{"id":71477,"date":"2026-05-20T10:00:00","date_gmt":"2026-05-20T10:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/hexarelin-acetate\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"hexarelin-acetate","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/de\/product\/hexarelin-acetate\/","title":{"rendered":"Hexarelin Acetat (Examorelin)"},"content":{"rendered":"

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Kurze Antwort \u2014 Was ist Hexarelin Acetat?<\/h3>\n

Hexarelin Acetat<\/strong> (auch genannt Examorelin<\/strong>) ist ein synthetisches 6-Aminos\u00e4uren- Wachstumshormon-Sekretagog (GHS)<\/strong>: His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2<\/sub>, mit dem bioaktiven Acetat-Salz-Gegenion. CAS 140703-51-1 (freies Peptid) \/ 171263-26-6 (Acetat-Salz). MW 887,04 frei \/ 947,07 g\/mol als Acetat. Das potenteste Ghrelin-Mimetikum in der GHRP-2 \/ GHRP-6 \/ Ipamorelin-Familie \u2014 aktiviert stark GHSR-1a auf Hypophysen-Somatotrophen und auf Kardiomyozyten (letzteres \u00fcber CD36-Rezeptor f\u00fcr kardioprotektive Effekte unabh\u00e4ngig von GH-Freisetzung). F\u00fchrt zu starker pulsartiger GH-Freisetzung ohne akuten Hungeranstieg, aber mit dokumentierter Cortisol- und Prolaktinerh\u00f6hung bei h\u00f6heren Dosen. Nur f\u00fcr die Laborforschung geeignet. Synthetisches Peptid \u2014 kein nat\u00fcrliches Ghrelin.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

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Spezifikation<\/th>\nDetail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Verbindungsklasse<\/strong><\/td>\nSynthetisches 6-aa-Peptid-Wachstumshormon-Sekretagog (GHRP-Familie); Ghrelin-Mimetikum; Acetat-Salz<\/td>\n<\/tr>\n
Chemischer Name<\/strong><\/td>\nHexarelin Acetat (Synonyme: Examorelin, EP-23905, MF6003)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/strong><\/td>\n140703-51-1 (freies Peptid); 171263-26-6 (Acetat-Salz)<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenz<\/strong><\/td>\nL-His-D-2-methyl-Trp-L-Ala-L-Trp-D-Phe-L-Lys-NH2<\/sub> (6 Aminos\u00e4uren; D-2-Me-Trp an Position 2 und D-Phe an Position 5 verleihen proteolytische Stabilit\u00e4t und Rezeptorselektivit\u00e4t; C-terminales Amid)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel \/ MW<\/strong><\/td>\nC47<\/sub>H58<\/sub>N12<\/sub>O6<\/sub> (freies Peptid, MW 887,04 g\/mol); + C2<\/sub>H4<\/sub>O2<\/sub> Acetat-Gegenion (Acetatsalz, MW 947,07 g\/mol)<\/td>\n<\/tr>\n
Mechanismus<\/strong><\/td>\nDual-Rezeptor-Pharmakologie. (1) Prim\u00e4r: Agonist am GHSR-1a<\/strong> (Growth-Hormone-Secretagogue-Rezeptor Typ 1a, der Ghrelin-Rezeptor) auf hypophys\u00e4ren Somatotrophen \u2014 induziert starke pulsatile GH-Freisetzung \u00fcber Gq-PLC-IP3<\/sub>-Ca2+<\/sup> -Signalkaskade; bindet ebenfalls an GHSR auf Neuronen des Nucleus arcuatus. (2) Sekund\u00e4r: Interaktion mit CD36<\/strong> (einem Scavenger-Rezeptor) auf Kardiomyozyten, vaskul\u00e4rem Endothel und Makrophagen \u2014 erzeugt kardioprotektive Effekte in Isch\u00e4mie-Reperfusions-Modellen unabh\u00e4ngig<\/em> der GH-Freisetzung. Der duale Mechanismus ist einzigartig f\u00fcr Hexarelin innerhalb der GHRP-Familie.<\/td>\n<\/tr>\n
Potenz im Vergleich zur Familie<\/strong><\/td>\nDas st\u00e4rkste GH-freisetzende Peptid in der GHRP-2-\/GHRP-6-\/Hexarelin-\/Ipamorelin-Familie auf Milligramm-Basis \u2013 jedoch mit entsprechender Cortisol- und Prolaktinerh\u00f6hung bei h\u00f6heren Dosen (im Gegensatz zu Ipamorelin<\/a>, das eine reine GH-Freisetzung bewirkt).<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyophilisierte wei\u00dfliche bis leicht gelbliche Pulver; Einweg-Forschungsfl\u00e4schchen<\/td>\n<\/tr>\n
Reinheit<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-best\u00e4tigt, COA auf Anfrage)<\/td>\n<\/tr>\n
Lagerung<\/strong><\/td>\nLyophilisiert: 2\u20138 \u00b0C kurzfristig; \u221220 \u00b0C langfristig (\u226536 Monate). Rekonstituiert: 2\u20138 \u00b0C, innerhalb von 30 Tagen verwenden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden.<\/td>\n<\/tr>\n
Forschungszwecke<\/strong><\/td>\nNur f\u00fcr die Laborforschung. Nicht f\u00fcr die human- oder veterin\u00e4rmedizinische Diagnostik oder Therapie. Hexarelin\/Examorelin steht auf der WADA-Verbotsliste (Klasse S2, Peptidhormone und Wachstumsfaktoren) und ist im sportlichen Kontext zu allen Zeiten verboten.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Wirkmechanismus \u2013 Duale GHSR-1a + CD36-Pharmakologie<\/h2>\n

Hexarelin ist innerhalb der GHRP-Familie einzigartig, da es eine gut dokumentierte Aktivit\u00e4t an zwei mechanistisch unterschiedlichen Rezeptoren aufweist:<\/p>\n