{"id":52296,"date":"2023-09-20T09:31:28","date_gmt":"2023-09-20T09:31:28","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/velasof\/"},"modified":"2026-04-30T16:12:45","modified_gmt":"2026-04-30T16:12:45","slug":"velasof","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/es\/product\/velasof\/","title":{"rendered":"Velasof"},"content":{"rendered":"<div class=\"medsbase-tldr-answer\" style=\"background:#fff8e1;border-left:4px solid #f5a623;padding:14px 18px;margin:18px 0;border-radius:4px;\">\n<h3 style=\"margin-top:0;\">Respuesta r\u00e1pida<\/h3>\n<p style=\"margin-bottom:0;\"><strong>Velasof<\/strong> \u2014 combinaci\u00f3n fija de sofosbuvir 400 mg + velpatasvir 100 mg (Hetero Drugs). R\u00e9gimen pan-genot\u00edpico de un solo comprimido diario durante 12 semanas para hepatitis C cr\u00f3nica en todos los 6 genotipos. Tasa de curaci\u00f3n \u226595%, incluyendo genotipo 3 y cirrosis descompensada (con ribavirina). Gen\u00e9rico de Epclusa de Gilead.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background:#f7f7f7;border-left:4px solid #2c7cb0;padding:14px 18px;margin:18px 0;border-radius:4px;\">\n<p style=\"margin:0 0 6px 0;\"><strong>Qu\u00e9 obtienes con MedsBase:<\/strong><\/p>\n<ul style=\"margin:6px 0 0 22px;padding:0;list-style:disc;\">\n<li>Fabricante certificado WHO-GMP<\/li>\n<li>Env\u00edo discreto en sobres sin identificaci\u00f3n<\/li>\n<li>Env\u00edo mundial<\/li>\n<li>Valorado por m\u00e1s de 1.400 clientes (<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/reviews\/\">leer rese\u00f1as<\/a>)<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<p class=\"medsbase-reship-line\" style=\"background:#eef7ee;border-left:4px solid #4caf50;padding:10px 14px;margin:14px 0;border-radius:3px;\">\ud83d\udce6 <strong>Garant\u00eda de Reenv\u00edo:<\/strong> si su pedido no ha llegado en 20 d\u00edas laborables desde el env\u00edo, lo reenviamos sin coste adicional. <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\">Leer la pol\u00edtica<\/a>.<\/p>\n<h3>Por qu\u00e9 comprar en MedsBase<\/h3>\n<p>Velasof se env\u00eda desde un fabricante certificado por la OMS-GMP en embalaje neutro, facturado a trav\u00e9s de un procesador de pagos regulado (el descriptor del extracto bancario muestra un procesador de pagos regulado \u2014 nunca MedsBase ni ning\u00fan nombre de medicamento). Cada pedido incluye nuestra Garant\u00eda de Reenv\u00edo de 20 d\u00edas h\u00e1biles.<\/p>\n<div style=\"background:#fff3f3;border-left:4px solid #d9534f;padding:12px 16px;margin:14px 0;border-radius:3px;\"><strong>Advertencia de recuadro negro de la FDA: reactivaci\u00f3n del VHB<\/strong><br \/>Todas las terapias DAA para el VHC llevan una advertencia de recuadro negro de la FDA por reactivaci\u00f3n del virus de la hepatitis B en pacientes coinfectados con VHC + VHB (que puede ser fulminante y fatal). Realice pruebas de HBsAg y ADN del VHB antes de iniciar cualquier r\u00e9gimen DAA. Si es positivo para VHB, el hepat\u00f3logo debe manejar el cotratamiento o la terapia profil\u00e1ctica anti-VHB.<\/div>\n<h2>C\u00f3mo funciona<\/h2>\n<p>Dos AAD pan-genot\u00edpicos en un solo comprimido:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Sofosbuvir<\/strong> \u2014 inhibidor de la polimerasa nucle\u00f3tida NS5B (terminador de cadena)<\/li>\n<li><strong>Velpatasvir<\/strong> \u2014 inhibidor de NS5A de segunda generaci\u00f3n con mayor cobertura y mayor barrera a la resistencia que ledipasvir<\/li>\n<\/ul>\n<p>Velpatasvir tiene actividad en los 6 genotipos del VHC, incluidos G2 y G3, donde los reg\u00edmenes basados en ledipasvir son m\u00e1s d\u00e9biles. La combinaci\u00f3n es el r\u00e9gimen de primera l\u00ednea preferido por la OMS para entornos con recursos limitados (no se necesita prueba de genotipo antes del tratamiento).<\/p>\n<div style=\"background:#fff8e1;border-left:4px solid #f5a623;padding:12px 16px;margin:14px 0;border-radius:3px;\"><strong>Tomar con o sin alimentos<\/strong><br \/>La absorci\u00f3n de Velpatasvir depende del pH. Evite los IBP si es posible; si son necesarios, tome el comprimido de AAD a primera hora de la ma\u00f1ana con comida, y luego tome el IBP m\u00e1s tarde. Los anti\u00e1cidos con una separaci\u00f3n de \u22654 horas.<\/div>\n<h2>Tabla de duraci\u00f3n del tratamiento<\/h2>\n<table style=\"width:100%;border-collapse:collapse;margin:12px 0;\">\n<tr style=\"background:#2c7cb0;color:#fff;\">\n<th style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Poblaci\u00f3n<\/th>\n<th style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">R\u00e9gimen<\/th>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Todos los genotipos (1-6), sin tratamiento previo, sin cirrosis<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">12 semanas un comprimido diario \u2014 pan-genot\u00edpico<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background:#f9f9f9;\">\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Todos los genotipos con cirrosis compensada<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">12 semanas un comprimido al d\u00eda<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Pacientes con tratamiento previo (cualquier genotipo, sin cirrosis)<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">12 semanas un comprimido al d\u00eda<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background:#f9f9f9;\">\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Cirrosis descompensada (Child-Pugh B\/C)<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">12 semanas + ribavirina (supervisi\u00f3n especializada en hepatolog\u00eda)<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<p>La respuesta virol\u00f3gica sostenida a las 12 semanas postratamiento (SVR12) es el marcador de curaci\u00f3n \u2014 se alcanza en ~95-99% de los pacientes con reg\u00edmenes modernos de AAD.<\/p>\n<h2>Interacciones farmacol\u00f3gicas importantes<\/h2>\n<table style=\"width:100%;border-collapse:collapse;margin:12px 0;\">\n<tr style=\"background:#2c7cb0;color:#fff;\">\n<th style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">F\u00e1rmaco<\/th>\n<th style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Efecto y acci\u00f3n<\/th>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Amiodarona + sofosbuvir<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\"><strong>Advertencia de la FDA \u2014 bradicardia sintom\u00e1tica, se han reportado muertes.<\/strong> Evitar la combinaci\u00f3n. Si es inevitable, se requiere monitorizaci\u00f3n card\u00edaca hospitalaria.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background:#f9f9f9;\">\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">IBP (omeprazol, pantoprazol)<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Reducen la absorci\u00f3n de ledipasvir (dependiente del pH). Tomar los reg\u00edmenes que contienen ledipasvir con comida y separar los IBP \u22654 horas, o usar bloqueadores H2\/anti\u00e1cidos en su lugar. Velpatasvir tambi\u00e9n es sensible al pH \u2014 mismo consejo.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Rifampicina, rifabutina<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Inductores fuertes de CYP3A4 + P-gp \u2014 reducen significativamente los niveles de AAD. Evitar la combinaci\u00f3n.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background:#f9f9f9;\">\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">hierba de San Juan<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Inducci\u00f3n de CYP3A4 \u2014 reduce los niveles de AAD y aumenta el riesgo de fracaso terap\u00e9utico. Evitar durante toda la terapia.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Fenito\u00edna, carbamazepina, oxcarbazepina<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Inductores anticonvulsivos \u2014 reducen significativamente los niveles de AAD. Cambiar a un antiepil\u00e9ptico no inductor (lamotrigina, levetiracetam) antes de iniciar la terapia para la hepatitis C.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background:#f9f9f9;\">\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Estatinas (rosuvastatina, atorvastatina)<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Variaciones en los niveles de estatinas. Utilice la dosis m\u00e1s baja; generalmente se evita la rosuvastatina con sof+vel; la atorvastatina es aceptable en dosis bajas.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Warfarina<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">El INR puede fluctuar a medida que el h\u00edgado se recupera durante la terapia con DAA. Monitorice el INR semanalmente hasta que se estabilice.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background:#f9f9f9;\">\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">antirretrovirales para el VIH<\/td>\n<td style=\"padding:8px;border:1px solid #ddd;\">Tenofovir + ledipasvir \u2014 aumento de la exposici\u00f3n a tenofovir; monitorice la funci\u00f3n renal. El efavirenz reduce los niveles de velpatasvir \u2014 evite la combinaci\u00f3n. La coinfecci\u00f3n por VHC-VIH siempre requiere la intervenci\u00f3n de un especialista en enfermedades infecciosas\/hepatolog\u00eda.<\/td>\n<\/tr>\n<\/table>\n<h2 id=\"faqs\">Preguntas frecuentes<\/h2>\n<h3>\u00bfCu\u00e1l es la tasa de curaci\u00f3n?<\/h3>\n<p>Los reg\u00edmenes modernos de DAA logran una respuesta virol\u00f3gica sostenida (SVR12) \u2014 ARN del VHC indetectable a las 12 semanas posteriores al tratamiento, considerado como cura \u2014 en el 95-99% de los pacientes en todos los genotipos. La cirrosis, el fracaso previo del tratamiento y la coinfecci\u00f3n por VHC\/VIH reducen ligeramente las tasas de respuesta.<\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es SVR12?<\/h3>\n<p>Respuesta Virol\u00f3gica Sostenida a las 12 semanas posteriores al tratamiento. Despu\u00e9s de completar un curso de DAA de 12 semanas, se verifica el ARN del VHC a las 12 semanas despu\u00e9s de la \u00faltima dosis. Indetectable = cura. La reca\u00edda tard\u00eda m\u00e1s all\u00e1 de SVR12 es &lt;1%.<\/p>\n<h3>\u00bfNecesitar\u00e9 una prueba de seguimiento?<\/h3>\n<p>S\u00ed. El ARN del VHC al final del tratamiento + a las 12 semanas posteriores al tratamiento confirma SVR12. Bioqu\u00edmica hep\u00e1tica y FibroScan\/im\u00e1genes a los 6-12 meses en pacientes cirr\u00f3ticos para evaluar la regresi\u00f3n. Incluso despu\u00e9s de la cura, realice un cribado de carcinoma hepatocelular cada 6 meses si se establece cirrosis.<\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 pasa con la hepatitis B?<\/h3>\n<p>Todos los DAA llevan una advertencia de recuadro negro de la FDA por reactivaci\u00f3n del VHB en pacientes coinfectados con VHC+VHB. Realice pruebas de HBsAg y ADN del VHB antes de comenzar. Si es positivo para VHB, la hepatolog\u00eda debe coordinarse.<\/p>\n<h3>\u00bfPuedo beber alcohol?<\/h3>\n<p>Evite el alcohol durante todo el tratamiento e idealmente durante 6-12 meses despu\u00e9s. El consumo activo de alcohol no excluye la terapia con DAA, pero empeora los resultados hep\u00e1ticos a largo plazo independientemente del estado del VHC.<\/p>\n<h3>\u00bfEmbarazo?<\/h3>\n<p>El sofosbuvir es de categor\u00eda B de embarazo de la FDA (no hay datos de teratogenicidad en humanos; datos en animales tranquilizadores). La mayor\u00eda de los DAA carecen de datos sobre el embarazo. La anticoncepci\u00f3n durante la terapia es est\u00e1ndar. La ribavirina (cuando se usa como adyuvante) es fuertemente teratog\u00e9nica \u2014 ambos miembros de la pareja deben usar anticoncepci\u00f3n durante la terapia con ribavirina y 6 meses despu\u00e9s.<\/p>\n<h3>\u00bfEfectos secundarios?<\/h3>\n<p>Los DAA modernos generalmente son bien tolerados. Comunes: fatiga, dolor de cabeza, n\u00e1useas, insomnio. Menos comunes: erupci\u00f3n cut\u00e1nea, diarrea. Los efectos secundarios que limitan el tratamiento son raros.<\/p>\n<h3>Gen\u00e9rico vs marca \u2014 \u00bfimporta?<\/h3>\n<p>Los gen\u00e9ricos indios de AAD se fabrican bajo licencias voluntarias de Gilead (Sovaldi, Harvoni, Epclusa), AbbVie y BMS. Son bioequivalentes y contienen la misma mol\u00e9cula. M\u00faltiples estudios en condiciones reales (CT2, Plus-Asia) muestran tasas de RVS12 equivalentes a los productos de marca.<\/p>\n<h3>\u00bfInteracciones farmacol\u00f3gicas a vigilar?<\/h3>\n<p>Las m\u00e1s importantes: amiodarona + sofosbuvir (bradicardia con advertencia en recuadro negro), rifampicina (reduce niveles de AAD), IBP (disminuyen ledipasvir\/velpatasvir), ajustes necesarios en TARV para VIH en coinfecci\u00f3n. Siempre declarar todos los medicamentos, incluidos herbales\/de venta libre.<\/p>\n<h3>Despu\u00e9s de la cura \u2014 \u00bfpuedo volver a contraer VHC?<\/h3>\n<p>S\u00ed. La RVS elimina la infecci\u00f3n actual pero no proporciona inmunidad futura. La reinfecci\u00f3n por nuevas exposiciones (consumo de drogas IV, procedimientos m\u00e9dicos inseguros, HSH con coinfecci\u00f3n por VIH) es posible. Asesorar sobre prevenci\u00f3n y ofrecer prueba de ARN del VHC ante cualquier nueva exposici\u00f3n de riesgo.<\/p>\n<p><!-- medsbase-related-alts-v1 --><\/p>\n<h2>Otros medicamentos para la hepatitis C<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/ledifos\/\">Ledifos<\/a> \u2014 sofosbuvir + ledipasvir \u2014 alternativa para genotipos 1\/4\/5\/6<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/hepcvir-l\/\">Hepcvir L<\/a> \u2014 sofosbuvir + ledipasvir \u2014 marca Cipla<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/natdac\/\">Natdac<\/a> \u2014 daclatasvir para reg\u00edmenes en combinaci\u00f3n con sofosbuvir<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/myhep\/\">MyHep<\/a> \u2014 sofosbuvir 400 mg monoterapia base<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/hepcinat\/\">Hepcinat<\/a> \u2014 sofosbuvir 400 mg \u2014 marca Natco<\/li>\n<\/ul>\n<div style=\"background:#fff3f3;border-left:4px solid #d9534f;padding:12px 16px;margin:18px 0;border-radius:3px;font-size:.95em;\"><strong>Descargo de responsabilidad m\u00e9dica:<\/strong> Esta p\u00e1gina es solo informativa y no sustituye el consejo m\u00e9dico de un profesional cualificado. Consulte con su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico antes de iniciar cualquier medicaci\u00f3n.<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Velasof (Sofosbuvir + Velpatasvir 400 + 100 mg) \u2014 Gen\u00e9rico de Epclusa de Hetero. 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