{"id":71388,"date":"2026-05-20T08:30:59","date_gmt":"2026-05-20T08:30:59","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/ara-290\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"ara-290","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/de\/product\/ara-290\/","title":{"rendered":"ARA-290 (Cibinetide)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Kurze Antwort \u2014 Was ist ARA-290?<\/h3>\n

ARA-290<\/strong> (Cibinetide; Helix B Surface Peptide, HBSP) ist ein synthetisches 11-Aminos\u00e4ure-Peptid, das von Helix B des Erythropoietins (EPO) abgeleitet ist. Entwickelt von Brines & Cerami, um die zytoprotektiven Effekte von EPO von seinen erythropoetischen Effekten zu trennen. ARA-290 bindet an den angeborenen Reparaturrezeptor (IRR) \u2014 einen Heterokomplex aus dem EPO-Rezeptor und dem Beta-Common-Rezeptor (CD131) \u2014 und l\u00f6st entz\u00fcndungshemmende, anti-apoptotische und gewebereparative Signalwege aus, ohne die Erythrozytenmasse zu erh\u00f6hen. Entwickelt von Araim Pharmaceuticals; Orphan-Status f\u00fcr Sarkoidose-assoziierte Small-Fiber-Neuropathie. Geliefert in 10 mg lyophilisierten Fl\u00e4schchen ausschlie\u00dflich f\u00fcr Laborforschungszwecke.<\/p>\n<\/div>\n

Was Sie bei MedsBase erhalten:<\/strong> Forschungsqualit\u00e4t lyophilisierte Peptide \u00b7 HPLC \u226599% Reinheit (COA auf Anfrage) \u00b7 Diskretes temperaturstabiles Verpackungsmaterial \u00b7 Weltweiter Peptid-Kurierdienst \u00b7 1.400+ verifiziert Kundenbewertungen<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Jede Bestellung ist durch unsere Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> abgedeckt \u2014 wenn Ihr Paket nicht innerhalb von 20 Werktagen ankommt, versenden wir es erneut.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Spezifikation<\/th>\nDetail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
CAS-Nummer<\/strong><\/td>\n1208243-50-8 (cibinetide)<\/td>\n<\/tr>\n
Typ<\/strong><\/td>\nNicht-erythropoetisches, synthetisches 11-Aminos\u00e4ure-Peptid, abgeleitet von Helix B des humanen Erythropoietins (Helix B Surface Peptide, HBSP); Agonist des angeborenen Reparaturrezeptors (IRR); Entwicklungs-Codes ARA-290 \/ cibinetide (Araim Pharmaceuticals)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/strong><\/td>\nC51<\/sub>H84<\/sub>N16<\/sub>O21<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/strong><\/td>\n~1.257,4 Da<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenz<\/strong><\/td>\nH-pyroGlu-Glu-Gln-Leu-Glu-Arg-Ala-Leu-Asn-Ser-Ser-OH (pyrEEQLERALNSS) \u2014 lineare 11-Reste-Sequenz, die der wasserexponierten Oberfl\u00e4che der humanen EPO-Helix B entspricht. Das N-terminale Glutamin cyclisiert spontan zu Pyroglutamat (konsistent mit der publizierten Molek\u00fclmasse von 1.257,4 Da). C-Terminus ist eine freie S\u00e4ure; keine Disulfidbr\u00fccke, keine Fetts\u00e4ureacylierung, keine PEGylierung.<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyophilisat (wei\u00df bis leicht gelblich)<\/td>\n<\/tr>\n
Reinheit<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-best\u00e4tigt, COA auf Anfrage)<\/td>\n<\/tr>\n
Lagerung<\/strong><\/td>\nLyophilisiert: 2\u20138 \u00b0C (K\u00fchlschrank) f\u00fcr Arbeitsvorrat; \u221220 \u00b0C f\u00fcr Langzeitlagerung unge\u00f6ffneter Fl\u00e4schchen. Rekonstituiert: 2\u20138 \u00b0C, innerhalb von ~14\u201328 Tagen verwenden. Lichtgesch\u00fctzt lagern. Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen der rekonstituierten L\u00f6sung vermeiden.<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/strong><\/td>\nBakteriostatisches Wasser (empfohlen) oder steriles Wasser. Hoch l\u00f6slich; das unmodifizierte 11-Mer l\u00f6st sich schnell bei leichtem Schwenken.<\/td>\n<\/tr>\n
Forschungszwecke<\/strong><\/td>\nNur f\u00fcr die Verwendung in der Laborforschung. Nicht f\u00fcr die human- oder veterin\u00e4rmedizinische Diagnostik oder Therapie geeignet.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Was ist ARA-290?<\/h2>\n

ARA-290<\/strong> (Cibinetide) ist ein lineares synthetisches 11-Aminos\u00e4ure-Peptid, das der wasserexponierten Oberfl\u00e4che von Helix B des humanen Erythropoietins (EPO) entspricht \u2014 einer Region des EPO-Molek\u00fcls, die nicht an die Bindung des klassischen homodimeren EPO-Rezeptors (EPOR) beteiligt ist.2<\/sub>) das die Produktion roter Blutk\u00f6rperchen antreibt. ARA-290 wurde von Michael Brines und Anthony Cerami bei Araim Pharmaceuticals rational so entwickelt, dass es zwei pharmakologisch distinkte EPO-Aktivit\u00e4ten voneinander trennt, die historisch in einem einzigen Molek\u00fcl verkn\u00fcpft waren: Erythropoese<\/strong> (der h\u00e4matokritsteigernde Effekt, der den Einsatz von EPO als gewebesch\u00fctzendes Mittel aufgrund des thromboembolischen Risikos limitiert) und Gewebeschutz<\/strong> (die entz\u00fcndungshemmenden, anti-apoptotischen und reparaturf\u00f6rdernden Effekte, die \u00fcber einen distinkten heteromeren Rezeptor vermittelt werden).<\/p>\n

Durch Beschr\u00e4nkung der Peptidsequenz auf die Helix-B-Oberfl\u00e4che beh\u00e4lt ARA-290 die Affinit\u00e4t zum Innate Repair Receptor (IRR)<\/strong> \u2014 einem Heterokomplex aus der EPO-Rezeptor (EPOR)-Untereinheit und dem Beta-Common-Rezeptor (\u03b2cR, CD131; der gemeinsame Signaltransduktionspartner der GM-CSF-, IL-3- und IL-5-Rezeptoren) \u2014 w\u00e4hrend die Bindung an den EPOR-2<\/sub> Homodimer, das f\u00fcr die Erythropoese verantwortlich ist, aufgehoben wird. Der Nettoeffekt ist ein Peptid, das die zytoprotektiven, entz\u00fcndungshemmenden und neuroprotektiven Wirkungen von EPO im Gewebe erzeugt, ohne den H\u00e4matokrit zu erh\u00f6hen oder die thromboembolischen und hypertensiven Risiken mit sich zu bringen, die den therapeutischen Einsatz von EPO einschr\u00e4nken.<\/p>\n

ARA-290 hat eine kurze Plasmahalbwertszeit von etwa 2 Minuten \u2014 das Molek\u00fcl wird schnell eliminiert \u2014 aber die biologische Wirkung persistiert \u00fcber 24\u201372 Stunden durch die nachgeschaltete Aktivierung zytoprotektiver Signalkaskaden (JAK2\/STAT3, PI3K\/Akt, Hochregulation der anti-apoptotischen Bcl-2-Familie). Dieses pharmakokinetische Profil ist charakteristisch f\u00fcr Rezeptor-Trigger-Peptide, bei denen die Wirkdauer von der Kinetik der Signalkaskade und nicht von anhaltenden Plasmaspiegeln abh\u00e4ngt. ARA-290 hatte Orphan-Drug-Status<\/strong> in den Vereinigten Staaten und der Europ\u00e4ischen Union f\u00fcr die sarcoidose-assoziierte Small-Fiber-Neuropathie und wurde in mehreren Phase-2-Studien bei diabetischer Neuropathie und sarcoidose-assoziierten neuropathischen Schmerzen evaluiert. Es ist nicht zugelassen<\/strong> f\u00fcr die therapeutische Anwendung beim Menschen durch die FDA, EMA, MHRA oder andere gro\u00dfe Regulierungsbeh\u00f6rden zugelassen. Das hier angebotene Forschungs-ARA-290 wird geliefert nur f\u00fcr die Laborforschung bestimmt<\/strong> und ist nicht f\u00fcr die Anwendung beim Menschen oder in der Veterin\u00e4rmedizin bestimmt.<\/p>\n

Wirkmechanismus \u2014 Aktivierung des Innate Repair Receptors ohne Erythropoese<\/h2>\n

Was ARA-290 pharmakologisch einzigartig macht, ist, dass es den gewebesch\u00fctzenden Arm der Erythropoetin-Signalgebung aktiviert, w\u00e4hrend es den erythropoetischen Arm umgeht. In publizierten Studien sind drei Mechanismen dokumentiert:<\/p>\n