{"id":70729,"date":"2026-05-12T10:06:21","date_gmt":"2026-05-12T10:06:21","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&#038;p=70729"},"modified":"2026-05-21T07:14:10","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:10","slug":"gdf-8","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/es\/product\/gdf-8\/","title":{"rendered":"GDF-8 (Miostatina)"},"content":{"rendered":"<p><!-- medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<div style=\"background: #fff8e1; border-left: 4px solid #f5a623; padding: 18px 22px; margin: 18px 0; border-radius: 4px;\">\n<h3 style=\"margin: 0 0 8px 0; font-size: 16px; color: #1a4a6b;\">Respuesta r\u00e1pida \u2014 \u00bfQu\u00e9 es el GDF-8 (Miostatina)?<\/h3>\n<p style=\"margin: 0;\"><strong>GDF-8<\/strong> (Factor de Crecimiento\/Diferenciaci\u00f3n 8), tambi\u00e9n denominado <strong>miostatina<\/strong>, es una prote\u00edna recombinante de la superfamilia TGF-\u03b2 y el principal regulador end\u00f3geno negativo de la masa muscular esquel\u00e9tica. Las mutaciones de p\u00e9rdida de funci\u00f3n causan el conocido fenotipo de \u201cdoble musculatura\u201d en ratones, ganado, perros y un caso humano documentado. En investigaciones publicadas, el GDF-8 recombinante se utiliza como herramienta de est\u00edmulo de v\u00edas: induciendo fenotipos de atrofia, validando antagonistas de la miostatina como <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/follistatin-344\/\">follistatin 344<\/a>, y caracterizando la se\u00f1alizaci\u00f3n descendente de Smad2\/Smad3. Suministrado en viales liofilizados de 1 mg \u00fanicamente para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background: #f4f8fb; border: 1px solid #d8e3eb; padding: 12px 16px; margin: 16px 0; border-radius: 4px; font-size: 14px;\"><strong>Qu\u00e9 obtienes con MedsBase:<\/strong> Prote\u00edna recombinante liofilizada de grado de investigaci\u00f3n \u00b7 Pureza \u226595% por HPLC (COA disponible bajo solicitud) \u00b7 Envasado discreto y estable a la temperatura \u00b7 Mensajer\u00eda mundial de p\u00e9ptidos \u00b7 M\u00e1s de 1.400 verificaciones <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/reviews\/\">opiniones de clientes<\/a><\/div>\n<p class=\"medsbase-reship-line\" style=\"font-size: 14px; color: #444; margin: 8px 0 18px;\">\ud83d\udce6 Cada pedido est\u00e1 cubierto por nuestra <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\"><strong>Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 si tu paquete no llega en 20 d\u00edas laborables, lo reenviamos.<\/p>\n<table class=\"medsbase-spec-table\" style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 18px 0; font-size: 14px;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left; width: 30%;\">Especificaci\u00f3n<\/th>\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left;\">Detalle<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>N\u00famero CAS<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">No registrado formalmente para el d\u00edmero maduro (prote\u00edna recombinante). Codificado por el gen MSTN; UniProt O14793<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Tipo<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Prote\u00edna recombinante (ligando de la superfamilia TGF-\u03b2; homod\u00edmero maduro de 109 amino\u00e1cidos C-terminales unidos por puentes disulfuro, escindido de un precursor preproprote\u00edna de 375 aa)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Peso molecular<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">~25,8 kDa (homod\u00edmero maduro; ~12,9 kDa por cadena monom\u00e9rica)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Estructura<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Mon\u00f3mero maduro de 109 aa con el pliegue can\u00f3nico de nudo de cistina de la superfamilia TGF-\u03b2; dos mon\u00f3meros unidos covalentemente por un enlace disulfuro intermolecular para formar el homod\u00edmero biol\u00f3gicamente activo; las superficies de uni\u00f3n al receptor interact\u00faan con ActRIIB<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Forma<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Prote\u00edna recombinante liofilizada (de color blanco a blanquecino)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Pureza<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">\u226595% (verificado por HPLC, COA disponible bajo solicitud)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Almacenamiento<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Liofilizado: 2\u20138 \u00b0C (refrigerador) para stock de trabajo; \u221220 \u00b0C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir. Reconstituido: 2\u20138 \u00b0C, usar en ~30 d\u00edas. Proteger de la luz. No congelar-descongelar la soluci\u00f3n reconstituida \u2014 las prote\u00ednas recombinantes son especialmente sensibles a la desnaturalizaci\u00f3n por congelaci\u00f3n-descongelaci\u00f3n.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Solubilidad<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Agua bacteriost\u00e1tica (recomendada) o agua est\u00e9ril para per\u00edodos de uso m\u00e1s cortos. Prote\u00edna transportadora (BSA, 0,1%) opcional para diluciones de trabajo para minimizar p\u00e9rdidas por adsorci\u00f3n.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Uso en investigaci\u00f3n<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Solo para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio. No para uso diagn\u00f3stico o terap\u00e9utico en humanos o veterinaria.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><!-- \/medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<h2>\u00bfQu\u00e9 es el GDF-8 (miostatina)?<\/h2>\n<p><strong>GDF-8<\/strong> (Factor de crecimiento\/diferenciaci\u00f3n 8), com\u00fanmente conocido como <strong>miostatina<\/strong>, es un miembro de la superfamilia del factor de crecimiento transformante beta (TGF-\u03b2) y el principal regulador fisiol\u00f3gico negativo de la masa muscular esquel\u00e9tica. Fue caracterizado por primera vez por McPherron, Lawler y Lee (Nature 1997) como una prote\u00edna secretada cuya interrupci\u00f3n dirigida en ratones produjo animales con una masa muscular esquel\u00e9tica dos o tres veces mayor que los controles de tipo salvaje. El mismo gen se identific\u00f3 r\u00e1pidamente como la causa del fenotipo de \u201cdoble musculaci\u00f3n\u201d en el ganado Belgian Blue y Piedmontese, el fenotipo Bully Whippet en galgos de carreras y un caso humano documentado de hipermuscularidad infantil llamativa (Schuelke et al., NEJM 2004), todos portadores de mutaciones de p\u00e9rdida de funci\u00f3n en MSTN.<\/p>\n<p>La miostatina madura se genera mediante el procesamiento postraduccional de una preproprote\u00edna de 375 amino\u00e1cidos: el p\u00e9ptido se\u00f1al se elimina durante la secreci\u00f3n, luego el prodominio (~243 aa) es escindido por proteasas furina, liberando la miostatina madura activa de 109 amino\u00e1cidos en el extremo C-terminal. La forma activa es un homod\u00edmero de dos cadenas monom\u00e9ricas maduras unidas covalentemente por un enlace disulfuro intermolecular, con una masa aparente de aproximadamente 25,8 kDa en SDS-PAGE no reductora. La prote\u00edna adopta el pliegue can\u00f3nico de nudo de cistina de TGF-\u03b2 y se une al receptor de activina tipo IIB (ActRIIB) con alta afinidad para iniciar la se\u00f1alizaci\u00f3n mediada por Smad. El GDF-8 recombinante se suministra como un polvo liofilizado de alta pureza para reconstituci\u00f3n con agua bacteriost\u00e1tica. La miostatina <strong>no est\u00e1 aprobado<\/strong> por la FDA, EMA, MHRA o cualquier otro regulador importante para uso terap\u00e9utico humano. El GDF-8 de grado de investigaci\u00f3n que se vende aqu\u00ed se suministra <strong>\u00fanicamente para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio<\/strong> y no est\u00e1 destinado para administraci\u00f3n humana o veterinaria.<\/p>\n<h2>Mecanismo de acci\u00f3n: se\u00f1alizaci\u00f3n de ActRIIB y el eje Smad2\/Smad3<\/h2>\n<p>Lo que hace que el GDF-8 sea distintivo a nivel mecan\u00edstico entre los ligandos de la superfamilia TGF-\u03b2 es su <strong>papel dominante como freno t\u00f3nico del crecimiento muscular<\/strong> a trav\u00e9s de una cascada de se\u00f1alizaci\u00f3n de tres pasos bien caracterizada documentada en investigaciones publicadas:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Uni\u00f3n al receptor ActRIIB y reclutamiento del receptor tipo I<\/strong> \u2014 El homod\u00edmero de miostatina madura se une al receptor de activina tipo IIB (ActRIIB) en la superficie de las fibras musculares esquel\u00e9ticas y otros tipos celulares. ActRIIB es una serina\/treonina quinasa constitutivamente activa que, una vez unida a la miostatina, recluta y trans-fosforila los receptores tipo I ALK4 (ActRIB) y ALK5 (T\u03b2RI). La estequiometr\u00eda ligando-receptor es un heterotetr\u00e1mero 2:2:2 en el complejo activo. La eliminaci\u00f3n de ActRIIB produce un fenotipo similar al de la eliminaci\u00f3n de miostatina, confirmando la identidad del receptor.<\/li>\n<li><strong>Fosforilaci\u00f3n de Smad2\/Smad3 y translocaci\u00f3n nuclear<\/strong> \u2014 Los receptores tipo I ALK4\/ALK5 fosforilados fosforilan los Smads regulados por receptores, espec\u00edficamente Smad2 y Smad3 en la v\u00eda de la miostatina. El fosfo-Smad2\/Smad3 forma un complejo heterom\u00e9rico con Smad4 (Smad com\u00fan) y se transloca al n\u00facleo, donde se une a elementos de uni\u00f3n a Smad en los promotores de genes diana y recluta cofactores transcripcionales. La v\u00eda Smad es la principal salida de se\u00f1alizaci\u00f3n de la miostatina en el m\u00fasculo esquel\u00e9tico.<\/li>\n<li><strong>Efectos transcripcionales posteriores \u2014 regulaci\u00f3n al alza de atrogin-1\/MuRF1 y supresi\u00f3n de la s\u00edntesis de prote\u00ednas<\/strong> \u2014 El complejo Smad nuclear coordina un programa transcripcional que promueve la atrofia muscular a trav\u00e9s de tres mecanismos convergentes: inducci\u00f3n de las atrogenas ubiquitina-ligasas (atrogin-1 \/ Fbxo32 y MuRF1 \/ Trim63) para acelerar la degradaci\u00f3n de prote\u00ednas; inhibici\u00f3n de la s\u00edntesis de prote\u00ednas mediada por Akt\/mTOR mediante interacci\u00f3n con el eje IGF\/insulina; y supresi\u00f3n de los factores reguladores miog\u00e9nicos (MyoD, miogenina) para ralentizar la reparaci\u00f3n impulsada por las c\u00e9lulas sat\u00e9lite. El efecto neto es una reducci\u00f3n en la acumulaci\u00f3n de prote\u00ednas musculares y, en dosis altas o exposici\u00f3n cr\u00f3nica, una atrofia manifiesta.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Es importante para el dise\u00f1o de la investigaci\u00f3n que el GDF-8 act\u00fae como un inhibidor t\u00f3nico en condiciones fisiol\u00f3gicas \u2014 la masa muscular se regula por el equilibrio entre el tono de la miostatina (atrofia) y la se\u00f1alizaci\u00f3n IGF\/Akt\/mTOR (anab\u00f3lica). Por eso <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/follistatin-344\/\">Follistatina 344<\/a> (un antagonista de la miostatina\/activina) y el GDF-8 recombinante (el agonista en s\u00ed) se utilizan en la investigaci\u00f3n muscular \u2014 el antagonista elimina el freno, mientras que el ligando recombinante es la herramienta experimental que cuantifica la fuerza del freno y valida la actividad antagonista en ensayos de uni\u00f3n a receptores y c\u00e9lulas reporteras.<\/p>\n<h2>Aplicaciones de investigaci\u00f3n publicadas<\/h2>\n<p>El GDF-8 recombinante se utiliza en contextos de investigaci\u00f3n de laboratorio que investigan:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Investigaci\u00f3n sobre atrofia y desgaste muscular<\/strong> \u2014 ensayos de atrofia de miotubos in vitro, preparaciones musculares ex vivo, administraci\u00f3n in vivo para inducir fenotipos de atrofia reproducibles para estudiar estrategias de intervenci\u00f3n (McPherron et al., Nature 1997; Lee, Annu Rev Cell Dev Biol 2004)<\/li>\n<li><strong>Validaci\u00f3n de antagonistas de miostatina<\/strong> \u2014 ensayos de afinidad de uni\u00f3n, ensayos de potencia de anticuerpos neutralizantes, ensayos de ocupaci\u00f3n de receptores para programas de descubrimiento de f\u00e1rmacos dirigidos a la v\u00eda de la miostatina; herramienta de investigaci\u00f3n can\u00f3nica para validar <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/follistatin-344\/\">follistatin 344<\/a>, prote\u00ednas de fusi\u00f3n ActRIIB-Fc solubles y anticuerpos anti-miostatina<\/li>\n<li><strong>Investigaci\u00f3n de la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n Smad2\/Smad3<\/strong> \u2014 cin\u00e9tica de fosforilaci\u00f3n de Smad, im\u00e1genes de translocaci\u00f3n nuclear, ensayos con elementos reporteros de uni\u00f3n a Smad, interacci\u00f3n con otros miembros de la v\u00eda TGF-\u03b2<\/li>\n<li><strong>Investigaci\u00f3n transcripcional de atrogenes<\/strong> \u2014 an\u00e1lisis del promotor de atrogina-1 (Fbxo32) y MuRF1 (Trim63), actividad ubiquitina-proteasoma, interacci\u00f3n con el eje de autofagia<\/li>\n<li><strong>Modelos de caquexia y sarcopenia<\/strong> \u2014 modelos de caquexia en roedores con tumores, sarcopenia en ratones envejecidos, atrofia inducida por desnervaci\u00f3n \u2014 uso de GDF-8 recombinante para amplificar o reproducir el fenotipo de desgaste<\/li>\n<li><strong>Investigaci\u00f3n en tejido card\u00edaco y otros tejidos<\/strong> \u2014 la miostatina se expresa en niveles m\u00e1s bajos en coraz\u00f3n, tejido adiposo y otros tejidos; investigaciones publicadas estudian los efectos de GDF-8 en modelos de hipertrofia de cardiomiocitos y biolog\u00eda del tejido adiposo<\/li>\n<li><strong>Investigaci\u00f3n comparativa de la superfamilia TGF-\u03b2<\/strong> \u2014 comparativa con el GDF-11 estrechamente relacionado (90% de identidad de secuencia en el dominio maduro) y la activina A (que se une al mismo sistema receptor); disecci\u00f3n mecanicista de la selectividad del receptor<\/li>\n<li><strong>Emparejamiento de farmacolog\u00eda inversa con Follistatina 344<\/strong> \u2014 coadministraci\u00f3n con <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/follistatin-344\/\">Follistatina 344<\/a> como brazo antagonista permite cuantificar directamente la estequiometr\u00eda de uni\u00f3n miostatina\/antagonista y el rescate de la atrofia inducida por GDF-8 en modelos de investigaci\u00f3n.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Para un contexto m\u00e1s amplio sobre el lugar que ocupa GDF-8 en el panorama anab\u00f3lico\/de investigaci\u00f3n muscular, consulte <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/follistatin-344\/\">Follistatina 344<\/a> como antagonista can\u00f3nico de la miostatina, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/igf-1-lr3\/\">IGF-1 LR3<\/a> para la v\u00eda anab\u00f3lica de ruta opuesta (agonismo directo del IGF-1R), y <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/tb-500\/\">TB-500<\/a> para investigaci\u00f3n de recuperaci\u00f3n sist\u00e9mica de m\u00fasculo y tejidos. Explore el cat\u00e1logo completo <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/peptides\/\">p\u00e9ptidos de investigaci\u00f3n<\/a> para compuestos relacionados.<\/p>\n<h2>Concentraciones y potencias disponibles<\/h2>\n<p>MedsBase dispone de GDF-8 recombinante (Mioestatina) en viales liofilizados de 1 mg. El vial est\u00e1 disponible en formatos de pack de 10 o 20 viales con gu\u00eda completa de reconstituci\u00f3n:<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Potencia del vial<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Caso de uso t\u00edpico en investigaci\u00f3n<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Tama\u00f1os de paquete<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>1 mg<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Concentraci\u00f3n est\u00e1ndar para investigaci\u00f3n \u2014 ensayos de uni\u00f3n, protocolos de inducci\u00f3n de atrofia, validaci\u00f3n de antagonistas<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10 o 20 viales<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>El GDF-8 es una prote\u00edna recombinante homodim\u00e9rica de ~25,8 kDa suministrada con pureza \u226595% por HPLC. El formato de vial de 1 mg cubre el rango de dosis t\u00edpico en investigaci\u00f3n: las concentraciones de trabajo nanomolares para ensayos de uni\u00f3n in vitro y ensayos con c\u00e9lulas reporteras consumen peque\u00f1as fracciones de un vial; la administraci\u00f3n in vivo en modelos de roedores utiliza dosis de microgramos por inyecci\u00f3n que consumen m\u00e1s vial por protocolo.<\/p>\n<h2>Comparativa \u2014 GDF-8 (Mioestatina) vs Follistatina 344<\/h2>\n<p>El GDF-8 recombinante y <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/follistatin-344\/\">Follistatina 344<\/a> forman una pareja de farmacolog\u00eda inversa: el GDF-8 es el ligando y la Follistatina 344 es la prote\u00edna de uni\u00f3n de alta afinidad que lo secuestra. Se emparejan rutinariamente en investigaci\u00f3n porque la funci\u00f3n del antagonista solo puede cuantificarse frente al ligando. La relaci\u00f3n es paralela a otras parejas inversas conocidas en farmacolog\u00eda (p. ej., agonista + antagonista del mismo receptor) pero a nivel de prote\u00edna de uni\u00f3n de ligando en lugar de a nivel de receptor.<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Criterio<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">GDF-8 (Miostatina)<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Follistatina 344<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Funci\u00f3n en la biolog\u00eda muscular<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Ligando atr\u00f3fico (el freno)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Prote\u00edna de uni\u00f3n antagonista (eliminador del freno)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Forma activa<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Homod\u00edmero de 109 aa (~25,8 kDa)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Glicoprote\u00edna monom\u00e9rica de 344 aa (~37 kDa)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Receptor o diana<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">ActRIIB (receptor de activina tipo IIB)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Secuestra miostatina\/activina (sin receptor; uni\u00f3n directa al ligando)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Se\u00f1alizaci\u00f3n descendente<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Activa Smad2\/Smad3, atrogenes<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Bloquea la activaci\u00f3n de Smad al eliminar el ligando<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Funci\u00f3n principal en investigaci\u00f3n<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Herramienta para inducir\/estudiar el fenotipo de atrofia<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Herramienta para revertir\/prevenir la atrofia<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Dosis t\u00edpica de investigaci\u00f3n<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10\u2013100 ng\/mL in vitro; 0,1\u201310 mcg in vivo<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10\u2013100 mcg in vivo por dosis<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Emparejamiento<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Utilizado junto con la follistatina 344 para determinar la estequiometr\u00eda de uni\u00f3n<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Utilizado junto con el GDF-8 para validar la actividad antagonista<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>En el dise\u00f1o de investigaci\u00f3n muscular, este par se utiliza conjuntamente de tres formas principales: (1) medici\u00f3n de la afinidad de uni\u00f3n (resonancia de plasm\u00f3n superficial, ELISA, calorimetr\u00eda de titulaci\u00f3n isot\u00e9rmica) de la interacci\u00f3n follistatina-miostatina; (2) ensayos celulares de atrofia\/rescate donde el GDF-8 induce atrofia en miotubos y se prueba el co-tratamiento con follistatina para el rescate; y (3) validaci\u00f3n in vivo donde el GDF-8 amplifica un fenotipo de desgaste que la co-administraci\u00f3n de follistatina aten\u00faa. Estas dos prote\u00ednas son complementarias desde el punto de vista mecan\u00edstico y rara vez se estudian de forma aislada.<\/p>\n<h2>Almacenamiento y reconstituci\u00f3n<\/h2>\n<p><strong>Antes de la reconstituci\u00f3n:<\/strong> Almacene los viales liofilizados refrigerados a 2\u20138 \u00b0C en su envase original para stock de trabajo a corto plazo. Para almacenamiento a largo plazo sin abrir, congele a \u221220 \u00b0C. El GDF-8 liofilizado es estable bajo refrigeraci\u00f3n hasta 12 meses y a \u221220 \u00b0C hasta 24 meses \u2014 un per\u00edodo ligeramente menor que el de los p\u00e9ptidos sint\u00e9ticos peque\u00f1os debido a que el d\u00edmero recombinante unido por puentes disulfuro es m\u00e1s susceptible a plegamientos incorrectos y agregaci\u00f3n con el tiempo. Evite ciclos de congelaci\u00f3n-descongelaci\u00f3n en el polvo liofilizado.<\/p>\n<p><strong>Procedimiento de reconstituci\u00f3n:<\/strong> Inyecte agua bacteriost\u00e1tica por la pared lateral del vial (no directamente sobre el polvo liofilizado). Para un vial de 1 mg, 1.0 mL de agua bacteriost\u00e1tica produce una concentraci\u00f3n de trabajo de 1 mg\/mL. Agite suavemente \u2014 no lo sacuda \u2014 y permita 5\u201310 minutos para su completa disoluci\u00f3n. Las prote\u00ednas recombinantes se disuelven m\u00e1s lentamente que los p\u00e9ptidos peque\u00f1os; una agitaci\u00f3n vigorosa puede alterar los puentes disulfuro intermoleculares y degradar la actividad. Una soluci\u00f3n correctamente reconstituida debe ser clara e incolora, sin part\u00edculas visibles. Para diluciones de trabajo por debajo de 100 mcg\/mL, la adici\u00f3n de prote\u00edna transportadora (BSA al 0.1% de concentraci\u00f3n final) minimiza las p\u00e9rdidas por adsorci\u00f3n en superficies de pl\u00e1stico y vidrio. <strong>ajuste<\/strong> Almacene refrigerado a 2\u20138 \u00b0C y util\u00edcelo dentro de los 30 d\u00edas para una estabilidad \u00f3ptima. No congele la soluci\u00f3n reconstituida \u2014 las prote\u00ednas recombinantes dim\u00e9ricas son particularmente sensibles a la desnaturalizaci\u00f3n por congelaci\u00f3n-descongelaci\u00f3n, lo que produce agregaci\u00f3n y p\u00e9rdida de actividad de uni\u00f3n al receptor. Deseche cualquier vial que presente turbidez, precipitado o decoloraci\u00f3n. Para ensayos de afinidad de uni\u00f3n que requieran una calibraci\u00f3n precisa de la respuesta a la dosis, utilice soluci\u00f3n reci\u00e9n reconstituida dentro de los 7 d\u00edas para obtener los resultados m\u00e1s reproducibles.<\/p>\n<p><strong>Despu\u00e9s de la reconstituci\u00f3n:<\/strong> \u00bfPara qu\u00e9 se utiliza el GDF-8 (Miostatina) en investigaci\u00f3n?.<\/p>\n<h2 id=\"faqs\">Preguntas frecuentes<\/h2>\n<h3>El GDF-8 recombinante se utiliza en investigaci\u00f3n de laboratorio como agonista can\u00f3nico de la v\u00eda de la miostatina \u2014 es la herramienta experimental para inducir fenotipos de atrofia muscular reproducibles, caracterizar la se\u00f1alizaci\u00f3n Smad2\/Smad3, validar antagonistas de la miostatina (incluyendo<\/h3>\n<p>y prote\u00ednas de fusi\u00f3n ActRIIB-Fc), y cuantificar la estequiometr\u00eda de uni\u00f3n en ensayos farmacol\u00f3gicos. No se utiliza para 'mejorar' nada en los modelos de investigaci\u00f3n \u2014 es el regulador negativo que los investigadores quieren entender y, en \u00faltima instancia, inhibir. El GDF-8 de grado de investigaci\u00f3n que se vende aqu\u00ed es <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/follistatin-344\/\">Follistatina 344<\/a> \u00bfEn qu\u00e9 se diferencia el GDF-8 de la Follistatina 344? <strong>ajuste<\/strong> aprobado por la FDA y se suministra estrictamente para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio \u00fanicamente.<\/p>\n<h3>Estos dos forman un par de farmacolog\u00eda inversa. El GDF-8 es el ligando activo de la miostatina \u2014 el freno del crecimiento muscular que induce atrofia a trav\u00e9s de la se\u00f1alizaci\u00f3n Smad2\/Smad3. La follistatina 344 es una prote\u00edna de alta afinidad que secuestra el GDF-8 y la activina, elimin\u00e1ndolos de la disponibilidad del receptor. En modelos de investigaci\u00f3n, el GDF-8 induce o amplifica el fenotipo de atrofia y la follistatina 344 lo rescata. Ambos se utilizan rutinariamente en ensayos de afinidad de uni\u00f3n, ensayos celulares de rescate y estudios de validaci\u00f3n in vivo de antagonistas de la v\u00eda de la miostatina.<\/h3>\n<p>\u00bfEn qu\u00e9 se diferencia el GDF-8 del GDF-11?.<\/p>\n<h3>El GDF-8 (miostatina) y el GDF-11 comparten aproximadamente un 90% de identidad de amino\u00e1cidos en el dominio maduro y se unen al mismo receptor ActRIIB con afinidad comparable. Sus roles funcionales se solapan parcialmente pero difieren en la distribuci\u00f3n tisular: el GDF-8 se expresa predominantemente en m\u00fasculo esquel\u00e9tico y es el regulador dominante de la masa muscular; el GDF-11 tiene una expresi\u00f3n m\u00e1s amplia y se estudia en contextos card\u00edacos, neurales y hematopoy\u00e9ticos. La estrecha similitud de secuencia hace que el desarrollo de antagonistas selectivos sea un enfoque importante en la investigaci\u00f3n actual.<\/h3>\n<p>\u00bfCu\u00e1l es la dosis t\u00edpica de GDF-8 en investigaci\u00f3n?.<\/p>\n<h3>What is the typical GDF-8 research dose?<\/h3>\n<p>Los protocolos precl\u00ednicos publicados suelen utilizar concentraciones de trabajo de 10\u2013100 ng\/mL para experimentos de cultivo celular in vitro (ensayos de atrofia de miotubos, ensayos con c\u00e9lulas reporteras, estudios de uni\u00f3n), y 0.1\u201310 mcg por administraci\u00f3n para protocolos de inducci\u00f3n de atrofia in vivo en roedores. Un vial de 1 mg reconstituido con 1.0 mL de agua bacteriost\u00e1tica produce una concentraci\u00f3n de 1 mg\/mL \u2014 la diluci\u00f3n en PBS o medio de cultivo proporciona soluciones de trabajo nanomolares para uso in vitro.<\/p>\n<h3>\u00bfEst\u00e1 GDF-8 aprobado por la FDA?<\/h3>\n<p>No. GDF-8 \/ miostatina no est\u00e1 aprobado por la FDA, EMA, MHRA ni ning\u00fan otro regulador importante para uso terap\u00e9utico en humanos. La investigaci\u00f3n sobre la v\u00eda de la miostatina ha producido antagonistas en fase cl\u00ednica (anticuerpos anti-miostatina, ActRIIB-Fc soluble, terapia g\u00e9nica de folistatina), algunos de los cuales han llegado a ensayos en fase avanzada para distrofia muscular y sarcopenia, pero la GDF-8 recombinante en s\u00ed no es un tratamiento terap\u00e9utico. Toda la GDF-8 vendida por proveedores exclusivos para investigaci\u00f3n est\u00e1 destinada a investigaci\u00f3n de laboratorio y no debe administrarse a humanos.<\/p>\n<h3>\u00bfC\u00f3mo se debe almacenar GDF-8?<\/h3>\n<p>Viales liofilizados: refrigerados a 2\u20138 \u00b0C para existencias de trabajo a corto plazo, o \u221220 \u00b0C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir. Soluci\u00f3n reconstituida: refrigerada a 2\u20138 \u00b0C, usar dentro de 30 d\u00edas para protocolos generales o dentro de 7 d\u00edas para ensayos de afinidad de uni\u00f3n que requieran una calibraci\u00f3n precisa. No congelar la soluci\u00f3n reconstituida \u2014 las prote\u00ednas dim\u00e9ricas recombinantes son particularmente sensibles a la desnaturalizaci\u00f3n por congelaci\u00f3n-descongelaci\u00f3n. Proteger siempre de la luz directa. Se recomienda prote\u00edna transportadora (BSA al 0.1%) para diluciones de trabajo por debajo de 100 mcg\/mL.<\/p>\n<h3>\u00bfC\u00f3mo se reconstituye GDF-8?<\/h3>\n<p>Siga el procedimiento de reconstituci\u00f3n anterior. A\u00f1ada agua bacteriost\u00e1tica por la pared lateral del vial (no sobre el polvo liofilizado), agite suavemente y deje reposar 5\u201310 minutos para una disoluci\u00f3n completa. No agite el vial \u2014 la agitaci\u00f3n vigorosa puede desnaturalizar prote\u00ednas recombinantes y causar agregaci\u00f3n. Una soluci\u00f3n correctamente reconstituida es clara e incolora. Para un vial de 1 mg + 1,0 mL de diluyente, la concentraci\u00f3n de trabajo es de 1 mg\/mL. <strong>ajuste<\/strong> Agitar suavemente el vial \u2014 la agitaci\u00f3n vigorosa puede alterar el enlace disulfuro intermolecular y degradar la actividad. Una soluci\u00f3n correctamente reconstituida es clara e incolora, sin part\u00edculas visibles. Para un vial de 1 mg + 1.0 mL de diluyente, la concentraci\u00f3n de trabajo es de 1 mg\/mL.<\/p>\n<h3>Las glicoprote\u00ednas recombinantes como la folistatina 344 no pueden alcanzar el est\u00e1ndar de pureza \u226599% en HPLC t\u00edpico de los p\u00e9ptidos sint\u00e9ticos peque\u00f1os debido a la heterogeneidad inherente de la glicosilaci\u00f3n en cualquier sistema de expresi\u00f3n recombinante \u2014 las diferentes formas de glicosilaci\u00f3n aparecen como picos relacionados en HPLC que no son impurezas sino isoformas de la prote\u00edna objetivo. Una pureza \u226595% en HPLC es la especificaci\u00f3n est\u00e1ndar de grado de investigaci\u00f3n para la folistatina 344 y glicoprote\u00ednas recombinantes similares. El SDS-PAGE suele mostrar una sola banda con el rango de masa aparente esperado de 38\u201342 kDa.<\/h3>\n<p>Las prote\u00ednas recombinantes como GDF-8 no pueden alcanzar el est\u00e1ndar de pureza \u226599% en HPLC t\u00edpico de los p\u00e9ptidos sint\u00e9ticos peque\u00f1os debido a la heterogeneidad inherente de cualquier sistema de expresi\u00f3n recombinante \u2014 diferentes intermediarios de plegamiento y formas de is\u00f3meros de disulfuro aparecen como picos relacionados en HPLC que no son impurezas sino isoformas de la prote\u00edna objetivo. Una pureza \u226595% en HPLC es la especificaci\u00f3n est\u00e1ndar de grado de investigaci\u00f3n para GDF-8 y prote\u00ednas dim\u00e9ricas recombinantes similares unidas por disulfuro. El SDS-PAGE suele mostrar la banda esperada de ~25.8 kDa en condiciones no reductoras y el mon\u00f3mero de ~12.9 kDa en condiciones reductoras.<\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 concentraciones tiene MedsBase en stock?<\/h3>\n<p>MedsBase ofrece GDF-8 recombinante (Miostatina) en viales liofilizados de 1 mg. El vial est\u00e1 disponible en tama\u00f1os de paquete de 10 o 20 viales. Todos los viales se suministran con una pureza \u226595% en HPLC y un certificado de an\u00e1lisis disponible bajo petici\u00f3n.<\/p>\n<h3>\u00bfSe pueden combinar GDF-8 y Folistatina 344 en investigaci\u00f3n?<\/h3>\n<p>S\u00ed \u2014 este es el caso de uso can\u00f3nico. Los dos se combinan rutinariamente de tres formas principales: (1) medici\u00f3n de afinidad de uni\u00f3n mediante SPR, ELISA o ITC de la interacci\u00f3n folistatina-miostatina; (2) ensayos de atrofia\/rescate basados en c\u00e9lulas donde GDF-8 induce atrofia de miotubos y el co-tratamiento con folistatina rescata; y (3) estudios in vivo donde GDF-8 amplifica un fenotipo de desgaste que la co-administraci\u00f3n de folistatina aten\u00faa. La combinaci\u00f3n de farmacolog\u00eda inversa es fundamental en el dise\u00f1o de investigaci\u00f3n del eje de la miostatina.<\/p>\n<h3>\u00bfCausa GDF-8 efectos secundarios en investigaci\u00f3n?<\/h3>\n<p>El principal efecto on-target de la GDF-8 recombinante en modelos de investigaci\u00f3n es la atrofia muscular \u2014 esta es la acci\u00f3n farmacol\u00f3gica intencionada, no un efecto secundario. Los hallazgos off-target incluyen efectos modestos en tejidos card\u00edacos y adiposos, consistentes con la expresi\u00f3n de niveles m\u00e1s bajos de ActRIIB en esos compartimentos. A dosis muy altas, se pueden observar efectos m\u00e1s amplios relacionados con la superfamilia TGF-\u03b2 en fibrosis e inflamaci\u00f3n, atribuibles a la interacci\u00f3n cruzada de receptores con las v\u00edas de activina y GDF-11.<\/p>\n<h3>\u00bfCu\u00e1l es la vida media de GDF-8?<\/h3>\n<p>En investigaci\u00f3n precl\u00ednica, la GDF-8 recombinante madura tiene una vida media plasm\u00e1tica de aproximadamente 2\u20134 horas tras la administraci\u00f3n intravenosa. End\u00f3genamente, la miostatina madura circula unida a su propio prodominio (complejo latente) y a folistatina\/otras prote\u00ednas de uni\u00f3n, lo que prolonga dr\u00e1sticamente la vida media efectiva en los tejidos. Para los protocolos de investigaci\u00f3n, el d\u00edmero activo recombinante se administra sin el prodominio para entregar miostatina \u201clibre\u201d al receptor ActRIIB.<\/p>\n<h3>\u00bfPor qu\u00e9 se descubri\u00f3 originalmente el GDF-8?<\/h3>\n<p>El GDF-8 fue identificado por McPherron, Lawler y Lee en Johns Hopkins (Nature 1997) mediante una estrategia de cribado con PCR degenerada dise\u00f1ada para encontrar nuevos miembros de la superfamilia TGF-\u03b2. La disrupci\u00f3n dirigida en ratones produjo animales con una masa muscular esquel\u00e9tica dos o tres veces mayor que los controles de tipo salvaje, un fenotipo sorprendentemente claro que estableci\u00f3 inmediatamente a la miostatina como el regulador fisiol\u00f3gico negativo dominante del crecimiento muscular. La conexi\u00f3n con los fenotipos de \u201cdoble musculaci\u00f3n\u201d que ocurren naturalmente en el ganado Belgian Blue y los perros Whippet se estableci\u00f3 en cuesti\u00f3n de meses, y en 2004 se public\u00f3 en NEJM un caso de mutaci\u00f3n en MSTN en humanos.<\/p>\n<h3>\u00bfCu\u00e1nto tiempo tarda el GDF-8 en mostrar efectos en la investigaci\u00f3n precl\u00ednica?<\/h3>\n<p>Los efectos in vitro sobre la fosforilaci\u00f3n de Smad2\/Smad3 son detectables minutos despu\u00e9s de la exposici\u00f3n celular. La atrofia de los miotubos en ensayos basados en c\u00e9lulas se puede medir en 24-72 horas. Los fenotipos de atrofia in vivo en modelos de roedores se desarrollan en 1-4 semanas de administraci\u00f3n regular, con una cin\u00e9tica que depende de la dosis, la v\u00eda de administraci\u00f3n y la l\u00ednea base de masa muscular del organismo modelo.<\/p>\n<h3>\u00bfPuedo pedir GDF-8 para env\u00edo internacional?<\/h3>\n<p>S\u00ed. MedsBase env\u00eda GDF-8 a todo el mundo desde nuestra red de env\u00edos dedicada a p\u00e9ptidos. Los pedidos que solo contienen p\u00e9ptidos califican para nuestro servicio de env\u00edo de p\u00e9ptidos independiente. Todos los pedidos se env\u00edan en embalajes con control de temperatura, con seguimiento completo y est\u00e1n cubiertos por nuestro <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\">Reshipment Assurance Policy<\/a>.<\/p>\n<p><!-- medsbase-related-alts-v1 --><\/p>\n<h2>Otros p\u00e9ptidos para investigaci\u00f3n anab\u00f3lica, muscular y del eje de crecimiento<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"\/es\/follistatin-344\/\"><strong>Follistatina 344<\/strong><\/a> \u2014 Prote\u00edna de uni\u00f3n antagonista de miostatina\/activina \u2014 el par de farmacolog\u00eda inversa al GDF-8<\/li>\n<li><a href=\"\/es\/igf-1-lr3\/\"><strong>IGF-1 LR3<\/strong><\/a> \u2014 An\u00e1logo recombinante de IGF-1 con arginina larga \u2014 est\u00edmulo anab\u00f3lico de v\u00eda opuesta a trav\u00e9s de IGF-1R<\/li>\n<li><a href=\"\/es\/tb-500\/\"><strong>TB-500 (Timosina Beta-4)<\/strong><\/a> \u2014 Fragmento de curaci\u00f3n sist\u00e9mica \u2014 investigaci\u00f3n sobre recuperaci\u00f3n muscular y card\u00edaca<\/li>\n<li><a href=\"\/es\/cjc-1295-with-dac\/\"><strong>CJC-1295 con DAC<\/strong><\/a> \u2014 An\u00e1logo de GHRH de acci\u00f3n prolongada \u2014 investigaci\u00f3n del eje de la hormona de crecimiento<\/li>\n<li><a href=\"\/es\/sermorelin\/\"><strong>Sermorelin<\/strong><\/a> \u2014 An\u00e1logo de GHRH(1-29) de acci\u00f3n m\u00e1s corta \u2014 investigaci\u00f3n de pulsos naturales de GH<\/li>\n<\/ul>\n<p><!-- medsbase-peptide-guide-cta --><\/p>\n<h2>Lecturas adicionales<\/h2>\n<div style=\"background: #f4f8fb; border-left: 4px solid #2c7cb0; padding: 18px 22px; margin: 18px 0; border-radius: 4px;\">\n<p style=\"margin: 0 0 8px 0;\"><strong>\ud83d\udcd6 Explora la v\u00eda de la miostatina<\/strong><\/p>\n<p style=\"margin: 0;\">Explora toda la <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/peptides\/\"><strong>p\u00e9ptidos de investigaci\u00f3n<\/strong><\/a>, con el par de farmacolog\u00eda inversa <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/follistatin-344\/\">Follistatina 344<\/a> como antagonista de la miostatina para la investigaci\u00f3n de rescate de v\u00edas, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/igf-1-lr3\/\">IGF-1 LR3<\/a> para la investigaci\u00f3n anab\u00f3lica directa del receptor de IGF, y <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/tb-500\/\">TB-500<\/a> para investigaci\u00f3n de recuperaci\u00f3n sist\u00e9mica muscular y tisular.<\/p>\n<\/div>\n<p><!-- pep-seo-v1 --><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u2705 Homod\u00edmero activo de miostatina recombinante de 25.8 kDa<br \/>\n\u2705 Ligando atr\u00f3fico can\u00f3nico de la superfamilia TGF-\u03b2<br \/>\n\u2705 Par inverso-farmacol\u00f3gico de Follistatin 344<br \/>\n\u2705 Agonista de la v\u00eda ActRIIB\/Smad2\/Smad3<br \/>\n\u2705 Pureza \u226595% por HPLC, COA disponible bajo solicitud<\/p>\n<p><strong>GDF-8 (Miostatina)<\/strong> es una prote\u00edna recombinante.<\/p>","protected":false},"featured_media":70950,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[5426],"product_tag":[6279,6278,5441],"class_list":{"0":"post-70729","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-peptides","7":"product_tag-gdf-8","8":"product_tag-myostatin","9":"product_tag-peptide","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"purchasable","15":"product-type-variable","16":"has-default-attributes"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/product\/70729","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=70729"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/70950"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=70729"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=70729"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=70729"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=70729"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}