{"id":71489,"date":"2026-05-20T10:10:00","date_gmt":"2026-05-20T10:10:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/slu-pp-332\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"slu-pp-332","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/de\/product\/slu-pp-332\/","title":{"rendered":"SLU-PP-332 (Pan-ERR-Agonist Exercise Mimetic)"},"content":{"rendered":"

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Kurze Antwort \u2014 Was ist SLU-PP-332?<\/h3>\n

SLU-PP-332<\/strong> (CAS 303760-60-3, MF C18<\/sub>H14<\/sub>N2<\/sub>O2<\/sub>, MW 290,3 g\/mol) ist ein synthetisches kleines Molek\u00fcl Pan-Agonist der estrogenbezogenen Rezeptoren<\/strong> (ERR\u03b1 \/ ERR\u03b2 \/ ERR\u03b3), entwickelt im Burris-Labor der Saint Louis University. ERRs sind verwaiste nukle\u00e4re Rezeptor-Transkriptionsfaktoren, die die mitochondriale Biogenese, die Fetts\u00e4ureoxidation, die Entwicklung oxidativer Fasern und das Muskelanpassungsprogramm antreiben, das normalerweise durch Bewegung aktiviert wird \u2014 wodurch SLU-PP-332 ein f\u00fchrendes \u201cBewegungsmimetikum\u201d<\/strong> Forschungswerkzeug darstellt. Ver\u00f6ffentlicht in Billon et al. (2023, ACS Chemical Biology<\/em>) \u2014 eine akute Einzeldosis f\u00fchrt zu einem aeroben Bewegungsantwort-Gensignatur im Skelettmuskel; chronische Dosierung erh\u00f6ht den Anteil oxidativer Typ-IIa-Fasern und verbessert die Ausdauerleistung bei M\u00e4usen. Kleines Molek\u00fcl \u2014 kein Peptid.<\/em> Hinweis: Einige Lieferchargen sind mit SLU-PP-322 \/ SLU-PP-332 gekennzeichnet \u2014 beide beziehen sich auf denselben ERR-Pan-Agonisten aus dem Burris-Labor; konsultieren Sie das COA f\u00fcr die chargenspezifische Identifikation. Nur f\u00fcr die Laborforschung bestimmt.<\/p>\n<\/div>\n

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Spezifikation<\/th>\nDetail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Verbindungsklasse<\/strong><\/td>\nSynthetisches kleines Molek\u00fcl-Pan-Agonist der estrogenbezogenen Rezeptoren (ERR\u03b1 \/ ERR\u03b2 \/ ERR\u03b3); Agonist verwaister nukle\u00e4rer Rezeptoren; Forschungswerkzeug als Bewegungsmimetikum; kein Peptid<\/em><\/td>\n<\/tr>\n
Chemischer Name<\/strong><\/td>\nSLU-PP-332 (Synonyme: SLU-PP-322 in einigen Lieferantenchargen; Pan-ERR-Agonist; Burris-Lab-Verbindung 332)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/strong><\/td>\n303760-60-3 (kanonisch, laut MedKoo \/ MedChemExpress \/ wissenschaftlicher Literatur)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/strong><\/td>\nC18<\/sub>H14<\/sub>N2<\/sub>O2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/strong><\/td>\n290,32 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Mechanismus<\/strong><\/td>\nPan-Agonist von ERR\u03b1, ERR\u03b2, ERR\u03b3<\/strong> nuklearen Rezeptoren mit ~4-facher ERR\u03b1-Selektivit\u00e4t gegen\u00fcber ERR\u03b3. EC50<\/sub> ERR\u03b1 ~98 nM (Billon et al. 2023). Die ERR-Rezeptoraktivierung steuert die Transkription von PGC-1\u03b1-Zielgenen \u2013 mitochondriale Biogenese (TFAM, NRF1, NRF2), Fetts\u00e4ure-\u03b2-Oxidation (CPT1B, MCAD, LCAD), Untereinheiten des oxidativen Phosphorylierungskomplexes und oxidative Fasertyp-Myosinschwerkettengene. Der Nettoeffekt imitiert das Transkriptionsprogramm der Trainingsanpassung.<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenz<\/strong><\/td>\nn\/a (synthetische Kleinmolek\u00fclverbindung \u2013 kein Peptid)<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyophilisierte wei\u00dfliche bis leicht gelbliche Pulver; Einweg-Forschungsfl\u00e4schchen<\/td>\n<\/tr>\n
Reinheit<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-best\u00e4tigt, COA auf Anfrage)<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slichkeit<\/strong><\/td>\nDMSO \u226550 mg\/mL; moderate Wasserl\u00f6slichkeit (sub-mg\/mL). F\u00fcr In-vitro-Arbeiten DMSO-Stamml\u00f6sungen herstellen und unmittelbar vor Gebrauch in Kulturmedium verd\u00fcnnen. F\u00fcr In-vivo-Arbeiten verwenden Formulierungen typischerweise DMSO\/PEG\/Kochsalzl\u00f6sung oder \u00e4hnliche Co-L\u00f6sungsmittelsysteme.<\/td>\n<\/tr>\n
Lagerung<\/strong><\/td>\nLyophilisat: 2\u20138 \u00b0C kurzfristig, \u221220 \u00b0C langfristig (\u226536 Monate). Rekonstituiertes DMSO: \u221220 \u00b0C, Einmal-Auftau-Verwendung. Lichtgesch\u00fctzt lagern. Wiederholtes Einfrieren-Auftauen vermeiden.<\/td>\n<\/tr>\n
Forschungszwecke<\/strong><\/td>\nNur f\u00fcr die Laborforschung. Nicht f\u00fcr die human- oder veterin\u00e4rmedizinische Diagnostik oder Therapie. Derzeit nicht unter seinem spezifischen Namen auf der WADA-Verbotsliste, aber Forscher sollten sich bewusst sein, dass die breitere S4-Klasse (Hormon- und Stoffwechselmodulatoren) trainingsimitierende Verbindungen umfasst und der regulatorische Status von SLU-PP-332 sich entwickeln kann.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Wirkmechanismus \u2013 Pan-ERR-Agonismus steuert Trainingsanpassungs-Transkription<\/h2>\n

SLU-PP-332 ist die am h\u00e4ufigsten zitierte synthetische Kleinmolek\u00fcl-Pan-ERR-Agonist-Verbindung in der ver\u00f6ffentlichten Literatur. ERRs (\u00d6strogen-verwandte Rezeptoren \u03b1, \u03b2, \u03b3) sind verwaiste nukleare Rezeptoren, die die DNA-Bindungsdom\u00e4ne von \u00d6strogenrezeptoren teilen, aber kein \u00d6strogen binden \u2013 sie sind konstitutiv aktiv in Abwesenheit eines nat\u00fcrlichen endogenen Liganden und werden stattdessen durch Coaktivator-Bindung reguliert (am wichtigsten PGC-1\u03b1). ERRs sind die Haupttranskriptionstreiber von:<\/p>\n