{"id":70754,"date":"2026-05-12T10:43:33","date_gmt":"2026-05-12T10:43:33","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&p=70754"},"modified":"2026-05-21T07:14:10","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:10","slug":"mazdutide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/de\/product\/mazdutide\/","title":{"rendered":"Mazdutide"},"content":{"rendered":"

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Kurze Antwort \u2014 Was ist Mazdutide?<\/h3>\n

Mazdutide<\/strong> (Entwicklungscodes IBI362 \/ LY3305677) ist ein langwirksamer dualer GLP-1- und Glukagonrezeptor-Co-Agonist-Peptid, entwickelt von Innovent Biologics (lizenziert von Eli Lilly). Es ist der erste duale GLP-1\/Glukagon-Agonist, der Phase-3-Studien bei Adipositas und Typ-2-Diabetes erreicht hat, wobei die Glukagon-Komponente einen Energieverbrauchs-Mechanismus hinzuf\u00fcgt, der \u00fcber das hinausgeht, was reine GLP-1- und GLP-1\/GIP-Dual-Peptide bewirken. Die Plasmahalbwertszeit erm\u00f6glicht eine einmal w\u00f6chentliche Dosierung. Geliefert in 5 mg und 10 mg lyophilisierten Fl\u00e4schchen ausschlie\u00dflich f\u00fcr Laborforschungszwecke.<\/p>\n<\/div>\n

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Spezifikation<\/th>\nDetail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
CAS-Nummer<\/strong><\/td>\n2376247-09-1 (mazdutide; h\u00e4ufig zitiert)<\/td>\n<\/tr>\n
Typ<\/strong><\/td>\nLangwirksamer dualer GLP-1\/Glukagonrezeptor-Co-Agonist (acetyliertes synthetisches Peptid; Innovent IBI362 \/ Eli Lilly LY3305677; oxyntomodulin-abgeleitetes Ger\u00fcst)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/strong><\/td>\n~4.865 Da (mit Fetts\u00e4ure-Acylierung; publizierte reife Form)<\/td>\n<\/tr>\n
Struktur<\/strong><\/td>\nSynthetisches Peptid basierend auf dem nat\u00fcrlichen Oxyntomodulin-Ger\u00fcst (dem endogenen dualen GLP-1\/Glucagon-Agonisten), mit konstruierten Substitutionen f\u00fcr DPP-4-Resistenz und einer Fetts\u00e4ure-Acyl-Kette, die \u00fcber einen \u03b3-Glu-Linker an einem Lysinrest befestigt ist. Die Acyl-Kette bewirkt eine reversible Serumalbumin-Bindung, die die w\u00f6chentliche Halbwertszeit verl\u00e4ngert.<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyophilisat (wei\u00df bis leicht gelblich)<\/td>\n<\/tr>\n
Reinheit<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-best\u00e4tigt, COA auf Anfrage)<\/td>\n<\/tr>\n
Lagerung<\/strong><\/td>\nLyophilisat: 2\u20138 \u00b0C (K\u00fchlschrank) f\u00fcr Arbeitsvorrat; \u221220 \u00b0C zur Langzeitlagerung unge\u00f6ffneter Fl\u00e4schchen. Rekonstituiert: 2\u20138 \u00b0C, innerhalb von ~30 Tagen verwenden. Vor Licht sch\u00fctzen. Die rekonstituierte L\u00f6sung nicht einfrieren und auftauen.<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/strong><\/td>\nBakteriostatisches Wasser (empfohlen) oder steriles Wasser f\u00fcr k\u00fcrzere Anwendungszeitr\u00e4ume. Acylierte Peptide k\u00f6nnen sich langsamer l\u00f6sen \u2013 lassen Sie zus\u00e4tzliche Gleichgewichtszeit zu.<\/td>\n<\/tr>\n
Forschungszwecke<\/strong><\/td>\nNur f\u00fcr die Verwendung in der Laborforschung. Nicht f\u00fcr die human- oder veterin\u00e4rmedizinische Diagnostik oder Therapie geeignet.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Was ist Mazdutide?<\/h2>\n

Mazdutide<\/strong> ist ein langwirksamer synthetischer dualer GLP-1- und Glucagon-Rezeptor-Co-Agonist, der unter den Entwicklungs-Codes IBI362 (Innovent Biologics, lizenziert von Eli Lilly LY3305677) entwickelt wurde. Es ist eine der fortschrittlichsten Verbindungen in der erneuerten Welle der Oxyntomodulin-abgeleiteten dualen Agonisten-Pharmakologie \u2013 ein Ansatz, der sich sowohl vom GLP-1-only-Programm (Semaglutid) als auch vom GLP-1\/GIP-dualen Agonisten-Programm (Tirzepatid) unterscheidet. Die strukturelle Inspiration ist Oxyntomodulin selbst, ein 37-Aminos\u00e4uren-Produkt der Preproglucagon-Verarbeitung in intestinalen L-Zellen, das sowohl die GLP-1- als auch die Glucagon-Rezeptoren aktiviert. Endogenes Oxyntomodulin hat eine sehr kurze Pharmakokinetik; Mazdutide umgeht dies mit einer Fetts\u00e4ure-Acyl-Kette an einem Lysinrest, die eine reversible Serumalbumin-Bindung bewirkt und die Plasmahalbwertszeit f\u00fcr eine einmal w\u00f6chentliche subkutane Verabreichung in der klinischen Forschung ausreichend verl\u00e4ngert.<\/p>\n

Mazdutide hat ein reifes Molekulargewicht von etwa 4.865 Da einschlie\u00dflich der Acyl-Modifikation. Das strukturelle Ger\u00fcst bewahrt die duale Rezeptor-Pharmakologie von Oxyntomodulin, w\u00e4hrend konstruierte Substitutionen eine Resistenz gegen DPP-4-vermittelte proteolytische Spaltung verleihen, die sonst zu einer schnellen Clearance f\u00fchren w\u00fcrde. Mazdutide ist das f\u00fchrende chinesische metabolische Peptid-Programm, mit Phase-3-Studien (GLORY-1 bei Adipositas, DREAMS-1 und DREAMS-2 bei Typ-2-Diabetes), die Gewichtsreduktionen von etwa 15\u201317 % in der h\u00f6chsten Dosisstufe \u00fcber 48 Wochen berichten. Au\u00dferhalb Chinas ist Mazdutide nicht zugelassen<\/strong> von der FDA, EMA, MHRA oder einer anderen gro\u00dfen westlichen Regulierungsbeh\u00f6rde. In China wurde Mazdutide von der NMPA unter seiner urspr\u00fcnglichen Handelsmarke zugelassen \u2013 was es zu einem der ersten dualen Agonisten-Inkretin-Peptide macht, die eine regulatorische Zulassung f\u00fcr die menschliche Anwendung erhalten haben. Das hier verkaufte Forschungs-Mazdutide wird geliefert nur f\u00fcr die Laborforschung bestimmt<\/strong> und ist nicht f\u00fcr die menschliche oder tier\u00e4rztliche Verabreichung bestimmt. F\u00fcr den Triple-Agonisten-Vergleich, der GIP zus\u00e4tzlich zur gleichen GLP-1\/Glucagon-Kombination hinzuf\u00fcgt, siehe unseren Retatrutide<\/a> Produktseite.<\/p>\n

Wirkmechanismus \u2013 Dualer GLP-1 \/ Glucagon-Rezeptor-Co-Agonismus<\/h2>\n

Was Mazdutide unter den aktuellen dualen Agonisten-Metabolismus-Peptiden mechanistisch unterscheidet, ist, dass es den kanonischen GLP-1-S\u00e4ttigungs-\/glyk\u00e4mischen Achse mit der Glucagon-Rezeptor-Energieverbrauchs-Achse<\/strong> paart \u2013 nicht die GIP-Rezeptor-Achse, die von Tirzepatid verwendet wird. Das duale Rezeptor-Profil erzeugt komplement\u00e4re Effekte in drei Hauptkompartimenten, die in der ver\u00f6ffentlichten Forschung dokumentiert sind:<\/p>\n