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Silectone<\/strong> es un Comprimido de espironolactona 25\/50 mg<\/strong> de Sun Pharma \u2014 un antagonista del receptor de mineralocorticoides (antagonista de la aldosterona)<\/strong> que act\u00faa sobre el receptor de mineralocorticoides (MR) en las c\u00e9lulas principales del t\u00fabulo colector cortical<\/strong>. La espironolactona fue introducida por G.D. Searle en 1959 \u2014 dise\u00f1ada como un esteroide sint\u00e9tico para antagonizar el efecto de la aldosterona en la retenci\u00f3n de sodio y la excreci\u00f3n de potasio en el t\u00fabulo distal. El primer antagonista del MR; sigue siendo el agente de referencia a pesar de la disponibilidad de la eplerenona m\u00e1s selectiva. Vida media: 1,4 horas (compuesto original); 16-24 horas (metabolitos activos canrenona y 7-\u03b1-tiometilspironolactona); inicio: 24-48 horas (necesita tiempo para que el antagonismo del receptor se manifieste a nivel tisular); efecto m\u00e1ximo: 2-3 d\u00edas; duraci\u00f3n: 2-3 d\u00edas despu\u00e9s de la discontinuaci\u00f3n. Indicaci\u00f3n principal: insuficiencia card\u00edaca con fracci\u00f3n de eyecci\u00f3n reducida (HF-REF), aldosteronismo primario, hipertensi\u00f3n resistente, ascitis cirr\u00f3tica, tratamiento adyuvante para el hirsutismo y el SOPQ<\/strong>. Dosificaci\u00f3n t\u00edpica: Hipertensi\u00f3n resistente<\/strong> (PA no controlada con IECA\/ARA II + CCB + tiazida): 25-50 mg una vez al d\u00eda \u2014 evidencia PATHWAY-2. La espironolactona supera al bisoprolol y la doxazosina como cuarto agente en la HTA resistente. No es un antihipertensivo de primera l\u00ednea.<\/strong> Aldosteronismo primario (Conn):<\/strong> 50-400 mg\/d\u00eda hasta que el potasio y la PA se normalicen, luego mantenimiento de 25-100 mg. Contraindicaciones clave: consulte la lista completa a continuaci\u00f3n. Monitorice electrolitos, creatinina y glucosa. No combinar con litio<\/strong> (los diur\u00e9ticos tiaz\u00eddicos\/de asa pueden precipitar toxicidad por litio). El uso en embarazo es caso espec\u00edfico<\/strong> (ver nota sobre embarazo). Para la mayor\u00eda de los pacientes hipertensos, los diur\u00e9ticos funcionan mejor como segundo o tercer agente<\/strong> \u2014 generalmente combinados con un ARA-II, un inhibidor de la ECA o un bloqueador de los canales de calcio, en lugar de usarse solos.<\/p>\n<\/div>\n \ud83d\udce6 Cada pedido est\u00e1 cubierto por nuestra Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 si tu paquete no llega en 20 d\u00edas laborables, lo reenviamos.<\/p>\n Nuestros medicamentos gen\u00e9ricos provienen de fabricantes certificados por WHO-GMP y se env\u00edan a todo el mundo en embalajes discretos y sin marca \u2014 sin nombre del medicamento en el exterior del paquete. Los pagos con tarjeta se procesan a trav\u00e9s de un proveedor regulado (los descriptores de extracto incluyen un procesador de pagos regulado \u2014 nunca \u201cMedsBase\u201d ni ning\u00fan nombre de medicamento). Tambi\u00e9n se aceptan criptomonedas y transferencias bancarias SEPA. Cada pedido est\u00e1 respaldado por nuestra Pol\u00edtica de Garant\u00eda de Reenv\u00edo.<\/p>\n Silectone es un comprimido oral de espironolactona de 25\/50 mg de Sun Pharma, suministrado en envases de 30-180 comprimidos. La espironolactona fue introducida por G.D. Searle en 1959 \u2014 dise\u00f1ada como un esteroide sint\u00e9tico para antagonizar el efecto de la aldosterona en el t\u00fabulo distal sobre la retenci\u00f3n de sodio y la excreci\u00f3n de potasio. El primer antagonista del receptor mineralocorticoide; sigue siendo el agente de referencia a pesar de la disponibilidad de la eplerenona, m\u00e1s selectiva.<\/p>\n La espironolactona inhibe el receptor de mineralocorticoides (MR) en las c\u00e9lulas principales del t\u00fabulo colector cortical<\/strong>. Los efectos posteriores:<\/p>\n Evidencia de ensayos clave:<\/strong> RALES (1999)<\/strong> \u2014 estudio pivotal con espironolactona 25-50 mg en IC-FEr grave; reducci\u00f3n del 30% en la mortalidad por todas las causas. Estableci\u00f3 el antagonismo de la aldosterona como terapia est\u00e1ndar en IC-FEr. EPHESUS<\/strong> y EMPHASIS-HF<\/strong> extendido a eplerenona. PATHWAY-2 (2015)<\/strong> \u2014 la espironolactona 25-50 mg fue el agente m\u00e1s eficaz como cuarto f\u00e1rmaco para la hipertensi\u00f3n resistente frente a bisoprolol o doxazosina. TOPCAT<\/strong> \u2014 beneficio modesto en insuficiencia cardiaca con fracci\u00f3n de eyecci\u00f3n preservada (IC-FEP); la se\u00f1al fue m\u00e1s fuerte en el brazo americano que en el ruso (controvertido).<\/p>\n Dosis cardiaca:<\/strong> Hipertensi\u00f3n resistente<\/strong> (PA no controlada con IECA\/ARA II + CCB + tiazida): 25-50 mg una vez al d\u00eda \u2014 evidencia PATHWAY-2. La espironolactona supera al bisoprolol y la doxazosina como cuarto agente en la HTA resistente. No es un antihipertensivo de primera l\u00ednea.<\/strong> Aldosteronismo primario (Conn):<\/strong> 50-400 mg\/d\u00eda hasta normalizar potasio y TA, luego mantenimiento de 25-100 mg.<\/p>\n Otras indicaciones:<\/strong> Insuficiencia cardiaca con fracci\u00f3n de eyecci\u00f3n reducida (FE \u226435%):<\/strong> 12,5-25 mg una vez al d\u00eda; objetivo de 25-50 mg si se tolera (estudio RALES). Ascitis cirr\u00f3tica:<\/strong> 50-400 mg\/d\u00eda, usualmente con furosemida 20-160 mg (proporci\u00f3n 1:2,5); objetivo de p\u00e9rdida de peso de 0,5 kg\/d\u00eda. Hirsutismo\/SPOA\/acn\u00e9 (pacientes femeninas):<\/strong> 50-200 mg\/d\u00eda \u2014 suprime el crecimiento del vello impulsado por andr\u00f3genos y el acn\u00e9 en 3-6 meses (uso fuera de indicaci\u00f3n pero bien establecido).<\/p>\n Administraci\u00f3n:<\/strong> una vez al d\u00eda (o dos veces al d\u00eda para dosis altas de diur\u00e9ticos de asa en IC), por la ma\u00f1ana. La administraci\u00f3n nocturna causa nicturia y debe evitarse cuando sea posible. Tomar a la misma hora cada d\u00eda. Los alimentos no afectan significativamente la absorci\u00f3n de estos diur\u00e9ticos.<\/p>\n Calendario de monitorizaci\u00f3n:<\/strong><\/p>\n Suspensi\u00f3n:<\/strong> no produce s\u00edndrome de abstinencia pero la interrupci\u00f3n brusca puede causar retenci\u00f3n de volumen por rebote en pacientes con insuficiencia card\u00edaca que toman dosis altas cr\u00f3nicas de diur\u00e9ticos de asa \u2014 reducir gradualmente cuando sea posible y monitorizar el peso.<\/p>\n Comunes (>1%):<\/strong><\/p>\n Poco com\u00fan pero cl\u00ednicamente importante:<\/strong><\/p>\n Embarazo:<\/strong> absolutamente contraindicados<\/strong> \u2014 la actividad antiandrog\u00e9nica causa feminizaci\u00f3n de fetos masculinos.<\/p>\n Lactancia:<\/strong> generalmente aceptables en dosis bajas; dosis altas pueden suprimir la lactancia (especialmente las tiazidas). Se prefieren antihipertensivos alternativos (propranolol, nifedipino) cuando sea posible.<\/p>\nPor qu\u00e9 comprar en MedsBase<\/h3>\n
\u00bfQu\u00e9 es Silectone?<\/h2>\n
C\u00f3mo funciona la espironolactona<\/h2>\n
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Usos Aprobados y Basados en Evidencia<\/h2>\n
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Posolog\u00eda de Silectone<\/h2>\n
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Efectos secundarios<\/h2>\n
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Contraindicaciones<\/h2>\n
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Interacciones farmacol\u00f3gicas<\/h2>\n
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D\u00f3nde se sit\u00faa Silectone en la clase de diur\u00e9ticos<\/h2>\n