{"id":70754,"date":"2026-05-12T10:43:33","date_gmt":"2026-05-12T10:43:33","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&#038;p=70754"},"modified":"2026-05-21T07:14:10","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:10","slug":"mazdutide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/es\/product\/mazdutide\/","title":{"rendered":"Mazdutida"},"content":{"rendered":"<p><!-- medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<div style=\"background: #fff8e1; border-left: 4px solid #f5a623; padding: 18px 22px; margin: 18px 0; border-radius: 4px;\">\n<h3 style=\"margin: 0 0 8px 0; font-size: 16px; color: #1a4a6b;\">Respuesta r\u00e1pida \u2014 \u00bfQu\u00e9 es Mazdutide?<\/h3>\n<p style=\"margin: 0;\"><strong>Mazdutida<\/strong> (c\u00f3digos de desarrollo IBI362 \/ LY3305677) es un p\u00e9ptido coagonista dual de larga duraci\u00f3n de los receptores de GLP-1 y glucag\u00f3n, desarrollado por Innovent Biologics (con licencia de Eli Lilly). Es el primer agonista dual GLP-1\/glucag\u00f3n en alcanzar ensayos de Fase 3 para obesidad y diabetes tipo 2, donde el componente de glucag\u00f3n a\u00f1ade un mecanismo de gasto energ\u00e9tico m\u00e1s all\u00e1 de lo que producen los p\u00e9ptidos exclusivos de GLP-1 o los duales GLP-1\/GIP. Su semivida plasm\u00e1tica permite una dosificaci\u00f3n semanal. Se suministra en viales liofilizados de 5 mg y 10 mg solo para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background: #f4f8fb; border: 1px solid #d8e3eb; padding: 12px 16px; margin: 16px 0; border-radius: 4px; font-size: 14px;\"><strong>Qu\u00e9 obtienes con MedsBase:<\/strong> P\u00e9ptidos liofilizados de grado de investigaci\u00f3n \u00b7 HPLC \u226599% pureza (COA bajo solicitud) \u00b7 Embalaje discreto estable a la temperatura \u00b7 Mensajer\u00eda mundial de p\u00e9ptidos \u00b7 1,400+ verificados <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/reviews\/\">opiniones de clientes<\/a><\/div>\n<p class=\"medsbase-reship-line\" style=\"font-size: 14px; color: #444; margin: 8px 0 18px;\">\ud83d\udce6 Cada pedido est\u00e1 cubierto por nuestra <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\"><strong>Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 si tu paquete no llega en 20 d\u00edas laborables, lo reenviamos.<\/p>\n<table class=\"medsbase-spec-table\" style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 18px 0; font-size: 14px;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left; width: 30%;\">Especificaci\u00f3n<\/th>\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left;\">Detalle<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>N\u00famero CAS<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">2376247-09-1 (mazdutide; com\u00fanmente citado)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Tipo<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Coagonista dual de larga duraci\u00f3n de los receptores de GLP-1 \/ glucag\u00f3n (p\u00e9ptido sint\u00e9tico acilado; Innovent IBI362 \/ Eli Lilly LY3305677; estructura derivada de la oxintomodulina)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Peso molecular<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">~4.865 Da (con acilaci\u00f3n de \u00e1cido graso; forma madura publicada)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Estructura<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">P\u00e9ptido sint\u00e9tico basado en la estructura natural de la oxintomodulina (el agonista dual end\u00f3geno de GLP-1\/glucag\u00f3n), con sustituciones dise\u00f1adas para resistencia a la DPP-4 y un anclaje de \u00e1cido diacilgraso unido a un residuo de lisina mediante un enlazador \u03b3-Glu. La cadena acil impulsa la uni\u00f3n reversible a la alb\u00famina s\u00e9rica, lo que produce la semivida prolongada semanal.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Forma<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Polvo liofilizado (blanco a blanquecino)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Pureza<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">\u226599% (verificado por HPLC, COA bajo solicitud)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Almacenamiento<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Liofilizado: 2\u20138 \u00b0C (refrigerador) para stock de trabajo; \u221220 \u00b0C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir. Reconstituido: 2\u20138 \u00b0C, usar dentro de ~30 d\u00edas. Proteger de la luz. No congelar-descongelar la soluci\u00f3n reconstituida.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Solubilidad<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Agua bacteriost\u00e1tica (recomendada) o agua est\u00e9ril para periodos de uso m\u00e1s cortos. Los p\u00e9ptidos acilados pueden disolverse m\u00e1s lentamente \u2014 permita tiempo adicional de equilibraci\u00f3n.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Uso en investigaci\u00f3n<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Solo para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio. No para uso diagn\u00f3stico o terap\u00e9utico en humanos o veterinaria.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><!-- \/medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<h2>\u00bfQu\u00e9 es Mazdutide?<\/h2>\n<p><strong>Mazdutida<\/strong> es un coagonista dual sint\u00e9tico de larga duraci\u00f3n de los receptores de GLP-1 y glucag\u00f3n, desarrollado bajo los c\u00f3digos de desarrollo IBI362 (Innovent Biologics, con licencia de Eli Lilly LY3305677). Es uno de los compuestos m\u00e1s avanzados en la nueva ola de farmacolog\u00eda dual derivada de la oxintomodulina, un enfoque distinto tanto del programa exclusivo de GLP-1 (semaglutida) como del programa de agonista dual GLP-1\/GIP (tirzepatida). La inspiraci\u00f3n estructural es la propia oxintomodulina, un producto de 37 amino\u00e1cidos del procesamiento de preproglucag\u00f3n en las c\u00e9lulas L intestinales que activa nativamente tanto los receptores de GLP-1 como los de glucag\u00f3n. La oxintomodulina end\u00f3gena tiene una farmacocin\u00e9tica muy corta; mazdutide soluciona esto con un anclaje de \u00e1cido graso en un residuo de lisina que impulsa la uni\u00f3n reversible a la alb\u00famina s\u00e9rica y extiende la semivida plasm\u00e1tica lo suficiente para una administraci\u00f3n subcut\u00e1nea semanal en investigaci\u00f3n cl\u00ednica.<\/p>\n<p>Mazdutide tiene un peso molecular maduro de aproximadamente 4.865 Da, incluyendo la modificaci\u00f3n acil. El andamiaje estructural preserva la farmacolog\u00eda de doble receptor de la oxintomodulina, mientras que las sustituciones dise\u00f1adas confieren resistencia al corte proteol\u00edtico mediado por DPP-4 que de otro modo producir\u00eda una eliminaci\u00f3n r\u00e1pida. Mazdutide es el principal programa chino de p\u00e9ptidos metab\u00f3licos, con ensayos de Fase 3 (GLORY-1 en obesidad, DREAMS-1 y DREAMS-2 en diabetes tipo 2) reportando reducciones de peso corporal de aproximadamente 15\u201317% en el nivel de dosis m\u00e1s alto durante 48 semanas. Fuera de China, mazdutide no ha sido aprobado <strong>no est\u00e1 aprobado<\/strong> por la FDA, EMA, MHRA o cualquier otro regulador occidental importante. En China, mazdutide ha sido aprobado por la NMPA bajo su marca comercial inicial, convirti\u00e9ndolo en uno de los primeros p\u00e9ptidos incret\u00ednicos de doble agonista en recibir autorizaci\u00f3n regulatoria para uso humano en cualquier lugar. El mazdutide de grado de investigaci\u00f3n vendido aqu\u00ed se suministra <strong>\u00fanicamente para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio<\/strong> y no est\u00e1 destinado a la administraci\u00f3n humana o veterinaria. Para el comparador de triple agonista que a\u00f1ade GIP adem\u00e1s de la misma combinaci\u00f3n GLP-1\/glucag\u00f3n, consulte nuestro <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/retatrutide\/\">Retatrutida<\/a> p\u00e1gina de producto.<\/p>\n<h2>Mecanismo de Acci\u00f3n \u2014 Coagonismo Dual del Receptor GLP-1\/Glucag\u00f3n<\/h2>\n<p>Lo que hace que mazdutide sea distintivo mec\u00e1nicamente entre los p\u00e9ptidos metab\u00f3licos de doble agonista actuales es que combina el eje can\u00f3nico de saciedad\/gluc\u00e9mico de GLP-1 con el <strong>eje de gasto energ\u00e9tico del receptor de glucag\u00f3n<\/strong> , no el eje del receptor GIP utilizado por tirzepatide. El perfil de doble receptor produce efectos complementarios en tres compartimentos principales documentados en investigaciones publicadas:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Activaci\u00f3n del receptor de GLP-1 \u2014 saciedad, secreci\u00f3n de insulina en las c\u00e9lulas \u03b2, vaciado g\u00e1strico<\/strong> \u2014 Mazdutide activa el receptor GLP-1 en las c\u00e9lulas beta pancre\u00e1ticas (secreci\u00f3n de insulina dependiente de glucosa), neuronas POMC del n\u00facleo arcuado hipotal\u00e1mico (se\u00f1alizaci\u00f3n central de saciedad) y aferentes vagales g\u00e1stricos (vaciamiento g\u00e1strico retardado). Este brazo se superpone con el mecanismo de semaglutide y el componente GLP-1 de tirzepatide y retatrutide.<\/li>\n<li><strong>Activaci\u00f3n del receptor de glucag\u00f3n \u2014 gasto energ\u00e9tico, movilizaci\u00f3n de l\u00edpidos hep\u00e1ticos, activaci\u00f3n del tejido adiposo marr\u00f3n<\/strong> \u2014 La caracter\u00edstica definitoria de mazdutide es la activaci\u00f3n simult\u00e1nea del receptor de glucag\u00f3n. El agonismo del receptor de glucag\u00f3n aumenta modestamente el gasto energ\u00e9tico en reposo, impulsa la oxidaci\u00f3n de \u00e1cidos grasos hep\u00e1ticos y la movilizaci\u00f3n de l\u00edpidos del h\u00edgado esteat\u00f3tico, y contribuye a la activaci\u00f3n del tejido adiposo marr\u00f3n en investigaciones publicadas en roedores. El componente de gasto energ\u00e9tico es lo que distingue a los multiagonistas que contienen glucag\u00f3n (mazdutide, retatrutide, survodutide) del efecto sobre el peso corporal de los p\u00e9ptidos solo GLP-1 y duales GLP-1\/GIP \u2014 estos \u00faltimos producen p\u00e9rdida de peso casi en su totalidad a trav\u00e9s de una reducci\u00f3n en la ingesta energ\u00e9tica, mientras que los agonistas que contienen glucag\u00f3n a\u00f1aden un componente de tasa metab\u00f3lica.<\/li>\n<li><strong>Balance de actividad receptora y la \u201cparadoja del glucag\u00f3n\u201d<\/strong> \u2014 El desaf\u00edo farmacol\u00f3gico en el coagonismo del receptor de glucag\u00f3n es lograr un efecto neto beneficioso: el glucag\u00f3n solo aumenta la glucosa al estimular la producci\u00f3n hep\u00e1tica de glucosa, lo que empeorar\u00eda en lugar de mejorar el control gluc\u00e9mico. El componente GLP-1 de mazdutide anula el efecto de glucosa impulsado por el glucag\u00f3n a trav\u00e9s de la acci\u00f3n dominante de reducci\u00f3n de glucosa sobre la insulina y la supresi\u00f3n de glucag\u00f3n en las c\u00e9lulas beta y alfa, mientras que el brazo del glucag\u00f3n preserva los beneficios de movilizaci\u00f3n de l\u00edpidos y gasto energ\u00e9tico. La potencia relativa del receptor GLP-1 al glucag\u00f3n est\u00e1 dise\u00f1ada para favorecer un efecto neto de reducci\u00f3n de glucosa \u2014 una diferencia importante con los agonistas triples como <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/retatrutide\/\">retatrutide<\/a> donde GIP tambi\u00e9n contribuye.<\/li>\n<\/ul>\n<p>El anclaje de \u00e1cido graso acil unido a un residuo de lisina se une reversiblemente a la alb\u00famina s\u00e9rica circulante, produciendo un dep\u00f3sito plasm\u00e1tico que extiende la vida media efectiva para soportar una dosificaci\u00f3n subcut\u00e1nea semanal en investigaci\u00f3n cl\u00ednica. La administraci\u00f3n subcut\u00e1nea es la ruta de investigaci\u00f3n est\u00e1ndar. El mecanismo de distribuci\u00f3n de liberaci\u00f3n sostenida es an\u00e1logo a los sistemas de \u00e1cido graso C18 de semaglutide y C20 de tirzepatide, pero con diferente longitud de cadena y qu\u00edmica de enlace ajustada a la farmacolog\u00eda de doble receptor de mazdutide.<\/p>\n<h2>Aplicaciones de investigaci\u00f3n publicadas<\/h2>\n<p>Mazdutide se utiliza en contextos de investigaci\u00f3n de laboratorio que investigan:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Investigaci\u00f3n en obesidad y composici\u00f3n corporal<\/strong> \u2014 modelos precl\u00ednicos de roedores DIO, composici\u00f3n corporal (DEXA\/RMN), ensayos de ingesta alimentaria, relaci\u00f3n de intercambio respiratorio y gasto energ\u00e9tico en reposo; p\u00e9ptido de investigaci\u00f3n can\u00f3nico dual GLP-1\/glucag\u00f3n<\/li>\n<li><strong>Investigaci\u00f3n precl\u00ednica en diabetes tipo 2<\/strong> \u2014 control gluc\u00e9mico, sustitutos de HbA1c, din\u00e1mica de supresi\u00f3n de glucag\u00f3n, sensibilidad a la insulina en modelos de roedores con dieta alta en grasas y db\/db; comparaci\u00f3n directa con agonistas \u00fanicos GLP-1 y comparadores duales GLP-1\/GIP<\/li>\n<li><strong>MASLD\/MASH (enfermedad hep\u00e1tica asociada a disfunci\u00f3n metab\u00f3lica)<\/strong> \u2014 contenido de triglic\u00e9ridos hep\u00e1ticos, ALT\/AST, estadificaci\u00f3n de fibrosis; inter\u00e9s particular debido a la actividad movilizadora de l\u00edpidos del brazo de glucag\u00f3n en el h\u00edgado esteat\u00f3tico<\/li>\n<li><strong>Investigaci\u00f3n de gasto energ\u00e9tico<\/strong> \u2014 medici\u00f3n del gasto energ\u00e9tico en reposo, activaci\u00f3n del tejido adiposo marr\u00f3n, expresi\u00f3n g\u00e9nica termog\u00e9nica; disecci\u00f3n mec\u00e1nica del componente de tasa metab\u00f3lica impulsado por glucag\u00f3n<\/li>\n<li><strong>Investigaci\u00f3n comparativa de agonistas duales<\/strong> \u2014 comparaci\u00f3n directa con el agonista dual alternativo <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/tirzepatide\/\">Tirzepatida<\/a> (GLP-1\/GIP) y el agonista triple <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/retatrutide\/\">Retatrutida<\/a> (GLP-1\/GIP\/glucag\u00f3n); investigaci\u00f3n de estrategias de apilamiento de receptores<\/li>\n<li><strong>Investigaci\u00f3n cardiovascular y renal<\/strong> \u2014 efectos sobre la presi\u00f3n arterial, perfiles lip\u00eddicos, progresi\u00f3n de la aterosclerosis en modelos ApoE<sup>-\/-<\/sup> ; conjunto de datos emergente dada la maduraci\u00f3n de la Fase 3 de mazdutida<\/li>\n<li><strong>Farmacolog\u00eda del eje del glucag\u00f3n<\/strong> \u2014 caracterizaci\u00f3n farmacol\u00f3gica aislada del receptor de glucag\u00f3n, din\u00e1mica de producci\u00f3n hep\u00e1tica de glucosa, equilibrio entre supresi\u00f3n de glucag\u00f3n y agonismo de glucag\u00f3n en mol\u00e9culas agonistas duales<\/li>\n<li><strong>Investigaci\u00f3n comparativa de incretinas<\/strong> \u2014 comparativa con agonista simple de GLP-1 (<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/semaglutide\/\">Semaglutida<\/a>), agonista dual GLP-1\/GIP (<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/tirzepatide\/\">Tirzepatida<\/a>), y agonista triple GLP-1\/GIP\/glucag\u00f3n (<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/retatrutide\/\">Retatrutida<\/a>).<\/li>\n<\/ul>\n<p>Para un contexto m\u00e1s amplio sobre d\u00f3nde encaja mazdutida en el panorama de p\u00e9ptidos metab\u00f3licos multiagonistas, consulte <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/retatrutide\/\">Retatrutida<\/a> como el comparador agonista triple que a\u00f1ade GIP, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/tirzepatide\/\">Tirzepatida<\/a> como el agonista dual alternativo que utiliza GIP en lugar de glucag\u00f3n, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/semaglutide\/\">Semaglutida<\/a> como la l\u00ednea base de agonista \u00fanico, y <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/cagrilintide\/\">Cagrilintida<\/a> como la alternativa farmacol\u00f3gica combinada en el eje de la amilina. Explore el <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/peptides\/\">p\u00e9ptidos de investigaci\u00f3n<\/a> para compuestos relacionados.<\/p>\n<h2>Concentraciones y potencias disponibles<\/h2>\n<p>MedsBase ofrece Mazdutida en dos tama\u00f1os de viales liofilizados calibrados para duraciones t\u00edpicas de protocolos de investigaci\u00f3n. Cada concentraci\u00f3n est\u00e1 disponible en formatos de paquetes de 10 o 20 viales con gu\u00eda completa de reconstituci\u00f3n:<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Potencia del vial<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Caso de uso t\u00edpico en investigaci\u00f3n<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Tama\u00f1os de paquete<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>5 mg<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Concentraci\u00f3n est\u00e1ndar para investigaci\u00f3n \u2014 dosificaci\u00f3n piloto, protocolos de cohorte \u00fanica, brazos de titulaci\u00f3n<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10 o 20 viales<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>10 mg<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Protocolos de ciclo extendido, estudios multicohorte, menor coste por mg<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10 o 20 viales<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Ambas concentraciones son de la misma forma qu\u00edmica (polvo liofilizado, pureza HPLC 99%+). Las dosis cl\u00ednicas de Fase 3 son de 4\u20139 mg semanales, por lo que los viales de grado de investigaci\u00f3n de 5 mg o 10 mg representan suministros de dosis cl\u00ednicamente equivalentes para trabajos in vivo. Mazdutida es un p\u00e9ptido de investigaci\u00f3n comparativamente escaso debido a su complejidad estructural y desarrollo cl\u00ednico activo, lo que se refleja en el precio por mg en relaci\u00f3n con p\u00e9ptidos sint\u00e9ticos peque\u00f1os maduros.<\/p>\n<h2>C\u00f3mo se compara \u2014 Mazdutida vs Retatrutida<\/h2>\n<p>Mazdutida y <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/retatrutide\/\">Retatrutida<\/a> son los dos p\u00e9ptidos metab\u00f3licos multiagonistas can\u00f3nicos que contienen receptores de glucag\u00f3n en la investigaci\u00f3n actual. Comparten el esqueleto de GLP-1 + glucag\u00f3n y difieren en si tambi\u00e9n activan el receptor de GIP \u2014 Retatrutida lo hace (agonista triple), Mazdutida no (agonista dual). La comparaci\u00f3n es una de las m\u00e1s claras en la farmacolog\u00eda actual de p\u00e9ptidos metab\u00f3licos porque los brazos de GLP-1 y glucag\u00f3n son compartidos, aislando la contribuci\u00f3n del componente GIP.<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Criterio<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Mazdutida<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Retatrutida<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Perfil de receptor<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">GLP-1 + glucag\u00f3n (dual)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">GLP-1 + GIP + glucag\u00f3n (triple)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Andamio<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Derivado de oxintomodulina<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Derivado de GIP<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Longitud<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">~39 amino\u00e1cidos<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">39 amino\u00e1cidos<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Vida media<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Semanal (acilado)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">~6 d\u00edas<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Desarrollador \/ origen<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Innovent (IBI362) \/ Eli Lilly (LY3305677)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Eli Lilly (LY3437943)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Estado regulatorio<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Aprobado en China (NMPA); en investigaci\u00f3n en otros lugares<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">En investigaci\u00f3n (Fase 3)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Efecto sobre el peso corporal<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">~15\u201317% (GLORY-1 Fase 3, 48 semanas)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">~24% (Fase 2, 48 semanas)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Dosis semanal t\u00edpica en investigaci\u00f3n<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">4\u20139 mg<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">2\u201312 mg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>La principal cuesti\u00f3n farmacol\u00f3gica que separa a los dos es el valor de la activaci\u00f3n del receptor GIP adem\u00e1s de GLP-1 + glucag\u00f3n. El efecto sobre el peso corporal de Retatrutide en la Fase 2 es mayor, lo que sugiere que GIP aporta un beneficio sustancial, pero el perfil m\u00e1s selectivo de agonista dual de mazdutide produce una se\u00f1al de efectos secundarios potencialmente m\u00e1s limpia que puede ser relevante para la investigaci\u00f3n de tolerabilidad a largo plazo. Para la farmacolog\u00eda espec\u00edfica del eje del glucag\u00f3n, mazdutide es la herramienta de investigaci\u00f3n m\u00e1s limpia porque a\u00edsla la combinaci\u00f3n de GLP-1 + glucag\u00f3n sin la confusi\u00f3n de GIP. Para la investigaci\u00f3n de peso corporal de m\u00e1xima magnitud, el agonista triple <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/retatrutide\/\">retatrutide<\/a> sigue siendo la referencia can\u00f3nica.<\/p>\n<h2>Almacenamiento y reconstituci\u00f3n<\/h2>\n<p><strong>Antes de la reconstituci\u00f3n:<\/strong> almacene los viales liofilizados refrigerados a 2\u20138 \u00b0C en su envase original para el stock de trabajo a corto plazo. Para el almacenamiento a largo plazo sin abrir, congele a \u221220 \u00b0C. El mazdutide liofilizado es estable bajo refrigeraci\u00f3n hasta por 24 meses y a \u221220 \u00b0C hasta por 36 meses. Evite los ciclos de congelaci\u00f3n-descongelaci\u00f3n en el polvo liofilizado.<\/p>\n<p><strong>Procedimiento de reconstituci\u00f3n:<\/strong> inyecte agua bacteriost\u00e1tica por la pared lateral del vial (no directamente sobre el polvo liofilizado). Para un vial de 5 mg, 2.0 mL de agua bacteriost\u00e1tica producen una concentraci\u00f3n de trabajo de 2.5 mg\/mL \u2014 0.04 mL proporciona 100 mcg; 0.2 mL proporciona 500 mcg; ~1.6 mL proporciona una dosis de investigaci\u00f3n equivalente cl\u00ednica de 4 mg. Agite suavemente \u2014 no <strong>ajuste<\/strong> sacuda \u2014 y permita 5\u201310 minutos para una disoluci\u00f3n completa (los p\u00e9ptidos acilados se disuelven m\u00e1s lentamente que los p\u00e9ptidos no modificados m\u00e1s peque\u00f1os). Una soluci\u00f3n correctamente reconstituida debe ser clara e incolora, sin part\u00edculas visibles.<\/p>\n<p><strong>Despu\u00e9s de la reconstituci\u00f3n:<\/strong> almacene refrigerado a 2\u20138 \u00b0C y util\u00edcelo dentro de los 30 d\u00edas para una estabilidad \u00f3ptima. No congele la soluci\u00f3n reconstituida: los ciclos de congelaci\u00f3n-descongelaci\u00f3n degradan la integridad del p\u00e9ptido. Deseche cualquier vial que muestre turbidez, precipitado o decoloraci\u00f3n.<\/p>\n<h2 id=\"faqs\">Preguntas frecuentes<\/h2>\n<h3>\u00bfPara qu\u00e9 se utiliza Mazdutide en investigaci\u00f3n?<\/h3>\n<p>Mazdutide se utiliza en investigaci\u00f3n de laboratorio para estudiar el eje co-agonista de los receptores GLP-1 \/ glucag\u00f3n, la regulaci\u00f3n de la obesidad y la composici\u00f3n corporal, modelos precl\u00ednicos de diabetes tipo 2, enfermedad hep\u00e1tica MASLD\/MASH, gasto energ\u00e9tico y termog\u00e9nesis, y la farmacolog\u00eda comparativa de incretinas multi-agonistas frente a agonistas simples de GLP-1, agonistas duales de GLP-1\/GIP (tirzepatida) y agonistas triples de GLP-1\/GIP\/glucag\u00f3n (retatrutida). Es el p\u00e9ptido metab\u00f3lico de origen chino m\u00e1s citado en la literatura actual. El mazdutide de grado de investigaci\u00f3n que se vende aqu\u00ed es <strong>ajuste<\/strong> aprobado por la FDA y se suministra estrictamente para uso en investigaci\u00f3n de laboratorio \u00fanicamente.<\/p>\n<h3>\u00bfEn qu\u00e9 se diferencia Mazdutide de Semaglutide?<\/h3>\n<p>Semaglutide es un agonista \u00fanico del receptor GLP-1. Mazdutide a\u00f1ade agonismo del receptor de glucag\u00f3n adem\u00e1s del GLP-1. El componente adicional de glucag\u00f3n contribuye a un mecanismo de gasto energ\u00e9tico \u2014 aumento de la tasa metab\u00f3lica en reposo, movilizaci\u00f3n de l\u00edpidos hep\u00e1ticos y activaci\u00f3n del tejido adiposo marr\u00f3n \u2014 que los agonistas \u00fanicos de GLP-1 no producen. En ensayos de Fase 3 comparables, Mazdutide produce un efecto algo mayor en la p\u00e9rdida de peso corporal que Semaglutide solo (15\u201317% vs ~15%), pero la principal diferencia pr\u00e1ctica es la justificaci\u00f3n mec\u00e1nica de la p\u00e9rdida de peso: Semaglutide principalmente a trav\u00e9s de la reducci\u00f3n de la ingesta de alimentos, Mazdutide a trav\u00e9s de la reducci\u00f3n de la ingesta y el aumento del gasto energ\u00e9tico.<\/p>\n<h3>\u00bfEn qu\u00e9 se diferencia Mazdutide de Tirzepatide?<\/h3>\n<p>Ambos son agonistas duales de incretinas, pero activan diferentes receptores secundarios. Tirzepatide es GLP-1 + GIP. Mazdutide es GLP-1 + glucag\u00f3n. Las dos combinaciones de receptores producen perfiles metab\u00f3licos cualitativamente diferentes: GIP (Tirzepatide) a\u00f1ade lip\u00f3lisis en adipocitos en condiciones de ayuno y efectos modestos en el gasto energ\u00e9tico; glucag\u00f3n (Mazdutide) a\u00f1ade un gasto energ\u00e9tico sustancial y movilizaci\u00f3n de l\u00edpidos hep\u00e1ticos. Tirzepatide tiene el conjunto de datos de Fase 3 m\u00e1s grande y un mayor efecto en el peso corporal; Mazdutide tiene el mecanismo \u00fanico para la investigaci\u00f3n de MASLD\/MASH debido al componente de l\u00edpidos hep\u00e1ticos impulsado por el glucag\u00f3n.<\/p>\n<h3>\u00bfEn qu\u00e9 se diferencia Mazdutide de Retatrutide?<\/h3>\n<p>Retatrutide es un agonista triple (GLP-1 + GIP + glucag\u00f3n). Mazdutide es un agonista dual que comparte los componentes GLP-1 + glucag\u00f3n pero carece del componente GIP. El efecto de Retatrutide en el peso corporal en Fase 2 es mayor que el resultado de Mazdutide en Fase 3, lo que sugiere que la activaci\u00f3n del receptor GIP a\u00f1ade un beneficio sustancial adem\u00e1s de GLP-1 + glucag\u00f3n. Para investigaciones que a\u00edslan espec\u00edficamente la combinaci\u00f3n GLP-1 + glucag\u00f3n, Mazdutide es la herramienta m\u00e1s limpia porque evita la confusi\u00f3n del GIP; para el m\u00e1ximo efecto en el peso corporal, Retatrutide sigue siendo la referencia can\u00f3nica.<\/p>\n<h3>\u00bfCu\u00e1l es la dosis t\u00edpica de investigaci\u00f3n de Mazdutide?<\/h3>\n<p>Los protocolos de investigaci\u00f3n precl\u00ednica y cl\u00ednica publicados utilizan una dosificaci\u00f3n subcut\u00e1nea semanal con un esquema de titulaci\u00f3n que comienza en 1.5\u20133 mg y aumenta a dosis de mantenimiento de 4\u20139 mg semanales \u2014 el rango de dosis utilizado en los ensayos de Fase 3 GLORY-1 y DREAMS-1. Un vial de 5 mg reconstituido con 2.0 mL de agua bacteriost\u00e1tica produce 2.5 mg\/mL \u2014 ~1.6 mL equivale a una dosis de investigaci\u00f3n equivalente cl\u00ednica de 4 mg.<\/p>\n<h3>\u00bfEst\u00e1 Mazdutide aprobado por la FDA?<\/h3>\n<p>No. Mazdutide no est\u00e1 aprobado por la FDA en los Estados Unidos, ni por la EMA o la MHRA. Ha sido aprobado por la NMPA de China para uso humano (uno de los primeros agonistas duales de GLP-1\/glucag\u00f3n en recibir aprobaci\u00f3n regulatoria en todo el mundo), pero la presentaci\u00f3n regulatoria en Occidente a\u00fan est\u00e1 pendiente o en curso seg\u00fan la literatura actual. Todo el Mazdutide vendido por proveedores de solo investigaci\u00f3n fuera de China es para investigaci\u00f3n de laboratorio y no debe administrarse a humanos.<\/p>\n<h3>\u00bfC\u00f3mo se debe almacenar Mazdutide?<\/h3>\n<p>Viales liofilizados: refrigerados a 2\u20138 \u00b0C para existencias de trabajo a corto plazo, o \u221220 \u00b0C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir. Soluci\u00f3n reconstituida: refrigerada a 2\u20138 \u00b0C, usar dentro de los 30 d\u00edas. No congele la soluci\u00f3n reconstituida: los ciclos de congelaci\u00f3n-descongelaci\u00f3n degradan el p\u00e9ptido. Proteja de la luz directa en todo momento.<\/p>\n<h3>\u00bfC\u00f3mo reconstituyo Mazdutide?<\/h3>\n<p>Siga el procedimiento de reconstituci\u00f3n anterior. A\u00f1ada agua bacteriost\u00e1tica por la pared lateral del vial (no directamente sobre el liofilizado), agite suavemente y deje reposar entre 5 y 10 minutos para una disoluci\u00f3n completa (los p\u00e9ptidos acilados se disuelven m\u00e1s lentamente que los p\u00e9ptidos no modificados m\u00e1s peque\u00f1os). No <strong>ajuste<\/strong> agite el vial. Una soluci\u00f3n correctamente reconstituida es transparente e incolora. Para un vial de 5 mg + 2,0 mL de diluyente, la concentraci\u00f3n de trabajo es de 2,5 mg\/mL.<\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 concentraciones tiene MedsBase en stock?<\/h3>\n<p>MedsBase ofrece Mazdutide en viales liofilizados de 5 mg y 10 mg. Cada concentraci\u00f3n est\u00e1 disponible en tama\u00f1os de paquete de 10 o 20 viales. Todos los viales se suministran con una pureza HPLC del 99%+ y un certificado de an\u00e1lisis disponible bajo solicitud.<\/p>\n<h3>\u00bfPor qu\u00e9 Mazdutide tambi\u00e9n activa el receptor de glucag\u00f3n?<\/h3>\n<p>La inspiraci\u00f3n estructural para Mazdutide es la oxintomodulina, un producto end\u00f3geno de 37 amino\u00e1cidos del procesamiento de preproglucag\u00f3n en las c\u00e9lulas L intestinales que activa de forma natural tanto los receptores de GLP-1 como de glucag\u00f3n. Por lo tanto, la farmacolog\u00eda dual no est\u00e1 dise\u00f1ada \u2014 se hereda del andamio natural de la oxintomodulina. Lo que est\u00e1 dise\u00f1ado es la resistencia a la escisi\u00f3n por DPP-4 y la acilaci\u00f3n de \u00e1cidos grasos que produce una vida media semanal, junto con el ajuste fino de la potencia relativa del receptor GLP-1 frente al glucag\u00f3n para favorecer un efecto neto de reducci\u00f3n de glucosa.<\/p>\n<h3>\u00bfEl componente de glucag\u00f3n causa hiperglucemia?<\/h3>\n<p>Este es el cl\u00e1sico \u201cparadoja del glucag\u00f3n\u201d en la investigaci\u00f3n de agonistas duales. El glucag\u00f3n solo aumenta la glucosa al estimular la producci\u00f3n hep\u00e1tica de glucosa, lo que empeorar\u00eda en lugar de mejorar la diabetes. En Mazdutide, el componente GLP-1 anula esto a trav\u00e9s de una acci\u00f3n dominante de reducci\u00f3n de glucosa en la insulina y la supresi\u00f3n de glucag\u00f3n en las c\u00e9lulas beta y alfa, mientras que el componente de glucag\u00f3n preserva los beneficios de movilizaci\u00f3n de l\u00edpidos y gasto energ\u00e9tico. La investigaci\u00f3n publicada confirma una reducci\u00f3n neta de glucosa a pesar de la activaci\u00f3n del receptor de glucag\u00f3n, demostrando que la relaci\u00f3n de potencia GLP-1-glucag\u00f3n dise\u00f1ada logra el equilibrio deseado.<\/p>\n<h3>\u00bfCausa Mazdutide efectos secundarios en la investigaci\u00f3n?<\/h3>\n<p>El hallazgo m\u00e1s consistente es gastrointestinal, similar a otros p\u00e9ptidos del eje GLP-1 \u2014 n\u00e1useas, supresi\u00f3n transitoria del apetito y vaciado g\u00e1strico retardado son dependientes de la dosis y tienden a atenuarse durante 4\u20138 semanas de dosificaci\u00f3n continua a medida que se desarrolla la taquifilaxia del receptor. Los hallazgos relacionados con el componente de glucag\u00f3n incluyen elevaciones modestas en la frecuencia card\u00edaca en reposo y (raramente) efectos transitorios en la presi\u00f3n arterial. Los datos de seguridad a largo plazo contin\u00faan acumul\u00e1ndose a partir de los ensayos de Fase 3 en China y la vigilancia posterior a la aprobaci\u00f3n.<\/p>\n<h3>\u00bfCu\u00e1l es la vida media de Mazdutide?<\/h3>\n<p>Mazdutide tiene una vida media plasm\u00e1tica suficiente para soportar una dosificaci\u00f3n subcut\u00e1nea semanal en investigaci\u00f3n cl\u00ednica, lograda a trav\u00e9s de la uni\u00f3n reversible a la alb\u00famina s\u00e9rica mediante el anclaje de \u00e1cido graso acilado. La vida media exacta es algo m\u00e1s corta que la de Semaglutide (~165 horas) pero en el mismo r\u00e9gimen de dosificaci\u00f3n semanal. El esquema de dosificaci\u00f3n y el dise\u00f1o del ensayo cl\u00ednico lo tratan como un compuesto completamente semanal.<\/p>\n<h3>\u00bfCu\u00e1nto tiempo tarda Mazdutide en mostrar efectos en la investigaci\u00f3n precl\u00ednica?<\/h3>\n<p>Los efectos farmacodin\u00e1micos agudos sobre la tolerancia a la glucosa y el vaciado g\u00e1strico son detectables a las pocas horas de la primera dosis. Los efectos sobre el peso corporal en modelos de roedores con obesidad inducida por dieta (DIO) suelen ser estad\u00edsticamente significativos despu\u00e9s de 1-2 semanas de administraci\u00f3n semanal y contin\u00faan acumul\u00e1ndose hasta las 8-16 semanas. El efecto m\u00e1ximo sobre la composici\u00f3n corporal se desarrolla durante 16-24 semanas de administraci\u00f3n continua, reflejando la trayectoria de la Fase 3 en humanos del estudio GLORY-1.<\/p>\n<h3>\u00bfPuedo pedir Mazdutide para env\u00edo internacional?<\/h3>\n<p>S\u00ed. MedsBase env\u00eda Mazdutide a todo el mundo desde nuestra red de distribuci\u00f3n dedicada a p\u00e9ptidos. Los pedidos que solo contienen p\u00e9ptidos califican para nuestro servicio de env\u00edo independiente para p\u00e9ptidos. Todos los pedidos se env\u00edan en embalaje con control de temperatura con seguimiento completo y est\u00e1n cubiertos por nuestro <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\">Reshipment Assurance Policy<\/a>.<\/p>\n<p><!-- medsbase-related-alts-v1 --><\/p>\n<h2>Otros p\u00e9ptidos para investigaci\u00f3n metab\u00f3lica, de composici\u00f3n corporal y de agonistas m\u00faltiples<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"\/es\/retatrutide\/\"><strong>Retatrutida<\/strong><\/a> \u2014 Agonista triple de GLP-1\/GIP\/glucag\u00f3n \u2014 a\u00f1ade GIP al perfil de receptores de mazdutide<\/li>\n<li><a href=\"\/es\/tirzepatide\/\"><strong>Tirzepatida<\/strong><\/a> \u2014 Agonista dual GLP-1\/GIP \u2014 alternativa de agonista dual que utiliza GIP en lugar de glucag\u00f3n<\/li>\n<li><a href=\"\/es\/semaglutide\/\"><strong>Semaglutida<\/strong><\/a> \u2014 Agonista simple de GLP-1 \u2014 comparador de referencia can\u00f3nico<\/li>\n<li><a href=\"\/es\/cagrilintide\/\"><strong>Cagrilintida<\/strong><\/a> \u2014 An\u00e1logo de amilina \u2014 enfoque alternativo de farmacolog\u00eda combinada (CagriSema)<\/li>\n<li><a href=\"\/es\/tesamorelin\/\"><strong>Tesamorelin<\/strong><\/a> \u2014 An\u00e1logo de GHRH \u2014 investigaci\u00f3n sobre adiposidad visceral<\/li>\n<\/ul>\n<p><!-- medsbase-peptide-guide-cta --><\/p>\n<h2>Lecturas adicionales<\/h2>\n<div style=\"background: #f4f8fb; border-left: 4px solid #2c7cb0; padding: 18px 22px; margin: 18px 0; border-radius: 4px;\">\n<p style=\"margin: 0 0 8px 0;\"><strong>\ud83d\udcd6 Explore el panorama de los p\u00e9ptidos metab\u00f3licos multiagonistas<\/strong><\/p>\n<p style=\"margin: 0;\">Explora toda la <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/peptides\/\"><strong>p\u00e9ptidos de investigaci\u00f3n<\/strong><\/a>, con compuestos relacionados que incluyen <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/retatrutide\/\">Retatrutida<\/a> (agonista triple), <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/tirzepatide\/\">Tirzepatida<\/a> (doble GLP-1\/GIP), y <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/semaglutide\/\">Semaglutida<\/a> (agonista simple). Gu\u00eda comparativa: <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/es\/retatrutide-vs-tirzepatide\/\">Retatrutide vs Tirzepatide \u2014 triple agonista vs dual agonista<\/a>.<\/p>\n<\/div>\n<p><!-- pep-seo-v1 --><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u2705 Doble agonista de receptores GLP-1 + glucag\u00f3n<br \/>\n\u2705 Andamio derivado de oxintomodulina (IBI362 \/ LY3305677)<br \/>\n\u2705 A\u00f1ade un mecanismo de gasto energ\u00e9tico m\u00e1s all\u00e1 del GLP-1 solo<br \/>\n\u2705 Aprobado en China; en investigaci\u00f3n en Occidente<br \/>\n\u2705 Dosificaci\u00f3n semanal<\/p>\n<p><strong>Mazdutida<\/strong> contiene compuesto de p\u00e9ptido sint\u00e9tico.<\/p>","protected":false},"featured_media":70965,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[5426],"product_tag":[6285,5441],"class_list":{"0":"post-70754","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-peptides","7":"product_tag-mazdutide","8":"product_tag-peptide","10":"first","11":"instock","12":"shipping-taxable","13":"purchasable","14":"product-type-variable","15":"has-default-attributes"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/product\/70754","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=70754"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/70965"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=70754"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=70754"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=70754"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=70754"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}