{"id":70674,"date":"2026-05-12T09:08:38","date_gmt":"2026-05-12T09:08:38","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&p=70674"},"modified":"2026-05-21T07:14:10","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:10","slug":"tirzepatide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/de\/product\/tirzepatide\/","title":{"rendered":"Tirzepatide"},"content":{"rendered":"

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Kurze Antwort \u2013 Was ist Tirzepatide?<\/h3>\n

Tirzepatide<\/strong> ist ein 39-Aminos\u00e4uren-Dual-GLP-1- und GIP-Rezeptor-Co-Agonist-Peptid und der aktive Forschungsstoff hinter Mounjaro und Zepbound. Es erzielt die gr\u00f6\u00dften Effekte auf K\u00f6rpergewicht und Glyk\u00e4mie aller derzeit in ver\u00f6ffentlichten Studien untersuchten Einzelpeptide, wobei das Dual-Rezeptor-Profil in direkten Vergleichsstudien wie SURPASS-2 deutlich st\u00e4rkere Wirkungen zeigt als reine GLP-1-Agonisten. Die Plasmahalbwertszeit betr\u00e4gt etwa 120 Stunden (~5 Tage), was eine w\u00f6chentliche Dosierung erm\u00f6glicht. Erh\u00e4ltlich in lyophilisierten Fl\u00e4schchen mit 5 mg bis 120 mg, ausschlie\u00dflich f\u00fcr den Einsatz in der Laborforschung.<\/p>\n<\/div>\n

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Spezifikation<\/th>\nDetail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
CAS-Nummer<\/strong><\/td>\n2023788-19-2<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/strong><\/td>\nC225<\/sub>H348<\/sub>N48<\/sub>O68<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/strong><\/td>\n4813,45 Da<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenz<\/strong><\/td>\nY-Aib-EGTFTSDYSI-Aib-LDKIAQKAFVQWLIAGGPSSGAPPPS (39 aa, GIP-basiertes R\u00fcckgrat mit Aib2<\/sup>, Aib13<\/sup>, und Lys20<\/sup>-C20-Fetts\u00e4urediacylierung \u00fcber \u03b3Glu-\u03b3Glu-Spacer)<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyophilisat (wei\u00df bis leicht gelblich)<\/td>\n<\/tr>\n
Reinheit<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-best\u00e4tigt, COA auf Anfrage)<\/td>\n<\/tr>\n
Lagerung<\/strong><\/td>\nLyophilisat: 2\u20138 \u00b0C (K\u00fchlschrank) f\u00fcr Arbeitsvorrat; \u221220 \u00b0C zur Langzeitlagerung unge\u00f6ffneter Fl\u00e4schchen. Rekonstituiert: 2\u20138 \u00b0C, innerhalb von ~30 Tagen verwenden. Vor Licht sch\u00fctzen. Die rekonstituierte L\u00f6sung nicht einfrieren und auftauen.<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/strong><\/td>\nBakteriostatisches Wasser (empfohlen) oder steriles Wasser f\u00fcr k\u00fcrzere Anwendungszeitr\u00e4ume<\/td>\n<\/tr>\n
Forschungszwecke<\/strong><\/td>\nNur f\u00fcr die Verwendung in der Laborforschung. Nicht f\u00fcr die human- oder veterin\u00e4rmedizinische Diagnostik oder Therapie geeignet.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Was ist Tirzepatide?<\/h2>\n

Tirzepatide<\/strong> ist ein 39-Aminos\u00e4uren-Dual-Inkretin-Rezeptor-Co-Agonist, der sowohl den Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1)- als auch den glucoseabh\u00e4ngigen insulinotropen Polypeptid (GIP)-Rezeptor mit vergleichbarer Potenz aktiviert. Entwickelt von Eli Lilly und 2018 vorgestellt, war es der erste Dual-Inkretin-Agonist, der die regulatorische Zulassung erreichte (Mounjaro f\u00fcr Typ-2-Diabetes 2022, Zepbound f\u00fcr chronisches Gewichtsmanagement 2023). Tirzepatide basiert auf dem GIP-Peptidger\u00fcst \u2013 nicht dem von Semaglutid verwendeten GLP-1-Ger\u00fcst \u2013 mit zwei \u03b1-Aminoisobutters\u00e4ure (Aib)-Substitutionen an den Positionen 2 und 13, die eine DPP-4-Spaltung verhindern, und einer C20-Fetts\u00e4urediacylierung an Lysin 20 \u00fcber zwei \u03b3-Glutamins\u00e4ure-Spacer. Die C20-Acylkette ist um ein Kohlenstoffatom l\u00e4nger als die C18-Kette von Semaglutid, was eine st\u00e4rkere Albuminbindung und ein leicht unterschiedliches pharmakokinetisches Profil bewirkt.<\/p>\n

Die gut charakterisierte Struktur von Tirzepatid hat die empirische Formel C225<\/sub>H348<\/sub>N48<\/sub>O68<\/sub> mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 4813,45 Da. Die Plasmahalbwertszeit betr\u00e4gt etwa 120 Stunden (~5 Tage), was eine w\u00f6chentliche subkutane Dosierung in publizierten Studien erm\u00f6glicht. Die Verbindung wird als hochreines lyophilisiertes Pulver zur Rekonstitution mit bakterienstatischem Wasser geliefert. Pharmazeutisches Tirzepatid (Mounjaro, Zepbound) ist von der FDA f\u00fcr die therapeutische Anwendung beim Menschen unter den Herstellungsvorschriften von Eli Lilly zugelassen; das hier angebotene Forschungs-Tirzepatid wird geliefert nur f\u00fcr die Laborforschung bestimmt<\/strong> und ist nicht von der FDA f\u00fcr die Anwendung beim Menschen oder in der Veterin\u00e4rmedizin zugelassen. F\u00fcr weiterf\u00fchrende Inkretin-Forschung siehe unsere Semaglutide<\/a> und Retatrutide<\/a> Produktseiten.<\/p>\n

Wirkmechanismus \u2013 Dualer GLP-1\/GIP-Rezeptor-Co-Agonismus<\/h2>\n

Was Tirzepatid von fr\u00fcheren Einzel-Inkretin-Peptiden unterscheidet, ist seine ausgewogene Co-Aktivierung zweier distinkter Rezeptoren<\/strong>, die jeweils komplement\u00e4re metabolische Effekte in publizierten Studien zeigen:<\/p>\n