{"id":70740,"date":"2026-05-12T10:25:30","date_gmt":"2026-05-12T10:25:30","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&p=70740"},"modified":"2026-05-21T07:14:10","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:10","slug":"ghrp-2","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/es\/product\/ghrp-2\/","title":{"rendered":"GHRP-2 Acetato"},"content":{"rendered":"

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Respuesta r\u00e1pida \u2014 \u00bfQu\u00e9 es el acetato de GHRP-2?<\/h3>\n

GHRP-2 Acetato<\/strong> (tambi\u00e9n llamado Pralmorelin o KP-102) es un hexap\u00e9ptido sint\u00e9tico de 6 amino\u00e1cidos, secretagogo de hormona de crecimiento, y el miembro m\u00e1s potente de primera generaci\u00f3n de la serie GHRP por mg. Act\u00faa sobre el receptor secretagogo de hormona de crecimiento (GHS-R1a) \u2014 el mismo receptor que la ghrelina end\u00f3gena y como GHRP-6<\/a> \u2014 produce una liberaci\u00f3n puls\u00e1til de GH con una se\u00f1al de apetito menor que GHRP-6 pero un perfil similar de cortisol\/prolactina. Suministrado en viales liofilizados de 5 mg y 10 mg solo para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio.<\/p>\n<\/div>\n

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Especificaci\u00f3n<\/th>\nDetalle<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
N\u00famero CAS<\/strong><\/td>\n158861-67-7 (base libre de GHRP-2); suministrado en forma de sal de acetato<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/strong><\/td>\nC45<\/sub>H55<\/sub>N9<\/sub>O6<\/sub> (forma libre; el acetato a\u00f1ade el contrai\u00f3n CH\u2083COOH)3<\/sub>1007.19 Da (forma libre)<\/td>\n<\/tr>\n
Peso molecular<\/strong><\/td>\n817.97 Da (base libre)<\/td>\n<\/tr>\n
Secuencia<\/strong><\/td>\nD-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2<\/sub> (6 amino\u00e1cidos; contiene D-Ala en posici\u00f3n 1, D-2-naftilalanina en posici\u00f3n 2 y D-Phe en posici\u00f3n 5 para estabilidad proteol\u00edtica; con terminaci\u00f3n C amidada). Tambi\u00e9n conocido como Pralmorelin\/KP-102.<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nSal de acetato liofilizada (polvo blanco a blanquecino)<\/td>\n<\/tr>\n
Pureza<\/strong><\/td>\n\u226599% (verificado por HPLC, COA bajo solicitud)<\/td>\n<\/tr>\n
Almacenamiento<\/strong><\/td>\nLiofilizado: 2\u20138 \u00b0C (refrigerador) para stock de trabajo; \u221220 \u00b0C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir. Reconstituido: 2\u20138 \u00b0C, usar dentro de ~30 d\u00edas. Proteger de la luz. No congelar-descongelar la soluci\u00f3n reconstituida.<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidad<\/strong><\/td>\nAgua bacteriost\u00e1tica (recomendada) o agua est\u00e9ril para periodos de uso m\u00e1s cortos<\/td>\n<\/tr>\n
Uso en investigaci\u00f3n<\/strong><\/td>\nSolo para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio. No para uso diagn\u00f3stico o terap\u00e9utico en humanos o veterinaria.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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\u00bfQu\u00e9 es el acetato de GHRP-2?<\/h2>\n

GHRP-2<\/strong> (P\u00e9ptido Liberador de Hormona de Crecimiento 2), tambi\u00e9n conocido como Pralmorelin<\/strong> o por su c\u00f3digo de desarrollo original KP-102<\/strong>, es un hexap\u00e9ptido sint\u00e9tico de 6 amino\u00e1cidos y uno de los miembros can\u00f3nicos de primera generaci\u00f3n de la clase de p\u00e9ptidos secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS). Fue desarrollado poco despu\u00e9s del GHRP-6 en el mismo programa de relaci\u00f3n estructura-actividad de Bowers en la Universidad de Tulane, con el objetivo de aumentar la potencia por mg en relaci\u00f3n con el compuesto original mientras se preservaba el perfil selectivo del receptor GHS-R1a. El contrai\u00f3n acetato se utiliza en la liofilizaci\u00f3n de grado de investigaci\u00f3n porque mejora la estabilidad a largo plazo del p\u00e9ptido y su solubilidad en agua sin alterar la farmacolog\u00eda.<\/p>\n

La secuencia bien caracterizada es D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2<\/sub>, peso molecular 817.97\u00a0Da, f\u00f3rmula emp\u00edrica C45<\/sub>H55<\/sub>N9<\/sub>O6<\/sub>. La innovaci\u00f3n estructural en relaci\u00f3n con el GHRP-6 es la introducci\u00f3n de D-2-naftilalanina (D-2-Nal) en la posici\u00f3n 2 en lugar de D-Trp \u2014 el anillo naftilo m\u00e1s lipof\u00edlico aumenta la afinidad por el GHS-R1a y produce aproximadamente 2\u20133 veces mayor potencia por mg en la liberaci\u00f3n de GH en investigaciones publicadas. Las dos sustituciones de amino\u00e1cidos D (D-Ala en la posici\u00f3n 1, D-Phe en la posici\u00f3n 5) confieren resistencia a las proteasas. Cabe destacar que en Jap\u00f3n el GHRP-2 (bajo el nombre de Hidrocloruro de Pralmorelin \/ GHRP Kaken) fue aprobado como agente diagn\u00f3stico intravenoso de un solo uso para pruebas de deficiencia de hormona de crecimiento en adultos \u2014 uno de los pocos p\u00e9ptidos GHS en alcanzar cualquier forma de aprobaci\u00f3n cl\u00ednica. El GHRP-2 sigue sin estar aprobado no est\u00e1 aprobado<\/strong> por la FDA, EMA, MHRA o cualquier otro regulador occidental para uso terap\u00e9utico. El acetato de GHRP-2 de grado de investigaci\u00f3n que se vende aqu\u00ed se suministra \u00fanicamente para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio<\/strong> y no est\u00e1 destinado para administraci\u00f3n humana o veterinaria.<\/p>\n

Mecanismo de Acci\u00f3n \u2014 Agonismo del Receptor GHS-R1a con Potencia Mejorada<\/h2>\n

Lo que hace que el GHRP-2 sea distintivo desde el punto de vista mecan\u00edstico entre los secretagogos de hormona de crecimiento de primera generaci\u00f3n es la combinaci\u00f3n de alta afinidad por el GHS-R1a con una vida media plasm\u00e1tica relativamente corta<\/strong>, produciendo un pulso de GH m\u00e1s agudo y reproducible en investigaciones publicadas:<\/p>\n