{"id":70759,"date":"2026-05-12T10:48:03","date_gmt":"2026-05-12T10:48:03","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&p=70759"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"survodutide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/de\/product\/survodutide\/","title":{"rendered":"Survodutide"},"content":{"rendered":"

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Kurze Antwort \u2014 Was ist Survodutide?<\/h3>\n

Survodutide<\/strong> (Entwicklungscode BI 456906) ist ein 29-Aminos\u00e4uren langes, langwirksames duales GLP-1- und Glukagon-Rezeptor-Co-Agonist, der gemeinsam von Boehringer Ingelheim und Zealand Pharma entwickelt wurde. In ver\u00f6ffentlichten Phase-2-Studien zeigte es beeindruckende Effekte bei MASH (metabolische Dysfunktion-assoziierte Steatohepatitis) Leberfibrose sowie eine Reduktion des K\u00f6rpergewichts bei Adipositas von ~19 % \u00fcber 46 Wochen. Die Plasma-Halbwertszeit unterst\u00fctzt eine w\u00f6chentliche Dosierung. Geliefert in 5 mg und 10 mg lyophilisierten Fl\u00e4schchen ausschlie\u00dflich f\u00fcr die Laborforschung.<\/p>\n<\/div>\n

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Spezifikation<\/th>\nDetail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
CAS-Nummer<\/strong><\/td>\n2230198-02-2 (Survodutid; h\u00e4ufig zitiert)<\/td>\n<\/tr>\n
Typ<\/strong><\/td>\nLangwirksamer dualer GLP-1-\/Glukagon-Rezeptor-Co-Agonist (acyliertes synthetisches Peptid; Boehringer Ingelheim BI 456906; gemeinsam entwickelt mit Zealand Pharma)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/strong><\/td>\n~3.800 Da (mit Fetts\u00e4ure-Acylierung; reife Peptidform)<\/td>\n<\/tr>\n
Struktur<\/strong><\/td>\n29-Aminos\u00e4uren synthetisches Peptid-Co-Agonist mit konstruierten Aib-Substitutionen f\u00fcr DPP-4-Resistenz und einer Fettdiacyl-Kette, die \u00fcber einen \u03b3-Glu-Linker an einem Lysinrest angeh\u00e4ngt ist. Deutlich k\u00fcrzer als Oxyntomodulin-abgeleitete duale Agonisten (Mazdutid ~39 aa), w\u00e4hrend die ausgewogene duale GLP-1-\/Glukagon-Rezeptor-Aktivit\u00e4t erhalten bleibt.<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyophilisat (wei\u00df bis leicht gelblich)<\/td>\n<\/tr>\n
Reinheit<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-best\u00e4tigt, COA auf Anfrage)<\/td>\n<\/tr>\n
Lagerung<\/strong><\/td>\nLyophilisat: 2\u20138 \u00b0C (K\u00fchlschrank) f\u00fcr Arbeitsvorrat; \u221220 \u00b0C zur Langzeitlagerung unge\u00f6ffneter Fl\u00e4schchen. Rekonstituiert: 2\u20138 \u00b0C, innerhalb von ~30 Tagen verwenden. Vor Licht sch\u00fctzen. Die rekonstituierte L\u00f6sung nicht einfrieren und auftauen.<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/strong><\/td>\nBakteriostatisches Wasser (empfohlen) oder steriles Wasser f\u00fcr k\u00fcrzere Anwendungszeitr\u00e4ume. Acylierte Peptide k\u00f6nnen sich langsamer l\u00f6sen \u2013 lassen Sie zus\u00e4tzliche Gleichgewichtszeit zu.<\/td>\n<\/tr>\n
Forschungszwecke<\/strong><\/td>\nNur f\u00fcr die Verwendung in der Laborforschung. Nicht f\u00fcr die human- oder veterin\u00e4rmedizinische Diagnostik oder Therapie geeignet.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Was ist Survodutid?<\/h2>\n

Survodutide<\/strong> (Entwicklungscode BI 456906) ist ein langwirksamer dualer GLP-1- und Glukagon-Rezeptor-Co-Agonist, der gemeinsam von Boehringer Ingelheim und Zealand Pharma entwickelt wurde. Es repr\u00e4sentiert den westlichen pharmazeutischen Arm des dualen GLP-1-\/Glukagon-Co-Agonisten-Forschungsprogramms, parallel zu den Programmen, die Mazdutid<\/a> (Innovent Biologics, China) und die \u00e4lteren Pegapamodutid-\/Cotadutid-Verbindungen hervorgebracht haben. Survodutid ist strukturell kompakt \u2013 nur 29 Aminos\u00e4uren \u2013 deutlich k\u00fcrzer als die Oxyntomodulin-abgeleiteten dualen Agonisten, w\u00e4hrend die ausgewogene Agonistenaktivit\u00e4t an beiden Zielrezeptoren durch konstruierte Substitutionen und Fetts\u00e4ure-Acylierung erhalten bleibt.<\/p>\n

Survodutid hat ein reifes Molekulargewicht von etwa 3.800 Da einschlie\u00dflich der Acyl-Modifikation. Die 29-Restl\u00e4nge ist eines der strukturellen Merkmale: K\u00fcrzere Peptide sind typischerweise kosteng\u00fcnstiger pro Einzeldosis zu synthetisieren, haben jedoch weniger Oberfl\u00e4che f\u00fcr die Feinabstimmung der Rezeptor-Balance-Pharmakologie. Boehringer-Zealand erreichte die duale Agonisten-Balance durch eine Kombination strategischer Aib-Substitutionen an DPP-4-Spaltstellen und sorgf\u00e4ltiger Abstimmung der Rezeptor-Bindungstaschen-Reste. Die Plasma-Halbwertszeit betr\u00e4gt etwa 6 Tage, was eine w\u00f6chentliche subkutane Dosierung unterst\u00fctzt.<\/p>\n

Das aktuelle klinische Merkmal von Survodutid ist der beeindruckende MASH (metabolische Dysfunktion-assoziierte Steatohepatitis) Leberfibrose-Effekt<\/strong> der in der Phase-2-Studie berichtet wurde \u2013 ein Ergebnis, das es von anderen dualen und triple Agonisten mit \u00e4hnlichen K\u00f6rpergewichtseffekten unterschied. Phase-2-Adipositas-Daten zeigten eine Reduktion des K\u00f6rpergewichts von etwa 19 % bei 4,8 mg w\u00f6chentlich \u00fcber 46 Wochen, was Survodutid in die gleiche Effektgr\u00f6\u00dfenklasse wie Tirzepatid und an die Grenze des Triple-Agonisten Retatrutid stellt. Survodutid befindet sich derzeit in Phase-3-Studien f\u00fcr Adipositas (SURMOUNT-Studiendesign) und MASH. Survodutid ist nicht zugelassen<\/strong> von der FDA, EMA, MHRA oder einer anderen gro\u00dfen Regulierungsbeh\u00f6rde f\u00fcr die therapeutische Anwendung beim Menschen zugelassen. Das hier verkaufte Forschungsgrad-Survodutid wird geliefert nur f\u00fcr die Laborforschung bestimmt<\/strong> und ist nicht f\u00fcr die Verabreichung an Menschen oder Tiere bestimmt. F\u00fcr den verwandten dualen GLP-1\/Glucagon-Co-Agonisten siehe unsere Mazdutide<\/a> Produktseite; f\u00fcr den Triple-Agonisten, der GIP hinzuf\u00fcgt, siehe Retatrutide<\/a>.<\/p>\n

Wirkmechanismus \u2014 Dualer GLP-1-\/Glucagon-Rezeptor-Co-Agonismus mit hepatischem Schwerpunkt<\/h2>\n

Was survodutide unter den dualen Agonisten-Peptiden mechanistisch unterscheidet, ist das relativ ausgewogene Potenzverh\u00e4ltnis von GLP-1 zu Glucagon<\/strong> das sowohl signifikante Effekte auf den Energieverbrauch (der Glucagon-Arm) als auch die klassischen GLP-1-Effekte auf S\u00e4ttigung\/Glyk\u00e4mie bewirkt, mit besonderem Fokus auf hepatische Outcomes:<\/p>\n