{"id":70781,"date":"2026-05-12T11:03:24","date_gmt":"2026-05-12T11:03:24","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&#038;p=70781"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"hgh-fragment-176-191","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/de\/product\/hgh-fragment-176-191\/","title":{"rendered":"HGH Fragment 176-191"},"content":{"rendered":"<p><!-- medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<div style=\"background: #fff8e1; border-left: 4px solid #f5a623; padding: 18px 22px; margin: 18px 0; border-radius: 4px;\">\n<h3 style=\"margin: 0 0 8px 0; font-size: 16px; color: #1a4a6b;\">Kurze Antwort \u2014 Was ist HGH-Fragment 176-191?<\/h3>\n<p style=\"margin: 0;\"><strong>HGH Fragment 176-191<\/strong> ist ein synthetisches Peptid aus 16 Aminos\u00e4uren, das den C-terminalen Resten 176\u2013191 des <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/hgh-191aa\/\">menschlichen Wachstumshormons<\/a>. In ver\u00f6ffentlichter Forschung beh\u00e4lt es die lipolytische (fettmobilisierende) und glukoseregulierende Aktivit\u00e4t des urspr\u00fcnglichen HGH-Molek\u00fcls bei, besitzt jedoch keine Affinit\u00e4t zum GH-Rezeptor und aktiviert daher nicht die IGF-1-Produktion, die Chondrozyten-Signalgebung oder irgendwelche wachstumsf\u00f6rdernden Effekte des vollst\u00e4ndigen HGH-Molek\u00fcls. Sequenz: YLRIVQCRSVEGSCGF. Geliefert in lyophilisierten Vials mit 5\u201315 mg, ausschlie\u00dflich f\u00fcr die Laborforschung.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background: #f4f8fb; border: 1px solid #d8e3eb; padding: 12px 16px; margin: 16px 0; border-radius: 4px; font-size: 14px;\"><strong>Was Sie bei MedsBase erhalten:<\/strong> Forschungsqualit\u00e4t lyophilisierte Peptide \u00b7 HPLC \u226599% Reinheit (COA auf Anfrage) \u00b7 Diskretes temperaturstabiles Verpackungsmaterial \u00b7 Weltweiter Peptid-Kurierdienst \u00b7 1.400+ verifiziert <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/reviews\/\">Kundenbewertungen<\/a><\/div>\n<p class=\"medsbase-reship-line\" style=\"font-size: 14px; color: #444; margin: 8px 0 18px;\">\ud83d\udce6 Jede Bestellung ist durch unsere <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\"><strong>Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> abgedeckt \u2014 wenn Ihr Paket nicht innerhalb von 20 Werktagen ankommt, versenden wir es erneut.<\/p>\n<table class=\"medsbase-spec-table\" style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 18px 0; font-size: 14px;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left; width: 30%;\">Spezifikation<\/th>\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left;\">Detail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>CAS-Nummer<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">66004-57-7 (HGH-Fragment 176-191; unterscheidet sich von AOD9604 CAS 221231-10-9)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Molekularformel<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">C<sub>78<\/sub>H<sub>125<\/sub>N<sub>23<\/sub>O<sub>23<\/sub>S<sub>2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Molekulargewicht<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">1817,06 Da<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Sequenz<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (YLRIVQCRSVEGSCGF, 16 Aminos\u00e4uren; Positionen 176\u2013191 des nativen menschlichen Wachstumshormons, beh\u00e4lt die Cys182\u2013Cys189-Disulfidbr\u00fccke des urspr\u00fcnglichen Molek\u00fcls bei)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Form<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Lyophilisat (wei\u00df bis leicht gelblich)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Reinheit<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">\u226599% (HPLC-best\u00e4tigt, COA auf Anfrage)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Lagerung<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Lyophilisat: 2\u20138 \u00b0C (K\u00fchlschrank) f\u00fcr Arbeitsvorrat; \u221220 \u00b0C zur Langzeitlagerung unge\u00f6ffneter Fl\u00e4schchen. Rekonstituiert: 2\u20138 \u00b0C, innerhalb von ~30 Tagen verwenden. Vor Licht sch\u00fctzen. Die rekonstituierte L\u00f6sung nicht einfrieren und auftauen.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>L\u00f6slichkeit<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Bakteriostatisches Wasser (empfohlen) oder steriles Wasser f\u00fcr k\u00fcrzere Anwendungszeitr\u00e4ume<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Forschungszwecke<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Nur f\u00fcr die Verwendung in der Laborforschung. Nicht f\u00fcr die human- oder veterin\u00e4rmedizinische Diagnostik oder Therapie geeignet.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><!-- \/medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<h2>Was ist HGH-Fragment 176-191?<\/h2>\n<p><strong>HGH Fragment 176-191<\/strong> ist ein synthetisches Peptid aus 16 Aminos\u00e4uren, das den C-terminalen Resten 176 bis 191 des nativen menschlichen Wachstumshormons entspricht. Das Fragment wurde durch Struktur-Funktions-Forschung an HGH identifiziert, die in den 1990er Jahren an der Monash University durchgef\u00fchrt wurde, als Forscher das HGH-Molek\u00fcl systematisch verk\u00fcrzten und modifizierten, um die f\u00fcr jede seiner vielf\u00e4ltigen biologischen Aktivit\u00e4ten verantwortlichen Regionen zu kartieren. Die Region 176-191 erwies sich als f\u00e4hig, die lipolytische (fettmobilisierende) und antilipogene Aktivit\u00e4t des vollst\u00e4ndigen HGH zu erhalten, w\u00e4hrend sie gleichzeitig die GH-Rezeptor-Bindungsdom\u00e4ne, die sich im N-terminalen Teil des Elternmolek\u00fcls befindet, vollst\u00e4ndig verlor.<\/p>\n<p>Die gut charakterisierte Sequenz ist YLRIVQCRSVEGSCGF mit der erhaltenen nativen Cys182\u2013Cys189 intramolekularen Disulfidbr\u00fccke (diese werden innerhalb der Fragmentnummerierung zu Cys7\u2013Cys14). Molekulargewicht 1817,06 Da, empirische Formel C<sub>78<\/sub>H<sub>125<\/sub>N<sub>23<\/sub>O<sub>23<\/sub>S<sub>2<\/sub>. HGH-Fragment 176-191 ist strukturell und pharmakologisch <strong>unterschiedlich von AOD9604<\/strong> \u2014 einem Analogon, das von Metabolic Pharmaceuticals entwickelt wurde und eine N-terminale Tyrosin-Substitution hinzuf\u00fcgt (Tyr-HGH 177-191 erzeugend) und die Disulfidbr\u00fccke modifiziert. AOD9604 hat seine eigene CAS-Nummer (221231-10-9) und ein eigenes pharmakologisches Profil und sollte nicht mit dem unmodifizierten 176-191-Fragment verwechselt werden, das hier angeboten wird.<\/p>\n<p>HGH-Fragment 176-191 wird als hochreines lyophilisiertes Pulver zur Rekonstitution mit bakterienstatischem Wasser geliefert. Das Fragment ist <strong>nicht zugelassen<\/strong> von der FDA, EMA, MHRA oder einer anderen gro\u00dfen Regulierungsbeh\u00f6rde f\u00fcr die therapeutische Anwendung beim Menschen zugelassen. Das hier verkaufte Forschungsqualit\u00e4ts-HGH-Fragment 176-191 wird <strong>nur f\u00fcr die Laborforschung bestimmt<\/strong> geliefert und ist nicht f\u00fcr die Anwendung beim Menschen oder in der Veterin\u00e4rmedizin bestimmt. F\u00fcr das vollst\u00e4ndige Elternmolek\u00fcl siehe unser <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/hgh-191aa\/\">HGH 191AA<\/a> Produktseite.<\/p>\n<h2>Wirkmechanismus \u2013 Lipolytische Aktivit\u00e4t ohne GH-Rezeptorbindung<\/h2>\n<p>Was HGH-Fragment 176-191 mechanistisch einzigartig macht, ist die <strong>Entkopplung der Lipolyse von der Wachstumsachsen-Signalgebung<\/strong> \u2014 eines der klarsten Beispiele f\u00fcr Struktur-Funktions-Analyse in der Peptidpharmakologie-Forschung:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Fehlende GH-Rezeptorbindung<\/strong> \u2014 Die GH-Rezeptor-Bindungsfl\u00e4che des nativen HGH befindet sich im N-terminalen Teil des Molek\u00fcls (Region der Reste 1\u2013120), nicht im C-terminalen Fragment 176\u2013191. Folglich bindet HGH-Fragment 176-191 NICHT an den Wachstumshormonrezeptor (GHR), aktiviert NICHT die JAK2\/STAT5-Signalgebung, induziert NICHT die hepatische IGF-1-Produktion und bewirkt NICHT die wachstumsf\u00f6rdernden, chondrozytenstimulierenden oder insulin-gegenregulatorischen Effekte des Elternmolek\u00fcls. <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/hgh-191aa\/\">HGH 191AA<\/a> Molek\u00fcl. Dies ist die definierende negative pharmakologische Eigenschaft und die Grundlage f\u00fcr seine Forschungsnutzung als Werkzeug zur Isolierung der Lipolyse-Achse.<\/li>\n<li><strong>Erhaltene lipolytische Aktivit\u00e4t<\/strong> \u2014 Ver\u00f6ffentlichte Forschung hat dokumentiert, dass HGH Fragment 176-191 die fettmobilisierende Aktivit\u00e4t des vollst\u00e4ndigen HGH an Adipozyten beibeh\u00e4lt. Das genaue molekulare Ziel, das dem lipolytischen Effekt zugrunde liegt, bleibt eine aktive Forschungsfrage; vorgeschlagene Mechanismen umfassen direkte Wirkung auf Beta-3-adrenerge Rezeptoren der Adipozyten, Modulation der hormonsensitiven Lipase und ver\u00e4nderte Fetts\u00e4ureoxidationskinetik. Das lipolytische Signal wird in einigen ver\u00f6ffentlichten Nagetierstudien bevorzugt in viszeralen Fettgewebe-Depots beobachtet, was dem viszeralen Adipositas-Forschungssignal parallel verl\u00e4uft, aber mechanistisch davon unterschieden ist. <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/tesamorelin\/\">Tesamorelin<\/a> Viszerales Adipositas-Forschungssignal.<\/li>\n<li><strong>Antilipogene Aktivit\u00e4t<\/strong> \u2014 Zus\u00e4tzlich zur Stimulierung der Fettmobilisation unterdr\u00fcckt HGH Fragment 176-191 die Expression lipogener Gene in Adipozyten-Forschungsmodellen \u2013 wodurch die Rate der neuen Fettspeicherung parallel zur Erh\u00f6hung der Fettmobilisation reduziert wird. Die beiden Effekte erzeugen ein Signal des negativen Fettgleichgewichts im Fettgewebe.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Die Eigenschaft der Struktur-Funktions-Entkopplung ist der Hauptgrund, warum HGH Fragment 176-191 trotz fehlender regulatorischer Zulassung als eigenst\u00e4ndiges Therapeutikum in der aktiven Forschung geblieben ist. Es ist ein n\u00fctzliches Werkzeug f\u00fcr Forscher, die die lipolytischen Effekte von HGH unabh\u00e4ngig von seinen wachstumsf\u00f6rdernden Effekten untersuchen m\u00f6chten \u2013 eine Trennung, die mit vollst\u00e4ndigem HGH oder mit GH-Sekretagogen, die die Freisetzung von endogenem vollst\u00e4ndigem GH antreiben, unm\u00f6glich zu erreichen ist. Die Plasma-Halbwertszeit ist kurz (~30 Minuten); die subkutane Verabreichung ist der Standard-Forschungsweg.<\/p>\n<h2>Ver\u00f6ffentlichte Forschungsanwendungen<\/h2>\n<p>HGH Fragment 176-191 wird in Laborforschungszusammenh\u00e4ngen verwendet, die untersuchen:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Pharmakologie der Adipozytenlipolyse<\/strong> \u2014 isolierte Charakterisierung des lipolytischen Mechanismus, Studien zur Interaktion mit Beta-3-adrenergen Rezeptoren, Aktivierung der hormonsensitiven Lipase, Kinetik der Fetts\u00e4uremobilisation<\/li>\n<li><strong>Forschung zu Adipositas und K\u00f6rperzusammensetzung<\/strong> \u2014 pr\u00e4klinische DIO-Nagetiermodelle, K\u00f6rperzusammensetzung (DEXA\/MRI), regionale Effekte auf Fettgewebe-Depots (viszeral vs subkutan), Forschungsdesigns zur Lipolyse ohne Wachstumsachsen-Verzerrung<\/li>\n<li><strong>HGH-Struktur-Funktions-Forschung<\/strong> \u2014 mechanistische Aufschl\u00fcsselung der wachstumsf\u00f6rdernden vs lipolytischen Aktivit\u00e4tsdom\u00e4nen innerhalb des nativen HGH; HGH Fragment 176-191 als das kanonische \u201cnur Lipolyse\u201d-Werkzeug, mit <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/hgh-191aa\/\">HGH 191AA<\/a> als dem Vollaktivit\u00e4ts-Vergleich<\/li>\n<li><strong>Forschung zur lipogenen Genexpression<\/strong> \u2014 Adipozyten-Differenzierung, Lipid-Tropfen-Bildung, PPAR\u03b3- und SREBP-1-Signalweg-Interaktionen<\/li>\n<li><strong>Forschung zu viszeraler Adipositas<\/strong> \u2014 direkte Vergleichsstudien mit <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/tesamorelin\/\">Tesamorelin<\/a> als GHRH-Achsen-Tool zur Reduktion von viszeralem Fett; publiziertes Interesse an der Unterscheidung von GH-Rezeptor-abh\u00e4ngigen vs. GH-Rezeptor-unabh\u00e4ngigen Mechanismen des viszeralen Fettabbaus<\/li>\n<li><strong>Forschung zur Glukosehom\u00f6ostase<\/strong> \u2014 im Gegensatz zu vollst\u00e4ndigem HGH zeigt HGH-Fragment 176-191 nicht die insulin-antagonistischen Effekte des Ausgangshormons; publizierte Forschung nutzt diesen Unterschied zur Analyse direkter GH-glyk\u00e4mischer Wirkungen<\/li>\n<li><strong>Vergleichende HGH-Achsen-Forschung<\/strong> \u2014 Benchmarking gegen <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/hgh-191aa\/\">HGH 191AA<\/a> (vollst\u00e4ndiges Ausgangshormon), <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/tesamorelin\/\">Tesamorelin<\/a> (viszerales-Fett-GHRH-Analogon), und <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/sermorelin\/\">Sermorelin<\/a> \/ <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/cjc-1295-with-dac\/\">CJC-1295<\/a> (GHRH-Achsen-Stimulatoren).<\/li>\n<\/ul>\n<p>F\u00fcr einen breiteren Kontext, wo HGH Fragment 176-191 in der Wachstumsachse und der Forschung zu Fettgewebe einzuordnen ist, siehe <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/hgh-191aa\/\">HGH 191AA<\/a> als das vollst\u00e4ndige Elternpeptid, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/tesamorelin\/\">Tesamorelin<\/a> f\u00fcr den GHRH-Achsen-Ansatz zur viszeralen Adipositas, und <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/sermorelin\/\">Sermorelin<\/a> + <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/cjc-1295-with-dac\/\">CJC-1295 mit DAC<\/a> f\u00fcr die Forschung zu endogenen GH-Pulsen. Durchst\u00f6bern Sie das vollst\u00e4ndige <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/peptides\/\">Forschungspeptid-Katalog<\/a> f\u00fcr verwandte Verbindungen.<\/p>\n<h2>Verf\u00fcgbare St\u00e4rken und Konzentrationen<\/h2>\n<p>MedsBase f\u00fchrt HGH Fragment 176-191 in drei lyophilisierten Fl\u00e4schchengr\u00f6\u00dfen, die auf typische Forschungsprotokoll-L\u00e4ngen kalibriert sind. Jede St\u00e4rke ist in 10er- oder 20er-Packungen mit vollst\u00e4ndiger Rekonstitutionsanleitung erh\u00e4ltlich:<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Vial-St\u00e4rke<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Typische Forschungsanwendung<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Packungsgr\u00f6\u00dfen<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>5 mg<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Kurze Forschungsprotokolle, Pilotdosierung, Einzelkohorten-Lipolyse-Studien<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10 oder 20 Fl\u00e4schchen<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>10 mg<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Standard-Forschungsst\u00e4rke, mehrw\u00f6chige Protokolle<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10 oder 20 Fl\u00e4schchen<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>15 mg<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Protokolle mit verl\u00e4ngertem Zyklus, niedrigste Kosten pro mg, Multikohortenstudien<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10 oder 20 Fl\u00e4schchen<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Alle drei St\u00e4rken liegen in der gleichen chemischen Form vor (lyophilisiertes Pulver, 99%+ HPLC-Reinheit). H\u00f6her dosierte Fl\u00e4schchen ben\u00f6tigen kleinere Rekonstitutionsvolumina pro Einzeldosis, was n\u00fctzlich ist, wenn Forscher das Injektionsvolumen in Nagetierprotokollen minimieren m\u00f6chten.<\/p>\n<h2>Vergleich \u2014 HGH Fragment 176-191 vs HGH 191AA<\/h2>\n<p>HGH Fragment 176-191 und <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/hgh-191aa\/\">HGH 191AA<\/a> sind ein funktionell entkoppeltes Paar \u2014 das Fragment ist buchst\u00e4blich ein Teil des vollst\u00e4ndigen Elternmolek\u00fcls. Ein Vergleich isoliert die GH-Rezeptor-Bindungsaktivit\u00e4t (vorhanden im vollst\u00e4ndigen Molek\u00fcl, fehlend im Fragment) von der lipolytischen Aktivit\u00e4t (in beiden vorhanden). Dieser Vergleich ist eine der klarsten mechanistischen Unterscheidungen in der aktuellen Wachstumsachsen-Forschung.<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Kriterium<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">HGH Fragment 176-191<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">HGH 191AA (vollst\u00e4ndig)<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>L\u00e4nge<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">16 Aminos\u00e4uren (~1,8 kDa)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">191 Aminos\u00e4uren (~22 kDa)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>GH-Rezeptorbindung<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Nein (Bindungsdom\u00e4ne ist N-terminal)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Ja (vollst\u00e4ndiges Molek\u00fcl)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>IGF-1-Induktion<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Keine<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Erhebliche hepatische Induktion<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Lipolytische Aktivit\u00e4t<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Ja (erhalten)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Ja (vollst\u00e4ndige Elternmolek\u00fcl-Aktivit\u00e4t)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Wachstumsf\u00f6rdernde Effekte<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Keine<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Erheblich (kanonisches anaboles Peptid)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Insulin-gegenregulatorischer Effekt<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Nein<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Ja (vor\u00fcbergehende Insulinresistenz)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Plasmahalbwertszeit<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">~30 Minuten<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">~3\u20135 Stunden<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Klinisch zugelassene Anwendung<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Keine<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Mehrere Indikationen (Genotropin, Humatrope etc.)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Typische Forschungsdosis<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">200\u2013500 \u00b5g, 1\u20133x t\u00e4glich<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">1\u20138 IE pro Verabreichung<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>F\u00fcr Forschungen, die sich auf isolierte Lipolyse-Pharmakologie ohne den St\u00f6rfaktor GH-Rezeptor-vermittelter Wachstums- und Stoffeffekte konzentrieren, ist HGH-Fragment 176-191 das kanonische \u201cNur-Lipolyse\u201d-Werkzeug. F\u00fcr Forschungen, die die gesamte GH\/IGF-Achse untersuchen oder mit sekretagogengesteuerter endogener GH-Freisetzung vergleichen, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/hgh-191aa\/\">HGH 191AA<\/a> ist die entsprechende vollst\u00e4ndige Referenz. Viele ver\u00f6ffentlichte Forschungsdesigns verwenden beide parallel in separaten Armen, um zu untersuchen, welche HGH-Effekte von der GH-Rezeptor-Signalgebung abh\u00e4ngen und welche vom C-terminalen lipolytischen Mechanismus stammen.<\/p>\n<h2>Lagerung und Rekonstitution<\/h2>\n<p><strong>Vor der Rekonstitution:<\/strong> Lagern Sie lyophilisierte Fl\u00e4schchen gek\u00fchlt bei 2\u20138 \u00b0C in der Originalverpackung als kurzfristigen Arbeitsvorrat. F\u00fcr unge\u00f6ffnete Langzeitlagerung einfrieren bei \u221220 \u00b0C. Lyophilisiertes HGH-Fragment 176-191 ist unter K\u00fchlung bis zu 24 Monate und bei \u221220 \u00b0C bis zu 36 Monate stabil. Vermeiden Sie Gefrier-Tau-Zyklen des lyophilisierten Pulvers. Wie bei anderen Disulfid-verbr\u00fcckten Peptiden h\u00e4ngt die Fragmentaktivit\u00e4t von der intakten Cys182\u2013Cys189-Bindung ab (Cys7\u2013Cys14 nach Fragmentnummerierung) \u2013 eine Handhabung, die das Disulfid st\u00f6rt, beeintr\u00e4chtigt die Aktivit\u00e4t.<\/p>\n<p><strong>Rekonstitutionsverfahren:<\/strong> Injizieren Sie bakterostatisches Wasser an der Seitenwand des Peptidfl\u00e4schchens entlang (nicht direkt auf den lyophilisierten Kuchen). F\u00fcr ein 5 mg-Fl\u00e4schchen ergibt 2,0 mL bakterostatisches Wasser eine Arbeitskonzentration von 2,5 mg\/mL \u2013 0,04 mL liefern 100 mcg; 0,1 mL liefern 250 mcg; 0,2 mL liefern 500 mcg. Sanft schwenken \u2013 nicht <strong>nicht<\/strong> Sch\u00fctteln Sie \u2014 und lassen Sie 2\u20135 Minuten f\u00fcr die vollst\u00e4ndige Aufl\u00f6sung. Eine korrekt rekonstituierte L\u00f6sung sollte klar und farblos sein.<\/p>\n<p><strong>gek\u00fchlt bei 2\u20138 \u00b0C lagern und innerhalb von 30 Tagen verwenden. Rekonstituierte L\u00f6sung nicht einfrieren.<\/strong> Lagern Sie gek\u00fchlt bei 2\u20138 \u00b0C und verwenden Sie innerhalb von 30 Tagen f\u00fcr optimale Stabilit\u00e4t. Frieren Sie die rekonstituierte L\u00f6sung nicht ein \u2013 Gefrier-Tau-Zyklen beeintr\u00e4chtigen die Peptidintegrit\u00e4t und k\u00f6nnen die Disulfidbindung st\u00f6ren. Verwerfen Sie jedes Fl\u00e4schchen mit Tr\u00fcbung, Ausf\u00e4llung oder Verf\u00e4rbung.<\/p>\n<h2 id=\"faqs\">H\u00e4ufig gestellte Fragen<\/h2>\n<h3>Wof\u00fcr wird HGH-Fragment 176-191 in der Forschung verwendet?<\/h3>\n<p>HGH-Fragment 176-191 wird in Laboruntersuchungen zur isolierten Lipolysepharmakologie von Adipozyten, zur Regulation von Fettleibigkeit und K\u00f6rperzusammensetzung ohne Wachstumsachsen-Einfluss, zur HGH-Struktur-Funktions-Analyse, zur Regulation lipogener Genexpression, zu regionalen Effekten auf Fettgewebe-Depots und zu vergleichenden Studien zwischen GH-Achse und reiner Lipolyse eingesetzt. Es ist das kanonische \u201cnur-Lipolyse\u201d-Forschungspeptid, das aus nativen HGH abgeleitet ist. Das hier verkaufte Forschungsqualit\u00e4ts-HGH-Fragment 176-191 ist <strong>nicht<\/strong> ist FDA-zugelassen und wird ausschlie\u00dflich f\u00fcr die Laborforschung bereitgestellt.<\/p>\n<h3>Wie unterscheidet sich HGH-Fragment 176-191 von HGH 191AA?<\/h3>\n<p>HGH-Fragment 176-191 besteht aus nur 16 Aminos\u00e4uren \u2013 dem C-terminalen St\u00fcck des vollst\u00e4ndigen 191-Aminos\u00e4uren-HGH. Dem Fragment fehlt die GH-Rezeptor-Bindungsdom\u00e4ne (die im N-terminalen Teil des Elternmolek\u00fcls liegt), daher bindet es NICHT an GHR, induziert NICHT IGF-1 und zeigt KEINE der wachstumsf\u00f6rdernden oder insulin-gegenregulatorischen Effekte von vollem HGH. Es beh\u00e4lt nur die lipolytische und antilipogene Aktivit\u00e4t. <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/hgh-191aa\/\">HGH 191AA<\/a> ist das vollst\u00e4ndige Elternmolek\u00fcl mit sowohl lipolytischer ALS AUCH Wachstumsachsen-Aktivit\u00e4t.<\/p>\n<h3>Wie unterscheidet sich HGH-Fragment 176-191 von AOD9604?<\/h3>\n<p>Es handelt sich <strong>um unterschiedliche Verbindungen<\/strong> , die h\u00e4ufig verwechselt werden. HGH-Fragment 176-191 (CAS 66004-57-7) ist das unver\u00e4nderte C-terminale Fragment des nativen HGH. AOD9604 (CAS 221231-10-9) ist ein modifiziertes Analogon, das von Metabolic Pharmaceuticals entwickelt wurde \u2013 speziell f\u00fcgt AOD9604 eine N-terminale Tyrosin-Substitution hinzu, die Tyr-HGH 177-191 produziert, mit konstruierten Ver\u00e4nderungen an der Disulfidbr\u00fccke f\u00fcr verbesserte Stabilit\u00e4t und orale Bioverf\u00fcgbarkeit in der Forschung. Die beiden haben eine verwandte, aber unterschiedliche Pharmakologie. Dieses Produkt ist das unver\u00e4nderte 176-191-Fragment, nicht AOD9604.<\/p>\n<h3>Was ist die typische Forschungsdosis f\u00fcr HGH-Fragment 176-191?<\/h3>\n<p>Ver\u00f6ffentlichte pr\u00e4klinische Protokolle verwenden typischerweise 200\u2013500 \u00b5g pro Verabreichung, subkutan 1\u20133 mal t\u00e4glich f\u00fcr Forschungszyklen von 4\u201312 Wochen. Eine 5 mg-Flasche, rekonstituiert mit 2,0 mL bakterienstatischem Wasser, ergibt 2,5 mg\/mL \u2013 0,04 mL entsprechen 100 \u00b5g, 0,2 mL entsprechen 500 \u00b5g.<\/p>\n<h3>Ist HGH-Fragment 176-191 von der FDA zugelassen?<\/h3>\n<p>Nein. HGH-Fragment 176-191 ist nicht von der FDA, EMA, MHRA oder einer anderen gro\u00dfen Regulierungsbeh\u00f6rde f\u00fcr die therapeutische Anwendung beim Menschen zugelassen. Die verwandte Verbindung AOD9604 wurde in klinischen Studien zur Behandlung von Fettleibigkeit untersucht, erhielt jedoch keine regulatorische Zulassung. Alle HGH-Fragment 176-191, die von Lieferanten nur f\u00fcr Forschungszwecke verkauft werden, sind f\u00fcr Laboruntersuchungen bestimmt und sollten nicht beim Menschen verabreicht werden.<\/p>\n<h3>Wie sollte HGH-Fragment 176-191 gelagert werden?<\/h3>\n<p>Lyophilisierte Flaschen: gek\u00fchlt bei 2\u20138 \u00b0C f\u00fcr kurzfristige Arbeitsbest\u00e4nde oder bei \u221220 \u00b0C f\u00fcr die Langzeitlagerung unge\u00f6ffneter Flaschen. Rekonstituierte L\u00f6sung: gek\u00fchlt bei 2\u20138 \u00b0C, innerhalb von 30 Tagen verwenden. Rekonstituierte L\u00f6sung nicht einfrieren \u2013 Gefrier-Tau-Zyklen degradieren das Peptid und k\u00f6nnen die essentielle Cys182\u2013Cys189-Disulfidbr\u00fccke st\u00f6ren. Immer vor direktem Licht sch\u00fctzen.<\/p>\n<h3>Wie rekonstituiere ich HGH-Fragment 176-191?<\/h3>\n<p>Befolgen Sie das oben beschriebene Rekonstitutionsverfahren. Geben Sie bakterienstatisches Wasser an der Seitenwand des Fl\u00e4schchens hinzu (nicht auf den lyophilisierten Kuchen), schwenken Sie vorsichtig und lassen Sie 2\u20135 Minuten zur vollst\u00e4ndigen Aufl\u00f6sung. Sch\u00fctteln Sie <strong>nicht<\/strong> Sch\u00fctteln Sie die Flasche nicht \u2013 starke Bewegung kann die Disulfidbindung st\u00f6ren. Eine korrekt rekonstituierte L\u00f6sung ist klar und farblos. F\u00fcr eine 5 mg-Flasche + 2,0 mL L\u00f6sungsmittel betr\u00e4gt die Arbeitskonzentration 2,5 mg\/mL.<\/p>\n<h3>Welche St\u00e4rken f\u00fchrt MedsBase?<\/h3>\n<p>MedsBase f\u00fchrt HGH-Fragment 176-191 in lyophilisierten Flaschen mit 5 mg, 10 mg und 15 mg. Jede St\u00e4rke ist in Packungsgr\u00f6\u00dfen mit 10 oder 20 Flaschen erh\u00e4ltlich. Alle Flaschen werden mit einer HPLC-Reinheit von 99 %+ geliefert, und ein Analysezertifikat ist auf Anfrage erh\u00e4ltlich.<\/p>\n<h3>Warum beeinflusst HGH-Fragment 176-191 nicht IGF-1?<\/h3>\n<p>Die GH-Rezeptor-Bindungsfl\u00e4che des nativen menschlichen Wachstumshormons befindet sich im N-terminalen Teil des 191-Aminos\u00e4ure-Molek\u00fcls, nicht in der C-terminalen 176\u2013191-Region. Da dem Fragment die Rezeptor-Bindungsdom\u00e4ne fehlt, kann es den GH-Rezeptor nicht aktivieren; ohne GHR-Aktivierung wird die nachgeschaltete JAK2\/STAT5-Signalkaskade, die die hepatische IGF-1-Transkription antreibt, nicht ausgel\u00f6st. Diese strukturell-funktionelle Entkopplung ist der Hauptgrund, warum das Fragment als Werkzeug zur Isolierung der Lipolyse Forschungsinteresse beh\u00e4lt.<\/p>\n<h3>Woher kommt die lipolytische Aktivit\u00e4t, wenn nicht von der GH-Rezeptor-Bindung?<\/h3>\n<p>Das genaue molekulare Ziel der lipolytischen Wirkung von HGH-Fragment 176-191 bleibt eine aktive Forschungsfrage. Vorgeschlagene Mechanismen umfassen die direkte Interaktion mit Beta-3-Adrenozeptoren von Adipozyten, die Modulation der Aktivit\u00e4t der hormonsensitiven Lipase und ver\u00e4nderte Fetts\u00e4ureoxidationskinetiken im Fettgewebe. Das Fragment unterdr\u00fcckt auch die Expression lipogener Gene, was darauf hindeutet, dass es gleichzeitig auf mehrere adipozytenspezifische Signalwege einwirkt. Ver\u00f6ffentlichte Forschungsergebnisse charakterisieren weiterhin das genaue Rezeptor- oder Bindungsstellen-Ziel.<\/p>\n<h3>Verursacht HGH-Fragment 176-191 Nebenwirkungen in der Forschung?<\/h3>\n<p>Ver\u00f6ffentlichte pr\u00e4klinische Forschungsergebnisse haben ein bemerkenswert sauberes Sicherheitsprofil bei typischen Forschungsdosen dokumentiert, wobei die Hauptwirkung die Lipolyse ist. Das Fehlen einer GH-Rezeptorbindung bedeutet, dass keine der GH-Achsen-Nebenwirkungen, die bei vollst\u00e4ndigem HGH beobachtet werden (vor\u00fcbergehende Insulinresistenz, Gelenkbeschwerden, Natriumretention, mitogene Signalgebung), vorhanden sind. Langzeit-Sicherheitsdaten beim Menschen sind begrenzt, da das unmodifizierte Fragment keine moderne regulatorische \u00dcberpr\u00fcfung durchlaufen hat (obwohl das verwandte AOD9604 in klinischen Studien umfassender untersucht wurde).<\/p>\n<h3>Was ist die Halbwertszeit von HGH-Fragment 176-191?<\/h3>\n<p>In pr\u00e4klinischer Forschung hat HGH-Fragment 176-191 eine Plasmahalbwertszeit von etwa 30 Minuten nach subkutaner Verabreichung \u2013 k\u00fcrzer als vollst\u00e4ndiges HGH (~3\u20135 Stunden) aufgrund der kleineren Molek\u00fclgr\u00f6\u00dfe und des Fehlens von Albuminbindungsmodifikationen. Die kurze Halbwertszeit bedeutet, dass typische Forschungsprotokolle mehrere t\u00e4gliche Verabreichungen oder kontinuierliche Freisetzungs-Forschungsformulierungen f\u00fcr Arbeiten mit anhaltender Exposition verwenden.<\/p>\n<h3>Wie lange dauert es, bis HGH-Fragment 176-191 in der pr\u00e4klinischen Forschung Wirkungen zeigt?<\/h3>\n<p>Akute Wirkungen auf die Lipolyse von Adipozyten und die Mobilisierung von Fetts\u00e4uren sind innerhalb von Stunden nach der Verabreichung nachweisbar. K\u00f6rperzusammensetzungseffekte in DIO-Nagetiermodellen werden typischerweise nach 2\u20134 Wochen regelm\u00e4\u00dfiger Dosierung statistisch signifikant und nehmen bis zu 8\u201312 Wochen kontinuierlicher Verabreichung weiter zu. Die Kinetik \u00e4hnelt anderen auf Fettgewebe ausgerichteten Forschungsverbindungen.<\/p>\n<h3>Kann ich HGH-Fragment 176-191 f\u00fcr den internationalen Versand bestellen?<\/h3>\n<p>Ja. MedsBase versendet HGH-Fragment 176-191 weltweit \u00fcber unser dediziertes Peptid-Versandnetzwerk. Bestellungen, die nur Peptide enthalten, qualifizieren sich f\u00fcr unseren eigenst\u00e4ndigen Peptid-Versandservice. Alle Bestellungen werden in temperaturkontrollierter Verpackung mit vollst\u00e4ndiger Nachverfolgung versendet und sind durch unsere <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\">Reshipment Assurance Policy<\/a>.<\/p>\n<p><!-- medsbase-related-alts-v1 --><\/p>\n<h2>Andere Peptide f\u00fcr Fettgewebe-, Wachstumsachsen- und K\u00f6rperzusammensetzungsforschung<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"\/de\/hgh-191aa\/\"><strong>HGH 191AA<\/strong><\/a> \u2014 Vollst\u00e4ndiges rekombinantes menschliches Wachstumshormon \u2014 das Elternmolek\u00fcl dieses Fragments<\/li>\n<li><a href=\"\/de\/tesamorelin\/\"><strong>Tesamorelin<\/strong><\/a> \u2014 GHRH-Analogon \u2014 Forschung zu viszeralem Fettgewebe; FDA-zugelassen f\u00fcr HIV-assoziierte Lipodystrophie<\/li>\n<li><a href=\"\/de\/cjc-1295-with-dac\/\"><strong>CJC-1295 mit DAC<\/strong><\/a> \u2014 Langwirksames GHRH-Analogon \u2014 Forschung zu endogenen GH-Pulsen<\/li>\n<li><a href=\"\/de\/sermorelin\/\"><strong>Sermorelin<\/strong><\/a> \u2014 GHRH(1-29)-Analogon \u2014 kurz wirksame GHRH-Forschung<\/li>\n<li><a href=\"\/de\/ipamorelin\/\"><strong>Ipamorelin<\/strong><\/a> \u2014 Selektiver Wachstumshormon-Sekretagog \u2014 saubere GH-Puls-Forschung<\/li>\n<\/ul>\n<p><!-- medsbase-peptide-guide-cta --><\/p>\n<h2>Weiterf\u00fchrende Literatur<\/h2>\n<div style=\"background: #f4f8fb; border-left: 4px solid #2c7cb0; padding: 18px 22px; margin: 18px 0; border-radius: 4px;\">\n<p style=\"margin: 0 0 8px 0;\"><strong>\ud83d\udcd6 Erforschen Sie die HGH-Achsen-Forschungslandschaft<\/strong><\/p>\n<p style=\"margin: 0;\">Durchst\u00f6bern Sie das gesamte Sortiment <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/peptides\/\"><strong>Forschungspeptid-Katalog<\/strong><\/a>, mit verwandten Wachstumsachsen-Verbindungen wie <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/hgh-191aa\/\">HGH 191AA<\/a> (vollst\u00e4ndiges Ausgangshormon), <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/tesamorelin\/\">Tesamorelin<\/a> (viszerale Adipositas GHRH-Analogon), <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/sermorelin\/\">Sermorelin<\/a> und <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/cjc-1295-with-dac\/\">CJC-1295 mit DAC<\/a> f\u00fcr die Erforschung endogener Pulse.<\/p>\n<\/div>\n<p><!-- pep-seo-v1 --><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u2705 16-aa C-terminales Fragment des menschlichen Wachstumshormons<br \/>\n\u2705 Beh\u00e4lt lipolytische Aktivit\u00e4t bei, keine GH-Rezeptorbindung<br \/>\n\u2705 Keine IGF-1-Induktion oder wachstumsf\u00f6rdernde Effekte<br \/>\n\u2705 Nur Lipolyse-Forschungswerkzeug (unterschiedlich zu AOD9604)<br \/>\n\u2705 \u226599% HPLC-Reinheit, COA auf Anfrage<\/p>\n<p><strong>HGH Fragment 176-191<\/strong> enth\u00e4lt synthetische Peptidverbindung.<\/p>","protected":false},"featured_media":70959,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[5426],"product_tag":[6288,6289,5441],"class_list":{"0":"post-70781","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-peptides","7":"product_tag-hgh","8":"product_tag-hgh-fragment","9":"product_tag-peptide","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"purchasable","15":"product-type-variable","16":"has-default-attributes"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product\/70781","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=70781"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/70959"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=70781"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=70781"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=70781"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=70781"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}