{"id":70699,"date":"2026-05-12T09:19:23","date_gmt":"2026-05-12T09:19:23","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&p=70699"},"modified":"2026-05-21T07:14:10","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:10","slug":"selank","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/de\/product\/selank\/","title":{"rendered":"Selank"},"content":{"rendered":"

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Kurze Antwort \u2014 Was ist Selank?<\/h3>\n

Selank<\/strong> ist ein synthetisches Heptapeptid aus 7 Aminos\u00e4uren, das an der Russischen Akademie der Wissenschaften als Analogon des endogenen immunmodulatorischen Peptids Tuftsin entwickelt wurde. In publizierten Studien wirkt es als anxiolytisches Nootropikum, moduliert GABAerge, serotonerge und Enkephalin-Signalwege und erh\u00f6ht die BDNF-Expression ohne die Sedierung oder Abh\u00e4ngigkeit von Benzodiazepinen. Erh\u00e4ltlich in 5 mg und 10 mg lyophilisierten Fl\u00e4schchen ausschlie\u00dflich f\u00fcr die Laborforschung.<\/p>\n<\/div>\n

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Spezifikation<\/th>\nDetail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
CAS-Nummer<\/strong><\/td>\n129954-34-3<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/strong><\/td>\nC33<\/sub>H57<\/sub>N11<\/sub>O9<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/strong><\/td>\n751.88 Da<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenz<\/strong><\/td>\nThr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro-NH2<\/sub> (TKPRPGP-NH2<\/sub>, 7 Aminos\u00e4uren; C-terminal amidiertes Tuftsin-Analogon)<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyophilisat (wei\u00df bis leicht gelblich)<\/td>\n<\/tr>\n
Reinheit<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-best\u00e4tigt, COA auf Anfrage)<\/td>\n<\/tr>\n
Lagerung<\/strong><\/td>\nLyophilisat: 2\u20138 \u00b0C (K\u00fchlschrank) f\u00fcr Arbeitsvorrat; \u221220 \u00b0C zur Langzeitlagerung unge\u00f6ffneter Fl\u00e4schchen. Rekonstituiert: 2\u20138 \u00b0C, innerhalb von ~30 Tagen verwenden. Vor Licht sch\u00fctzen. Die rekonstituierte L\u00f6sung nicht einfrieren und auftauen.<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/strong><\/td>\nBakteriostatisches Wasser (empfohlen) oder steriles Wasser f\u00fcr k\u00fcrzere Anwendungszeitr\u00e4ume. Kompatibel mit intranasalen Forschungsformulierungen.<\/td>\n<\/tr>\n
Forschungszwecke<\/strong><\/td>\nNur f\u00fcr die Verwendung in der Laborforschung. Nicht f\u00fcr die human- oder veterin\u00e4rmedizinische Diagnostik oder Therapie geeignet.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Was ist Selank?<\/h2>\n

Selank<\/strong> ist ein synthetisches Heptapeptid, das in den 1990er Jahren am Institut f\u00fcr Molekulargenetik der Russischen Akademie der Wissenschaften entwickelt wurde, demselben Labor, das auch Semax<\/a>. entwickelte. Es ist strukturell ein Analogon des endogenen immunmodulatorischen Tetrapeptids Tuftsin (TKPR), das am C-Terminus mit einem Pro-Gly-Pro-Schwanz verl\u00e4ngert ist, der proteolytische Stabilit\u00e4t verleiht, und einem amidierten C-Terminus. Die Schwanzverl\u00e4ngerung verl\u00e4ngert die Plasmahalbwertszeit im Vergleich zum nativen Tuftsin, das innerhalb von Minuten abgebaut wird, erheblich, w\u00e4hrend die immunmodulatorische Aktivit\u00e4t des Elternpeptids erhalten bleibt.<\/p>\n

Die gut charakterisierte Sequenz von Selank ist TKPRPGP-NH2<\/sub>, Molekulargewicht 751,88 Da, empirische Formel C33<\/sub>H57<\/sub>N11<\/sub>O9<\/sub>. Es wird als hochreines lyophilisiertes Pulver zur Rekonstitution mit bakterizidem Wasser geliefert. In Russland ist Selank als verschreibungspflichtiges Anxiolytikum unter dem Namen Selank (intranasales Spray) zugelassen; au\u00dferhalb des postsowjetischen Blocks ist es nicht von der FDA, EMA, MHRA oder einer anderen gro\u00dfen Regulierungsbeh\u00f6rde zugelassen. Das hier verkaufte Forschungs-Selank wird geliefert nur f\u00fcr die Laborforschung bestimmt<\/strong> und ist nicht f\u00fcr die Verabreichung an Menschen oder Tiere zugelassen. F\u00fcr Forschungen zu Schwesterpeptiden siehe unsere Semax<\/a> Produktseite.<\/p>\n

Wirkmechanismus \u2014 GABAerge, serotonerge und BDNF-Signalwege<\/h2>\n

Was Selank unter anxiolytischen Forschungsverbindungen auszeichnet, ist sein multimodales neuromodulatorisches Profil<\/strong> ohne direkte Rezeptorbindung an die GABA-A<\/sub> Benzodiazepin-Bindungsstelle \u2014 jeder dieser Mechanismen tr\u00e4gt zum beobachteten anxiolytischen und nootropen Ph\u00e4notyp in publizierten Studien bei:<\/p>\n