BAC-Wasser (Bakteriostatisches Wasser)<\/strong><\/a> \u2014 30 mL Mehrdosenfl\u00e4schchen, 0,9% Benzylalkohol-konserviert, USP-Qualit\u00e4t.<\/div>\nLagerung und Rekonstitution<\/h2>\n
Vor der Rekonstitution:<\/strong> Lagern Sie lyophilisierte Fl\u00e4schchen gek\u00fchlt bei 2\u20138 \u00b0C in der Originalverpackung f\u00fcr kurzfristige Arbeitsbest\u00e4nde. F\u00fcr die Langzeitlagerung frieren Sie unge\u00f6ffnete Fl\u00e4schchen bei \u221220 \u00b0C ein. Lyophilisiertes LL-37 ist unter K\u00fchlung bis zu 24 Monate und bei \u221220 \u00b0C bis zu 36 Monate stabil. Vermeiden Sie Gefrier-Tau-Zyklen des lyophilisierten Pulvers. Wie alle kationischen AMPs neigt LL-37 zu Plastikadsorption<\/strong> \u2014 selbst geringe Verluste an standardm\u00e4\u00dfige Polypropylenr\u00f6hrchen k\u00f6nnen Dosis-Wirkungs-Daten verf\u00e4lschen. Verwenden Sie niedrigbindende R\u00f6hrchen (silanisiertes Glas, Protein LoBind oder mit Rinderserumalbumin vorbehandeltes Polypropylen) f\u00fcr die Lagerung von Best\u00e4nden und serielle Verd\u00fcnnungen in proteinarmen Assay-Puffern.<\/p>\nRekonstitutionsverfahren:<\/strong> Injizieren Sie bakteriostatisches Wasser an der Seitenwand des Fl\u00e4schchens (nicht direkt auf den lyophilisierten Kuchen). F\u00fcr ein 5 mg-Fl\u00e4schchen ergibt 1,0 mL bakteriostatisches Wasser eine Arbeitskonzentration von 5 mg\/mL; 2,0 mL ergeben einen Arbeitsvorrat von 2,5 mg\/mL. Schwenken Sie vorsichtig \u2014 vermeiden Sie aggressives Vortexen, da Schaumbildung Luft einschlie\u00dft und die Helixfaltung st\u00f6ren kann. Lassen Sie das Pulver vollst\u00e4ndig aufl\u00f6sen (typischerweise 1\u20132 Minuten), bevor Sie es entnehmen. F\u00fcr Anwendungen, die empfindlich auf bakteriostatische Mittel reagieren (Zellkulturexperimente), rekonstituieren Sie in sterilem Wasser oder 0,01%iger Essigs\u00e4ure. Nach der Rekonstitution bewahren Sie das Fl\u00e4schchen bei 2\u20138 \u00b0C auf und verwenden es innerhalb von 14\u201328 Tagen. Lichtschutz beachten. Verwerfen Sie bei Tr\u00fcbung, Partikeln oder Farbver\u00e4nderung.<\/p>\nH\u00e4ufig gestellte Fragen<\/h2>\nIst LL-37 dasselbe wie Cathelicidin?<\/h3>\n
LL-37 ist das aktive C-terminale 37-Aminos\u00e4ure-Peptid, das aus humanem Cathelicidin (der inaktiven Proform hCAP-18, kodiert durch das CAMP-Gen) freigesetzt wird. Cathelicidin ist der Familienname und bezieht sich auf viele Wirbeltierarten; LL-37 ist der spezifische Name des aktiven humanen Cathelicidin-Peptids. Andere Namen, die Sie in der Literatur finden k\u00f6nnten \u2014 CAP-18 und FALL-39 \u2014 beziehen sich auf dasselbe Molek\u00fcl aus verschiedenen historischen Benennungskonventionen.<\/p>\n
Wie unterscheidet sich LL-37 von Defensinen?<\/h3>\n
LL-37 und die Defensine (\u03b1- und \u03b2-Defensine) sind die beiden Hauptfamilien von S\u00e4ugetier-Antimikrobiellen Peptiden. Defensine sind kleiner, cysteinreich und bilden \u03b2-Faltblatt-Strukturen, die durch 3 Disulfidbr\u00fccken stabilisiert werden. LL-37 ist ein l\u00e4ngeres lineares kationisches Peptid, das in Membranumgebungen eine amphipathische \u03b1-Helix bildet \u2014 ohne Disulfidbr\u00fccke. Beide Klassen teilen breite antimikrobielle Aktivit\u00e4t und immunmodulatorische Rollen, operieren aber \u00fcber strukturell unterschiedliche Mechanismen.<\/p>\n
Was ist die typische effektive Konzentration von LL-37 in antimikrobiellen Assays?<\/h3>\n
Publizierte minimale Hemmkonzentrationen (MHKs) f\u00fcr LL-37 gegen anf\u00e4llige Gram-positive und Gram-negative Pathogene liegen allgemein zwischen 1 und 32 \u00b5g\/mL, abh\u00e4ngig von Stamm, Assay-Puffer-Ionenst\u00e4rke und Biofilm- vs. Plankton-Format. H\u00f6here Konzentrationen (50\u2013100 \u00b5g\/mL) werden h\u00e4ufig f\u00fcr direkte Membran-Disruptionsstudien und Biofilm-Beseitigungs-Assays verwendet. Immunmodulatorische Endpunkte (Chemotaxis, LPS-Neutralisation, Keratinozyten-Migration) nutzen typischerweise viel niedrigere Konzentrationen (0,5\u201310 \u00b5g\/mL). Bestimmen Sie Dosisbereiche aus peer-reviewter Literatur, die zu Ihrem spezifischen Protokoll passt.<\/p>\n
Warum ist Plastikadsorption f\u00fcr LL-37 wichtig?<\/h3>\n
Kationische AMPs wie LL-37 k\u00f6nnen signifikant an standardm\u00e4\u00dfige Polypropylen- und Polystyrol-Labwareoberfl\u00e4chen adsorbieren, besonders in proteinarmen Puffern. Verluste von 30\u201380% bei einem einzigen R\u00f6hrchentransfer wurden in der Literatur f\u00fcr kationische Peptide bei niedrigen Konzentrationen dokumentiert. Dies kann zu systematischer Untersch\u00e4tzung der Aktivit\u00e4t f\u00fchren, besonders in Verd\u00fcnnungsreihen zur MHK-Bestimmung. Verwenden Sie niedrigbindende R\u00f6hrchen, beschichten Sie R\u00f6hrchen vor mit BSA oder f\u00fcgen Sie Tr\u00e4gerprotein zu Verd\u00fcnnungspuffern hinzu, je nach Assay-Endpunkt.<\/p>\n
Wie unterscheidet LL-37 zwischen mikrobiellen und S\u00e4ugetiermembranen?<\/h3>\n
Die Selektivit\u00e4t ergibt sich aus der Membranzusammensetzung. Mikrobielle Membranen (insbesondere die \u00e4u\u00dferen Membranen von Gram-negativen und die cytoplasmatischen Membranen von Gram-positiven Bakterien) sind reich an negativ geladenen Lipiden (Phosphatidylglycerin, Cardiolipin, LPS, Lipoteichons\u00e4ure). S\u00e4ugetier-cytoplasmatische Membranen weisen eine zwitterionische \u00e4u\u00dfere Schicht (Phosphatidylcholin, Sphingomyelin) und einen hohen Cholesteringehalt auf, der die Doppelschicht stabilisiert. Die kationische Seite von LL-37 bindet bevorzugt an die negativ geladene mikrobielle Oberfl\u00e4che; die durch Cholesterin stabilisierte S\u00e4ugetiermembran ist weit weniger anf\u00e4llig f\u00fcr Insertion. Die Selektivit\u00e4t ist konzentrationsabh\u00e4ngig \u2013 bei sehr hohen lokalen Konzentrationen kann LL-37 auch f\u00fcr S\u00e4ugetierzellen zytotoxisch werden.<\/p>\n
Was ist das \u201cSchwert vs. Schild\u201d-Modell der LL-37-Funktion?<\/h3>\n
Das Modell beschreibt den konzentrationsabh\u00e4ngigen Funktionswechsel von LL-37: Bei niedrigen Konzentrationen (20 \u00b5g\/ml) dominiert die direkte membranzerst\u00f6rende antimikrobielle Aktivit\u00e4t. Diese Dualit\u00e4t liegt den vielf\u00e4ltigen Rollen von LL-37 in der Wirtsabwehr zugrunde und ist einer der Gr\u00fcnde, warum eine sorgf\u00e4ltige Dosis-Wirkungs-Charakterisierung in jedem in-vitro- oder in-vivo-Forschungskontext essenziell ist.<\/p>\n
Welcher Zusammenhang besteht zwischen LL-37 und Psoriasis?<\/h3>\n
LL-37 ist in psoriatischen Hautl\u00e4sionen deutlich \u00fcberexprimiert und bindet stark an selbst freigesetzte DNA und RNA aus gesch\u00e4digten Keratinozyten. Diese LL-37\/selbst-Nukleins\u00e4ure-Komplexe aktivieren plasmazytoide dendritische Zellen \u00fcber TLR9 (DNA) und TLR7 (RNA) und treiben die IFN-\u03b1-reiche, autoimmun\u00e4hnliche Entz\u00fcndung an, die f\u00fcr Psoriasis charakteristisch ist. Die gezielte Beeinflussung der LL-37\/pDC\/TLR-Achse ist ein aktives Forschungsgebiet in der Psoriasis-Pharmakologie.<\/p>\n
Warum zeigen einige Krebsstudien eine tumorf\u00f6rdernde, andere eine tumorhemmende Wirkung?<\/h3>\n
LL-37 hat dokumentierte kontextabh\u00e4ngige Effekte auf Krebs. Bei einigen Tumorarten (Eierstock-, Brust-, Lungen-, kolorektale Karzinome) korreliert eine erh\u00f6hte LL-37-Expression mit einem schlechteren Outcome \u2013 wahrscheinlich durch FPRL1-vermittelte proliferations- und angiogenese-f\u00f6rdernde Signalwege. Bei anderen (Magen, Melanom in einigen Modellen) hat LL-37 eine direkte membranzerst\u00f6rende zytotoxische Wirkung auf Tumorzellen mit schw\u00e4cherer antitumoraler Aktivit\u00e4t. Der Nettoeffekt h\u00e4ngt vom Tumortyp, der lokalen Konzentration, der FPRL1-Expression und der Zusammensetzung des Tumor-Mikromilieus ab.<\/p>\n
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\u2705 Nur humanes kathelicidines antimikrobielles Peptid (37 aa)
\n\u2705 Amphipathische \u03b1-Helix; +6 Nettoladung
\n\u2705 Breitbandwirkung: Gram+, Gram\u2212, beh\u00fcllte Viren, Biofilme
\n\u2705 Immunmodulatorisch \u00fcber FPRL1 + LPS-Neutralisation
\n\u2705 Untersucht bei antimikrobieller Resistenz, Wundheilung, Psoriasis, Onkologie<\/p>\n
LL-37<\/strong> enth\u00e4lt synthetische Peptidverbindung.<\/p>","protected":false},"featured_media":71408,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[5426],"product_tag":[6465,6464,6463,5441],"class_list":{"0":"post-71392","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-peptides","7":"product_tag-cap-18","8":"product_tag-cathelicidin","9":"product_tag-ll-37","10":"product_tag-peptide","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"purchasable","16":"product-type-variable","17":"has-default-attributes"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product\/71392","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=71392"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/71408"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=71392"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=71392"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=71392"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=71392"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}