{"id":71421,"date":"2026-05-20T10:30:00","date_gmt":"2026-05-20T10:30:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/5-amino-1mq\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"5-amino-1mq","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/de\/product\/5-amino-1mq\/","title":{"rendered":"5-Amino-1MQ (5-Amino-1-Methylchinoliniumiodid)"},"content":{"rendered":"

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Kurze Antwort \u2014 Was ist 5-Amino-1MQ?<\/h3>\n

5-Amino-1MQ<\/strong> (5-Amino-1-methylchinoliniumiodid, CAS 42464-96-0) ist ein kleines Molek\u00fcl, das selektiv am Substratbindungsort NNMT (Nicotinamid-N-Methyltransferase) hemmt<\/strong> mit einem publizierten IC50<\/sub> von 1,2 \u00b5M. Durch die Blockierung von NNMT \u2014 dem zytosolischen Enzym, das sowohl Nicotinamid (die Vorstufe von NAD+<\/sup>) und S-Adenosyl-L-Methionin (SAM, der universelle Methylgruppendonor) \u2014 5-Amino-1MQ wurde in peer-reviewed Studien berichtet, dass es den intrazellul\u00e4ren NAD-Spiegel erh\u00f6ht+<\/sup> und SAM-Pools vergr\u00f6\u00dfert, die Lipogenese in 3T3-L1-Adipozyten reduziert und in-vivo-Wirksamkeit in murinen Modellen von ern\u00e4hrungsbedingter Fettleibigkeit (20 mg\/kg\/Tag), muskelstammzellvermittelter Reparatur und Ovarialkarzinom-Metastasierung ohne Nebenwirkungen bis zu 60 mg\/kg\/Tag zeigt. Es handelt sich um ein kleines Molek\u00fcl (kein Peptid<\/em>), das als lyophilisiertes Pulver ausschlie\u00dflich f\u00fcr die Laborforschung geliefert wird.<\/p>\n<\/div>\n

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\ud83d\udce6 Jede Bestellung ist durch unsere Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> abgedeckt \u2014 wenn Ihr Paket nicht innerhalb von 20 Werktagen ankommt, versenden wir es erneut.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Spezifikation<\/th>\nDetail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Verbindungsklasse<\/strong><\/td>\nKleines Molek\u00fcl, quatern\u00e4res Ammonium-Chinoliniumsalz; selektiver NNMT-Inhibitor; kein Peptid<\/em><\/td>\n<\/tr>\n
Chemischer Name<\/strong><\/td>\n5-Amino-1-methylchinoliniumiodid<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/strong><\/td>\n42464-96-0<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/strong><\/td>\nC10<\/sub>H11<\/sub>IN2<\/sub> (Iodidsalz)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/strong><\/td>\n286,11 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Mechanismus<\/strong><\/td>\nSubstratselektiver Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT)-Inhibitor; IC50<\/sub> = 1,2 \u00b5M (Assay: 50 \u00b5M SAM, 100 \u00b5M Nicotinamid). Hemmt keine verwandten Methyltransferasen (GNMT, PNMT, COMT) oder NAD+<\/sup>-Salvage-Enzyme (NAMPT, NMNAT).<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenz<\/strong><\/td>\nn\/a (kleines Molek\u00fcl, Quinoliniumsalz \u2014 kein Peptid)<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyophilisierte Kristalle\/Pulver (hellbeige bis blassgelb); in Einweg-Forschungsfl\u00e4schchen geliefert<\/td>\n<\/tr>\n
Reinheit<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-verifiziert, COA auf Anfrage) \u2014 entspricht der Referenzqualit\u00e4t Sigma-Aldrich SML2832<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/strong><\/td>\nHochgradig wasserl\u00f6slich (quatern\u00e4res Ammoniumsalz ist hydrophil). L\u00f6st sich leicht in bakterienstatischem Wasser, sterilem Wasser oder PBS in Konzentrationen bis zu ~50 mg\/mL ohne Ausf\u00e4llung. Auch l\u00f6slich in DMSO zur Vorbereitung von Zellkultur-Stamml\u00f6sungen in vitro.<\/td>\n<\/tr>\n
Lagerung<\/strong><\/td>\nLyophilisiert: 2\u20138 \u00b0C f\u00fcr kurzfristige Arbeitsvorr\u00e4te; \u221220 \u00b0C f\u00fcr die Langzeitlagerung unge\u00f6ffneter Fl\u00e4schchen (\u226536 Monate stabil bei \u221220 \u00b0C). Rekonstituiert: 2\u20138 \u00b0C, innerhalb von ~30 Tagen verwenden. Vor l\u00e4ngerer Lichteinwirkung sch\u00fctzen. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen von Arbeitsl\u00f6sungen vermeiden.<\/td>\n<\/tr>\n
Forschungszwecke<\/strong><\/td>\nNur f\u00fcr die Verwendung in der Laborforschung. Nicht f\u00fcr die human- oder veterin\u00e4rmedizinische Diagnostik oder Therapie geeignet.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Was ist 5-Amino-1MQ?<\/h2>\n

5-Amino-1MQ<\/strong> (5-Amino-1-methylchinoliniumiodid, CAS 42464-96-0) ist ein selektiver Inhibitor von Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT)<\/strong>, einem zytosolischen Methyltransferase-Enzym, dessen Biologie in den letzten zehn Jahren als Knotenpunkt zwischen NAD+<\/sup>-Achsenstoffwechsel, Adipozyten-Lipogenese, Muskelstammzellbiologie und stromaler Krebsstoffwechsel hervorgegangen ist. Es ist kein Peptid<\/em> \u2014 es handelt sich um ein synthetisches Quinolinium-Quart\u00e4rammoniumsalz mit der Summenformel C10<\/sub>H11<\/sub>IN2<\/sub> und einem Molekulargewicht von 286,11 g\/mol (als Iodidsalz). MedsBase f\u00fchrt es im gleichen lyophilisierten-Vial-Format wie unser Forschungspeptid-Katalog, um die Rekonstitution und Dosierung in gemischten Protokollstudien zu erleichtern.<\/p>\n

NNMT katalysiert die \u00dcbertragung einer Methylgruppe von S-Adenosyl-L-Methionin (SAM)<\/strong> \u2014 dem universellen zellul\u00e4ren Methylgruppendonor \u2014 auf Nikotinamid<\/strong>, wodurch 1-Methylnikotinamid (1-MNA) und S-Adenosylhomocystein (SAH) entstehen. Die Reaktion verbraucht beide Substrate endg\u00fcltig: Nikotinamid (das ansonsten durch NAMPT wieder in NAD+<\/sup> recycelt w\u00fcrde) und SAM (das ansonsten f\u00fcr die Hunderte von zellul\u00e4ren Methylierungsreaktionen anderer Methyltransferasen verf\u00fcgbar w\u00e4re). NNMT steht somit an der Schnittstelle zweier der am intensivsten untersuchten biochemischen Stoffwechselwege \u2014 des NAD+<\/sup> -Salvage-Wegs und des Ein-Kohlenstoff-\/Methylierungsstoffwechsels \u2014 und seine Expression ist in adip\u00f6sem Fettgewebe, Krebsstroma und gealterter Skelettmuskulatur deutlich erh\u00f6ht.<\/p>\n

5-Amino-1MQ ist der am h\u00e4ufigsten publizierte kleinmolekulare, substratbindungsstellen-targetierende<\/strong> NNMT-Inhibitor in diesem Bereich. Er wurde von Neelakantan et al. (2017\u20132018) als selektiver Inhibitor mit einem IC50<\/sub> -Wert von 1,2 \u00b5M gegen rekombinantes NNMT charakterisiert, ohne Off-Target-Aktivit\u00e4t gegen verwandte Methyltransferasen (GNMT, PNMT, COMT) oder NAD+<\/sup>-Salvage-Enzyme (NAMPT, NMNAT) und mit oraler Bioverf\u00fcgbarkeit, die ausreicht, um In-vivo-Nagetierversuche zu unterst\u00fctzen. Folgestudien dokumentierten Wirksamkeit in drei unabh\u00e4ngigen krankheitsrelevanten Modellsystemen: ern\u00e4hrungsbedingter Fettleibigkeit, Skelettmuskelverletzungsreparatur und intraperitonealer Ovarialkrebsmetastasierung \u2014 alles ohne Nebenwirkungen bis zu 60 mg\/kg\/Tag.<\/p>\n

Wirkmechanismus \u2014 NNMT-Hemmung und das NAD+<\/sup>\/SAM-Achse<\/h2>\n

5-Amino-1MQ\u2019s Mechanismus ist der am besten charakterisierte aller kleinen Molek\u00fcle als NNMT-Inhibitor in der ver\u00f6ffentlichten Literatur:<\/p>\n