{"id":71505,"date":"2026-05-20T10:30:00","date_gmt":"2026-05-20T10:30:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/vip-vasoactive-intestinal-peptide\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"vip-vasoactive-intestinal-peptide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/de\/product\/vip-vasoactive-intestinal-peptide\/","title":{"rendered":"VIP (Vasoaktives Intestinalpeptid) \u2014 Forschungsqualit\u00e4t"},"content":{"rendered":"

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Kurze Antwort \u2014 Was ist VIP (Vasoaktives intestinales Peptid)?<\/h3>\n

VIP<\/strong> (Vasoaktives intestinales Peptid; CAS 40077-57-4, MW 3.325,79 g\/mol) ist ein synthetisches 28-Aminos\u00e4uren-Neuropeptid, das mit dem nativen humanen VIP identisch ist. Sequenz: His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2<\/sub> (C-terminales Amid). Mitglied der VIP\/PACAP\/Secretin-Glucagon-Superfamilie<\/strong>. VIP wirkt an VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren<\/strong> (Gs-gekoppelte GPCRs) und entfaltet eine bemerkenswerte Bandbreite physiologischer Effekte: Vasodilatation, Relaxation der intestinalen glatten Muskulatur, exokrine Sekretion, Neurotransmittermodulation, Schlaf-\/zirkadiane Regulation und breite entz\u00fcndungshemmende \/ immunmodulierende Wirkung<\/strong>. Ver\u00f6ffentlichte Forschung konzentriert sich auf VIPs Rolle in der Th2-polarisierten Immunmodulation, der Pharmakologie von Autoimmunerkrankungen (RA, MS, IBD-Modelle) und Neuroprotektion. Nur f\u00fcr den Einsatz in Laborforschung.<\/p>\n<\/div>\n

Was Sie bei MedsBase erhalten:<\/strong> Lyophilisiert \u226599% HPLC-gepr\u00fcftes VIP \u00b7 COA auf Anfrage erh\u00e4ltlich \u00b7 Diskretes temperaturstabiles Verpackung \u00b7 Weltweiter Forschungslieferdienst \u00b7 1.400+ verifiziert Kundenbewertungen<\/a><\/div>\n

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Spezifikation<\/th>\nDetail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Verbindungsklasse<\/strong><\/td>\nSynthetisches 28-aa-Neuropeptid; VPAC1 \/ VPAC2-Rezeptoragonist; Mitglied der Secretin-Glucagon-Superfamilie<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/strong><\/td>\n40077-57-4 (humanes VIP)<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenz<\/strong><\/td>\nHis-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2<\/sub> (HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2<\/sub>; 28 aa; C-terminales Amid)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/strong><\/td>\n3.325,79 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/strong><\/td>\nC147<\/sub>H237<\/sub>N43<\/sub>O43<\/sub>S; MW 3326,78 g\/mol (28-aa freies Amid-Neuropeptid).<\/td>\n<\/tr>\n
Mechanismus<\/strong><\/td>\nBindet VPAC1<\/strong> (breite Verteilung: Lunge, Magen-Darm-Trakt, T-Zellen, Gehirn, Leber) und VPAC2<\/strong> (glatte Muskulatur, Mastzellen, ZNS) mit \u00e4hnlicher Affinit\u00e4t (niedriger nM KD<\/sub>). Beide Rezeptoren sind Gs-gekoppelt \u2014 erh\u00f6hen intrazellul\u00e4res cAMP, aktivieren PKA und treiben gewebespezifische Effekte an. Zeigt auch eine geringere Affinit\u00e4t zum PAC1-Rezeptor (der bevorzugte PACAP-Rezeptor).<\/td>\n<\/tr>\n
Form \/ Reinheit \/ Lagerung<\/strong><\/td>\nLyophilisiertes wei\u00dfes bis cremefarbenes Pulver, \u226599% HPLC. Kurzfristig bei 2\u20138 \u00b0C, langfristig bei \u221220 \u00b0C (\u226536 Monate) lagern. Rekonstituiert: 2\u20138 \u00b0C, innerhalb von 30 Tagen verwenden.<\/td>\n<\/tr>\n
Forschungszwecke<\/strong><\/td>\nNur zur Verwendung in der Laborforschung. Nicht auf der WADA-Verbotsliste. Aviptadil (synthetische VIP-Formulierung) wurde in Phase-III-Studien zur Inhalation bei COVID-19-bedingtem ARDS untersucht, erhielt jedoch keine regulatorische Zulassung.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Wirkmechanismus \u2014 VPAC1 \/ VPAC2 Pharmakologie<\/h2>\n