<\/p>\n
Keytruda<\/strong> es un infusi\u00f3n intravenosa<\/strong> de Merck (MSD) que contiene pembrolizumab 100 mg\/4 mL<\/strong> \u2014 un anticuerpo monoclonal humanizado e inhibidor del punto de control inmunitario PD-1<\/strong>. El pembrolizumab desbloquea el reconocimiento de las c\u00e9lulas cancerosas por parte del sistema inmunitario. Aprobado para m\u00faltiples tipos de c\u00e1ncer<\/strong>: melanoma avanzado, c\u00e1ncer de pulm\u00f3n no microc\u00edtico (CPNM), carcinoma de c\u00e9lulas escamosas de cabeza y cuello, linfoma de Hodgkin cl\u00e1sico, carcinoma urotelial, c\u00e1nceres MSI-H\/dMMR (cualquier tipo tumoral), c\u00e1ncer g\u00e1strico, c\u00e1ncer de es\u00f3fago, c\u00e1ncer de cuello uterino, carcinoma hepatocelular, carcinoma de c\u00e9lulas renales, c\u00e1ncer de endometrio, c\u00e1ncer de mama triple negativo y varios otros. Dosis est\u00e1ndar para adultos: 200 mg por v\u00eda intravenosa cada 3 semanas<\/strong> O 400 mg por v\u00eda intravenosa cada 6 semanas<\/strong>, infundido durante 30 minutos. Administrado exclusivamente en un hospital o centro de infusi\u00f3n oncol\u00f3gica de d\u00eda por personal capacitado \u2014 no para autoadministraci\u00f3n.<\/strong> Riesgos clave: eventos adversos relacionados con el sistema inmunitario (irAEs)<\/strong> \u2014 pueden afectar a cualquier sistema de \u00f3rganos (neumonitis, colitis, hepatitis, endocrinopat\u00edas, reacciones cut\u00e1neas, nefritis, neuropat\u00eda) y pueden requerir corticosteroides sist\u00e9micos y la interrupci\u00f3n permanente del tratamiento.<\/p>\n<\/div>\n \ud83d\udce6 Cada pedido est\u00e1 cubierto por nuestra Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 si tu paquete no llega en 20 d\u00edas laborables, lo reenviamos.<\/p>\n Keytruda (pembrolizumab<\/strong>) es un anticuerpo monoclonal humanizado IgG4 de Merck (MSD) que se dirige al receptor de la prote\u00edna 1 de muerte celular programada (PD-1)<\/strong> en las c\u00e9lulas T. Al bloquear PD-1, pembrolizumab libera los frenos inmunitarios que las c\u00e9lulas cancerosas explotan para evadir la destrucci\u00f3n inmunitaria. Aprobado por la FDA en 2014, Keytruda est\u00e1 ahora autorizado para m\u00e1s indicaciones oncol\u00f3gicas que cualquier otra inmunoterapia y ha transformado el tratamiento del melanoma avanzado, el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n no microc\u00edtico avanzado y muchos otros tipos de tumores.<\/p>\n Pembrolizumab se suministra como una soluci\u00f3n concentrada para infusi\u00f3n (vial de 100 mg\/4 mL)<\/strong> que se diluye en soluci\u00f3n salina normal o dextrosa al 5% y se administra como una infusi\u00f3n intravenosa lenta durante 30 minutos en un hospital o unidad oncol\u00f3gica de d\u00eda. Est\u00e1 ajuste<\/strong> disponible en forma oral y no puede ser autoadministrado.<\/p>\n Las c\u00e9lulas cancerosas frecuentemente expresan el ligando PD-L1<\/strong> en su superficie. Cuando PD-L1 se une al receptor PD-1<\/strong> en una c\u00e9lula T infiltrante del tumor, env\u00eda una se\u00f1al a la c\u00e9lula T para que se detenga, lo que efectivamente desactiva la respuesta inmune contra el tumor. El pembrolizumab est\u00e1 dise\u00f1ado para bloquear esta interacci\u00f3n PD-1 \/ PD-L1:<\/p>\n Keytruda est\u00e1 aprobado por los principales reguladores (FDA, EMA, MHRA, entre otros) en una amplia gama de c\u00e1nceres. Las principales indicaciones en adultos incluyen:<\/p>\n carcinoma de c\u00e9lulas de Merkel, linfoma B grande mediast\u00ednico primario y varias indicaciones agn\u00f3sticas de tumores raros. La indicaci\u00f3n y combinaci\u00f3n adecuada de Keytruda depende del tipo de tumor, estadio, estado de biomarcadores (PD-L1 TPS o CPS, MSI\/dMMR, TMB, HER2) y terapia previa.<\/strong><\/p>\n Dosis est\u00e1ndar para adultos:<\/p>\n El pembrolizumab tiene un perfil de toxicidad fundamentalmente diferente al de la quimioterapia citot\u00f3xica. La categor\u00eda dominante de efectos secundarios es eventos adversos relacionados con el sistema inmunitario (irAEs)<\/strong> \u2014 reacciones autoinmunes causadas por la actividad inmunol\u00f3gica descontrolada contra tejidos normales.<\/p>\n Comunes (no irAE):<\/strong> fatiga, disminuci\u00f3n del apetito, n\u00e1useas (leves), estre\u00f1imiento, diarrea, artralgia, prurito, erupci\u00f3n cut\u00e1nea, cefalea leve.<\/p>\n Eventos adversos relacionados con la inmunidad (irAE) comunes:<\/strong><\/p>\n Efectos adversos relacionados con la inmunidad (irAEs) menos comunes pero importantes:<\/strong> miocarditis (rara pero de alta mortalidad), neuropat\u00edas perif\u00e9ricas y craneales, s\u00edndrome de Guillain-Barr\u00e9, miastenia gravis, encefalitis, polimialgia, uve\u00edtis, reacciones cut\u00e1neas graves (s\u00edndrome de Stevens-Johnson, necr\u00f3lisis epid\u00e9rmica t\u00f3xica), anemia hemol\u00edtica, citopenias.<\/p>\n Principio clave del tratamiento para los irAEs:<\/strong> grado 1 manejo con cuidados de soporte + monitorizaci\u00f3n; grado 2 suspender el tratamiento + iniciar corticosteroides sist\u00e9micos (prednisona 0,5\u20131 mg\/kg); grado 3\u20134 suspender o discontinuar permanentemente + corticosteroides en dosis altas (1\u20132 mg\/kg) + revisi\u00f3n por especialista en endocrinolog\u00eda \/ gastroenterolog\u00eda \/ neumolog\u00eda \/ cardiolog\u00eda seg\u00fan corresponda. La mayor\u00eda de los irAEs mejoran con terapia esteroidea oportuna. Las endocrinopat\u00edas (tiroides, suprarrenal, diabetes tipo 1) suelen ser permanentes y requieren tratamiento hormonal sustitutivo de por vida.<\/p>\n\u00bfQu\u00e9 es Keytruda?<\/h2>\n
\u00bfC\u00f3mo funciona Keytruda?<\/h2>\n
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Usos e indicaciones<\/h2>\n
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Esta es una decisi\u00f3n del onc\u00f3logo especialista una vez completados los estudios patol\u00f3gicos y de biomarcadores.<\/h2>\n
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mediante un filtro en l\u00ednea de 0,2\u20135 \u00b5m<\/h3>\n
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Efectos secundarios de Keytruda<\/h2>\n
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Advertencias y precauciones<\/h2>\n
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Contraindicaciones<\/h2>\n
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Interacciones farmacol\u00f3gicas<\/h2>\n