{"id":55891,"date":"2024-02-07T05:44:33","date_gmt":"2024-02-07T05:44:33","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/brom\/"},"modified":"2026-05-01T10:49:13","modified_gmt":"2026-05-01T10:49:13","slug":"brom","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/es\/product\/brom\/","title":{"rendered":"Brom"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

\u26a1 Respuesta r\u00e1pida<\/h3>\n

Brom<\/strong> es un comprimido bromocriptina<\/strong> (2.5 mg) comprimido \u2014 un agonista dopamin\u00e9rgico derivado del ergot<\/strong> con triple indicaci\u00f3n: la enfermedad de Parkinson<\/strong> (especialmente como terapia adyuvante cuando aparecen fluctuaciones motoras con levodopa), hiperprolactinemia<\/strong> (niveles altos de prolactina que causan infertilidad, amenorrea, galactorrea o testosterona baja), y acromegalia<\/strong> (exceso de hormona del crecimiento). Estimula directamente los receptores de dopamina D2 y (en la hip\u00f3fisis) suprime la secreci\u00f3n de prolactina. Importante:<\/strong> los agonistas erg\u00f3ticos pueden causar fibrosis valvular card\u00edaca<\/em> y fibrosis pleural\/peric\u00e1rdica\/retroperitoneal<\/em> con el uso cr\u00f3nico de dosis altas \u2014 un problema no observado con los agonistas no erg\u00f3ticos (ropinirol, pramipexol, piribedil). Se recomienda un ecocardiograma de cribado para los usuarios a largo plazo.<\/p>\n<\/div>\n

\nQu\u00e9 obtienes con MedsBase:<\/strong> Fabricante certificado WHO-GMP \u00b7 Env\u00edo discreto \u00b7 Env\u00edos mundiales \u00b7 M\u00e1s de 1.400 verificados opiniones de clientes<\/a>\n<\/div>\n

\ud83d\udce6 Cada pedido est\u00e1 cubierto por nuestra Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 si tu paquete no llega en 20 d\u00edas laborables, lo reenviamos.<\/p>\n

Por qu\u00e9 comprar en MedsBase<\/h3>\n

Nuestros medicamentos gen\u00e9ricos provienen de fabricantes certificados por WHO-GMP y se env\u00edan a todo el mundo en embalajes discretos y sin marca \u2014 sin nombre del medicamento en el exterior del paquete. Los pagos con tarjeta se procesan a trav\u00e9s de un proveedor regulado (los descriptores de extracto incluyen un procesador de pagos regulado \u2014 nunca \u201cMedsBase\u201d ni ning\u00fan nombre de medicamento). Tambi\u00e9n se aceptan criptomonedas y transferencias bancarias SEPA. Cada pedido est\u00e1 respaldado por nuestra Pol\u00edtica de Garant\u00eda de Reenv\u00edo.<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 es Brom?<\/h2>\n

Brom es un comprimido oral que contiene bromocriptina 2.5 mg<\/strong>. La bromocriptina es el agonista dopamin\u00e9rgico derivado del ergot original, comercializado desde la d\u00e9cada de 1970 como Parlodel<\/strong>. Tiene tres indicaciones cl\u00e1sicas:<\/p>\n

    \n
  • la enfermedad de Parkinson<\/strong> \u2014 alivio sintom\u00e1tico, solo o como complemento a la levodopa.<\/li>\n
  • Hiperprolactinemia<\/strong> \u2014 prolactinoma hipofisario, hiperprolactinemia idiop\u00e1tica, hiperprolactinemia inducida por f\u00e1rmacos: causa amenorrea, infertilidad, galactorrea, hipogonadismo.<\/li>\n
  • Acromegalia<\/strong> \u2014 suprime la secreci\u00f3n de hormona del crecimiento (menos eficaz que los an\u00e1logos de la somatostatina, pero \u00fatil en algunos pacientes).<\/li>\n<\/ul>\n

    Brom se fabrica en una instalaci\u00f3n certificada por la OMS-GMP y es bioequivalente a la marca original en dosis de 2,5 mg.<\/p>\n

    \u00bfC\u00f3mo funciona Brom (Bromocriptina)?<\/h2>\n

    La bromocriptina es un agonista directo de los receptores D2 de dopamina<\/strong> con un d\u00e9bil antagonismo D1, derivado de la familia de los alcaloides del cornezuelo. Sus acciones:<\/p>\n

      \n
    • Cerebro (ganglios basales):<\/strong> imita la dopamina en los receptores D2 estriatales, compensando parcialmente la p\u00e9rdida de neuronas productoras de dopamina en la enfermedad de Parkinson.<\/li>\n
    • C\u00e9lulas lactotropas de la hip\u00f3fisis:<\/strong> la dopamina es el principal inhibidor de la liberaci\u00f3n de prolactina. La bromocriptina estimula los receptores D2 en estas c\u00e9lulas y detiene la secreci\u00f3n de prolactina en horas; con tratamiento prolongado tambi\u00e9n puede reducir el tama\u00f1o de los prolactinomas.<\/li>\n
    • Somatotropos hipofisarios:<\/strong> en la acromegalia, la estimulaci\u00f3n parad\u00f3jica de los receptores D2 suprime la liberaci\u00f3n de hormona del crecimiento.<\/li>\n<\/ul>\n

      Dado que la bromocriptina es un derivado del cornezuelo, tambi\u00e9n se une a los receptores 5-HT2B de serotonina<\/strong> en las v\u00e1lvulas card\u00edacas y el tejido conectivo \u2014 la base de los efectos secundarios fibr\u00f3ticos raros pero graves.<\/p>\n

      \u00bfPara qui\u00e9n es Brom?<\/h2>\n

      Enfermedad de Parkinson:<\/strong> hist\u00f3ricamente un agonista de la dopamina de primera l\u00ednea; la mayor\u00eda de los neur\u00f3logos hoy comienzan con un agonista no erg\u00f3tico (ropinirol, pramipexol) debido al riesgo de fibrosis. Brom sigue siendo \u00fatil cuando los agonistas m\u00e1s nuevos son intolerables, no est\u00e1n disponibles o son prohibitivos en coste, y como complemento a la levodopa en pacientes fluctuantes.<\/p>\n

      Hiperprolactinemia \/ prolactinoma:<\/strong> todav\u00eda se usa ampliamente. La cabergolina ahora suele ser preferida (dosificaci\u00f3n dos veces por semana, menos efectos gastrointestinales), pero la bromocriptina sigue siendo efectiva y es la opci\u00f3n est\u00e1ndar en el embarazo porque tiene el historial de seguridad m\u00e1s largo.<\/p>\n

      Acromegalia:<\/strong> de segunda l\u00ednea, principalmente para pacientes que no pueden tolerar o pagar los an\u00e1logos de somatostatina (octre\u00f3tido, lanre\u00f3tido).<\/p>\n

      Supresi\u00f3n de la lactaci\u00f3n despu\u00e9s de muerte fetal o contraindicaci\u00f3n materna para la lactancia:<\/strong> hist\u00f3ricamente utilizado, pero ahora raramente recomendado<\/em> debido a casos de accidente cerebrovascular, hipertensi\u00f3n y convulsiones \u2014 generalmente se prefieren medidas no farmacol\u00f3gicas y la cabergolina.<\/p>\n

      No es adecuado para:<\/strong> hipertensi\u00f3n no controlada, enfermedad coronaria o vascular perif\u00e9rica grave, antecedentes de enfermedad valvular card\u00edaca, uso actual de alcaloides del cornezuelo (ergotamina, metisergida).<\/p>\n

      Posolog\u00eda y titulaci\u00f3n<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n
      Indicaci\u00f3n<\/th>\nDosis inicial<\/th>\nMaintenance<\/th>\nNotas<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
      la enfermedad de Parkinson<\/strong><\/td>\n1,25 mg dos veces al d\u00eda con alimentos (media tableta de 2,5 mg)<\/td>\n10\u201340 mg\/d\u00eda en dosis divididas; raramente hasta 100 mg\/d\u00eda<\/td>\nAumentar en 2,5 mg\/d\u00eda cada 2\u20134 semanas<\/td>\n<\/tr>\n
      Hiperprolactinemia<\/strong><\/td>\n1,25 mg al acostarse con alimentos<\/td>\n2,5\u201315 mg\/d\u00eda; generalmente 5\u20137,5 mg<\/td>\nTitular seg\u00fan el nivel de prolactina cada 2\u20134 semanas<\/td>\n<\/tr>\n
      Acromegalia<\/strong><\/td>\n1,25\u20132,5 mg al acostarse<\/td>\n20\u201330 mg\/d\u00eda en dosis divididas<\/td>\nMayor que para el prolactinoma<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

      Tomar con alimentos.<\/strong> Siempre trague las tabletas con alimentos para reducir las n\u00e1useas. La primera dosis es mejor tomarla al acostarse.<\/p>\n

      \u26a0 Hipotensi\u00f3n de la primera dosis<\/strong> La bromocriptina puede provocar una ca\u00edda marcada de la presi\u00f3n arterial en los 30-60 minutos posteriores a la primera dosis \u2014 a veces lo suficientemente grave como para causar s\u00edncope. La primera dosis siempre debe tomarse con comida, en posici\u00f3n tumbada y con alguien presente. Las dosis posteriores se toleran mejor a medida que el paciente se adapta.<\/div>\n
      \u26a0 Riesgo a largo plazo de ergotismo \u2014 fibrosis card\u00edaca y serosa<\/strong> Con el uso cr\u00f3nico de dosis altas de bromocriptina (especialmente >30 mg\/d\u00eda durante a\u00f1os), existe un riesgo peque\u00f1o pero real de: <\/p>\n
        \n
      • Fibrosis de las v\u00e1lvulas card\u00edacas<\/strong> (regurgitaci\u00f3n mitral, a\u00f3rtica, tric\u00faspide) \u2014 por agonismo del receptor 5-HT2B.<\/li>\n
      • Derrames y fibrosis pleural y peric\u00e1rdica.<\/strong><\/li>\n
      • Fibrosis retroperitoneal<\/strong> \u2014 dolor en el costado, edema en las piernas, obstrucci\u00f3n ureteral.<\/li>\n<\/ul>\n

        Los usuarios a largo plazo (especialmente pacientes con Parkinson que toman >30 mg\/d\u00eda) deben realizarse un ecocardiograma inicial y repetirlo cada 6-12 meses. La aparici\u00f3n de disnea, edema o dolor en el costado requiere una evaluaci\u00f3n inmediata.<\/p><\/div>\n

        Efectos secundarios comunes<\/h2>\n

        Comunes (>10%):<\/strong> n\u00e1useas, dolor de cabeza, mareos, hipotensi\u00f3n postural, fatiga, congesti\u00f3n nasal, estre\u00f1imiento.<\/p>\n

        Menos frecuentes:<\/strong> alucinaciones visuales, confusi\u00f3n (m\u00e1s com\u00fan en pacientes mayores con Parkinson), vasoespasmo en dedos de manos\/pies (similar al fen\u00f3meno de Raynaud), eritromelalgia (pies rojos, dolorosos e hinchados), edema perif\u00e9rico, dolor abdominal.<\/p>\n

        Poco frecuente pero grave:<\/strong> regurgitaci\u00f3n de las v\u00e1lvulas card\u00edacas, fibrosis pleural\/peric\u00e1rdica\/retroperitoneal, accidente cerebrovascular (especialmente en la supresi\u00f3n de la lactancia posparto), convulsiones, hipertensi\u00f3n grave. Trastornos del control de impulsos \u2014 juego patol\u00f3gico, hipersexualidad, atracones \u2014 pueden ocurrir, aunque con menos frecuencia que con los agonistas no erg\u00f3ticos.<\/p>\n

        Interacciones farmacol\u00f3gicas<\/h2>\n