{"id":71441,"date":"2026-05-20T11:35:00","date_gmt":"2026-05-20T11:35:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/hmg-peptide\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"hmg-peptide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/de\/product\/hmg-peptide\/","title":{"rendered":"HMG (Humanes Menopausengonadotropin \/ Menotropin) \u2014 Forschungsqualit\u00e4t"},"content":{"rendered":"

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Kurze Antwort \u2014 Was ist HMG (Forschungsqualit\u00e4t)?<\/h3>\n

HMG<\/strong> (Humanes Menopausengonadotropin, auch bekannt als Menotropin<\/strong>; CAS 61489-71-2) ist ein aus Urin gewonnenes Glykoprotein-Hormon-Pr\u00e4parat mit gleicher LH- und FSH-Bioaktivit\u00e4t (75 IE LH + 75 IE FSH pro Fl\u00e4schchen, das Standardverh\u00e4ltnis 1:1). Gewonnen aus dem Urin postmenopausaler Frauen \u2013 deren Hypophysen-Gonadotropin-Aussch\u00fcttung aufgrund des Fehlens einer negativen R\u00fcckkopplungshemmung nat\u00fcrlich erh\u00f6ht ist \u2013 ist hMG der kanonische duale LHCGR + FSHR-Agonist<\/strong> in der endokrinen Pharmakologie und das Referenzforschungswerkzeug f\u00fcr Protokolle, die gleichzeitig Leydig-Zellen-\/Theka-Zellen-Steroidogenese (LH-Seite) und Sertoli-Zellen-\/Granulosa-Zellen-Aktion (FSH-Seite) ben\u00f6tigen. Das gelieferte Forschungsmaterial ist die urin-extrahierte Glykoform mit \u226599% HPLC-Reinheit. Nur f\u00fcr die Laborforschung geeignet.<\/em> Unterscheidet sich von klinischen Menotropin-Pr\u00e4paraten (Menopur, Menogon, Repronex).<\/p>\n<\/div>\n

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Spezifikation<\/th>\nDetail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Verbindungsklasse<\/strong><\/td>\nGlykoprotein-Hormon-Pr\u00e4parat \u2014 festes 1:1-Gemisch aus LH- und FSH-Bioaktivit\u00e4t; dualer LH\/CG-Rezeptor (LHCGR) + FSH-Rezeptor (FSHR)-Agonist; Peptidhormonpr\u00e4parat<\/td>\n<\/tr>\n
Chemischer Name<\/strong><\/td>\nHumanes Menopausengonadotropin (Menotropin; urin-extrahiertes Pr\u00e4parat; Synonyme: hMG, Urofollitropin-mit-LH, Gonadotropin menopausal)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/strong><\/td>\n61489-71-2 (Menotropin \/ hMG-Mischpr\u00e4parat)<\/td>\n<\/tr>\n
Wirkstoffe<\/strong><\/td>\nLH<\/strong> (luteinisierendes Hormon, ~30 kDa Heterodimer; \u03b1 92 AS + \u03b2 121 AS, glykosyliert) \u2014 75 IE pro Fl\u00e4schchen; FSH<\/strong> (follikelstimulierendes Hormon, ~30 kDa Heterodimer; \u03b1 92 AS + \u03b2 111 AS, glykosyliert) \u2014 75 IE pro Fl\u00e4schchen. Die \u03b1-Untereinheit ist bei LH, FSH, HCG und TSH identisch; die \u03b2-Untereinheiten bestimmen die Rezeptorspezifit\u00e4t. Beide Gonadotropine sind umfangreich N- und O-glykosyliert.<\/td>\n<\/tr>\n
Bioaktivit\u00e4tsverh\u00e4ltnis<\/strong><\/td>\nLH:FSH-Aktivit\u00e4t = 1:1 (das Standard-hMG-Verh\u00e4ltnis seit der Potenzstandardisierung in den sp\u00e4ten 1990ern; beide Aktivit\u00e4ten gemessen durch WHO-Bioassay gegen internationale Referenzstandards)<\/td>\n<\/tr>\n
HCG-Co-Purifikation (forschungstechnisch relevant)<\/strong><\/td>\nEin Merkmal urin\u00e4r gewonnener hMG-Pr\u00e4parate: publizierte Zusammensetzungsanalysen zeigen, dass etwa 95% der in-vivo LH-Rezeptor-vermittelten Bioaktivit\u00e4t auf Spuren von HCG zur\u00fcckzuf\u00fchren sind, die aus postmenopausalem Urin co-purifiziert werden<\/strong> (Wolfenson et al. 2005 und andere). HCG und LH binden mit \u00e4hnlicher Affinit\u00e4t an denselben LHCGR, aber HCG hat eine Halbwertszeit von 33\u201337 h gegen\u00fcber ~20 min bei LH \u2014 daher dominieren selbst geringe HCG-Mengen das in-vivo LH-\u00e4quivalente Signal. Forscher sollten dies bei Vergleichen von hMG mit reinen rekombinanten LH-Pr\u00e4paraten (Luveris) beachten.<\/td>\n<\/tr>\n
Mechanismus<\/strong><\/td>\nDualer GPCR-Agonismus. LHCGR<\/strong> (Gs-gekoppelt, Leydig- \/ Theka- \/ Granulosa- \/ Corpus-luteum-Zellen) \u2192 cAMP-PKA-StAR-CYP17A1-Kaskade \u2192 Androgenbiosynthese. FSHR<\/strong> (Gs-gekoppelt, Sertoli-Zellen bei M\u00e4nnern \/ Granulosazellen bei Frauen) \u2192 cAMP-PKA-CYP19A1\/Aromatase-Kaskade \u2192 Unterst\u00fctzung der Spermatogenese (m\u00e4nnlich) oder Umwandlung von Androgenen zu \u00d6strogenen + Follikelreifung (weiblich). Die duale Aktivierung unterscheidet hMG von reinem LH (Luveris \/ rLH) oder reinem FSH (Gonal-F \/ Puregon \/ rFSH) Pr\u00e4paraten.<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenz<\/strong><\/td>\nGemischtes Pr\u00e4parat \u2014 sowohl LH als auch FSH sind heterodimere Glykoproteine. \u03b1-Untereinheit (gemeinsam) ~92 aa, identisch bei LH\/FSH\/HCG\/TSH. LH \u03b2-Untereinheit ~121 aa, FSH \u03b2-Untereinheit ~111 aa. Vollst\u00e4ndige Sequenzen verf\u00fcgbar bei UniProt: LH\u03b2 (P01229), FSH\u03b2 (P01225), GPH\u03b1 (P01215).<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/strong><\/td>\nGemischtes, aus Urin extrahiertes Glykoproteinpr\u00e4parat \u2014 FSH (\u03b1 92aa + \u03b2 111aa) + LH (\u03b1 92aa + \u03b2 121aa) Heterodimere in einem Bioaktivit\u00e4tsverh\u00e4ltnis von ~1:1. Keine einzelne Molek\u00fclformel aufgrund des heterogenen Glykosylierungsmusters im Pr\u00e4parat.<\/td>\n<\/tr>\n
Plasmahalbwertszeit<\/strong><\/td>\nFSH-Aktivit\u00e4t: terminale Halbwertszeit ~30\u201340 h (sialylierungsgetrieben, \u00e4hnlich wie bei anderen Glykoproteinhormonen). LH-Aktivit\u00e4t in hMG: nominell ~10\u201320 h (in der Praxis jedoch durch die mitaufgereinigte HCG-Fraktion mit 33\u201337 h Halbwertszeit bestimmt \u2014 siehe HCG-Mitaufreinigungshinweis oben).<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyophilisiertes wei\u00dfes bis cremefarbenes amorphes Pulver mit Mannitol- oder Lactose-Stabilisierungsmatrix; Einweg-Forschungsfl\u00e4schchen<\/td>\n<\/tr>\n
Reinheit<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-verifiziert); WHO-Bioassay best\u00e4tigt LH- und FSH-Aktivit\u00e4t in der angegebenen Menge von jeweils 75 IE. Analysezertifikat auf Anfrage erh\u00e4ltlich.<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/strong><\/td>\nIn bakterizidem Wasser mit 1,0 mL pro Fl\u00e4schchen rekonstituieren \u2192 75 IE LH + 75 IE FSH pro mL Arbeitsl\u00f6sung; andere Verd\u00fcnnungen gem\u00e4\u00df Protokoll. Das Pulver l\u00f6st sich schnell bei sanftem Schwenken. Nicht sch\u00fctteln; nicht vortexen<\/strong> \u2014 Hochschermischen l\u00f6st die \u03b1\/\u03b2-Heterodimere sowohl der LH- als auch der FSH-Komponenten auf.<\/td>\n<\/tr>\n
Lagerung<\/strong><\/td>\nLyophilisiert: 2\u20138 \u00b0C unge\u00f6ffnet f\u00fcr kurzfristigen Arbeitsvorrat; \u221220 \u00b0C f\u00fcr Langzeitlagerung (\u226536 Monate stabil bei \u221220 \u00b0C; \u226518 Monate bei 2\u20138 \u00b0C). Rekonstituiert: 2\u20138 \u00b0C, innerhalb von ~30 Tagen verwenden. Lichtgesch\u00fctzt lagern. Rekonstituiertes Material nicht einfrieren<\/strong> \u2014 Gefrier-Tau-Zyklen l\u00f6sen die LH- und FSH \u03b1\/\u03b2-Heterodimere auf und zerst\u00f6ren die Bioaktivit\u00e4t.<\/td>\n<\/tr>\n
Forschungszwecke<\/strong><\/td>\nNur f\u00fcr die Laborforschung. Nicht f\u00fcr die menschliche oder tierische Diagnostik oder Therapie. hMG \/ Menotropin steht auf der Liste der verbotenen Substanzen der World Anti-Doping Agency (WADA) (Klasse S2, Peptidhormone, Wachstumsfaktoren und verwandte Substanzen) und ist f\u00fcr m\u00e4nnliche Athleten zu allen Zeiten verboten. Forscher im Bereich Humanstudien sollten diesen regulatorischen Status beachten.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Was ist HMG (Menotropin)?<\/h2>\n

HMG<\/strong> \u2014 Humanes Menopausengonadotropin, auch bekannt als Menotropin<\/strong> (CAS 61489-71-2) \u2014 ist ein aus Urin gewonnenes Glykoproteinhormonpr\u00e4parat mit gleichen Mengen an LH (luteinisierendes Hormon) und FSH (follikelstimulierendes Hormon) Bioaktivit\u00e4t, standardisiert auf 75 IE pro Fl\u00e4schchen. Es wird durch Ionenaustausch- und Gel-Filtrations-Chromatographie aus dem gesammelten Urin postmenopausaler Frauen gereinigt, die aufgrund des Verlusts der ovariellen negativen R\u00fcckkopplung nat\u00fcrlicherweise erh\u00f6hte Hypophysengonadotropinwerte aufweisen (LH und FSH typischerweise jeweils 50\u2013100+ mIU\/mL).<\/p>\n

Der Begriff \u201cmenopausal\u201d im Namen bezieht sich auf diese Quelle: postmenopausaler Urin ist die konzentrierteste nat\u00fcrliche Quelle f\u00fcr LH und FSH, die f\u00fcr die industrielle Reinigung verf\u00fcgbar ist, und hMG wird seit den fr\u00fchen 1960er Jahren aus dieser Quelle hergestellt (das urspr\u00fcngliche von Cesare Serono entwickelte Pergonal-Pr\u00e4parat). Die Zusammensetzung von hMG hat sich im Laufe der Jahrzehnte erheblich weiterentwickelt \u2014 fr\u00fchere Pr\u00e4parate hatten stark variable LH:FSH-Verh\u00e4ltnisse und signifikante Proteinverunreinigungen; moderne Pr\u00e4parate (Grundlage unseres Forschungsmaterials) sind auf 75:75 IE Bioaktivit\u00e4t pro Fl\u00e4schchen standardisiert mit \u226599% HPLC-Reinheit.<\/p>\n

hMG ist das kanonische pharmakologische Werkzeug mit dualer Gonadotropin-Wirkung. W\u00e4hrend HCG selektiv den LHCGR aktiviert, reines LH (rekombinantes Luveris) selektiv den LHCGR mit physiologischer Halbwertszeit aktiviert und reines FSH (rekombinantes Gonal-F \/ Puregon) selektiv den FSHR aktiviert, aktiviert hMG beide Rezeptoren gleichzeitig in einem festen 1:1-Verh\u00e4ltnis. Die beiden Rezeptoren werden auf unterschiedlichen Zellpopulationen in den Gonaden exprimiert \u2013 LHCGR auf Leydig-Zellen \/ Theka-Zellen \/ luteinisierten Granulosazellen \/ Corpus luteum; FSHR auf Sertoli-Zellen \/ muralen Granulosazellen \u2013 daher erzeugt die duale Aktivierung einen vollst\u00e4ndigen physiologischen Gonadotropin-Reiz, der die endogene mittelzyklische Hypophysenaussch\u00fcttung genauer nachahmt als die Aktivierung eines einzelnen Rezeptors.<\/p>\n

Eine forschungsrelevante Nuance: HCG-Co-Purifikation.<\/strong> Ver\u00f6ffentlichte Zusammensetzungsanalysen von hMG-Pr\u00e4paraten aus Urin berichten, dass der Gro\u00dfteil der in-vivo LH-Rezeptor-Bioaktivit\u00e4t tats\u00e4chlich auf Spuren von HCG zur\u00fcckzuf\u00fchren ist, die aus postmenopausalem Urin co-purifiziert werden \u2013 etwa 95 % der LH-Rezeptor-vermittelten Bioaktivit\u00e4t nach einigen Analysen (Wolfenson et al., 2005). Dies liegt daran, dass HCG und LH mit \u00e4hnlicher Affinit\u00e4t an denselben LHCGR binden, HCG jedoch eine Plasma-Halbwertszeit von 33\u201337 h gegen\u00fcber ~20 min bei LH aufweist, sodass selbst kleine HCG-Mengen das kumulative in-vivo LH-\u00e4quivalente Signal dominieren. Dies ist teilweise der Grund, warum hMG eine anhaltende Leydig-Zell-Stimulation bewirkt, obwohl die nominelle \u201cLH-Aktivit\u00e4t\u201d von LH selbst kurzlebig ist. F\u00fcr Forschungsprotokolle, bei denen diese Unterscheidung wichtig ist (reine LH-Pharmakologie vs. HCG-kontaminiertes gemischtes LH-Signal), ist rekombinantes LH (Luveris) das sauberere Werkzeug; f\u00fcr Protokolle, bei denen die duale LHCGR + FSHR-Aktivierung im physiologischen 1:1-Verh\u00e4ltnis das Ziel ist, ist hMG der kanonische Referenzstandard.<\/p>\n

Wirkmechanismus \u2013 Duale LHCGR + FSHR-Aktivierung<\/h2>\n

Der Wirkmechanismus von hMG ist die duale Summe seiner beiden Komponentenaktivit\u00e4ten, beide gut charakterisiert in der endokrinen Pharmakologie:<\/p>\n