{"id":71400,"date":"2026-05-20T09:01:36","date_gmt":"2026-05-20T09:01:36","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/pinealon\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"pinealon","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/de\/product\/pinealon\/","title":{"rendered":"(Khavinson-Tripeptid-Bioregulator)."},"content":{"rendered":"

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Kurze Antwort \u2014 Was ist Pinealon?<\/h3>\n

(Khavinson-Tripeptid-Bioregulator).<\/strong> ist ein synthetisches Tripeptid (Sequenz Glu-Asp-Arg, EDR) aus der Familie der Khavinson-Kurzpeptid-Bioregulatoren, entwickelt am St. Petersburger Institut f\u00fcr Bioregulation und Gerontologie. Urspr\u00fcnglich aus Forschungen mit Rinderzirbeldr\u00fcsenextrakten abgeleitet, wird Pinealon auf seine neuroprotektiven, antioxidativen und kognitiven Anti-Aging-Effekte in Labormodellen untersucht \u2014 mit einem vorgeschlagenen Mechanismus, der den direkten Zugang zum Zellkern und die Regulation der Genexpression auf Chromatin-Ebene beinhaltet. Schwesterpeptid zu Epitalon<\/a> innerhalb der Khavinson-Serie. Erh\u00e4ltlich in lyophilisierten Fl\u00e4schchen mit 5 mg, 10 mg und 20 mg, ausschlie\u00dflich f\u00fcr den Einsatz in der Laborforschung.<\/p>\n<\/div>\n

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Spezifikation<\/th>\nDetail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
CAS-Nummer<\/strong><\/td>\n308067-43-8 (h\u00e4ufig zitiert; nicht alle Peptid-Anbieter ver\u00f6ffentlichen eine Registrierungsnummer)<\/td>\n<\/tr>\n
Typ<\/strong><\/td>\nSynthetischer Tripeptid-Bioregulator (Khavinson-Kurzpeptid-Familie) \u2014 entwickelt am St. Petersburger Institut f\u00fcr Bioregulation und Gerontologie von Vladimir Khavinson; urspr\u00fcnglich basierend auf Forschungen mit Rinderzirbeldr\u00fcsenextrakten. Pinealon ist das kognitive\/neuroprotektive Mitglied der Khavinson-Serie, gepaart mit Epitalon<\/a> (Langlebigkeit \/ Telomerase) als die beiden am meisten untersuchten Verbindungen.<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/strong><\/td>\nC15<\/sub>H26<\/sub>N6<\/sub>O8<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/strong><\/td>\n~418,4 Da<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenz<\/strong><\/td>\nH-Glu-Asp-Arg-OH (EDR) \u2014 lineare 3-Residuen-Sequenz. Freie N- und C-Termini; keine Disulfidbr\u00fccke, keine Acylierung, keine PEGylierung. Nettoladung +1 bei neutralem pH (ein kationisches Arg ausgeglichen gegen die Carboxylatgruppen von Glu\/Asp).<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyophilisat (wei\u00df bis leicht gelblich)<\/td>\n<\/tr>\n
Reinheit<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-best\u00e4tigt, COA auf Anfrage)<\/td>\n<\/tr>\n
Lagerung<\/strong><\/td>\nLyophilisiert: 2\u20138 \u00b0C (K\u00fchlschrank) f\u00fcr Arbeitsvorrat; \u221220 \u00b0C f\u00fcr Langzeitlagerung unge\u00f6ffneter Fl\u00e4schchen. Rekonstituiert: 2\u20138 \u00b0C, innerhalb von ~14\u201328 Tagen verwenden. Lichtgesch\u00fctzt lagern. Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen der rekonstituierten L\u00f6sung vermeiden.<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/strong><\/td>\nHochl\u00f6slich in bakterizidem Wasser oder sterilem Wasser \u2014 kurze geladene Tripeptide l\u00f6sen sich rasch bei leichtem Schwenken. Keine speziellen L\u00f6sungsmittel erforderlich.<\/td>\n<\/tr>\n
Forschungszwecke<\/strong><\/td>\nNur f\u00fcr die Verwendung in der Laborforschung. Nicht f\u00fcr die human- oder veterin\u00e4rmedizinische Diagnostik oder Therapie geeignet.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Was ist Pinealon?<\/h2>\n

(Khavinson-Tripeptid-Bioregulator).<\/strong> ist ein synthetisches Tripeptid aus L-Glutamins\u00e4ure, L-Asparagins\u00e4ure und L-Arginin (Sequenz Glu-Asp-Arg, Ein-Buchstaben-Code EDR). Es geh\u00f6rt zur Familie der Khavinson-Kurzpeptid-Bioregulatoren \u2014 einer Gruppe von 2- bis 4-Aminos\u00e4ure-Peptiden, die am St. Petersburger Institut f\u00fcr Bioregulation und Gerontologie unter Vladimir Khavinson entwickelt wurden, urspr\u00fcnglich basierend auf der Fraktionierung und Charakterisierung von bioaktivem Material aus Rinderzirbeldr\u00fcsen und anderen Geweben. Innerhalb der Khavinson-Serie ist Pinealon die Verbindung, die in publizierten Studien am st\u00e4rksten mit kognitiver Funktion und Neuroprotektion assoziiert wird, w\u00e4hrend sein verwandtes Tetrapeptid Epitalon<\/a> (Ala-Glu-Asp-Gly, AEDG) die am meisten untersuchte Verbindung im Kontext von Langlebigkeit\/Telomerase ist.<\/p>\n

Khavinson-Kurzpeptide unterscheiden sich strukturell von den meisten anderen Forschungspeptiden in zwei wichtigen Punkten: sie sind extrem kurz<\/strong> (Pinealon besteht aus nur drei Resten, MG ~418 Da, kleiner als ein typisches kleines Molek\u00fcl-Medikament) und ihr vorgeschlagener Mechanismus zentriert sich auf direkten Kernzugang<\/strong> anstatt auf Rezeptorbindung an der Plasmamembran. Das publizierte Khavinson-Modell besagt, dass kurze geladene Peptide sowohl die Zellmembran als auch die Kernh\u00fclle durchdringen, Chromatin erreichen und die Genexpression durch sequenzspezifische Wechselwirkungen mit DNA modulieren k\u00f6nnen \u2014 ein Mechanismus, der sich von der kanonischen Rezeptorbindungspharmakologie gr\u00f6\u00dferer Peptide unterscheidet. Dieses Model wird durch publizierte Forschung der Khavinson-Gruppe \u00fcber mehrere Jahrzehnte gest\u00fctzt und ist Gegenstand fortlaufender mechanistischer Untersuchungen durch unabh\u00e4ngige Forscher.<\/p>\n

Pinealon wurde in Laborforschungsstudien zu kognitivem Altern, oxidativem Stressschutz in Neuronenkulturen, zerebralen Isch\u00e4miemodellen und zirkadianer\/Zirbeldr\u00fcsen-Achsen-Forschung untersucht. Es ist nicht zugelassen<\/strong> von der FDA, EMA, MHRA oder einer anderen gro\u00dfen Regulierungsbeh\u00f6rde f\u00fcr die therapeutische Anwendung beim Menschen zugelassen. Das hier angebotene Forschungsprodukt Pinealon wird geliefert nur f\u00fcr die Laborforschung bestimmt<\/strong> und ist nicht f\u00fcr die Anwendung beim Menschen oder in der Veterin\u00e4rmedizin bestimmt.<\/p>\n

Wirkmechanismus \u2014 Khavinson-Kurzpeptid-Bioregulation<\/h2>\n

Das publizierte mechanistische Modell f\u00fcr Khavinson-Kurzpeptide \u2014 gest\u00fctzt durch Forschung der Khavinson-Gruppe und in unabh\u00e4ngigen Labors getestet \u2014 schl\u00e4gt drei Hauptwirkmechanismen vor:<\/p>\n