{"id":53011,"date":"2023-09-20T09:41:36","date_gmt":"2023-09-20T09:41:36","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/famocid\/"},"modified":"2026-05-01T10:49:12","modified_gmt":"2026-05-01T10:49:12","slug":"famocid","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/es\/product\/famocid\/","title":{"rendered":"Famocid"},"content":{"rendered":"

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\u26a1 Respuesta r\u00e1pida \u2014 \u00bfQu\u00e9 es Famocid?<\/h3>\n

Famocid<\/strong> es comprimidos de famotidina de 20 mg o 40 mg<\/strong> por Sun Pharma de un fabricante certificado por la OMS-GMP. La famotidina es un antagonista del receptor H2<\/sub> de histamina<\/strong> \u2014 bloquea la se\u00f1al de histamina que impulsa la secreci\u00f3n de \u00e1cido estomacal. Dosis est\u00e1ndar para adultos:<\/strong> 20 mg dos veces al d\u00eda, o 40 mg una vez al acostarse, durante hasta 8 semanas. El inicio de acci\u00f3n es m\u00e1s r\u00e1pido que un IBP<\/strong> (unos 30 minutos), pero el efecto m\u00e1ximo de supresi\u00f3n \u00e1cida es menor. La famotidina es el sustituto moderno y seguro de la ranitidina<\/strong> \u2014 la ranitidina fue retirada globalmente en 2020 por contaminaci\u00f3n con NDMA, y la famotidina es el antagonista H2<\/sub> que todos los reguladores principales recomiendan en su lugar. \u00datil para s\u00edntomas intercurrentes con un IBP, reflujo gastroesof\u00e1gico leve a demanda, profilaxis de \u00falcera por AINEs y acidez nocturna intercurrente. Taquifilaxis<\/strong> (p\u00e9rdida de efecto) se desarrolla tras 7\u201314 d\u00edas de uso continuo diario \u2014 por esto la famotidina se usa mejor a demanda o en ciclos cortos, siendo los IBP la primera elecci\u00f3n para enfermedad cr\u00f3nica.<\/p>\n<\/div>\n

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Por qu\u00e9 comprar en MedsBase<\/h3>\n

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Qu\u00e9 es Famocid<\/h2>\n

Famocid es la marca de Sun Pharma de famotidina<\/strong>, un antagonista de los receptores H2<\/sub>de tercera generaci\u00f3n. Cada comprimido contiene 20 mg o 40 mg de famotidina. La famotidina es el antagonista H m\u00e1s seguro y utilizado.2<\/sub> antagonista en el mercado moderno \u2014 especialmente desde que la ranitidina (Aciloc, Rantac) fue retirada de la mayor\u00eda de los mercados principales en 2020 debido al descubrimiento de contaminaci\u00f3n por N-nitrosodimetilamina (NDMA, un probable carcin\u00f3geno humano). El otro H2<\/sub> antagonista a\u00fan disponible en algunos mercados es la cimetidina, pero la cimetidina tiene una carga de interacciones farmacol\u00f3gicas mucho mayor que la famotidina y rara vez se utiliza hoy en d\u00eda.<\/p>\n

C\u00f3mo funciona Famocid (Mecanismo)<\/h2>\n

La secreci\u00f3n de \u00e1cido g\u00e1strico est\u00e1 controlada por tres se\u00f1ales que llegan a la c\u00e9lula parietal: acetilcolina<\/strong> (nervio vago), gastrina<\/strong> (c\u00e9lulas G en el antro), y histamina<\/strong> (c\u00e9lulas similares a las enterocromafines). La se\u00f1al de histamina es la dominante, y act\u00faa a trav\u00e9s de los receptores H2<\/sub> en la membrana basolateral de la c\u00e9lula parietal. La famotidina es un antagonista competitivo y reversible de este receptor H2<\/sub> . Al bloquear la histamina, interrumpe el principal impulsor de la secreci\u00f3n \u00e1cida. El efecto comienza aproximadamente a los 30 minutos de la administraci\u00f3n oral, alcanza su punto m\u00e1ximo entre 1 y 3 horas, y dura aproximadamente 10-12 horas \u2014 lo suficiente para que una dosificaci\u00f3n dos veces al d\u00eda o una vez al acostarse cubra las necesidades de la mayor\u00eda de los pacientes.<\/p>\n

Este es un mecanismo diferente al de los inhibidores de la bomba de protones. Los IBP act\u00faan aguas abajo \u2014 bloquean la bomba de protones en s\u00ed, la v\u00eda final com\u00fan. Los IBP proporcionan una supresi\u00f3n \u00e1cida m\u00e1s profunda y prolongada, pero tardan entre 3 y 5 d\u00edas en alcanzar su efecto completo. Los antagonistas H2<\/sub> proporcionan una supresi\u00f3n \u00e1cida menos profunda pero act\u00faan en una hora, y preservan la respuesta de secreci\u00f3n parcial a la estimulaci\u00f3n vagal. Las dos clases pueden combinarse \u2014 IBP por la ma\u00f1ana, famotidina al acostarse \u2014 para el reflujo nocturno, una estrategia con evidencia razonable en la ERGE refractaria.<\/p>\n

Indicaciones \u2014 Para qu\u00e9 se usa Famocid<\/h2>\n

1. ERGE leve a moderada \u2014 a demanda o a corto plazo<\/h3>\n

Para s\u00edntomas ocasionales o leves de reflujo, un antagonista H2<\/sub> tomado a demanda suele proporcionar un alivio suficiente sin el compromiso de un IBP cr\u00f3nico. El efecto comienza en una hora, \u00fatil para s\u00edntomas tras una comida desencadenante conocida.<\/p>\n

2. S\u00edntomas intercurrentes con un IBP \u2014 especialmente nocturnos<\/h3>\n

Algunos pacientes con terapia adecuada de IBP siguen experimentando acidez nocturna. A\u00f1adir famotidina 20\u201340 mg al acostarse mejora el control del pH nocturno. La taquifilaxia significa que esta estrategia es mejor reservarla para uso seg\u00fan necesidad.<\/p>\n

3. Enfermedad ulcerosa p\u00e9ptica<\/h3>\n

La famotidina cura las \u00falceras duodenales y g\u00e1stricas, aunque los IBP son m\u00e1s efectivos. \u00datil cuando el IBP es mal tolerado o est\u00e1 contraindicado. La duraci\u00f3n de la curaci\u00f3n es de 4\u20136 semanas para \u00falcera duodenal, 6\u20138 semanas para \u00falcera g\u00e1strica.<\/p>\n

4. Profilaxis de \u00falcera asociada a AINE<\/h3>\n

Para pacientes de menor riesgo en terapia cr\u00f3nica con AINE, la famotidina a dosis doble (40 mg dos veces al d\u00eda) es una alternativa al IBP para prevenir \u00falceras. El IBP sigue siendo preferible para pacientes de mayor riesgo.<\/p>\n

5. Profilaxis de \u00falcera por estr\u00e9s (cuando no se prefiere IBP)<\/h3>\n

Alguna pr\u00e1ctica reciente en UCI ha vuelto a los antagonistas H2<\/sub> para la profilaxis de \u00falcera por estr\u00e9s debido a preocupaciones sobre infecciones relacionadas con IBP C. difficile<\/em> y neumon\u00eda asociada a ventilador.<\/p>\n

6. S\u00edndrome de Zollinger-Ellison (adyuvante a alta dosis)<\/h3>\n

Se usa adem\u00e1s de IBP a alta dosis en estados hipersecretores seleccionados.<\/p>\n

7. Profilaxis de aspiraci\u00f3n antes de cirug\u00eda<\/h3>\n

Una dosis de 40 mg la noche anterior y 2 horas antes de la inducci\u00f3n reduce el volumen g\u00e1strico y la acidez (profilaxis del s\u00edndrome de Mendelson).<\/p>\n

Posolog\u00eda<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Indicaci\u00f3n \/ paciente<\/th>\nDosis para adultos<\/th>\nDuraci\u00f3n \/ notas<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
ERGE \u2014 leve a moderada<\/td>\n20 mg dos veces al d\u00eda, o 40 mg al acostarse<\/td>\n6\u201312 semanas; revisar<\/td>\n<\/tr>\n
Reflujo a demanda<\/td>\n10\u201320 mg seg\u00fan necesidad, m\u00e1ximo 40 mg\/24 h<\/td>\nseg\u00fan necesidad<\/td>\n<\/tr>\n
Cicatrizaci\u00f3n de \u00falcera duodenal<\/td>\n40 mg al acostarse, o 20 mg dos veces al d\u00eda<\/td>\n4\u20136 semanas<\/td>\n<\/tr>\n
Cicatrizaci\u00f3n de \u00falcera g\u00e1strica<\/td>\n40 mg al acostarse<\/td>\n6\u20138 semanas<\/td>\n<\/tr>\n
profilaxis de \u00falcera por AINE<\/td>\n20\u201340 mg dos veces al d\u00eda<\/td>\nduraci\u00f3n del tratamiento con AINE<\/td>\n<\/tr>\n
Insuficiencia renal (CrCl < 50)<\/td>\n20 mg una vez al d\u00eda<\/td>\nreducir la dosis<\/td>\n<\/tr>\n
Insuficiencia renal grave (CrCl < 10)<\/td>\n10 mg una vez al d\u00eda o 20 mg cada 36\u201348 h<\/td>\ndirigido por especialista<\/td>\n<\/tr>\n
Ni\u00f1os > 1 a\u00f1o (con prescripci\u00f3n m\u00e9dica)<\/td>\n0,5 mg\/kg dos veces al d\u00eda (m\u00e1x. 40 mg\/dosis)<\/td>\nsupervisi\u00f3n pedi\u00e1trica<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

La famotidina puede tomarse con o sin alimentos. El efecto es m\u00e1s r\u00e1pido en ayunas. Evite tomarla al mismo tiempo que un anti\u00e1cido (Acigene) \u2014 sep\u00e1relo por al menos 1\u20132 horas.<\/p>\n

Efectos secundarios<\/h2>\n

Frecuentes (1\u20133%):<\/strong> cefalea, mareos, estre\u00f1imiento, diarrea, fatiga.<\/p>\n

Poco frecuente pero importante:<\/strong><\/p>\n

    \n
  • Confusi\u00f3n, agitaci\u00f3n, alucinaciones \u2014 especialmente en pacientes ancianos o con insuficiencia renal (m\u00e1s frecuente con dosis altas)<\/li>\n
  • Bradicardia o arritmia (muy raro; se ha notificado con administraci\u00f3n intravenosa r\u00e1pida)<\/li>\n
  • Trombocitopenia, leucopenia (raro; reversible)<\/li>\n
  • Hepatitis, ictericia (raro; reversible al suspender el tratamiento)<\/li>\n
  • Hipersensibilidad grave (erupci\u00f3n, angioedema, anafilaxia \u2014 muy raro)<\/li>\n<\/ul>\n

    La famotidina tiene un perfil de efectos secundarios mucho m\u00e1s limpio que la cimetidina. A diferencia de la cimetidina, no causa ginecomastia, impotencia ni efectos antiandrog\u00e9nicos.<\/p>\n

    Interacciones farmacol\u00f3gicas<\/h2>\n

    La famotidina tiene una carga de interacciones farmacol\u00f3gicas mucho menor que la cimetidina. Las principales interacciones est\u00e1n relacionadas con la absorci\u00f3n en lugar de estar mediadas por enzimas:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    F\u00e1rmaco \/ clase<\/th>\nInteracci\u00f3n<\/th>\nMedida<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Atazanavir, rilpivirina (VIH)<\/td>\nAbsorci\u00f3n dependiente de \u00e1cido; los antagonistas H2<\/sub> reducen los niveles<\/td>\nSeparar por 12 horas; consultar con especialista<\/td>\n<\/tr>\n
    Itraconazol, ketoconazol<\/td>\nSe requiere \u00e1cido para la absorci\u00f3n; reducida por famotidina<\/td>\nEvitar la combinaci\u00f3n si es posible; elegir fluconazol<\/td>\n<\/tr>\n
    Suplementos de hierro<\/td>\nLa reducci\u00f3n de \u00e1cido perjudica la absorci\u00f3n de hierro ferroso<\/td>\nUsar hierro fortificado con vitamina C, o cambiar a hierro IV si hay deficiencia marcada<\/td>\n<\/tr>\n
    Carbonato de calcio<\/td>\nAbsorci\u00f3n dependiente de \u00e1cido reducida<\/td>\nCambiar a citrato de calcio para el tratamiento de la osteoporosis<\/td>\n<\/tr>\n
    Anti\u00e1cidos<\/td>\nPuede reducir la absorci\u00f3n de famotidina<\/td>\nSeparar por 1-2 horas<\/td>\n<\/tr>\n
    Probenecid<\/td>\nReduce el aclaramiento renal de famotidina<\/td>\nReducir la dosis de famotidina si se combina a largo plazo<\/td>\n<\/tr>\n
    Tizanidina<\/td>\nLa famotidina no tiene un efecto cl\u00ednicamente significativo (la cimetidina s\u00ed, pero la famotidina es segura)<\/td>\nMonitorizar solo si se ajusta la dosis<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Contraindications and Cautions<\/h2>\n