10\/20 mg, Wyeth) \u2014 Bridging-Kortikosteroid bei Sch\u00fcben<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/kenacort\/\">Kenacort (Triamcinolon 4 mg, Abbott) \u2014 orales Kortikosteroid<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/azoran\/\">Azoran (Azathioprin 50 mg, RPG) \u2014 Purin-Antimetabolit<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/conimune-me\/\">Conimune ME (Cyclosporin 25\/50\/100 mg) \u2013 Calcineurin-Inhibitor<\/a><\/li>\n<\/ul>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u2705 Reduziert Gelenkentz\u00fcndungen<br \/>\n\u2705 Verbessert die k\u00f6rperliche Funktion<br \/>\n\u2705 Lindert rheumatische Schmerzen<br \/>\n\u2705 Verlangsamt das Fortschreiten der Krankheit<br \/>\n\u2705 Verbessert die t\u00e4gliche Mobilit\u00e4t<\/p>\n<p><strong>Tofe<\/strong> enth\u00e4lt <strong>Tofacitinib<\/strong> 5 mg.<\/p>","protected":false},"featured_media":66708,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[3897,3141,3223],"product_tag":[5359,5358],"class_list":{"0":"post-66707","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-anti-inflammatory-autoimmune-care","7":"product_cat-category-overview","8":"product_cat-chronic-conditions","9":"product_tag-tofacitinib","10":"product_tag-tofe","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"purchasable","16":"product-type-variable","17":"has-default-attributes"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product\/66707","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=66707"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/66708"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=66707"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=66707"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=66707"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=66707"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}