{"id":71515,"date":"2026-05-20T10:40:00","date_gmt":"2026-05-20T10:40:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/foxo4-dri\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"foxo4-dri","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/de\/product\/foxo4-dri\/","title":{"rendered":"FOXO4-DRI (FOX04-DRI) \u2014 Senolytisches Forschungspeptid"},"content":{"rendered":"

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Kurze Antwort \u2014 Was ist FOXO4-DRI?<\/h3>\n

FOXO4-DRI<\/strong> (auch als FOX04-DRI geschrieben; \u201cDRI\u201d = D-Retro-Inverso) ist ein synthetisches ~28-Aminos\u00e4uren- Senolytic-Peptid<\/strong> entwickelt von Baar, Brandt, de Keizer, Demaria, Campisi und Kollegen am Erasmus University Medical Center und ver\u00f6ffentlicht in der bahnbrechenden B7-33<\/em> Publikation \u201cTargeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging\u201d (Baar et al., M\u00e4rz 2017). Das Peptid ist die D-Aminos\u00e4ure-Retro-Inverso-Version eines FOXO4-Transaktivationsdom\u00e4nen-Fragments (entsprechend den Resten ~86\u2013100 des humanen FOXO4). Sequenz in konventioneller Leserichtung: LTLRKEPASEIAQSILEAYSQNGWANRRSAGGNTPS<\/strong> (alle D-Aminos\u00e4uren, Retro-Inverso-Orientierung; MG ~3.000 Da). Mechanismus: FOXO4 verankert p53 normalerweise im Zellkern seneszenter Zellen, wodurch diese der Apoptose entgehen k\u00f6nnen, trotz aktivem p53-Signalweg. FOXO4-DRI bindet kompetitiv an die Transaktivationsdom\u00e4ne von p53, verdr\u00e4ngt natives FOXO4 und erm\u00f6glicht p53 die Translokation zu den Mitochondrien \u2013 was selektive Senolyse<\/strong> (Apoptose ausschlie\u00dflich seneszenter Zellen) ausl\u00f6st. Bahnbrechende \u201cExercise-of-Senescence\u201d-Forschungsverbindung. Nur f\u00fcr den laborwissenschaftlichen Forschungsgebrauch.<\/p>\n<\/div>\n

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Spezifikation<\/th>\nDetail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Verbindungsklasse<\/strong><\/td>\nSynthetisches ~28-AS-D-Aminos\u00e4ure-Retro-Inverso-Peptid; senolytische Verbindung; p53-FOXO4-Protein-Protein-Interaktionsinhibitor<\/td>\n<\/tr>\n
Chemischer Name<\/strong><\/td>\nFOXO4-DRI (alternative Schreibweisen: FOX04-DRI; FOXO4-D-Retro-Inverso; Baar\/Demaria\/de Keizer senolytisches Peptid; ProxoFen \u2013 fr\u00fcherer pr\u00e4klinischer Name)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-Nummer<\/strong><\/td>\nForschungsqualit\u00e4ts-Peptid \u2013 keine breit registrierte einzelne CAS-Nummer; Identifikation \u00fcber publizierte Sequenz (Baar et al. 2017) und Lieferanten-COA<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenz (Vorw\u00e4rtsleserichtung)<\/strong><\/td>\nLTLRKEPASEIAQSILEAYSQNGWANRRSAGGNTPS (Vorw\u00e4rtsleserichtung; alle 28 Reste in D-Aminos\u00e4ure-Stereochemie<\/strong>, Retro-Inverso-Orientierung relativ zur nativen L-FOXO4-Sequenz). Einige publizierte Varianten verwenden eine leicht abweichende Fragmentl\u00e4nge\/Restenbereich; COA f\u00fcr batchespezifische Sequenz konsultieren.<\/td>\n<\/tr>\n
Molekulargewicht<\/strong><\/td>\n~3.000 Da (variiert leicht je nach publizierter Sequenzvariante)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekularformel<\/strong><\/td>\nD-retro-inverso-Peptid \u2014 sequenzabgeleitete ungef\u00e4hre MF C105<\/sub>H184<\/sub>N30<\/sub>O27<\/sub>; publiziertes MG ~2.330 Da. Die exakte Formel variiert leicht zwischen Lieferantenchargen, da die kanonische Baar-2017-Sequenz von mehreren Gruppen mit geringf\u00fcgigen Varianten von zellpenetrierenden Peptid-Linkern repliziert wurde.<\/td>\n<\/tr>\n
Mechanismus<\/strong><\/td>\nIn seneszenten Zellen bindet natives FOXO4 die p53-Transaktivierungsdom\u00e4ne und verankert p53 im Zellkern \u2014 wodurch p53 daran gehindert wird, Apoptose auszul\u00f6sen, trotz der zellul\u00e4ren Sch\u00e4den, die p53 urspr\u00fcnglich aktiviert haben. Dies ist Teil des Grundes, warum seneszente Zellen \u00fcberleben und sich mit dem Altern ansammeln. FOXO4-DRI<\/strong> imitiert die FOXO4-Bindungsstelle an p53, jedoch in retro-inverso-Orientierung mit inverser Stereochemie \u2014 es besetzt kompetitiv die p53-Bindungsstelle, verdr\u00e4ngt natives FOXO4 und setzt p53 frei. Das freigesetzte p53 translokiert zu den Mitochondrien, wo es intrinsische Apoptose<\/strong> \u00fcber die p53-vermittelte Bax\/Bak\/Cytochrom-c-Freisetzungskaskade ausl\u00f6st. Selektiv f\u00fcr seneszente Zellen, da diese sowohl (a) FOXO4-verankertes p53 als auch (b) bereits aktiviertes p53 aufweisen; nicht-seneszente Zellen haben weder das eine noch das andere und bleiben unbeeinflusst.<\/td>\n<\/tr>\n
D-Aminos\u00e4uren-Stereochemie<\/strong><\/td>\nDas retro-inverso D-Aminos\u00e4ure-Design verleiht Proteaseresistenz \u2014 Wirtsproteasen erkennen nur L-Aminos\u00e4uren \u2014 verl\u00e4ngert die In-vivo-Halbwertszeit und erm\u00f6glicht orale\/IP-Dosierung in publizierten Nagetierversuchsprotokollen.<\/td>\n<\/tr>\n
Publizierte In-vivo-Effekte (Baar 2017)<\/strong><\/td>\nSelektive Clearance seneszenter Zellen bei gealterten M\u00e4usen; Wiederherstellung der Fellichte und -qualit\u00e4t; Wiederherstellung der k\u00f6rperlichen Fitness\/Laufausdauer; Wiederherstellung von Nierenfunktionsbiomarkern; Verbesserung in DOX-induzierten Seneszenz-vermittelten Verletzungsmodellen. Die Studie lieferte einen der meistzitierten Nachweise, dass die Beseitigung seneszenter Zellen gealterte Organismen funktionell verj\u00fcngen kann.<\/td>\n<\/tr>\n
Form \/ Reinheit \/ Lagerung<\/strong><\/td>\nLyophilisierte wei\u00dfliche bis leicht gelbliche Pulver, \u226599 % HPLC. Lagerung: 2\u20138 \u00b0C kurzfristig, \u221220 \u00b0C langfristig. Rekonstituiert: 2\u20138 \u00b0C, innerhalb von 30 Tagen verwenden. Gefrier-Tau-Zyklen vermeiden.<\/td>\n<\/tr>\n
Forschungszwecke<\/strong><\/td>\nNur f\u00fcr die laborwissenschaftliche Forschung. Nicht auf der WADA-Verbotsliste. Pr\u00e4klinische Forschungsverbindung. Keine formellen humanen klinischen Studien zu FOXO4-DRI selbst; verwandte senolytische Verbindungen (Dasatinib + Quercetin, Fisetin, Navitoclax) befinden sich separat in klinisch-translationaler Forschung.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Mechanismus der Wirkung \u2014 Selektive Senolyse durch p53-FOXO4-Disruption<\/h2>\n

FOXO4-DRI ist das kanonische Forschungswerkzeug f\u00fcr peptidbasierte senolytische Pharmakologie<\/strong>. Das senolytische Konzept (selektive Abt\u00f6tung seneszenter Zellen ohne Beeintr\u00e4chtigung normaler Zellen) ist einer der am h\u00e4ufigsten zitierten aktuellen Ans\u00e4tze f\u00fcr Anti-Aging-Therapeutika. Die mechanistische Geschichte von FOXO4-DRI ist ungew\u00f6hnlich klar:<\/p>\n