{"id":4647,"count":22,"description":"<strong>Die MedsBase-Kategorie Situational Anxiety Treatment ist ein irref\u00fchrender Begriff, den es zu verstehen gilt.<\/strong> Jedes Produkt auf dieser Seite ist ein Psychopharmakon zur Langzeitanwendung \u2013 Antidepressiva (SSRIs, SNRIs, trizyklische Antidepressiva), atypische Antipsychotika oder verwandte Wirkstoffe, die \u00fcber Wochen hinweg f\u00fcr diagnostizierte Stimmungs-, Angst- und psychotische St\u00f6rungen verschrieben und dosiert werden. <strong>Keines dieser Medikamente ist First-Line f\u00fcr akute, leistungsbezogene \u201csituative\u201d Angst<\/strong> (Fliegen, \u00f6ffentliches Reden, Pr\u00fcfungen, Vorstellungsgespr\u00e4che) \u2014 f\u00fcr solche Situationen sind die klinisch geeigneten Optionen kurzwirksame Betablocker (Propranolol), Benzodiazepine und sedierende Antihistaminika (Hydroxyzin), von denen keines in dieser Kategorie vorr\u00e4tig ist. Wenn Ihr Bedarf ausschlie\u00dflich gelegentliche akute Angst ist, sind die unten aufgef\u00fchrten Medikamente nicht der richtige Ausgangspunkt. Wenn Ihr Bedarf eine diagnostizierte depressive, Angst-, bipolare oder psychotische St\u00f6rung ist, die eine Langzeitbehandlung erfordert, ordnet das folgende Verzeichnis das Vorhandene nach Wirkstoffklassen.\n\nSSRIs \u2014 selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer\nWeltweit Antidepressiva der ersten Wahl bei Major Depression (MDD), generalisierter Angstst\u00f6rung (GAD), Panikst\u00f6rung, sozialer Angstst\u00f6rung, Zwangsst\u00f6rung, PTSD und PMDD. Wirkungseintritt 4\u20136 Wochen f\u00fcr die volle Stimmungsantwort; Angstsymptome sprechen oft nach 1\u20132 Wochen an. H\u00e4ufige Nebenwirkungen sind \u00dcbelkeit, gastrointestinale Beschwerden (meist vor\u00fcbergehend), sexuelle Funktionsst\u00f6rungen und moderate Gewichtsver\u00e4nderungen. Das Absetzen muss ausgeschlichen werden \u2014 niemals abrupt beenden.\n\n<strong>Sertralin<\/strong> \u2013 das SSRI mit dem saubersten CYP-Profil und bevorzugt in Schwangerschaft\/Stillzeit: <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/sertafine\/\">Sertafine<\/a>, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/sertagress\/\">Sertagress<\/a>, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/sertima\/\">Sertima<\/a>, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/zosert\/\">Zosert<\/a> (50\/100 mg). Zugelassen f\u00fcr MDD, OCD (Erwachsene und Kinder), Panikst\u00f6rung, soziale Angstst\u00f6rung, PTBS, PMDD.\n<strong>Paroxetin<\/strong> \u2014 <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/xepar\/\">Xepar<\/a> 20 mg. Das SSRI mit dem breitesten Spektrum an FDA-zugelassenen Angstindikationen (MDD, GAD, soziale Angst, Panik, Zwangsst\u00f6rung, PTSD, PMDD). Kompromisse: st\u00e4rkstes Absetzsyndrom der Klasse (sehr kurze Halbwertszeit), h\u00f6chste Gewichtszunahme, h\u00f6chste Rate sexueller Funktionsst\u00f6rungen, Schwangerschaftskategorie D.\n\n\nSNRIs \u2014 Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer\nZweite wichtige Antidepressiva-Klasse der ersten Wahl. <strong>Venlafaxin<\/strong> (Retardform) ist zugelassen f\u00fcr MDD, GAD, soziale Angstst\u00f6rung und Panikst\u00f6rung. Der Wirkmechanismus \u00e4ndert sich dosisabh\u00e4ngig: SSRI-\u00e4hnlich unter 150 mg\/Tag, echter SNRI (mit Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmung) bei 150\u2013225 mg\/Tag, mit voller Wirkung bei therapieresistenter Depression bei 225\u2013375 mg\/Tag bei MDD. Besondere Risiken: dosisabh\u00e4ngiger Blutdruckanstieg (BP-Kontrolle bei &gt; 225 mg\/Tag) und schweres Absetzsyndrom (ausschleichen obligatorisch). Gef\u00e4hrlicher bei \u00dcberdosierung als SSRIs.\n\n<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/affexor-xr\/\">Affexor XR<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/venish-sr\/\">Venish SR<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/venpad-xr\/\">Venpad XR<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/ventab-xl\/\">Ventab XL<\/a> \u2014 alle als Venlafaxin-Retardformulierung in 37,5 \/ 75 \/ 150 mg St\u00e4rken.\n\n\nTrizyklische Antidepressiva (TCA) und TCA-verwandte Anxiolytika\n\u00c4ltere Antidepressiva-Klasse, die bei Depression in der ersten Wahl weitgehend durch SSRIs\/SNRIs ersetzt wurde, jedoch weiterhin n\u00fctzlich bei therapieresistenter Depression, neuropathischen Schmerzen, Panikst\u00f6rung, kindlicher Enuresis und Migr\u00e4neprophylaxe. Anticholinerge Belastung, Sedierung, orthostatische Hypotonie und Kardiotoxizit\u00e4t bei \u00dcberdosierung sind die Hauptbedenken \u2014 vor Beginn ein Ausgangs-EKG bei Patienten \u00fcber 50.\n\n<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/d-mine\/\">D-mine<\/a> \u2014 Imipramin 25 mg, das urspr\u00fcngliche Trizyklikum; f\u00fcr MDD, Panik, kindliche Enuresis, neuropathische Schmerzen.\n<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/primox\/\">Primox<\/a> \u2014 Nortriptylin 25 mg, das sekund\u00e4re Amin-TZA mit der geringsten anticholinergen Belastung der Klasse; First-Line-Trizyklikum zur Migr\u00e4neprophylaxe und bei chronischen neuropathischen Schmerzen.\n<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/opiprol\/\">Opiprol<\/a> \u2014 Opipramol 50 mg, ein atypisches TZA-verwandtes Anxiolytikum, das nicht <em>nicht<\/em> hemmen die Serotonin-Wiederaufnahme (sein Mechanismus ist Sigma-Rezeptor-Agonismus plus Antihistaminwirkung); prim\u00e4re Anwendung bei generalisierter Angstst\u00f6rung und somatoformen St\u00f6rungen, vorwiegend im deutschsprachigen Europa.\n\n\nAtypische Antidepressiva \u2014 Mirtazapin, Trazodon, Vilazodon\nDrei Wirkstoffe mit Mechanismen au\u00dferhalb des SSRI \/ SNRI \/ TCA-Paradigmas.\n\n<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/nasdep\/\">Nasdep<\/a> \u2014 Mirtazapin 30 mg, ein tetrazyklisches NaSSA mit starker H1-Antihistamin-Aktivit\u00e4t. Paradoxes Sedierungsmuster (st\u00e4rker sedierend bei 15 mg als bei 45 mg). Deutliche Gewichtszunahme. Am besten geeignet f\u00fcr MDD mit Schlaflosigkeit, Appetitlosigkeit oder Gewichtsverlust, wo die Nebenwirkungen f\u00fcr den Patienten arbeiten statt gegen ihn.\n<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/trazalon\/\">Trazalon<\/a>, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/trazonil\/\">Trazonil<\/a>, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/tridon\/\">Tridon<\/a> \u2014 Trazodon (50 \/ 100 mg). Zugelassen f\u00fcr MDD, aber die dominierende moderne Anwendung ist der Off-Label-Einsatz in niedriger Dosis (25\u2013100 mg) bei chronischer Schlaflosigkeit. Kein Abh\u00e4ngigkeitspotenzial; Hauptrisiken sind orthostatische Hypotonie (Alpha-1-Blockade), Priapismus bei M\u00e4nnern (selten 1:1.000\u201310.000 \u2014 Notfall bei &gt; 4 Stunden) und QT-Verl\u00e4ngerung bei h\u00f6heren Dosen.\n<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/vilano\/\">Vilano<\/a> \u2014 Vilazodone 40 mg, ein SSRI plus 5-HT1A-Partialagonist mit geringeren sexuellen Nebenwirkungen als andere SSRIs. <strong>Muss mit einer Mahlzeit von \u2265 500 Kalorien eingenommen werden<\/strong> \u2014 die Bioverf\u00fcgbarkeit halbiert sich auf n\u00fcchternen Magen.\n\n\nAtypische Antipsychotika\nAntipsychotika der zweiten Generation f\u00fcr Schizophrenie, bipolare St\u00f6rung und die Zusatzbehandlung therapieresistenter Depression. Alle tragen eine FDA-Black-Box-Warnung vor erh\u00f6hter Mortalit\u00e4t bei \u00e4lteren Patienten mit demenzbedingter Psychose. Gewicht, N\u00fcchternglukose und Lipide zu Beginn, nach 3 Monaten und dann j\u00e4hrlich kontrollieren (metabolisches Syndrom ist ein Klassenrisiko).\n\n<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/psyquit\/\">Psyquit<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/q-siz-sr-400\/\">Q-Siz SR 400<\/a> \u2014 Quetiapin in sofort freisetzenden und retardierten Formulierungen. Starke Sedierung; breite Indikationen (Schizophrenie, bipolare Manie und Depression, adjuvante Behandlung bei MDD).\n<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/riscon\/\">Riscon<\/a> \u2014 Risperidon f\u00fcr Schizophrenie, bipolare Manie und Reizbarkeit bei Autismus. Besondere Nebenwirkung: h\u00f6chste Hyperprolaktin\u00e4mie unter den atypischen Antipsychotika (Galaktorrhoe, Gyn\u00e4komastie, Amenorrhoe, sexuelle Dysfunktion). F\u00fchrt bei Dosen &gt; 6 mg\/Tag zu typischen antipsychotikabedingten EPS.\n<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/zipsydon\/\">Zipsydon<\/a> \u2014 Ziprasidon f\u00fcr Schizophrenie und bipolare Manie. Geringste metabolische Belastung unter den g\u00e4ngigen atypischen Antipsychotika (geringere Gewichtszunahme, weniger Auswirkungen auf Glukose\/Lipide), aber h\u00f6chste QT-Verl\u00e4ngerung (Baseline-EKG obligatorisch). <strong>Muss mit einer Mahlzeit von \u2265 500 Kalorien eingenommen werden<\/strong>.\n\n\nKombination aus Antipsychotikum der ersten Generation und Anticholinergikum\n<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/trinicalm-plus\/\">Trinicalm Plus<\/a> \u2014 Trifluoperazin 5 mg + Trihexyphenidyl 2 mg. Ein hochpotentes typisches Antipsychotikum, kombiniert mit einem anticholinergen Anti-Parkinson-Mittel, um die EPS (Parkinsonismus, Dystonie, Akathisie) zu vermeiden, die hochpotente typische Antipsychotika routinem\u00e4\u00dfig verursachen. Wird eingesetzt, wo typische Antipsychotika aus Kosten- oder Verf\u00fcgbarkeitsgr\u00fcnden weiterhin Mittel der ersten Wahl sind und bei stabilen, \u00fcbernommenen Therapieregimen. Die moderne Praxis bevorzugt, wo verf\u00fcgbar, generell die Monotherapie mit atypischen Antipsychotika \u2014 geringeres EPS-Risiko, geringeres Risiko f\u00fcr Sp\u00e4tdyskinesien und keine routinem\u00e4\u00dfige anticholinerge Abschirmung erforderlich. Trihexyphenidyl besitzt ein anerkanntes Missbrauchspotenzial in supratherapeutischen Dosen.\n\nWie man w\u00e4hlt\nBei unbehandelter MDD oder Angstst\u00f6rungen ohne vorherige Behandlung, <strong>Sertralin<\/strong> ist die am besten vertretbare Erstlinienwahl aufgrund des sauberen Arzneimittelinteraktionsprofils, der breiten Indikationen und der Sicherheit w\u00e4hrend der Schwangerschaft\/Stillzeit. Bei MDD mit ausgepr\u00e4gter Schlaflosigkeit, geringem Appetit oder Gewichtsverlust ist, <strong>Mirtazapin<\/strong> ist eine sinnvolle Alternative, weil die Nebenwirkungen zugunsten des Patienten wirken. Bei chronischer Insomnie, die nicht auf verhaltenstherapeutische Ma\u00dfnahmen anspricht, niedrigdosiertes <strong>Trazodon<\/strong> das weltweit am h\u00e4ufigsten verschriebene Off-Label-Hypnotikum. Bei Schizophrenie oder bipolarer I-St\u00f6rung ist ein atypisches Antipsychotikum (Quetiapin, Risperidon, Ziprasidon) in der modernen Praxis der Erstlinienwahl gegen\u00fcber typischen Antipsychotika vorzuziehen. <strong>Keines dieser Medikamente ersetzt eine individuelle psychiatrische Beurteilung<\/strong> \u2014 die richtige Wahl h\u00e4ngt von der Diagnose, Komorbidit\u00e4ten, der vorherigen Behandlungsgeschichte, Arzneimittelinteraktionen und dem Schwangerschaftsstatus ab.\n\n<strong>Echter WHO-GMP-zertifizierter Herstellerbestand \u00b7 diskrete Verpackung \u00b7 weltweiter Versand \u00b7 1.400+ Kunden in 50+ L\u00e4ndern.<\/strong> Jede Bestellung ist abgedeckt durch unsere <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/de\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\">Reshipment Assurance Policy<\/a>.","link":"https:\/\/medsbase.com\/de\/situational-anxiety-treatment\/","name":"Behandlung von situativer Angst","slug":"situational-anxiety-treatment","taxonomy":"product_cat","parent":3223,"meta":[],"menu_order":0,"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat\/4647","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat"}],"about":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/taxonomies\/product_cat"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat\/3223"}],"wp:post_type":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product?product_cat=4647"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}