{"id":71436,"date":"2026-05-20T11:25:00","date_gmt":"2026-05-20T11:25:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/hcg-peptide\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"hcg-peptide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/de\/product\/hcg-peptide\/","title":{"rendered":"HCG (Humanes Choriongonadotropin) \u2014 Forschungsqualit\u00e4t"},"content":{"rendered":"

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Kurze Antwort \u2013 Was ist HCG (Forschungsqualit\u00e4t)?<\/h3>\n

HCG<\/strong> (Humanes Choriongonadotropin) ist ein Glykoproteinhormon, das aus zwei nicht kovalent assoziierten Untereinheiten besteht (\u03b1, 92 Aminos\u00e4uren \u2013 gemeinsam mit LH\/FSH\/TSH; \u03b2, 145 Aminos\u00e4uren \u2013 einzigartig f\u00fcr HCG) mit einem kombinierten Molekulargewicht von ~36,7 kDa. Es ist das kanonische pharmakologische Werkzeug zur Aktivierung des LH\/CG-Rezeptors (LHCGR)<\/strong> an Leydig-Zellen (f\u00f6rdert die Testosteronproduktion in m\u00e4nnlichen Forschungsmodellen) und ovariellen Theka-\/Granulosazellen (f\u00f6rdert die Follikelreifung und den Eisprung in der weiblichen Fortpflanzungsforschung). Das hier gelieferte Forschungsmaterial ist das urin-extrahiertes Glykoform (CAS 9002-61-3) mit \u226599% HPLC-Reinheit, lyophilisiert in 5.000 IE oder 10.000 IE Fl\u00e4schchen. Es ist funktionell unterschiedlich<\/em> von dem rekombinanten rHCG (Choriogonadotropin alfa, CAS 56832-30-5), das in einigen klinischen Pr\u00e4paraten verwendet wird. Nur f\u00fcr die laborwissenschaftliche Forschung bestimmt.<\/p>\n<\/div>\n

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Spezifikation<\/th>\nDetail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Verbindungsklasse<\/strong><\/td>\nHeterodimeres Glykoproteinhormon (\u03b1 + \u03b2 Untereinheiten); LH\/CG-Rezeptor (LHCGR) Agonist; Peptidhormon<\/td>\n<\/tr>\n
Chemischer Name<\/strong><\/td>\nHumanes Choriongonadotropin (aus Urin extrahierte Glykoform; uHCG)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/strong><\/td>\n9002-61-3 (urin\u00e4res HCG); 56832-30-5 (rekombinantes Choriogonadotropin alfa \u2014 nicht die hier gelieferte Form)<\/td>\n<\/tr>\n
Untereinheiten-Struktur<\/strong><\/td>\nHeterodimer aus zwei nicht kovalent verbundenen Untereinheiten: \u03b1-Untereinheit (92 Aminos\u00e4uren, gemeinsam mit LH\/FSH\/TSH) und \u03b2-Untereinheit (145 Aminos\u00e4uren, spezifisch f\u00fcr HCG). Beide Untereinheiten sind umfangreich N- und O-glykosyliert \u2014 der hohe Sialins\u00e4uregehalt der \u03b2-Untereinheit ist f\u00fcr die au\u00dfergew\u00f6hnlich lange Plasmahalbwertszeit von HCG im Vergleich zu LH verantwortlich.<\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/strong><\/td>\n~36.700 Da (~36,7 kDa) kombiniertes Heterodimer; \u03b1-Untereinheit ~14 kDa, \u03b2-Untereinheit ~22 kDa (stark glykosyliert)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/strong><\/td>\nHeterodimeres Glykoprotein \u2014 \u03b1-Untereinheit (92 aa, gemeinsam mit LH\/FSH\/TSH) + \u03b2-Untereinheit (145 aa, hCG-spezifisch). Starke Sialylierung (~30% w\/w Kohlenhydrate) f\u00fchrt zu einer Plasmahalbwertszeit von 33\u201337 h. Keine einzelne Molek\u00fclformel aufgrund variabler Glykoformzusammensetzung; Protein-MW ~25 kDa, vollst\u00e4ndig glykosyliertes MW ~36,7 kDa.<\/td>\n<\/tr>\n
Mechanismus<\/strong><\/td>\nBindet und aktiviert den LH\/CG-Rezeptor (LHCGR<\/strong>) \u2014 einen Gs-gekoppelten GPCR, der auf Leydig-Zellen (Hoden) und ovariellen Theka-\/Granulosazellen exprimiert wird. Die Rezeptoraktivierung treibt die Adenylatcyclase an, erh\u00f6ht das intrazellul\u00e4re cAMP, aktiviert PKA und induziert die steroidogenen Enzyme (StAR, CYP17A1, CYP11A1), die die de-novo-Testosteronbiosynthese (m\u00e4nnlich) oder die \u00d6strogen\/Progesteron-Biosynthese (weiblich) antreiben. HCG und LH teilen sich denselben Rezeptor und dieselbe nachgeschaltete Kaskade.<\/td>\n<\/tr>\n
IU-zu-mg-Umrechnung<\/strong><\/td>\n~9.300 IU pro mg hochgereinigtes Material (WHO 5. Internationaler Standard-Referenz). 1 IU entspricht daher etwa 108 ng des reinen Peptids. Ein 5.000 IU-Fl\u00e4schchen enth\u00e4lt ~0,54 mg Peptid; ein 10.000 IU-Fl\u00e4schchen enth\u00e4lt ~1,08 mg.<\/td>\n<\/tr>\n
Plasmahalbwertszeit<\/strong><\/td>\nBiphasische Elimination \u2014 Initialphase ~6 h, Terminalphase 33\u201337 h. Deutlich l\u00e4nger als LH (~20 min) \u2014 bedingt durch den hohen Sialins\u00e4uregehalt der \u03b2-Untereinheit-Glykane, der die hepatische Clearance reduziert.<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyophilisiertes wei\u00dfes bis cremefarbenes amorphes Pulver; Einweg-Forschungsfl\u00e4schchen. Wird mit einem separaten, stopperverschlossenen lyophilisierten Kuchen geliefert (kein In-vial-Verd\u00fcnnungsmittel).<\/td>\n<\/tr>\n
Reinheit<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-verifiziert); WHO-Bioassay best\u00e4tigt eine LHCGR-Bindungspotenz, die mit dem 5. Internationalen Standard \u00fcbereinstimmt. COA auf Anfrage erh\u00e4ltlich.<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/strong><\/td>\nIn bakterizidem Wasser (dem standardm\u00e4\u00dfigen Forschungsverd\u00fcnnungsmittel) rekonstituieren: 1,0 mL pro 5.000 IU (\u2192 5.000 IU\/mL Arbeitsvorrat) oder 2,0 mL pro 10.000 IU (\u2192 5.000 IU\/mL); andere Verd\u00fcnnungen gem\u00e4\u00df Protokoll. Der Mannitol-basierte Lyophilisatkuchen l\u00f6st sich durch sanftes Schwenken schnell auf \u2014 nicht sch\u00fctteln. Vortexen vermeiden (hohe Scherkr\u00e4fte k\u00f6nnen das \u03b1\/\u03b2-Heterodimer dissoziieren).<\/td>\n<\/tr>\n
Lagerung<\/strong><\/td>\nLyophilisiert: 2\u20138 \u00b0C unge\u00f6ffnet f\u00fcr kurzfristigen Arbeitsvorrat; \u221220 \u00b0C f\u00fcr Langzeitlagerung (\u226536 Monate stabil bei \u221220 \u00b0C; \u226518 Monate bei 2\u20138 \u00b0C). Rekonstituiert: 2\u20138 \u00b0C, innerhalb von ~30 Tagen verwenden. Lichtgesch\u00fctzt lagern. Rekonstituiertes Material nicht einfrieren<\/strong> \u2014 Gefrier-Tau-Zyklen dissoziieren das \u03b1\/\u03b2-Heterodimer und zerst\u00f6ren die Bioaktivit\u00e4t.<\/td>\n<\/tr>\n
Forschungszwecke<\/strong><\/td>\nNur f\u00fcr die Laborforschung. Nicht f\u00fcr die human- oder veterin\u00e4rmedizinische Diagnostik oder Therapie. HCG steht auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) (Klasse S2, Peptidhormone, Wachstumsfaktoren und verwandte Substanzen) und ist f\u00fcr m\u00e4nnliche Athleten zu allen Zeiten verboten (die Ausnahme f\u00fcr Athletinnen spiegelt die Rolle von HCG als nat\u00fcrliches Schwangerschaftshormon wider). Forscher im Kontext von Humanstudien sollten diesen regulatorischen Status beachten.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Was ist HCG?<\/h2>\n

HCG<\/strong> (Human Chorionic Gonadotropin, CAS 9002-61-3) ist ein Glykoprotein-Peptidhormon aus derselben Gonadotropin-Familie wie das luteinisierende Hormon (LH), das follikelstimulierende Hormon (FSH) und das thyreoideastimulierende Hormon (TSH). Wie die anderen drei ist es ein Heterodimer aus einer \u03b1-Untereinheit (92 Aminos\u00e4uren, identisch bei allen vier Hormonen) und einer \u03b2-Untereinheit (145 Aminos\u00e4uren, spezifisch f\u00fcr HCG). Die \u03b1- und \u03b2-Untereinheiten sind nicht-kovalent assoziiert und beide sind stark glykosyliert \u2013 die \u03b2-Untereinheit allein tr\u00e4gt vier N-gebundene und vier O-gebundene Glykane, und der hohe Sialins\u00e4uregehalt dieser Glykane ist f\u00fcr die au\u00dfergew\u00f6hnlich lange Plasmahalbwertszeit von HCG im Vergleich zu LH verantwortlich (33\u201337 h terminal, gegen\u00fcber ~20 min bei LH).<\/p>\n

Endogenes HCG wird vom Synzytiotrophoblasten der sich entwickelnden Plazenta w\u00e4hrend der Schwangerschaft produziert, wo es das Corpus luteum und die Progesteronproduktion f\u00fcr die ersten ~10 Wochen der Schwangerschaft aufrechterh\u00e4lt. Au\u00dferhalb der Schwangerschaft ist es normalerweise nicht in nachweisbaren Mengen vorhanden; sein Auftreten im Serum oder Urin ist daher die Grundlage f\u00fcr Schwangerschaftstests. Die pharmakologische Nutzung von HCG in der Forschung hat jedoch nichts mit dieser physiologischen Rolle zu tun, sondern alles mit der Tatsache, dass HCG denselben LH\/CG-Rezeptor (LHCGR) wie endogenes LH bindet und aktiviert \u2013 aber mit einer viel l\u00e4ngeren Wirkdauer. HCG ist daher das Standardpharmakologische Werkzeug f\u00fcr eine anhaltende LHCGR-Aktivierung in der Forschung, die die Funktion der Leydig-Zellen, die gonadale Steroidogenese, die Spermatogenese, die Follikelentwicklung, den Eisprung und die HPG-Achse im Allgemeinen untersucht.<\/p>\n

Es gibt zwei molekulare Formen von HCG im Handel: die aus Urin extrahierte Form (uHCG<\/strong>, CAS 9002-61-3), die aus dem Urin schwangerer Frauen gereinigt wird und die wir liefern; und die rekombinante Form (rHCG<\/strong> oder Choriogonadotropin alfa, CAS 56832-30-5), die in CHO-Zellen produziert wird und in einigen klinischen Pr\u00e4paraten verwendet wird (Ovidrel \/ Ovitrelle). Die beiden Formen haben die gleiche Aminos\u00e4uresequenz und das gleiche LHCGR-Bindungsprofil, aber die Glykosylierungsmuster unterscheiden sich leicht zwischen der aus Urin extrahierten und der CHO-Zell-Expression \u2013 ver\u00f6ffentlichte Bioassay-Vergleiche berichten von weitgehend \u00e4quivalenter in-vivo-Potenz.<\/p>\n

Wirkmechanismus \u2013 LH\/CG-Rezeptoraktivierung und Steroidogenese<\/h2>\n

Der Wirkmechanismus von HCG geh\u00f6rt zu den am besten charakterisierten in der endokrinen Pharmakologie:<\/p>\n