<\/p>\n
Nimodip<\/strong> es un Comprimido de nimodipino 30 mg<\/strong> de un fabricante certificado por la OMS-GMP \u2014 un bloqueador de canales de calcio dihidropirid\u00ednico con actividad cerebrovascular selectiva. Introducido en 1989 (Bayer como Nimotop<\/strong>) espec\u00edficamente para uso neuroquir\u00fargico. A diferencia de otras dihidropiridinas, el nimodipino tiene una alta lipofilicidad que le permite atravesar la barrera hematoencef\u00e1lica y actuar preferentemente sobre el m\u00fasculo liso arterial cerebral. Semivida plasm\u00e1tica de 1-2 horas (corta) \u2014 requiere dosificaci\u00f3n cada 4 horas. El nimodipino NO es un antihipertensivo general \u2014 se utiliza espec\u00edficamente para prevenir la isquemia cerebral tard\u00eda (vasoespasmo) tras hemorragia subaracnoidea aneurism\u00e1tica (HSAa)<\/strong>. Dosis: 60 mg por v\u00eda oral cada 4 horas durante 21 d\u00edas, iniciado dentro de las 96 horas posteriores a la hemorragia. Para la hipertensi\u00f3n, utilice amlodipine<\/a> o nifedipino retard<\/a> en su lugar.<\/p>\n<\/div>\n \ud83d\udce6 Cada pedido est\u00e1 cubierto por nuestra Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 si tu paquete no llega en 20 d\u00edas laborables, lo reenviamos.<\/p>\n Nuestros medicamentos gen\u00e9ricos provienen de fabricantes certificados por WHO-GMP y se env\u00edan a todo el mundo en embalajes discretos y sin marca \u2014 sin nombre del medicamento en el exterior del paquete. Los pagos con tarjeta se procesan a trav\u00e9s de un proveedor regulado (los descriptores de extracto incluyen un procesador de pagos regulado \u2014 nunca \u201cMedsBase\u201d ni ning\u00fan nombre de medicamento). Tambi\u00e9n se aceptan criptomonedas y transferencias bancarias SEPA. Cada pedido est\u00e1 respaldado por nuestra Pol\u00edtica de Garant\u00eda de Reenv\u00edo.<\/p>\n Nimodip es un comprimido oral de nimodipino 30 mg de un fabricante certificado por la OMS-GMP, suministrado en envases de 30-180 comprimidos. Introducido en 1989 (Bayer como Nimotop<\/strong>) espec\u00edficamente para uso neuroquir\u00fargico. A diferencia de otras dihidropiridinas, el nimodipino tiene una alta lipofilicidad que le permite atravesar la barrera hematoencef\u00e1lica y actuar preferentemente sobre el m\u00fasculo liso arterial cerebral.<\/p>\n El nimodipino pertenece a la clase de bloqueantes de los canales de calcio dihidropirid\u00ednicos<\/strong> , que se distingue de los no dihidropirid\u00ednicos (diltiazem<\/a>, verapamilo<\/a>) por su acci\u00f3n selectiva sobre el m\u00fasculo liso vascular con un efecto card\u00edaco directo m\u00ednimo<\/strong>. Este perfil de selectividad es cl\u00ednicamente importante: los DHPs pueden combinarse de forma segura con betabloqueantes (la combinaci\u00f3n es est\u00e1ndar en la angina), mientras que los no DHPs no pueden (riesgo aditivo de bradicardia\/bloqueo card\u00edaco).<\/p>\n Los bloqueadores de los canales de calcio se unen a los canales de calcio dependientes de voltaje tipo L y reducen la entrada de calcio en la c\u00e9lula durante la despolarizaci\u00f3n. En el m\u00fasculo liso arterial<\/strong>, la reducci\u00f3n de la entrada de calcio significa menos interacci\u00f3n actina-miosina y vasodilataci\u00f3n arterial directa<\/strong> \u2014 lo que disminuye la resistencia vascular sist\u00e9mica y la presi\u00f3n arterial.<\/p>\n Las dihidropiridinas son ~10 veces m\u00e1s potentes sobre el m\u00fasculo liso vascular que sobre el m\u00fasculo card\u00edaco \u2014 por lo que el efecto cl\u00ednico dominante es la vasodilataci\u00f3n, con una supresi\u00f3n m\u00ednima directa de la contractilidad o conducci\u00f3n card\u00edaca. El barorreflejo del cuerpo puede desencadenar una taquicardia refleja leve tras una vasodilataci\u00f3n de inicio r\u00e1pido; el nimodipino act\u00faa centralmente sobre las arterias cerebrales, por lo que los efectos reflejos son menos relevantes cl\u00ednicamente.<\/p>\n Inicio del efecto cl\u00ednico: r\u00e1pido (15-30 minutos); concentraci\u00f3n plasm\u00e1tica m\u00e1xima en 1 hora.<\/p>\n Evidencia de ensayos clave:<\/strong> British Aneurysm Nimodipine Trial (1989)<\/strong> y confirmaciones posteriores \u2014 la nimodipina oral 60 mg cada 4 horas durante 21 d\u00edas tras una hemorragia subaracnoidea aneurism\u00e1tica (HSA) reduce la incidencia de isquemia cerebral tard\u00eda (por vasoespasmo) y mejora el resultado neurol\u00f3gico. Esta sigue siendo la \u00daNICA intervenci\u00f3n farmacol\u00f3gica probada para reducir la morbilidad relacionada con el vasoespasmo en la HSA.<\/p>\n Indicaci\u00f3n principal \u2014 prevenci\u00f3n del vasoespasmo en HSA:<\/strong><\/p>\n Comunes (>5%, en su mayor\u00eda leves y transitorios):<\/strong><\/p>\n Poco frecuentes:<\/strong><\/p>\n Embarazo:<\/strong> evitar nimodipina a menos que sea estrictamente necesaria en HSA (cuando el beneficio supera el riesgo).<\/p>\n Lactancia:<\/strong> peque\u00f1as cantidades en la leche materna; generalmente se considera aceptable con monitorizaci\u00f3n del lactante.<\/p>\nPor qu\u00e9 comprar en MedsBase<\/h3>\n
\u00bfQu\u00e9 es Nimodip?<\/h2>\n
C\u00f3mo funciona el nimodipino<\/h2>\n
Usos Aprobados y Basados en Evidencia<\/h2>\n
\n
Posolog\u00eda de Nimodip<\/h2>\n
\n
Efectos secundarios<\/h2>\n
\n
\n
Contraindicaciones y precauciones<\/h2>\n
\n
Interacciones farmacol\u00f3gicas<\/h2>\n
\n
Resumen de los Bloqueadores de los Canales de Calcio<\/h2>\n