{"id":61133,"date":"2024-02-28T07:26:13","date_gmt":"2024-02-28T07:26:13","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/venish-sr\/"},"modified":"2026-05-01T10:49:16","modified_gmt":"2026-05-01T10:49:16","slug":"venish-sr","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/es\/product\/venish-sr\/","title":{"rendered":"Venish SR"},"content":{"rendered":"

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\u26a1 Respuesta r\u00e1pida \u2014 \u00bfQu\u00e9 es Venish SR?<\/h3>\n
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Venish SR<\/strong> contiene venlafaxina ER (37,5 \/ 75 \/ 150 mg ER)<\/strong> de un fabricante certificado por la OMS-GMP (Healing Pharma) \u2014 un IRSN<\/strong> amplia evidencia en trastornos depresivos y del espectro ansioso. Dosis inicial est\u00e1ndar: 75 mg una vez al d\u00eda<\/strong> con alimentos; ajustar a 150\u2013225 mg\/d\u00eda para actividad SNRI completa (m\u00e1x. 375 mg en TDM, 225 mg en TAG\/ansiedad social\/trastorno de p\u00e1nico). Inicio de acci\u00f3n: 2\u20134 semanas. Por debajo de 150 mg, el f\u00e1rmaco act\u00faa principalmente como un ISRS; la inhibici\u00f3n de la recaptaci\u00f3n de noradrenalina aparece a dosis m\u00e1s altas. Importante<\/strong>: aumento de la presi\u00f3n arterial dependiente de la dosis<\/strong> (Se debe monitorizar la TA si > 225 mg). Tiene un s\u00edndrome de discontinuaci\u00f3n grave<\/strong> \u2014 es obligatorio reducir gradualmente. M\u00e1s peligroso en sobredosis que los ISRS (toxicidad card\u00edaca, convulsiones).<\/p>\n<\/div>\n

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Por qu\u00e9 comprar en MedsBase<\/h3>\n

Nuestros medicamentos gen\u00e9ricos provienen de fabricantes certificados por WHO-GMP y se env\u00edan a todo el mundo en embalajes discretos y sin marca \u2014 sin nombre del medicamento en el exterior del paquete. Los pagos con tarjeta se procesan a trav\u00e9s de un proveedor regulado (los descriptores de extracto incluyen un procesador de pagos regulado \u2014 nunca \u201cMedsBase\u201d ni ning\u00fan nombre de medicamento). Tambi\u00e9n se aceptan criptomonedas y transferencias bancarias SEPA. Cada pedido est\u00e1 respaldado por nuestra Pol\u00edtica de Garant\u00eda de Reenv\u00edo.<\/p>\n<\/div>\n

Importante \u2014 este no es un medicamento para la ansiedad situacional.<\/strong> Venish SR es un inhibidor de la recaptaci\u00f3n de serotonina y noradrenalina (IRSN)<\/strong>, prescrito y titulado durante semanas para trastorno depresivo mayor (TDM), trastorno de ansiedad generalizada (TAG), trastorno de ansiedad social y trastorno de p\u00e1nico<\/strong>. No es ajuste<\/strong> el f\u00e1rmaco adecuado para la ansiedad aguda relacionada con el rendimiento (volar, hablar en p\u00fablico, ex\u00e1menes) \u2014 para esos casos los betabloqueantes (propranolol), benzodiazepinas o hidroxizina son cl\u00ednicamente apropiados. Si no tiene un diagn\u00f3stico de trastorno del estado de \u00e1nimo, ansiedad o psiqui\u00e1trico, no inicie este tratamiento.<\/div>\n
Advertencia de recuadro negro de la FDA \u2014 riesgo de suicidio.<\/strong> Todos los antidepresivos llevan una advertencia de recuadro negro de la FDA por mayor riesgo de pensamientos y conductas suicidas en ni\u00f1os, adolescentes y adultos j\u00f3venes menores de 25 a\u00f1os, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento o tras cambios de dosis. Familiares y prescriptores deben vigilar estrechamente empeoramiento del estado de \u00e1nimo, agitaci\u00f3n o ideaci\u00f3n suicida en este grupo de edad.<\/div>\n

\u00bfQu\u00e9 es Venish SR?<\/h2>\n

Venish SR es un medicamento oral comprimido\/c\u00e1psula de liberaci\u00f3n prolongada de venlafaxina (37,5 \/ 75 \/ 150 mg LP)<\/strong> fabricado por Healing Pharma bajo certificaci\u00f3n WHO-GMP. Venlafaxine (marca estadounidense Effexor XR<\/strong>) es el prototipo inhibidor de la recaptaci\u00f3n de serotonina y noradrenalina (IRSN)<\/strong>. Bloquea tanto el transportador de serotonina (SERT) en dosis bajas como el transportador de noradrenalina (NET) en dosis altas, produciendo un cambio dependiente de la dosis desde una farmacolog\u00eda similar a ISRS hasta similar a IRSN.<\/p>\n

Es una opci\u00f3n de primera l\u00ednea en las gu\u00edas NICE y APA para la depresi\u00f3n mayor y uno de los antidepresivos con mayor evidencia para el trastorno de ansiedad generalizada.<\/p>\n

Indicaciones Aprobadas<\/h2>\n
    \n
  • Trastorno depresivo mayor (TDM)<\/strong> \u2014 incluyendo depresi\u00f3n resistente al tratamiento en dosis m\u00e1s altas<\/li>\n
  • Trastorno de ansiedad generalizada (TAG)<\/strong><\/li>\n
  • Trastorno de ansiedad social (cr\u00f3nico\/generalizado)<\/strong><\/li>\n
  • Trastorno de p\u00e1nico<\/strong> \u2014 con y sin agorafobia<\/li>\n
  • Uso fuera de indicaci\u00f3n: neuropat\u00eda diab\u00e9tica, fatiga cr\u00f3nica, fibromialgia, s\u00edntomas vasomotores de la menopausia<\/li>\n<\/ul>\n

    Posolog\u00eda<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n
    Indicaci\u00f3n<\/th>\nInicio<\/th>\nRango efectivo t\u00edpico<\/th>\nM\u00e1ximo<\/th>\nNotas<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    TDM<\/td>\n75 mg\/d\u00eda con alimentos<\/td>\n150\u2013225 mg\/d\u00eda<\/td>\n375 mg\/d\u00eda<\/td>\nAumentar en 75 mg cada 2 semanas<\/td>\n<\/tr>\n
    TAG, ansiedad social, p\u00e1nico<\/td>\n37,5\u201375 mg\/d\u00eda<\/td>\n75\u2013225 mg\/d\u00eda<\/td>\n225 mg\/d\u00eda<\/td>\nTitulaci\u00f3n m\u00e1s lenta en p\u00e1nico para evitar agitaci\u00f3n temprana<\/td>\n<\/tr>\n
    Ancianos\/insuficiencia hep\u00e1tica\/renal<\/td>\n37,5 mg\/d\u00eda<\/td>\nHasta 75\u2013150 mg con precauci\u00f3n<\/td>\n\u2014<\/td>\nReducir en un 25\u201350% en caso de insuficiencia hep\u00e1tica moderada<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Mecanismo por dosis<\/h2>\n

    La farmacolog\u00eda cambia a medida que aumenta la dosis<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Dosis diaria<\/th>\nFarmacolog\u00eda<\/th>\nRelevancia cl\u00ednica<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    37,5\u201375 mg<\/td>\nPredominantemente serotonin\u00e9rgico (similar a un ISRS)<\/td>\n\u00datil como dosis inicial \/ sub-terap\u00e9utica para mejorar la tolerabilidad<\/td>\n<\/tr>\n
    75\u2013150 mg<\/td>\nPrincipalmente serotonin\u00e9rgico con actividad noradren\u00e9rgica emergente<\/td>\nExtremo inferior del rango de eficacia antidepresiva<\/td>\n<\/tr>\n
    150\u2013225 mg<\/td>\nInhibici\u00f3n combinada de SERT + NET (verdadero SNRI)<\/td>\nDosis efectiva est\u00e1ndar para la mayor\u00eda de adultos; beneficio completo de SNRI<\/td>\n<\/tr>\n
    225\u2013375 mg (solo para TDM)<\/td>\nFuerte inhibici\u00f3n de SERT + NET<\/td>\nUsado en depresi\u00f3n resistente al tratamiento; requiere monitorizaci\u00f3n card\u00edaca y de presi\u00f3n arterial<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Efectos secundarios<\/h2>\n

    Efectos secundarios comunes, persistentes y raros<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Frecuencia<\/th>\nEfecto<\/th>\nNotas \/ manejo<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Comunes<\/td>\nN\u00e1useas (dependiente de la dosis)<\/td>\nTomar con comida; generalmente remite en 1\u20132 semanas<\/td>\n<\/tr>\n
    Comunes<\/td>\nDolor de cabeza, mareos<\/td>\nTransitorio; mantener hidrataci\u00f3n adecuada<\/td>\n<\/tr>\n
    Comunes<\/td>\nInsomnio o somnolencia<\/td>\nFrecuentemente dosificar por la ma\u00f1ana si es activante<\/td>\n<\/tr>\n
    Comunes<\/td>\nBoca seca, estre\u00f1imiento, sudoraci\u00f3n<\/td>\nLa sudoraci\u00f3n puede persistir; puede ser notable<\/td>\n<\/tr>\n
    Comunes<\/td>\nDisfunci\u00f3n sexual<\/td>\nPrevalencia similar a los ISRS<\/td>\n<\/tr>\n
    Menos com\u00fan<\/td>\nAumento de la presi\u00f3n arterial (dependiente de la dosis)<\/td>\nControlar la TA al inicio y peri\u00f3dicamente; aumento significativo por encima de 225 mg\/d\u00eda en el 5-10% \u2014 puede requerir reducci\u00f3n de dosis o cambio<\/td>\n<\/tr>\n
    Menos com\u00fan<\/td>\nAumento del pulso, palpitaciones<\/td>\nPrecauci\u00f3n en pacientes con enfermedad card\u00edaca<\/td>\n<\/tr>\n
    Menos com\u00fan<\/td>\nCambios de peso (modestos)<\/td>\nMenor aumento de peso que paroxetina o mirtazapina<\/td>\n<\/tr>\n
    Raros<\/td>\nHiponatremia (SIADH)<\/td>\nLos adultos mayores tienen el mayor riesgo<\/td>\n<\/tr>\n
    Raros<\/td>\nRiesgo de sangrado<\/td>\nPrecauci\u00f3n con AINEs, anticoagulantes<\/td>\n<\/tr>\n
    Raros<\/td>\nS\u00edndrome serotonin\u00e9rgico<\/td>\nVer interacciones<\/td>\n<\/tr>\n
    Raros<\/td>\nMidriasis\/glaucoma de \u00e1ngulo cerrado agudo<\/td>\nPrecauci\u00f3n en glaucoma de \u00e1ngulo estrecho<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    S\u00edndrome de discontinuaci\u00f3n<\/h2>\n

    La venlafaxina tiene una vida media corta<\/strong> (compuesto principal ~5 h; metabolito activo desvenlafaxina ~11 h). Los s\u00edntomas de discontinuaci\u00f3n son graves y r\u00e1pidos<\/strong>, solo superados por la paroxetina: descargas cerebrales, mareos, n\u00e1useas, sudoraci\u00f3n, irritabilidad, insomnio, sue\u00f1os v\u00edvidos, dolores similares a la gripe. Suelen aparecer en 24-48 horas tras omitir una dosis.<\/p>\n

    Reducci\u00f3n gradual obligatoria<\/strong>: reducir en 75 mg cada 2\u20134 semanas; por debajo de 75 mg, utilice la c\u00e1psula m\u00e1s peque\u00f1a disponible y considere una reducci\u00f3n en d\u00edas alternos o un descenso hiperb\u00f3lico. Nunca interrumpa abruptamente. Los pacientes en tratamiento prolongado con venlafaxina suelen tardar meses en reducir la dosis \u2014 esto es normal.<\/p>\n

    Interacciones farmacol\u00f3gicas<\/h2>\n

    Contraindicaciones absolutas<\/strong>: IMAO, linezolid, azul de metileno. Per\u00edodo de lavado de 14 d\u00edas.<\/p>\n

    Interacciones serotonin\u00e9rgicas<\/strong>: triptanes, tramadol, petidina, dextrometorfano, hierba de San Juan, litio \u2014 riesgo de s\u00edndrome serotonin\u00e9rgico.<\/p>\n

    sustrato de CYP2D6<\/strong>: los niveles aumentan con inhibidores potentes de CYP2D6 (paroxetina, fluoxetina, bupropi\u00f3n, quinidina). Considere reducir la dosis.<\/p>\n

    Riesgo de sangrado<\/strong>: AINEs, aspirina, warfarina, DOACs.<\/p>\n

    Consideraciones card\u00edacas y por sobredosis<\/h2>\n

    La venlafaxina es m\u00e1s peligrosa en sobredosis que los ISRS<\/strong>: se han reportado anomal\u00edas en la conducci\u00f3n card\u00edaca, prolongaci\u00f3n del intervalo QT, convulsiones y s\u00edndrome serotonin\u00e9rgico. Proporcione solo peque\u00f1as cantidades a pacientes con riesgo agudo de suicidio. La enfermedad card\u00edaca significativa preexistente, el infarto de miocardio reciente o la hipertensi\u00f3n no controlada son contraindicaciones relativas.<\/p>\n

    Preguntas frecuentes<\/h2>\n

    \u00bfCu\u00e1nto tiempo tarda Venish SR en hacer efecto?<\/h3>\n

    Los s\u00edntomas de ansiedad suelen mejorar en 2-3 semanas; la respuesta del estado de \u00e1nimo en el trastorno depresivo mayor (TDM) suele aparecer a las 4-6 semanas. Los pacientes con dosis subterap\u00e9uticas (<150 mg) pueden necesitar un aumento de dosis antes de obtener el beneficio completo.<\/p>\n

    \u00bfPor qu\u00e9 es tan importante la dosis en la venlafaxina?<\/h3>\n

    Por debajo de 150 mg\/d\u00eda, la venlafaxina act\u00faa principalmente como un ISRS (inhibidor selectivo de la recaptaci\u00f3n de serotonina). La inhibici\u00f3n de la recaptaci\u00f3n de noradrenalina solo aparece a dosis m\u00e1s altas. Los pacientes que no responden a 75 mg suelen hacerlo una vez que se titula a 150 mg o m\u00e1s.<\/p>\n

    \u00bfVenish SR aumentar\u00e1 mi presi\u00f3n arterial?<\/h3>\n

    Posiblemente. La venlafaxina provoca aumentos de la presi\u00f3n arterial dependientes de la dosis. Por debajo de 150 mg, el efecto es peque\u00f1o; por encima de 225 mg, entre el 5-10% de los pacientes experimentan aumentos cl\u00ednicamente significativos. Se debe monitorizar la presi\u00f3n arterial al inicio y despu\u00e9s de cada aumento de dosis.<\/p>\n

    \u00bfPuedo dejar de tomar Venish SR abruptamente?<\/h3>\n

    No. La venlafaxina tiene uno de los peores s\u00edndromes de discontinuaci\u00f3n entre los antidepresivos (descargas cerebrales, mareos, n\u00e1useas, sudoraci\u00f3n). Es obligatorio un descenso gradual, a menudo durante meses para usuarios a largo plazo.<\/p>\n

    \u00bfEs seguro Venish SR durante el embarazo?<\/h3>\n

    Datos limitados. No es el antidepresivo de primera elecci\u00f3n en el embarazo. La sertralina es preferible. La exposici\u00f3n en el tercer trimestre conlleva un peque\u00f1o riesgo de s\u00edndrome de adaptaci\u00f3n neonatal e hipertensi\u00f3n pulmonar persistente del reci\u00e9n nacido.<\/p>\n

    \u00bfVenish SR causa aumento de peso?<\/h3>\n

    Menos que la paroxetina o la mirtazapina. Algunos pacientes experimentan cambios modestos de peso; otros pierden peso debido a los efectos gastrointestinales iniciales. Menor carga metab\u00f3lica que los antipsic\u00f3ticos.<\/p>\n

    \u00bfPuedo consumir alcohol con Venish SR?<\/h3>\n

    El consumo ligero y ocasional de alcohol suele tolerarse. El consumo excesivo empeora la depresi\u00f3n\/ansiedad, aumenta la sedaci\u00f3n y est\u00e1 relacionado con comportamientos desinhibidos.<\/p>\n

    T\u00f3mela tan pronto como lo recuerde, a menos que est\u00e9 cerca de la siguiente dosis \u2014 nunca duplique la dosis. La mirtazapina tiene una vida media larga (20\u201340 h), por lo que una sola dosis olvidada rara vez es importante.<\/h3>\n

    T\u00f3mela tan pronto como lo recuerde, a menos que est\u00e9 cerca de la siguiente dosis. Los s\u00edntomas de abstinencia pueden comenzar en 24-48 horas despu\u00e9s de una dosis olvidada. No omita m\u00faltiples dosis.<\/p>\n

    \u00bfEn qu\u00e9 se diferencia Venish SR de la duloxetina o la desvenlafaxina?<\/h3>\n

    Todos son IRSN. La duloxetina tiene un perfil de uni\u00f3n diferente (m\u00e1s IRSN incluso a dosis bajas, problemas hep\u00e1ticos), tambi\u00e9n est\u00e1 aprobada para la neuropat\u00eda diab\u00e9tica y la fibromialgia. La desvenlafaxina es el metabolito activo de la venlafaxina \u2014 evita el metabolismo por CYP2D6, con niveles plasm\u00e1ticos m\u00e1s predecibles.<\/p>\n

    \u00bfC\u00f3mo se debe almacenar Venish SR?<\/h3>\n

    Almacenar a 15\u201330 \u00b0C en el envase original de bl\u00edster, lejos de la humedad y la luz solar. Mantener fuera del alcance de los ni\u00f1os \u2014 una sobredosis de venlafaxina tiene consecuencias m\u00e9dicas graves.<\/p>\n

    Descargo de responsabilidad m\u00e9dica:<\/strong> La informaci\u00f3n en esta p\u00e1gina est\u00e1 dirigida a adultos que utilizan medicaci\u00f3n psiqui\u00e1trica recetada y no sustituye la atenci\u00f3n m\u00e9dica individualizada. Los antidepresivos, antipsic\u00f3ticos y medicamentos relacionados pueden interactuar con otros f\u00e1rmacos, el alcohol y condiciones preexistentes. Consulte con un prescriptor cualificado cualquier medicaci\u00f3n nueva, cambio de dosis o plan de discontinuaci\u00f3n. Si experimenta pensamientos suicidas, man\u00eda, acatisia grave, signos de s\u00edndrome serotonin\u00e9rgico (fiebre alta, confusi\u00f3n, rigidez muscular, frecuencia card\u00edaca r\u00e1pida) o s\u00edndrome neurol\u00e9ptico maligno, busque atenci\u00f3n de emergencia inmediatamente.<\/div>\n

    <\/p>\n

    Alternativas relacionadas<\/h3>\n

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