{"id":70747,"date":"2026-05-12T10:39:40","date_gmt":"2026-05-12T10:39:40","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&p=70747"},"modified":"2026-05-21T07:14:10","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:10","slug":"cagrilintide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/de\/product\/cagrilintide\/","title":{"rendered":"Cagrilintide"},"content":{"rendered":"

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Kurze Antwort \u2014 Was ist Cagrilintide?<\/h3>\n

Cagrilintide<\/strong> (Entwicklungscode AM833) ist ein 37-Aminos\u00e4uren langes, synthetisches Langzeit-Amylin-Analogon, entwickelt von Novo Nordisk. Es ist das f\u00fchrende Amylin-Klasse-Forschungspetid in der aktuellen Stoffwechselforschung und der Partnerwirkstoff in der CagriSema-Kombination (Cagrilintide + Semaglutide<\/a>), derzeit in fortgeschrittenen Phase-3-Studien f\u00fcr Adipositas und Typ-2-Diabetes. Die Plasmahalbwertszeit von ~159 Stunden erm\u00f6glicht eine w\u00f6chentliche Dosierung. Geliefert in 5 mg und 10 mg lyophilisierten Fl\u00e4schchen ausschlie\u00dflich f\u00fcr den Einsatz in der Laborforschung.<\/p>\n<\/div>\n

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Spezifikation<\/th>\nDetail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
CAS-Nummer<\/strong><\/td>\n1415456-99-3 (Cagrilintide; h\u00e4ufig zitiert)<\/td>\n<\/tr>\n
Typ<\/strong><\/td>\nLangwirksames synthetisches Amylin-Analogon (acyliertes 37-Aminos\u00e4uren-Peptid; Calcitonin\/Amylin-Rezeptor-Agonist; Novo Nordisk Entwicklungs-Code AM833)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/strong><\/td>\n~4.981 Da (mit C20-Fetts\u00e4ure-Acylierung und intramolekularer Disulfidbr\u00fccke)<\/td>\n<\/tr>\n
Struktur<\/strong><\/td>\n37 Aminos\u00e4uren basierend auf dem menschlichen Amylin-Ger\u00fcst mit Substitutionen, die die amyloidbildende Aggregation reduzieren, einer intramolekularen Cys2\u2013Cys7-Disulfidbr\u00fccke, die f\u00fcr die Rezeptorbindung erforderlich ist, und einer C20-Fetts\u00e4ure-Acylierungskette, die \u00fcber einen \u03b3-Glu-OEG-OEG-Spacer angebracht ist, der eine starke reversible Serumalbuminbindung f\u00fcr die w\u00f6chentliche Halbwertszeit erm\u00f6glicht. C-Terminus amidatiert.<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyophilisat (wei\u00df bis leicht gelblich)<\/td>\n<\/tr>\n
Reinheit<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-best\u00e4tigt, COA auf Anfrage)<\/td>\n<\/tr>\n
Lagerung<\/strong><\/td>\nLyophilisat: 2\u20138 \u00b0C (K\u00fchlschrank) f\u00fcr Arbeitsvorrat; \u221220 \u00b0C zur Langzeitlagerung unge\u00f6ffneter Fl\u00e4schchen. Rekonstituiert: 2\u20138 \u00b0C, innerhalb von ~30 Tagen verwenden. Vor Licht sch\u00fctzen. Die rekonstituierte L\u00f6sung nicht einfrieren und auftauen.<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/strong><\/td>\nBakteriostatisches Wasser (empfohlen) oder steriles Wasser f\u00fcr k\u00fcrzere Anwendungszeitr\u00e4ume. Acylierte Peptide k\u00f6nnen sich langsamer l\u00f6sen als kleinere unmodifizierte Peptide \u2014 lassen Sie zus\u00e4tzliche Gleichgewichtszeit zu.<\/td>\n<\/tr>\n
Forschungszwecke<\/strong><\/td>\nNur f\u00fcr die Verwendung in der Laborforschung. Nicht f\u00fcr die human- oder veterin\u00e4rmedizinische Diagnostik oder Therapie geeignet.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Was ist Cagrilintid?<\/h2>\n

Cagrilintide<\/strong> ist ein langwirksames synthetisches Analogon von Amylin \u2014 ein 37-Aminos\u00e4uren-Pankreas-Peptidhormon, das zusammen mit Insulin aus Beta-Zellen ausgesch\u00fcttet wird und einer der wichtigsten endogenen Regulatoren der postprandialen Glukoseauslenkung, des S\u00e4ttigungssignals und der Magenentleerung ist. Endogenes menschliches Amylin hat eine kurze Plasmahalbwertszeit (~13 Minuten), schlechte Pharmakokinetik und eine starke Tendenz zur Bildung von Amyloidaggregaten (das gleiche Inselamyloid, das sich im Pankreasgewebe von Typ-2-Diabetikern ansammelt). Cagrilintid wurde von Novo Nordisk (Entwicklungs-Code AM833) entwickelt, um jede dieser Einschr\u00e4nkungen zu \u00fcberwinden: Substitutionen zur Reduzierung der Aggregation, eine intramolekulare Disulfidbr\u00fccke, die f\u00fcr die Rezeptorbindung erhalten bleibt, und eine C20-Fetts\u00e4ure-Acylierungskette, die \u00fcber einen \u03b3-Glu-OEG-OEG-Spacer angebracht ist, der eine starke reversible Bindung an zirkulierendes Serumalbumin erm\u00f6glicht. Der kombinierte Effekt ist eine Plasmahalbwertszeit von etwa 159 Stunden (~6,5 Tage), was eine w\u00f6chentliche subkutane Forschungsdosierung erm\u00f6glicht.<\/p>\n

Cagrilintid hat ein Molekulargewicht von etwa 4.981 Da einschlie\u00dflich der Acylierungskette und der Disulfidbr\u00fccke. Die intramolekulare Cys2\u2013Cys7-Disulfidbr\u00fccke ist essentiell f\u00fcr die Rezeptorbindung \u2014 die Reduktion dieser Bindung wandelt das Peptid in eine inaktive lineare Form um. Die Fetts\u00e4urekette ist ein Kohlenstoff l\u00e4nger als die C18-Acylierungskette von Semaglutid, was die lange Halbwertszeit durch denselben Albuminbindungsmechanismus erm\u00f6glicht. Cagrilintid ist die fortschrittlichste Verbindung in der erneuerten Welle der Amylin-Pathway-Pharmakologie, wobei das f\u00fchrende klinische Programm die CagriSema-Kombination<\/strong> \u2014 Cagrilintid 2,4 mg + Semaglutide<\/a> 2,4 mg w\u00f6chentlich \u2014 ist, das die REDEFINE-1 (Adipositas) und REDEFINE-2 (T2DM) Phase-3-Studien mit K\u00f6rpergewichtsreduktionen von etwa 20\u201323 % \u00fcber 68 Wochen abgeschlossen hat. Cagrilintid ist nicht zugelassen<\/strong> von der FDA, EMA, MHRA oder einer anderen gro\u00dfen Regulierungsbeh\u00f6rde f\u00fcr die therapeutische Anwendung beim Menschen als Einzelwirkstoff oder in Kombination zugelassen. Das hier verkaufte Forschungs-Cagrilintid wird geliefert nur f\u00fcr die Laborforschung bestimmt<\/strong> und ist nicht f\u00fcr die Anwendung beim Menschen oder in der Veterin\u00e4rmedizin bestimmt.<\/p>\n

Wirkmechanismus \u2014 Amylin-Rezeptor-Agonismus im ZNS und an peripheren Stellen<\/h2>\n

Was Cagrilintid pharmakologisch von GLP-1-Agonisten unterscheidet, ist, dass es auf ein v\u00f6llig anderes Rezeptorsystem wirkt \u2014 die Amylin\/Calcitonin-Rezeptorfamilie \u2014 \u00fcber drei Hauptmechanismen<\/strong> die in ver\u00f6ffentlichter Forschung dokumentiert sind:<\/p>\n