{"id":70747,"date":"2026-05-12T10:39:40","date_gmt":"2026-05-12T10:39:40","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&p=70747"},"modified":"2026-05-21T07:14:10","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:10","slug":"cagrilintide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/es\/product\/cagrilintide\/","title":{"rendered":"Cagrilintida"},"content":{"rendered":"

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Respuesta r\u00e1pida \u2014 \u00bfQu\u00e9 es la cagrilintida?<\/h3>\n

Cagrilintida<\/strong> (c\u00f3digo de desarrollo AM833) es un an\u00e1logo sint\u00e9tico de amilina de acci\u00f3n prolongada con 37 amino\u00e1cidos desarrollado por Novo Nordisk. Es el p\u00e9ptido de investigaci\u00f3n l\u00edder en la clase de amilina en la investigaci\u00f3n metab\u00f3lica actual y el compuesto asociado en la combinaci\u00f3n CagriSema (cagrilintida + semaglutida<\/a>), actualmente en ensayos de Fase 3 avanzados para obesidad y diabetes tipo 2. Una semivida plasm\u00e1tica de ~159 horas permite una dosificaci\u00f3n semanal. Suministrado en viales liofilizados de 5 mg y 10 mg \u00fanicamente para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio.<\/p>\n<\/div>\n

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Especificaci\u00f3n<\/th>\nDetalle<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
N\u00famero CAS<\/strong><\/td>\n1415456-99-3 (cagrilintida; com\u00fanmente citado)<\/td>\n<\/tr>\n
Tipo<\/strong><\/td>\nAn\u00e1logo sint\u00e9tico de amilina de acci\u00f3n prolongada (p\u00e9ptido acilado de 37 amino\u00e1cidos; agonista del receptor de calcitonina\/amilina; c\u00f3digo de desarrollo de Novo Nordisk AM833)<\/td>\n<\/tr>\n
Peso molecular<\/strong><\/td>\n~4,981 Da (con acilaci\u00f3n con \u00e1cido di\u00e1cido graso C20 y puente disulfuro intramolecular)<\/td>\n<\/tr>\n
Estructura<\/strong><\/td>\n37 amino\u00e1cidos basados en la estructura de la amilina humana con sustituciones que reducen la agregaci\u00f3n formadora de amiloide, un puente disulfuro intramolecular Cys2\u2013Cys7 necesario para la uni\u00f3n al receptor, y una cadena acilada de \u00e1cido di\u00e1cido graso C20 unida mediante un espaciador \u03b3-Glu-OEG-OEG que promueve una fuerte uni\u00f3n reversible a la alb\u00famina s\u00e9rica para lograr la semivida semanal. Extremo C-terminal amidado.<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nPolvo liofilizado (blanco a blanquecino)<\/td>\n<\/tr>\n
Pureza<\/strong><\/td>\n\u226599% (verificado por HPLC, COA bajo solicitud)<\/td>\n<\/tr>\n
Almacenamiento<\/strong><\/td>\nLiofilizado: 2\u20138 \u00b0C (refrigerador) para stock de trabajo; \u221220 \u00b0C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir. Reconstituido: 2\u20138 \u00b0C, usar dentro de ~30 d\u00edas. Proteger de la luz. No congelar-descongelar la soluci\u00f3n reconstituida.<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidad<\/strong><\/td>\nAgua bacteriost\u00e1tica (recomendada) o agua est\u00e9ril para per\u00edodos de uso m\u00e1s cortos. Los p\u00e9ptidos acilados pueden disolverse m\u00e1s lentamente que p\u00e9ptidos no modificados m\u00e1s peque\u00f1os \u2014 permita un tiempo adicional de equilibraci\u00f3n.<\/td>\n<\/tr>\n
Uso en investigaci\u00f3n<\/strong><\/td>\nSolo para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio. No para uso diagn\u00f3stico o terap\u00e9utico en humanos o veterinaria.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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\u00bfQu\u00e9 es la Cagrilintida?<\/h2>\n

Cagrilintida<\/strong> es un an\u00e1logo sint\u00e9tico de acci\u00f3n prolongada de la amilina \u2014 una hormona pept\u00eddica pancre\u00e1tica de 37 amino\u00e1cidos cosecretada con insulina por las c\u00e9lulas beta y uno de los principales reguladores end\u00f3genos de la excursi\u00f3n gluc\u00e9mica posprandial, la se\u00f1alizaci\u00f3n de saciedad y el vaciado g\u00e1strico. La amilina humana end\u00f3gena tiene una semivida plasm\u00e1tica corta (~13 minutos), farmacocin\u00e9tica deficiente y una fuerte tendencia a formar agregados amiloides (el mismo amiloide de los islotes que se acumula en el tejido pancre\u00e1tico de la diabetes tipo 2). La cagrilintida fue dise\u00f1ada por Novo Nordisk (c\u00f3digo de desarrollo AM833) para superar cada una de estas limitaciones: sustituciones para reducir la agregaci\u00f3n, un puente disulfuro intramolecular conservado para la uni\u00f3n al receptor y una cadena acilada de \u00e1cido di\u00e1cido graso C20 unida mediante un espaciador \u03b3-Glu-OEG-OEG que promueve una fuerte uni\u00f3n reversible a la alb\u00famina s\u00e9rica circulante. El efecto combinado es una semivida plasm\u00e1tica de aproximadamente 159 horas (~6,5 d\u00edas), lo que permite una dosificaci\u00f3n semanal subcut\u00e1nea en investigaci\u00f3n.<\/p>\n

La cagrilintida tiene un peso molecular maduro de aproximadamente 4,981 Da, incluida la cadena acil y el puente disulfuro. El puente disulfuro intramolecular Cys2\u2013Cys7 es esencial para la uni\u00f3n al receptor \u2014 la reducci\u00f3n de este enlace convierte el p\u00e9ptido en una forma lineal inactiva. El anclaje de \u00e1cido graso es un carbono m\u00e1s largo que la cadena acil C18 de la semaglutida, produciendo la larga semivida mediante el mismo mecanismo de uni\u00f3n a alb\u00famina. La cagrilintida es el compuesto m\u00e1s avanzado en la nueva ola de farmacolog\u00eda de la v\u00eda de la amilina, con el programa cl\u00ednico principal siendo la combinaci\u00f3n CagriSema<\/strong> \u2014 cagrilintida 2,4 mg + semaglutida<\/a> 2,4 mg semanales \u2014 que complet\u00f3 los ensayos de Fase 3 REDEFINE-1 (obesidad) y REDEFINE-2 (DT2) con reducciones de peso corporal de aproximadamente 20\u201323% durante 68 semanas. La cagrilintida no est\u00e1 no est\u00e1 aprobado<\/strong> aprobada por la FDA, EMA, MHRA ni ning\u00fan otro regulador importante para uso terap\u00e9utico humano como agente independiente o en combinaci\u00f3n. La cagrilintida de grado de investigaci\u00f3n que se vende aqu\u00ed se suministra \u00fanicamente para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio<\/strong> y no est\u00e1 destinado para administraci\u00f3n humana o veterinaria.<\/p>\n

Mecanismo de Acci\u00f3n \u2014 Agonismo del Receptor de Amilina en Sitios CNS y Perif\u00e9ricos<\/h2>\n

Lo que hace que la cagrilintida sea farmacol\u00f3gicamente distintiva de los agonistas de GLP-1 es que act\u00faa sobre un sistema de receptores completamente diferente \u2014 la familia de receptores de amilina\/calcitonina \u2014 mediante tres mecanismos principales<\/strong> documentados en investigaciones publicadas:<\/p>\n