{"id":70674,"date":"2026-05-12T09:08:38","date_gmt":"2026-05-12T09:08:38","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&p=70674"},"modified":"2026-05-21T07:14:10","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:10","slug":"tirzepatide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/es\/product\/tirzepatide\/","title":{"rendered":"Tirzepatida"},"content":{"rendered":"

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Respuesta r\u00e1pida \u2014 \u00bfQu\u00e9 es el Tirzepatide?<\/h3>\n

Tirzepatida<\/strong> es un p\u00e9ptido coagonista dual de los receptores GLP-1 y GIP de 39 amino\u00e1cidos y el principio activo de investigaci\u00f3n detr\u00e1s de Mounjaro y Zepbound. Produce los mayores efectos en peso corporal y gluc\u00e9micos de cualquier p\u00e9ptido \u00fanico en la investigaci\u00f3n publicada actual, con el perfil de receptor dual generando una respuesta significativamente mayor que los agonistas simples de GLP-1 en ensayos comparativos como SURPASS-2. Su semivida plasm\u00e1tica es de aproximadamente 120 horas (~5 d\u00edas), permitiendo una dosificaci\u00f3n semanal. Se suministra en viales liofilizados de 5 mg a 120 mg \u00fanicamente para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio.<\/p>\n<\/div>\n

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Especificaci\u00f3n<\/th>\nDetalle<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
N\u00famero CAS<\/strong><\/td>\n2023788-19-2<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/strong><\/td>\nC225<\/sub>H348<\/sub>N48<\/sub>O68<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Peso molecular<\/strong><\/td>\n4813.45 Da<\/td>\n<\/tr>\n
Secuencia<\/strong><\/td>\nY-Aib-EGTFTSDYSI-Aib-LDKIAQKAFVQWLIAGGPSSGAPPPS (39 aa, estructura base basada en GIP con Aib2<\/sup>, Aib13<\/sup>, and Lys20<\/sup>-C20 \u00e1cido di\u00e1cido graso acilaci\u00f3n v\u00eda espaciador \u03b3Glu-\u03b3Glu)<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nPolvo liofilizado (blanco a blanquecino)<\/td>\n<\/tr>\n
Pureza<\/strong><\/td>\n\u226599% (verificado por HPLC, COA bajo solicitud)<\/td>\n<\/tr>\n
Almacenamiento<\/strong><\/td>\nLiofilizado: 2\u20138 \u00b0C (refrigerador) para stock de trabajo; \u221220 \u00b0C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir. Reconstituido: 2\u20138 \u00b0C, usar dentro de ~30 d\u00edas. Proteger de la luz. No congelar-descongelar la soluci\u00f3n reconstituida.<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidad<\/strong><\/td>\nAgua bacteriost\u00e1tica (recomendada) o agua est\u00e9ril para periodos de uso m\u00e1s cortos<\/td>\n<\/tr>\n
Uso en investigaci\u00f3n<\/strong><\/td>\nSolo para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio. No para uso diagn\u00f3stico o terap\u00e9utico en humanos o veterinaria.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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\u00bfQu\u00e9 es el Tirzepatide?<\/h2>\n

Tirzepatida<\/strong> es un co-agonista dual del receptor de incretina de 39 amino\u00e1cidos que activa tanto el receptor del p\u00e9ptido similar al glucag\u00f3n tipo 1 (GLP-1) como el receptor del polip\u00e9ptido insulinotr\u00f3pico dependiente de glucosa (GIP) con potencia comparable. Desarrollado por Eli Lilly y revelado en 2018, fue el primer agonista dual de incretina en obtener aprobaci\u00f3n regulatoria (Mounjaro para diabetes tipo 2 en 2022, Zepbound para control de peso cr\u00f3nico en 2023). Tirzepatide se basa en la estructura pept\u00eddica de GIP \u2014no en la de GLP-1 utilizada por semaglutide\u2014 con dos sustituciones de \u00e1cido \u03b1-aminoisobut\u00edrico (Aib) en las posiciones 2 y 13 que resisten la escisi\u00f3n por DPP-4 y un \u00e1cido di\u00e1cido graso C20 unido al lisina 20 mediante dos espaciadores de \u00e1cido \u03b3-glut\u00e1mico. La cadena acilo C20 tiene un carbono m\u00e1s que la C18 del semaglutide, lo que produce una uni\u00f3n m\u00e1s fuerte a la alb\u00famina y un perfil farmacocin\u00e9tico ligeramente diferente.<\/p>\n

La estructura bien caracterizada de Tirzepatide tiene f\u00f3rmula emp\u00edrica C225<\/sub>H348<\/sub>N48<\/sub>O68<\/sub> con un peso molecular promedio de 4813.45 Da. La vida media plasm\u00e1tica es de aproximadamente 120 horas (~5 d\u00edas), lo que permite una dosificaci\u00f3n subcut\u00e1nea semanal en investigaciones publicadas. El compuesto se suministra como un polvo liofilizado de alta pureza para reconstituci\u00f3n con agua bacteriost\u00e1tica. El tirzepatide farmac\u00e9utico (Mounjaro, Zepbound) est\u00e1 aprobado por la FDA para uso terap\u00e9utico humano bajo los controles de fabricaci\u00f3n de Eli Lilly; el tirzepatide de grado de investigaci\u00f3n vendido aqu\u00ed se suministra \u00fanicamente para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio<\/strong> y no est\u00e1 aprobado por la FDA para administraci\u00f3n humana o veterinaria. Para una investigaci\u00f3n m\u00e1s amplia sobre incretinas, consulte nuestro Semaglutida<\/a> y Retatrutida<\/a> p\u00e1ginas de productos.<\/p>\n

Mecanismo de Acci\u00f3n \u2014 Co-Agonismo Dual de los Receptores GLP-1\/GIP<\/h2>\n

Lo que diferencia al tirzepatide de los p\u00e9ptidos de incretina \u00fanica anteriores es su co-activaci\u00f3n equilibrada de dos receptores distintos<\/strong>, cada uno contribuyendo con efectos metab\u00f3licos complementarios observados en investigaciones publicadas:<\/p>\n