{"id":71446,"date":"2026-05-20T11:50:00","date_gmt":"2026-05-20T11:50:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/aod-9604\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"aod-9604","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/de\/product\/aod-9604\/","title":{"rendered":"AOD-9604 (Anti-Obesity-Drug 9604 \/ Tyr-hGH 177-191)"},"content":{"rendered":"

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Kurze Antwort \u2014 Was ist AOD-9604?<\/h3>\n

AOD-9604<\/strong> (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d, CAS 221231-10-3) ist ein synthetisches 16-Aminos\u00e4ure-Peptid, das von Metabolic Pharmaceuticals Ltd<\/strong> (Australien) in den sp\u00e4ten 1990er Jahren als stabilisiertes Analogon des C-terminalen lipolytischen Fragments des menschlichen Wachstumshormons entwickelt wurde. Sequenz Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (16 aa, mit einer N-terminalen Tyrosin-Erweiterung, die das urspr\u00fcngliche hGH 177\u2013191-Fragment stabilisiert, und einer Cys7\u2013Cys14 intramolekularen Disulfidbr\u00fccke). Molek\u00fclformel C, MW 1815,1 Da. In ver\u00f6ffentlichter In-vitro- und Nagetierforschung beh\u00e4lt AOD-9604 die78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub>, MW 1815.1 Da. In ver\u00f6ffentlichten In-vitro- und Nagetierstudien beh\u00e4lt AOD-9604 die des urspr\u00fcnglichen hGH-Molek\u00fcls bei, bindet jedoch nicht<\/strong> des Elternmolek\u00fcls hGH, tut dies jedoch nicht nicht<\/em> bindet den GH-Rezeptor \u2014 induziert also kein IGF-1, aktiviert kein Wachstumsachsen-JAK2\/STAT5-Signaling und bewirkt keine wachstumsf\u00f6rdernden Effekte von vollst\u00e4ndigem HGH. Gescheiterte Phase-IIb-Adipositas-Studie (2007); wird nun als Forschungspeptid verwendet. Nur f\u00fcr die Laborforschung geeignet.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

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Spezifikation<\/th>\nDetail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Verbindungsklasse<\/strong><\/td>\nAOD-9604 (\u201eAnti-Obesity Drug 9604\u201c; Synonyme: Tyr-hGH 177-191; H-Tyr-(177-191 hGH fragment)-OH)<\/td>\n<\/tr>\n
Chemischer Name<\/strong><\/td>\nAOD-9604 (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d; Synonyme: Tyr-hGH 177-191; H-Tyr-(177-191 hGH-Fragment)-OH)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/strong><\/td>\n221231-10-3 (kanonische Referenz Sigma-Aldrich, MedKoo, ChemicalBook)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/strong><\/td>\nC78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/strong><\/td>\n1815.1 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenz<\/strong><\/td>\nTyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (Einbuchstabencode: YLRIVQCRSVEGSCGF; 16 Aminos\u00e4uren). Die intramolekulare Disulfidbr\u00fccke Cys7\u2013Cys14 bildet eine zyklische Struktur, die die Disulfidgeometrie der parentalen hGH 182\u2013189-Region nachahmt. Das N-terminale Tyrosin ist eine synthetische Zugabe (in nativen hGH 177\u2013191 nicht vorhanden), die das Fragment gegen amino-terminalen proteolytischen Abbau stabilisiert.<\/td>\n<\/tr>\n
Mechanismus<\/strong><\/td>\nMechanisch entkoppelte Lipolyse<\/strong>. AOD-9604 bindet NICHT an den GH-Rezeptor (GHR) \u2014 die GHR-bindende Oberfl\u00e4che des nativen hGH liegt im N-terminalen Teil (Region der Reste 1\u2013120), der im 176\u2013191-Fragment fehlt. Die lipolytische \/ anti-lipogene Aktivit\u00e4t wird vermutlich \u00fcber die \u03b23-adrenerge Rezeptorsignalgebung und die direkte Aktivierung der hormonsensitiven Lipase (HSL) der Adipozyten \u00fcber cAMP-PKA vermittelt. Der Mechanismus bleibt in der ver\u00f6ffentlichten Literatur unvollst\u00e4ndig charakterisiert \u2014 es gibt keinen einzigen best\u00e4tigten Rezeptor f\u00fcr das C-terminale lipolytische Fragment.<\/td>\n<\/tr>\n
Plasmahalbwertszeit<\/strong><\/td>\n~4 Minuten (sehr kurz \u2013 verursacht durch N-terminale proteolytische Abspaltung trotz der stabilisierenden Tyr). Diese kurze Halbwertszeit ist eine der f\u00fchrenden Hypothesen, warum die Phase-IIb-Adipositas-Studie (2007) die Gewichtsverlust-Endpunkte nicht erreichte \u2013 das Fragment wird abgebaut, bevor sich eine ausreichende Rezeptorexposition im Zielgewebe ansammeln kann.<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyophilisierte, wei\u00dfliche bis leicht gelbliche amorphe Pulver; Einweg-Forschungsfl\u00e4schchen<\/td>\n<\/tr>\n
Reinheit<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-best\u00e4tigt); MALDI-TOF-Massenspektrometrie best\u00e4tigt 1815,1 Da. Analysezertifikat auf Anfrage erh\u00e4ltlich.<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/strong><\/td>\nL\u00f6slich in bakterienstatischem Wasser, sterilem Wasser, PBS und 0,1%iger Essigs\u00e4ure bei \u22655 mg\/mL; leicht l\u00f6slich in DMSO bei \u226550 mg\/mL f\u00fcr die In-vitro-Stamml\u00f6sungsherstellung. Die Cys7\u2013Cys14-Disulfidbr\u00fccke begrenzt die Peptidgeometrie, beeintr\u00e4chtigt jedoch nicht die w\u00e4ssrige L\u00f6slichkeit.<\/td>\n<\/tr>\n
Lagerung<\/strong><\/td>\nLyophilisat: 2\u20138 \u00b0C unge\u00f6ffnet f\u00fcr kurzfristige Arbeitsvorr\u00e4te; \u221220 \u00b0C f\u00fcr Langzeitlagerung (stabil \u226536 Monate bei \u221220 \u00b0C; \u226518 Monate bei 2\u20138 \u00b0C). Rekonstituierte w\u00e4ssrige L\u00f6sung: 2\u20138 \u00b0C, innerhalb von ~30 Tagen verwenden. Lichtschutz beachten. Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen der rekonstituierten L\u00f6sung vermeiden \u2013 die Disulfidbr\u00fccke ist stabil gegen\u00fcber einmaligem Gefrier-Tau, aber kumulative Zyklen k\u00f6nnen zu Thiol-Scrambling und partieller Aggregation f\u00fchren.<\/td>\n<\/tr>\n
Forschungszwecke<\/strong><\/td>\nNur f\u00fcr die laborwissenschaftliche Forschung. Nicht f\u00fcr die human- oder veterin\u00e4rmedizinische Diagnostik oder Therapie. AOD-9604 steht nicht unter seinem spezifischen Namen auf der aktuellen WADA-Verbotsliste, aber Forscher sollten sich bewusst sein, dass die breitere S2-Klasse (Peptidhormone, Wachstumsfaktoren, verwandte Substanzen und Mimetika) Wachstumshormonfragmente und verwandte Verbindungen umfasst. AOD-9604 erreichte Phase-IIb-Adipositas-Studien, erhielt jedoch keine regulatorische Zulassung; die australische TGA listete AOD-9604 zeitweise als zugelassene Zutat f\u00fcr begrenzte Forschungszwecke, wobei die nachfolgende regulatorische Kl\u00e4rung je nach Rechtsgebiet variiert.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Was ist AOD-9604?<\/h2>\n

AOD-9604<\/strong> (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d; CAS 221231-10-3) ist ein synthetisches 16-Aminos\u00e4ure-Peptid, entwickelt von Metabolic Pharmaceuticals Ltd<\/strong> an der Monash University in Melbourne, Australien, ab Ende der 1990er Jahre. Es handelt sich um ein stabilisiertes Analogon des C-terminalen lipolytischen Fragments des nativen menschlichen Wachstumshormons (Rest 177\u2013191), dem eine N-terminale Tyrosin hinzugef\u00fcgt wurde, um die aminoterminale proteolytische Degradation zu verlangsamen. Sequenz Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (YLRIVQCRSVEGSCGF), wobei die native Cys182\u2013Cys189-Disulfidbr\u00fccke des Eltern-hGH als Cys7\u2013Cys14 innerhalb der Fragmentnummerierung erhalten bleibt. Molekulargewicht 1815,1 g\/mol, Summenformel C78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub>.<\/p>\n

Die pharmakologische Logik hinter AOD-9604 ist eines der klarsten Beispiele f\u00fcr Struktur-Funktions-Analyse in der HGH-Peptidforschung. Das native, vollst\u00e4ndige menschliche Wachstumshormon (191 Aminos\u00e4uren) hat mindestens zwei distinkte biologische Aktivit\u00e4ten: wachstumsf\u00f6rdernde\/anabole Effekte<\/strong> (vermittelt durch den GH-Rezeptor, JAK2\/STAT5-Signalweg und nachgeschaltete IGF-1-Produktion) und lipolytische\/anti-lipogene Effekte<\/strong> (vermittelt durch einen separaten, unvollst\u00e4ndig charakterisierten Mechanismus, der keine GH-Rezeptor-Bindung erfordert). Die Hypothese der Monash-Gruppe war, dass die lipolytische Aktivit\u00e4t in der C-terminalen Region des Molek\u00fcls kodiert ist \u2013 und dass ein synthetisches Peptid, das nur diese Region umfasst, die fettmobilisierende Aktivit\u00e4t beibehalten k\u00f6nnte, w\u00e4hrend die wachstumsachsen-aktivierende Aktivit\u00e4t verloren geht. Dies best\u00e4tigte sich in publizierten In-vitro- und Nagetiermodellen: Das 176\u2013191-Fragment beh\u00e4lt lipolytische und anti-lipogene Aktivit\u00e4t in Adipozytenkulturen und DIO-Mausmodellen bei, bindet jedoch nicht an GHR, aktiviert nicht JAK2\/STAT5 und induziert nicht IGF-1.<\/p>\n

AOD-9604 durchlief in den fr\u00fchen bis mittleren 2000er Jahren mehrere Phase-I- und Phase-II-Studien, gipfelnd in einer 28-w\u00f6chigen Phase-IIb-Adipositas-Studie (~500 Patienten), die 2007 von Metabolic Pharmaceuticals abgeschlossen wurde. Die Studie erreichte ihren prim\u00e4ren Gewichtsverlust-Endpunkt nicht, und das Adipositas-Pharmakologie-Entwicklungsprogramm wurde eingestellt. AOD-9604 gelangte anschlie\u00dfend in den Forschungspeptid- und unregulierten Supplementmarkt, wo es eines der am h\u00e4ufigsten zitierten \u201cFettabbau-Peptide\u201d in nicht-klinischer Literatur blieb. Die Verbindung beh\u00e4lt ihren Forschungswert als kanonisches pharmakologisches Werkzeug zur Untersuchung von GHR-entkoppelter Lipolyse, der C-terminalen hGH-Fragment-Biologie und der Struktur-Funktions-Grundlage der multiplen Aktivit\u00e4ten von HGH.<\/p>\n

A note on nomenclature: AOD-9604 and \u201cHGH Fragment 176-191<\/a>\u201d are often used interchangeably in the supplier and research-peptide marketplace. Strictly, AOD-9604 (CAS 221231-10-3) is the Metabolic-Pharmaceuticals-developed analogue with the N-terminal Tyr stabilisation. \u201cHGH Fragment 176-191\u201d (CAS 66004-57-7 per some references) is the older, un-stabilised hGH 177\u2013191 fragment that AOD-9604 was derived from. Both share the same YLRIVQCRSVEGSCGF amino-acid sequence in many supplier preparations \u2014 but the AOD-9604 designation specifically identifies the registered Metabolic-Pharmaceuticals research compound. Researchers should consult the COA to confirm which form a given supplier batch corresponds to.<\/p>\n

Mechanismus der Wirkung \u2014 GHR-entkoppelte Lipolyse<\/h2>\n

Der Wirkmechanismus von AOD-9604 geh\u00f6rt zu den am h\u00e4ufigsten diskutierten Themen in der HGH-Peptidforschung:<\/p>\n